Studies on novel moisture-retention agents of chitosan derivatives with high efficiency

壳聚糖是一类天然线形生物大分子，来源丰富，价格低廉，并且由于具有生物可降解性、生物相容性和生物活性，使其成为全世界的研究热点。透明质酸（HA）是目前公认的最优秀的保湿剂，广泛应用于各类高级化妆品中，但由于其提取工艺复杂，价格昂贵，国内外都在寻求透明质酸的替代或换代产品。壳聚糖具有与透明质酸极其类似的分子结构，然而由于其自身溶解性能差，不能溶于水，使壳聚糖在化妆品方面的应用受到了限制。研究表明通过化学修饰，为壳聚糖分子引入一定程度的亲水基团，可以破坏其分子内氢键，改善其水溶性同时提高壳聚糖的吸湿保湿性能，使其能够在化妆品用保湿剂中得到应用。并且由于壳聚糖自身具有消炎、抑菌及免疫等生理功能，可以有...Chitosan is one kind of natural linear biopolymer with rich resource and low cost. Great attention has been paid to it due to its biodegradability, biocompatibility and bioactivity. Hyaluronic acid (HA) is widely regarded as the most effective moisture -retention agent which is mostly used in cosmetic. But the complex process and high cost limit its application. So present investigations focus on...学位：工学硕士院系专业：化学化工学院材料科学系_材料物理与化学学号：20033600

原子力显微镜在高分子领域的应用进展

原子力显微镜(AFM)是在扫描隧道显微镜(STM)基础上发明的又一种纳米级高分辨率显微技术,目前已在高分子领域获得了广泛的应用.AFM无需对样品进行任何预处理即可对各种材料进行微观区域的表面形貌及机械性能探测,或者直接进行纳米操纵.本文则从表征聚合物聚集态、物理性质、分子量及其分布等几个方面综述了当前AFM应用于高分子材料研究的最新进展和新技术

Kinetic analysis of moisture absorption and retention for HA and two new types of chitin moisturizers

[中文文摘]分别研究了透明质酸与两种甲壳素类新保湿剂在RH81%和RH43%时的吸湿动力学特性,以及在RH43%时的保湿动力学特征.结果表明它们的吸湿和保湿行为均符合二级吸附动力学方程,相关系数均达0.999以上.表明它们的吸湿过程主要受化学作用的控制.[英文文摘]Kinetic analysis of moisture absorption under RH81% and RH43%,and moisture retention under RH43% for Hyaluronic Acid(HA) and two new types of Chitin moisturizers were studied.The results showed that,the Second-Order Model of adsorption kinetic equation can characterize the adsorption process very well and the relation coefficients are all higher than 0.999.It means the adsorption processes of three moisturizers are controlled by chemistry effect.国家自然科学基金(20374041); 福建省自然科学基金(E0310002,E0510003); 厦门市科技计划项目(3502Z20055013)资助项目

从浓溶液制备N-乙基壳聚糖的片状单晶

从N 乙基壳聚糖的35%(重量百分比)甲酸溶液浇铸膜制备片状单晶.单晶呈矩形,最大单晶长度达800μm.片状单晶生长在球晶微纤的顶端或没有球晶的地方.片状单晶中分子链方向取矩形的长边方向.单晶中裂纹的方向也是这一方向.由于浇铸膜吸潮,形成片状单晶的实际高分子浓度为83%左右,在此浓溶液中结晶非常缓慢,是导致该半刚性高分子能形成单晶的主要原因

取向条件下N-甲基壳聚糖溶液浇铸膜中晶片聚集体的形成

用正交偏光显微镜观察取向了的w(N 甲基壳聚糖)=30%的N 甲基壳聚糖/甲酸溶液浇铸膜中一种特殊的结晶形态.晶片呈圆形堆砌,其聚集体的直径为几十微米.晶片聚集体内晶片无规取向,但晶片聚集体整体沿剪切方向取向.扫描电镜和X光衍射实验证实了取向浇铸膜中晶片的这种堆砌方式.这种形态是先取向后结晶形成的

