Modeling and simulation of polycrystalline ZnO thin-film transistors

Thin film transistors (TFTs) made of transparent channel semiconductors such as ZnO are of great technological importance, because their insensitivity to visible light makes device structures simple. In fact, several demonstrations are made on ZnO TFT achieving reasonably good field effect mobilities of 1-10 cm2/Vs, but reveal insufficient device performances probably due to the presence of dense grain boundaries. We have modeled grain boundaries in ZnO thin film transistors (TFTs) and performed device simulation using a two-dimensional device simulator for understanding the grain boundary effects on the device performance. Actual polycrystalline ZnO TFT modeling is commenced with considering a single grain boundary in the middle of the TFT channel formulating with a Gaussian defect distribution localized in the grain boundary. A double Shottky barrier is formed in the grain boundary and its barrier height are analyzed as functions of defect density and gate bias. The simulation is extended to the TFTs with many grain boundaries to quantitatively analyze the potential profiles developed along the channel. One of the big contrasts of polycrystalline ZnO TFT compared with a polycrystalline Si TFT is that much smaller nanoscaled grain size induces heavy overlap of double Shottky barriers. Through the simulation, we can estimate the total trap state density localized in the grain boundaries for a polycrystalline ZnO by knowing apparent mobility and grain size in the device.Comment: Submitted to Journal of Applied Physic

Отримання нейробластів із клітин строми кісткового мозку та їх клінічне застосування при деяких захворюваннях нервової системи

The possibility of differentiation in vitro of mouse bone marrow stromal cells into progenitor of neuronal cells has been shown with condition of specific medias and some inductors using for cultivation.Reparation on tissue level was more active in mice with experimental ischemia of brain after transformed into neural cells bone marrow stromal cells transplantation.The analysis of clinical efficiency of transformed into neural cells autologous bone marrow stromal cells transplantation has been carried out in patients with stroke, Parkinson’s disease, multiple sclerosis, epilepsy, amyotrophic lateral sclerosis, after-effects of a toxic, traumatic, infective impairment of a nervous system. The results of patients with stroke treatment depended on the disease duration and method of grafting. The efficiency of transformed into neuronal cells autologous bone marrow stromal cells transplantation in patients with Parkinson’s disease depended on the severity degree of the disease, in patients with multiple sclerosis — from degree of disability (scale EDSS). This method is perspective in treatment of after-effects of a toxic, infective impairment of a nervous system, epilepsy. No implant-related adverse events have occurred.Показана возможность дифференцировки in vitro клеток стромы костного мозга (КСКМ) мыши в клетки-предшественники нервной ткани при культивировании в специфических кондиционных средах и при добавлении в среду некоторых индукторов.В экспериментальных моделях ишемии на мышах показано, что репаративные процессы на тканевом уровне более активно протекали у лабораторных животных, которым вводились КСКМ, индуцированные в нейральные.Проведен анализ клинической эффективности аутотрансплантации КСКМ, индуцированных в нейральные клетки у пациентов с инсультами, болезнью Паркинсона, рассеянным склерозом, эпилепсией, боковым амиотрофическим склерозом, последствиями токсического, травматического и инфекционного поражения центральной нервной системы. Показано, что результат лечения при инсультах зависит от сроков проведения аутотрансплантации с момента развития заболевания и от способа введения КСКМ. При болезни Паркинсона эффективность зависит от степени тяжести заболевания, кратности и способа введения клеточной суспензии; при рассеянном склерозе от степени инвалидизации по шкале EDSS. Метод является перспективным в лечении последствий токсического и инфекционного поражения нервной системы, эпилепсии. Отмечена хорошая переносимость метода, отсутствие побочных эффектов.Показано можливість диференціації in vitro клітин строми кісткового мозку миші в клітини-попередники нервової тканини в умовах культивування у специфічних кондиційних середовищах та при додаванні в середовище деяких індукторів.При експериментальних моделях ішемії на мишах показано, що перебіг репаративних процесів на тканинному рівні відбувається більш активно у лабораторних тварин, яким вводились клітини строми кісткового мозку, що індуковані в нейральні.Проведено аналіз клінічної ефективності аутотрансплантації клітин строми кісткового мозку, які індуковані в нейральні клітини у хворих на інсульт, хворобу Паркінсона, розсіяний склероз, епілепсію, боковий аміотрофічний склероз, при наслідках токсичного, травматичного та інфекційного ураження центральної нервової системи. Показано, що результат лікування при інсультах залежить від строків проведення аутотрансплантації від моменту захворювання та від методики введення клітинного препарату. При хворобі Паркінсона ефективність залежить від ступеня важкості захворювання, кратності та методики введення клітинної суспензії, при розсіяному склерозі від ступеня інвалідізації за шкалою EDSS. Цей метод є перспективним у лікуванні наслідків токсичного, інфекційного ураження нервової системи, епілепсії. Відмічено добре перенесення методу лікування та відсутність побічних ефектів

