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    视黄酸对胃癌细胞的诱导分化及其相关酶活性的影响

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    目的研究视黄酸对胃癌细胞的诱导分化及其相关酶活性的影响。方法10-6mol/L的全反式视黄酸(ATRA)处理胃癌细胞株BGC823和MKN45,用流式细胞术检测细胞周期的分布,以酶标仪测定相关分化标志酶的活性,用3HTdR掺入法测定DNA合成速度和MTT法检测细胞的生长。结果ATRA使BGC823细胞出现G0/G1期停滞,分化标志酶LDH、ALP和βG的活性下降,抑制率分别为224%,3294%和4135%,使DNA合成速率下降4143%,生长抑制率为6103%;但不能改变MKN45细胞的上述指标。结论ATRA能诱导BGC823细胞分化并抑制其恶性生长,对MKN45细胞则没有这种作用

    视黄酸对胃癌细胞恶性表型的影响

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    研究t-RA对胃癌细胞的作用和探讨其作用机理.结果表明:1)t-RA能够有效地抑制胃癌细胞的生长.2)t-RA能够降低胃癌细胞在软琼脂中形成集落的能力.3)t-RA能够降低胃癌细胞的粘附能力.4)t-RA能够抑制胃癌细胞在裸鼠中形成肿瘤的能力.4)扫描电镜观察显示,经t-RA处理后,胃癌细胞表面的微绒毛消失.以上结果表明,t-RA对胃癌细胞的恶性表型有显著的抑制作用.t-RA可能作为治疗胃癌的有效药物

    视黄酸对胃癌细胞生长和p53及c-myc基因表达的影响

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    目的:探讨视黄酸对胃癌细胞生长和基因表达的影响。方法:以MTT法测定细胞生长,软琼脂集落形成实验测定癌细胞恶性程度,Northernblot测定p53及cmyc基因表达水平。结果:10-6mol/L全反式视黄酸(ATRA)能够有效地抑制MGc803和BGC823细胞生长,但不能抑制MKN45细胞生长;ATRA还能够降低3株胃癌细胞形成集落的能力。MGc803和BGC823细胞经ATRA诱导后,p53基因的表达水平提高,cmyc基因的表达水平下降,但MKN45细胞中p53基因和cmyc基因表达与ATRA诱导无关。视黄酸受体RARα基因在3株细胞中呈低水平表达,经ATRA诱导后,在MGc803和BGC823细胞中表达水平提高,但在MKN45细胞中表达水平不变。结论:ATRA诱导RARα高水平表达可能与视黄酸抑制胃癌细胞生长和调节p53和cmyc基因表达有

    对价支付影响因素的理论和实证分析

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    我国上市公司股权分置改革成功与否关系我国证券市场未来的发展。本文根据财务理论,结合国情构建6个研究假设,并以330家实施股权分置改革的上市公司为样本,应用实证研究方法,探讨非流通股东的对价送出率及流通股东的对价送达率的影响因素。研究发现股改工作中所采用的市场化博弈机制可在一定程度上保障对价方案的合理性和两类股东的利益,但仍存在诸如机构投资者未发挥议价能力等问题

    视黄酸对胃癌细胞周期的调控

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    视黄酸(RA)能够抑制许多类型癌细胞生长、诱导细胞凋亡和调节细胞周期。本文研究了全反式视黄酸(ATRA)对人胃癌细胞的作用机理。结果表明,ATRA通过诱导细胞滞留在G_0/G_1期而显著抑制胃癌细胞生长,但ATRA不能诱导胃癌细胞凋亡;ATRA调控细胞周期与c-myc、磷酸化Rb水平的下调和p21~(WAF1/CIP1)、p53水平的上调有关,而cyclinD_1和CDK_4水平没有明显变化。在RA抗性细胞中,ATRA不能调节这些基因表达。结果证实,ATRA对胃癌细胞生长抑制与其诱导细胞滞留在G_0/G_1期有关,而与细胞凋亡的诱导无关,许多重要的、与周期相关的分子,包括cmyc、p21~(WAF1/CIP1、p53和Rb等参与细胞周期的调控

    全反式视黄酸体外处理胃癌细胞对其裸小鼠皮下移植瘤的影响

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    用全反式视黄酸(ATRA)处理3株胃癌细胞株MGc803、BGC823和SGC7901(ATRA终浓度为10-6mol/L)连续20d,再移植于6~8周龄的BALB/c裸小鼠后肢皮下,观察移植瘤生长情况,4周后处死裸小鼠,解剖肿瘤并行组织学检查。结果表明,ATRA体外处理胃癌细胞能延长其移植瘤的潜伏期和倍增时间,有效地抑制移植瘤的生长,抑制率分别为51.4%、66.0%和88.6%,抑制作用的强弱次序与移植瘤的恶性程度正好相反