N-马来酰化壳聚糖的结晶形态

采用间歇法合成了N 马来酰化壳聚糖,用FTIR和1H NMR测定其化学结构,并进一步用偏光显微镜、扫描电子显微镜研究其结晶形态.研究发现,在N 马来酰化壳聚糖的N,N 二甲基甲酰胺溶液浇铸膜中,先出现常见的树枝晶,然后观察到在树枝晶的末端生长出针状晶体和片状晶体两类不同的结晶形态,针状晶体最长为200μm,片状晶体的宽度平均约为20μm.对于针状晶体,分子链方向为轴向,而对于片状晶体分子链垂直于晶片的长轴方向

N-烷基壳聚糖玻璃化转变温度的研究

采用差示扫描量热(DSC)法和热释电流(TSC)法研究了N-烷基壳聚糖的玻璃化转变行为.DSC法中采用二次扫描以消除溶剂和热历史的影响,并利用物理老化方法来增强N-烷基壳聚糖在DSC曲线上的玻璃化转变区域的热焓吸热峰,以克服DSC法的不灵敏性.两种研究方法的结果一致表明,三种N-烷基壳聚糖的玻璃化转变均发生在110～150℃温区内;取代的柔性烷基越大,玻璃化转变温度(Tg)越低;但N-甲基壳聚糖例外,其Tg略高于壳聚糖,空间阻碍在这里起决定的作用

十一种壳聚糖衍生物的紫外吸收特性

通过对O-氰乙基壳聚糖、N-苄基壳聚糖等11种壳聚糖衍生物的紫外吸收特性的研究发现,在稀溶液体系中,这些衍生物的紫外吸收光谱都可以覆盖整个UV-B区(280~320 nm),其中N-羟基苄基壳聚糖、N-苯基乙烯基甲基壳聚糖甚至可以覆盖至UV-A区(>320 nm);大部分衍生物吸收强度可达中等以上,N-苯甲醛西佛碱壳聚糖、N-羟基苄基壳聚糖、N-苯基乙烯基甲基壳聚糖、辛基氨基甲酸酯基壳聚糖、萘基氨基甲酸酯基壳聚糖达到强吸收。而在浓溶液体系中,虽然由于浓度过高不能得到完整的谱图,但是可以通过其出峰位置的移动来说明其聚集态的变化。液晶临界浓度附近,峰的位置移动较大,而将液晶态冻结下来的N-苄基壳聚糖薄膜的紫外光谱已经可以覆盖大部分的UV-A区

壳聚糖接枝尼龙64及其增容性

通过马来酸酐酰化改性制取水溶性壳聚糖,利用沉淀缩聚方法将尼龙接枝于该水溶性壳聚糖上。通过改变原料的配比得到不同接枝率和溶解性的产物,较合适的原料投料比为n(马来酰化壳聚糖(MACS))∶n(己二胺)∶n(丁二酰氯)=1∶10∶7.5。采用FTIR和1H NMR测试技术表征了壳聚糖接枝尼龙的结构。初步研究表明,壳聚糖接枝尼龙在尼龙和壳聚糖的共混中能起到一定的增容作用

甲壳素类液晶高分子研究——低分子量壳聚糖溶致液晶性及分子量对液晶临界浓度的影响

研究了两种用酶降解法得到的低分子量壳聚糖样品(CS1和CS2)的溶致液晶性.用GPC并辅以质谱法确定了两样品的数均相对分子质量为622和2311 g/mol.在相对分子质量低至622的低分子量壳聚糖(相当于四糖)水溶液中仍发现了溶致液晶现象,并确定出相对分子质量为622和2311的低分子量壳聚糖液晶临界浓度为73%和36%(W/W%),这些结果与已报道的中、高分子量壳聚糖液晶临界浓度随分子量升高而降低的基本规律是一致的.实验结果与经典的KS理论预测值不符,因为低分子量壳聚糖的相对分子质量超过了KS理论对高分子临界浓度的预测范围