Receiving of neuroblasts from bone marrow stromal cells and its clinical application in patients with some diseases of nervous system

The possibility of differentiation in vitro of mouse bone marrow stromal cells into progenitor of neuronal cells has been shown with condition of specific medias and some inductors using for cultivation.Reparation on tissue level was more active in mice with experimental ischemia of brain after transformed into neural cells bone marrow stromal cells transplantation.The analysis of clinical efficiency of transformed into neural cells autologous bone marrow stromal cells transplantation has been carried out in patients with stroke, Parkinson’s disease, multiple sclerosis, epilepsy, amyotrophic lateral sclerosis, after-effects of a toxic, traumatic, infective impairment of a nervous system. The results of patients with stroke treatment depended on the disease duration and method of grafting. The efficiency of transformed into neuronal cells autologous bone marrow stromal cells transplantation in patients with Parkinson’s disease depended on the severity degree of the disease, in patients with multiple sclerosis — from degree of disability (scale EDSS). This method is perspective in treatment of after-effects of a toxic, infective impairment of a nervous system, epilepsy. No implant-related adverse events have occurred

Synthesis and biological evaluation of novel non-racemic indole-containing allocolchicinoids

Two novel indole-containing allocolchicinoids were prepared from naturally occurring coichicine exploiting the Curtius rearrangement and tandem Sonogashira coupling/Pd-catalyzed cyclization as the key transformations. Their cytotoxic properties, apoptosis-inducing activity, tubulin assembly inhibition and short-time cytotoxic effects were investigated. Compound 7 demonstrated the most pronounced anti-cancer activity: IC50 < 1 nM, cell cycle arrest in the G2/M phase, 25% apoptosis induction, as well as lower destructive short-time effects on HT-29 cell line in comparison with colchicine. Docking studies for prepared indole-derived allocolchicine analogues were carried out. (C) 2017 Elsevier Masson SAS. All rights reserved

Discovery of dihydrofuranoallocolchicinoids - Highly potent antimitotic agents with low acute toxicity

International audienceTwo series of heterocyclic colchicinoids bearing β-methylenedihydrofuran or 2H-pyran-2-one fragments were synthesized by the intramolecular Heck reaction. Methylenedihydrofuran compounds 9a and 9h were found to be the most cytotoxic among currently known colchicinoids, exhibiting outstanding antiproliferative activity on tumor cell lines in picomolar (0.01-2.1 nM) range of concentrations. Compound 9a potently and substoichiometrically inhibits microtubule formation in vitro, being an order of magnitude more active in this assay than colchicine. Derivatives 9a and 9h revealed relatively low acute toxicity in mice (LD50 ≥ 10 mg/kg i.v.). The X-Ray structure of colchicinoid 9a bound to tubulin confirmed interaction of this compound with the colchicine binding site of tubulin