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    成人视网膜前体细胞的体外分离培养和鉴定

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    【目的】对成人视网膜前体细胞进行体外分离、培养和鉴定。【方法】成人眼球 12 只,“机械分离联合酶消化法”分离出睫状上皮层的色素性细胞, 10 ng/mL 碱性成纤维细胞生长因子(bFGF) +10 ng/mL 表皮生长因子(EGF) 的无血清 DMEM/F12 培养液中培养, 并从三方面鉴定其神经干细胞特性: A. 免疫荧光染色检测神经干细胞特异性抗原神经巢蛋白 Nestin 的表达 ; B. 自我更新能力 : 原代神经球消化传代后 , 继续培养观察新神经球的形成; C. 多向分化潜能: 原代细胞培养 4~5 d, 改用含 10 mL/L 胎牛血清的 DMEM/F12 培养液 ,继续培养 7~10 d, 分别用抗神经丝蛋白 ( NF) 抗体、抗微管相关蛋白- 2 ( MAP2) 抗体、抗胶质纤维酸性蛋白( GFAP) 抗体、抗视紫质蛋白抗体、抗 β- 微管蛋白抗体以及抗无长突细胞特异性抗体作免疫荧光细胞染色。【结果】0.48%±0.08%( 1∶208) 原代细胞在含 bFGF+EGF 无血清培养条件下能保持增殖未分化状态 , 形成神经球样结构, 消化传代后 90.1%±8.3%的第二代细胞能重新形成新的神经球样结构, 具有自我更新能力 ; 原代及传代后的神经球均表达神经干细胞特异性抗原 nestin; 在含 10 mL/L 胎牛血清的促分化培养液中 , 细胞分别分化为可表达神经细胞、星形神经胶质细胞和感光细胞等特异性抗原的细胞, 表明具有多向分化潜能。【结论】在成人眼睫状体扁平部分离得到具有干细胞特性的视网膜前体细胞, 并在体外成功进行培养鉴定

    特发性黄斑前膜在炫彩成像联合光学相干断层扫描的形态学分析

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    【目的】通过炫彩成像联合光学相干断层扫描(OCT)分析特发性黄斑前膜的形态学特点,探索黄斑 前膜的定量分析方法。【方法】选取特发性黄斑前膜患者10例(10眼),行炫彩成像和层扫OCT检查。分析前膜 形态学特点;测量前膜不同颜色深浅区域厚度,比较二者有无差异;分别通过炫彩成像及层扫OCT两种途径测量 前膜面积,比较二者测量方法的一致性;分析最佳矫正视力与前膜面积及中心凹厚度之间的关系。【结果】炫彩 成像能清晰展现特发性黄斑前膜为黄绿色的膜样组织,颜色越深处膜越厚;通过炫彩成像图像和层扫OCT图像 所计算的黄斑前膜面积差异无统计学意义。最佳矫正视力与前膜面积无显著相关性,而与黄斑中心凹厚度呈负 相关。【讨论】炫彩成像可以更清晰直观的评估黄斑前膜形态,通过炫彩成像图像所测的前膜面积可以作为监 测特发性黄斑前膜发展和转归的量化指标

