46 research outputs found

    PREPARATION AND CHARACTERIZATION of FeMo CofACTORS CONTAINING SINGLE AND DOUBLE Mo FROM NITROGENASE

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    固氮酶单、双钼铁钼辅基的制备与n-甲基甲酰胺碱度有关.质子激发X射线发射光谱和电感耦合等离子体发射光谱分析技术测定单、双钼铁钼辅基的钼铁流元素组成比值均为1∶6∶6.在紫外可见光谱区内,单、双钼铁钼辅基均无特征吸收峰,不含高柠檬酸盐。Preparation of FeMo cofactors containing single and double Mo was related with basicity of N-methylFormamide.The mininal elemental composition of FeMo cofactor containing single and double Mo was Found to be Mo: 6Fe: 6S by using inductively coupled plasma and proton induced X-ray emission analytical technique.F6Mo cofsctors containing single and double Mo showed Featureless absorbence peak in the ultraviolet and visible spectral range and did not contain homocitrate.国家自然科学基金;国家教委回国留学人员基

    固氮酶铁钼辅基在分离纯化中结构变化的新证据

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    根据Kim-Rees模型[1],固氮酶铁钼辅基(即FeMoco或M簇),是由一个MoFe3S3簇和一个Fe4S3簇通过三个S-桥联接而成.然而,自Shah等(1977)首次从结晶的钼铁蛋白中分离出具有生物重组活性的FeMoco以来,固氮研究者们一直致..

    优化固氮活性模型信息研究──双齿配体DPPE和DPPM对固氮酶促反应的影响

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    报道了某些双齿配体对固氮酶促反应影响的研究结果.发现1,2-双(二苯基磷)-乙烷(DPPE)对固氮酶酶促乙炔还原反应有促进作用,但同时又抑制了固氮酶的放氢反应。而比DPPE少一个-CH2-链的双(二苯基磷)-甲烷(DPPM)却不能表现出对固氮酶促乙炔还原活力的促进作用.对照固氮酶MoFe-蛋白X-光衍射结构分析结果和量子化学近似计算所导出的固氮酶活性中心结构模型提出了DPPE促进酶促乙炔还原反应的一种可能的解释

    猪脾铁蛋白电子隧道特性及释放铁途径的研究

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    维生素C和连二亚硫酸钠混合后只能加速猪脾铁蛋白释放铁的速率,并不能使铁蛋白释放铁的动力学途径由复杂转化为简单.而单独维生素C却能利用蛋白壳上的电子隧道传递电子,迫使铁蛋白以二分之一的反应级数方式释放整体铁核的铁并起着抗磷酸盐阻遏释放铁速率的作用,简化释放铁的途径.对维生素C参与铁蛋白释放铁的机理进行了讨论

    细菌铁蛋白氧化还原特性及电极活性的研究

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    棕色固氮菌细菌铁蛋白能直接快速地从金属铂电极上得到电子或提供电子给铂电极。经-600mV(相对于NHE)还原电位处理后,还原态细菌铁蛋白在可见光谱区中(380-580nm)所呈现的整体吸收光谱强度明显高于氧化态细菌铁蛋白的吸收光谱强度。经氯化钴处理后的细菌铁蛋白表现出较弱的电极活性及释放铁的速率明显下降。此外,细菌铁蛋白在体外模拟棕色固氮菌整体细胞内的微量氧环境体系中仍有氢还原现象,因而推测细菌铁蛋白在该菌体内也能进行吸氢反应。细菌铁蛋白是一种类似有吸氢氢酶功能的蛋白

    固氮酶中N_2和N_2O结合位的一种新的鉴定方法

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    采用GC和GC-FTIR法,研究了N2和N2O对固氮酶催化C2D2还原活性及产物二氘代乙烯的反式-/顺式-异构体比值的影响,结果表明,N2和N2O均抑制C2D2的还原作用,并引起反式-/顺式-1,2-二氘代乙烯比值的增加.这一变化规律,与根据C2H2还原被N2和N2O抑制只发生在固氮酶铁钼辅基(FeMoco)的笼内的假设而近似计算的结果相一致.实验结果和理论计算之间的一致性支持N2和N2O结合在FeMoco的笼内,并主要抑制在笼内的C2D2还原的看

    马脾铁蛋白释放铁的反应级数和速率相数的转换

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    采用差示法研究铁蛋白释放铁的动力学规律和反应级数的转换。结果表明:马脾铁蛋白释放铁的速率及相数与还原剂Na2S2O4。浓度及铁还原速率无关,与该蛋白蛋白壳的调节速率有关。在pH50~6.0范围内,马脾铁蛋白以三相不同速率方式释放占原铁核总铁量80%的铁。但在pH9.0介质中,OH-不仅能参与铁蛋白铁核组成,减缓释放铁的速率,而且使原混合级反应转换为一级反应,从而使铁蛋白释放铁的动力学过程由复杂转化为简单

    苯硫酚对固氮酶催化活性的影响

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    研究了苯硫酚对棕色固氮菌固氮酶催化底物还原活性的影响。结果表明:当反应体系中固氮酶钼铁蛋白与苯硫酚的摩尔比为1:4时,固氮酶的乙炔还原活性比对照组下降了62.3%,下降的幅度随着苯硫酚浓度的升高而增大;但在乙炔存在的情况下,固氮酶的放H_2活性随着苯硫酚的浓度的升高而升高。在氩气氛下,苯硫酚浓度的升高对固氮酶放H_2活性的影响不明显。这一现象有可能是由于苯硫酚取代与铁钼辅基的Fe_1原子连接的半胱氨酸的巯基而引起的

    棕色固氮菌细菌铁蛋白释放铁的动力学方程和性质

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    棕色固氮菌细菌铁蛋白铁核中的磷铁组成存在非均匀性。细菌铁蛋白释放铁的动力学特性表现出复杂性。通过动力学曲线分析,提出蛋白壳自身调节能力起着限制释放铁速率关键步骤的观点,建立分析铁蛋白释放铁的动力学特性方程并用它较合理地阐明铁蛋白释放铁的动力学规律及储存铁的途径。用分光光度法和动力学方程研究细菌铁蛋白释放铁的全过程,其结果表明该蛋白以一级反应方式释放铁核表层的铁和以零级反应方式释放铁核内层的铁。外加磷酸盐能强烈地抑制释放铁的速率,引起释放铁的反应级数的转化,迫使铁蛋白以一级反应的方式释放铁核中的大多数铁。国家教委回国留学人员基金;福建省自然科学基

    钼酸盐柠檬酸盐络合物及有机酸对棕色固氮菌生长的影响

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    将经过0.9%NaCl溶液处理8h的棕色固氮菌(AzotobactervinelandiiOP)作为菌种分别接入Burk′s培养基和用不同有机酸替代柠檬酸三钠或用不同等摩尔的钼络合物替代钼酸钠的各种改良的Burk′s培养基中,分别测定菌体生长曲线和固氮活性.结果发现,与Burk′s培养基相比,以高柠檬酸、苹果酸、马来酸替代柠檬酸三钠或以K6[Mo2O5(cit)2]·5H2O、K4[Mo2O5(Hcit)2]·4H2O和Na2[MoO2(Hcit)]·3H2O替代柠檬酸三钠和钼酸钠的培养基能促进菌体的生长;以乙醇酸替代柠檬酸三钠的培养基则会抑制固氮菌的生长;各种培养条件下菌体细胞的C2H2还原活性表现了类似的规律.讨论了固氮酶活性中心FeMoco在装配过程中钼的可能运输方式和装配机理
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