    Retinoic acid receptor β is required for anti-activator protein-1 activity by retinoic acid in gastric cancer cells

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    Objective To investigate the role of retinoic acid receptor β (RARβ) in mediating inhibitory effect of all-trans retinoic acid (ATRA) on activator protein-1 (AP-1) activity in gastric cancer cells. Methods Transient transfection and chloramphenicol acetyltransferase (CAT) assay, Northern blot, gene transfection, 3-[4,5-dimethylthiazol-2-yl]-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay, and anchorage-independent growth assay were used.Results Transient transfection of RARβ expression vector into MKN-45...theNationalOutstandingYouthScienceFoundationofChina (No 3982 5 5 0 2 )andtheNationalNaturalScienceFoundationofChina (No 39880 0 15

    Effects of all trans relinoic acid on the liver metastatic model of gastric cancer cells, BGC-823 and MKN-45

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    目的 研究全反式视黄酸 (ATRA)对胃癌细胞实验性肝转移能力的影响。方法 将胃癌细胞BGC 82 3和MKN 45注射于裸小鼠脾包膜下 ,隔日给裸小鼠灌服ATRA。术后 6周处死裸小鼠 ,解剖脾脏及肝脏肿瘤并用免疫组织化学方法测定其肿瘤血管密度 ;以放射免疫法测定血清癌胚抗原 (CEA)。结果 ATRA抑制胃癌细胞脾包膜下移植瘤的生长及其肝转移 ,抑制率分别为 5 0 .0 %(BGC 82 3)和 33.3% (MKN 45 ) ;使脾移植瘤和肝转移瘤的肿瘤血管密度降低。ATRA还可使肝转移模型鼠血清CEA含量分别下降 5 0 .2 4% (BCG 82 3)和 48.10 % (MKN 45 )。结论 ATRA能有效抑制胃癌细胞的实验性肝转移 ,从而抑制胃癌细胞分泌CEA以及抑制肿瘤血管的形成。 【英文摘要】 Objective To investigate the effects of all trans retinoic acid (ATRA) on experimental liver metastatic ability of gastric cancer cells. Methods BGC 823 and MKN 45 cells were injected into spleen subcapsule of nude mice, who were administrated ATRA every other day after operation. Six weeks after operation, the nude mice were executed. Tumors in spleen and liver were examined pathologically and microtumor vessel density (MVD) was measured by using immunohistochemical method and serum carcino embryonic ..

    Effect of Retinoic Acid Receptor β in Growth Regulation of Gastric Cancer Cells

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    为探讨 RARβ受体介导全反式视黄酸 ( ATRA)抑制胃癌细胞生长的作用机理 ,用 Northern印迹测定 RARβ m RNA表达水平 ,脂质体介导的转染方法将含有 RARβ基因的表达载体转染MKN- 45细胞并稳定表达 ,MTT和软琼脂集落形成等实验测定细胞生长速率和生长状态 ,氯霉素乙酰转移酶活性 ( CAT)测定视黄酸应答元件βRARE的转录活性以及 AP- 1 ( activator protein- 1 )活性 .RARβ在 ATRA敏感细胞株 MGC80 - 3、BGC- 82 3和 SGC- 790 1中表达 ,而在 ATRA抗性细胞株 MKN- 45中不表达 .当 RARβ基因转染 MKN- 45细胞时 ,细胞变为 ATRA敏感 ,由此导致ATRA抑制 MKN- 45细胞生长和软琼脂集落形成 .ATRA可以加强诱导 MGC80 - 3、BGC- 82 3和SGC- 790 1细胞βRARE的转录活性 ,但对 MKN- 45细胞影响不大 ,不能抑制细胞 AP- 1活性 .当RARβ基因转染 MKN- 45细胞后 ,ATRA则能够诱导细胞 βRARE的转录活性 ,并抑制细胞的 AP-1活性 ... 【英文摘要】 The effect of all\| trans retinoic acid(ATRA)is mainly mediated by its receptors,RARs and RXRs.The role of RARβ in growth inhibition by ATRA and the underlying mechanism in human gastric cancer cells were investigated.Expression level of RARβ mRNA was detected by Northern blot.The expression vector containing a RARβ gene was transfected into MKN\|45 cells which did not express RARβ mRNA by CellFECTINtm.Growth inhibition and statue of cells were detected by MTT assay and the method of colony formation of ...国家自然科学基金(39880015);国家杰出青年科学基金(B 类,39825502)资
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