    结膜下注射卡铂和环孢素联合治疗视网膜母细胞瘤的实验研究

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    【目的】观察结膜下注射卡铂治疗视网膜母细胞瘤( RB) 的疗效和环孢素(CsA)对卡铂治疗 RB 的增效作用。【方法】40 只 RB 成瘤裸鼠分 8 组(G1~G8), 对照组(G1)结膜下注射生理盐水, 全身用药组(G2)腹腔内注射卡铂 350 μg+环孢素 1.0 mg, G3~G5 组及 G6~G8 组分别结膜下注射卡铂 100、200、350 μg 及卡铂 100、 200、350 μg+CsA 1.0 mg, 每周 2 次共 3 周。每天裂隙灯观察前房肿瘤情况并照相, 第 6 周取眼球及结膜、巩膜作病理及图像处理, 计算肿瘤面积及肿瘤抑瘤率。【结果】G2、G3、G6 组肿瘤生长较 G1 组减缓, 肿瘤未能控制。G4 组肿瘤生长延缓, 肿瘤控制率为 40%。G5 及 G7 组肿瘤无继续增大, 部分肿瘤体积减少, 肿瘤控制率和治愈率为 60%和 20%, G8 组肿瘤全部控制, 肿瘤控制率和治愈率为 20%和 80%, 肿瘤基本消失。结膜下注射部位结膜和巩膜检查未见异常。图像处理及统计学分析显示, G3、G4、G6 肿瘤面积和抑瘤率与 G2 之间无显著性差异( P >0.05) , G5、G7、G8 组肿瘤面积和抑瘤率与 G2 之间有显著性差异( P< 0.05) 。【结论】 结膜下注射卡铂能在较低剂量下抑制 RB 生长, 加用 CsA 能提高卡铂治疗 RB 疗效。结膜下联合注射卡铂和 CsA 是一种安全有效的 RB 化疗方法

    过滤、吸附及灭活病毒的纳米催化材料的快速筛选方法

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    本发明涉及催化材料,具体地说是一种过滤、吸附及灭活病毒的纳米催化材料的快速筛选方法,具体操作为:1)以100~1000个碱基的核酸分子片段作为探针,采用喷洒或浸泡的方式将核酸分子吸附于催化剂上,然后用不少于探针原液9倍的水进行洗脱,筛选出吸附能力强的、即吸附量为原液重量60%)以上的催化剂;2)将上述步骤选取的催化剂对目标病毒进行吸附、洗脱,对催化剂用水或生理盐水一次或多次洗脱,然后对洗脱液中的病毒进行传统的活性检测;筛选出对病毒的过滤、吸附及灭活作用好的、即吸附量为原液重量95%的催化剂。本发明首先以核酸分子作为探针,建立了对纳米催化材料吸附性能和抗水性能进行快速筛选和评价的方法。带填

    JUNO Sensitivity on Proton Decay pνˉK+p\to \bar\nu K^+ Searches

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    The Jiangmen Underground Neutrino Observatory (JUNO) is a large liquid scintillator detector designed to explore many topics in fundamental physics. In this paper, the potential on searching for proton decay in pνˉK+p\to \bar\nu K^+ mode with JUNO is investigated.The kaon and its decay particles feature a clear three-fold coincidence signature that results in a high efficiency for identification. Moreover, the excellent energy resolution of JUNO permits to suppress the sizable background caused by other delayed signals. Based on these advantages, the detection efficiency for the proton decay via pνˉK+p\to \bar\nu K^+ is 36.9% with a background level of 0.2 events after 10 years of data taking. The estimated sensitivity based on 200 kton-years exposure is 9.6×10339.6 \times 10^{33} years, competitive with the current best limits on the proton lifetime in this channel

    JUNO sensitivity on proton decay pνK+p → νK^{+} searches

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    JUNO sensitivity on proton decay p → ν K + searches*

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    The Jiangmen Underground Neutrino Observatory (JUNO) is a large liquid scintillator detector designed to explore many topics in fundamental physics. In this study, the potential of searching for proton decay in the pνˉK+ p\to \bar{\nu} K^+ mode with JUNO is investigated. The kaon and its decay particles feature a clear three-fold coincidence signature that results in a high efficiency for identification. Moreover, the excellent energy resolution of JUNO permits suppression of the sizable background caused by other delayed signals. Based on these advantages, the detection efficiency for the proton decay via pνˉK+ p\to \bar{\nu} K^+ is 36.9% ± 4.9% with a background level of 0.2±0.05(syst)±0.2\pm 0.05({\rm syst})\pm 0.2(stat) 0.2({\rm stat}) events after 10 years of data collection. The estimated sensitivity based on 200 kton-years of exposure is 9.6×1033 9.6 \times 10^{33} years, which is competitive with the current best limits on the proton lifetime in this channel and complements the use of different detection technologies
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