72 research outputs found

    Effect of different phytases on the performance, nutrient retention and tibia composition in broiler chickens

    Get PDF
    The effect of different phytases on the performance response, nutrient utilization and tibia characteristics of chickens was investigated. The five pelleted diets were the following: positive control (PC) with added monocalcium phosphate; negative control (NC) formulated with equivalency values of phytase for Ca and digestible P; and three further diets where different phytases were individually added to the NC diet at 500 FTU/kg. The phytases were derived either from Aspergillus (phytase I), or E. coli (phytases II and III). Compared to PC, the performance parameters, as well as apparent metabolizable energy (AMEn), mineral retention, bone breaking force and tibia mineral content were suppressed by the reduction of dietary Ca and digestible P. All phytases enhanced the overall body weight gains and feed conversion ratio in comparison with NC, but none outperformed PC. Only phytase II improved AMEn compared to NC and PC group. However only phytase I outperformed NC group in terms of mineral retention and P retention was higher than phytase II and III. No significant differences were observed in fat digestibility and N retention. Bone strength among phytases did not differ and all improved this parameter compared to the NC diet. However, even though all phytases enhanced tibia minerals content, the improvement was less pronounced with phytase III. Moreover, the differences in all analysed tibia minerals between phytase III and II were significant suggesting that even among 6-phytases derived from and expressed in the same organism, different efficacy or mode of action can occur

    Organotin compounds in surface sediments of the Southern Baltic coastal zone: a study on the main factors for their accumulation and degradation

    Get PDF
    Abstract Sediment samples were collected in the Gulf of Gdańsk, and the Vistula and Szczecin Lagoons—all located in the coastal zone of the Southern Baltic Sea—just after the total ban on using harmful organotins in antifouling paints on ships came into force, to assess their butyltin and phenyltin contamination extent. Altogether, 26 sampling stations were chosen to account for different potential exposure to organotin pollution and environmental conditions: from shallow and well-oxygenated waters, shipping routes and river mouths, to deep and anoxic sites. Additionally, the organic carbon content, pigment content, and grain size of all the sediment samples were determined, and some parameters of the nearbottom water (oxygen content, salinity, temperature) were measured as well. Total concentrations of butyltin compounds ranged between 2 and 182 ng Sn g−1 d.w., whereas phenyltins were below the detection limit. Sediments from the Gulf of Gdańsk and Vistula Lagoon were found moderately contaminated with tributyltin, whereas those from the Szczecin Lagoon were ranked as highly contaminated. Butyltin degradation indices prove a recent tributyltin input into the sediments adjacent to sites used for dumping for dredged harbor materials and for anchorage in the Gulf of Gdańsk (where two big international ports are located), and into those collected in the Szczecin Lagoon. Essential factors affecting the degradation and distribution of organotins, based on significant correlations between butyltins and environmental variables, were found in the study area

    Complex admixture preceded and followed the extinction of wisent in the wild

    Get PDF
    Retracing complex population processes that precede extreme bottlenecks may be impossible using data from living individuals. The wisent (Bison bonasus), Europe’s largest terrestrial mammal, exemplifies such a population history, having gone extinct in the wild but subsequently restored by captive breeding efforts. Using low coverage genomic data from modern and historical individuals, we investigate population processes occurring before and after this extinction. Analysis of aligned genomes supports the division of wisent into two previously recognized subspecies, but almost half of the genomic alignment contradicts this population history as a result of incomplete lineage sorting and admixture. Admixture between subspecies populations occurred prior to extinction and subsequently during the captive breeding program. Admixture with the Bos cattle lineage is also widespread but results from ancient events rather than recent hybridization with domestics. Our study demonstrates the huge potential of historical genomes for both studying evolutionary histories and for guiding conservation strategies

    MaerzMusik: The Impact of Festivals on Contemporary Music

    No full text
    This Master's thesis considers the history of music festivals, and specifically of Berlin's MaerzMusik, in order to show the impact of a cultural institution on contemporary music practice. I focus on two main dimensions of the festival, the first relating to curatorship and programming, and the second to its use of public spaces. European festivals have since antiquity played a central role in shaping culture, as I examine in my literature review. At the turn of the twentieth century, festivals became sites for the performance of contemporary music, appropriating and secularizing a formerly ritualistic event. Festivals have since become diversified, with each artistic niche having its own, regular gathering. For my research on MaerzMusik, I draw on archival documents from the Landersarchiv Berlin, as well as programme books, observations and interviews made during the festival in 2013 and 2014. These materials show how MaerzMusik implemented its institutional power to redefine the notion of contemporary music, providing it with new artistic and societal relevance. In conclusion, I show how a more encompassing programming policy, incorporating a wider range of musics and alternative venues, led to a broader engagement with other forms of art and to the broadening of the festival's audience.

    Binary character of surface of coal

    No full text
    W artykule przedstawiono aktualny pogląd na budowę węgla kamiennego oraz chemiczny charakter jego powierzchni z uwzględnieniem centrów elektronodonorowych oraz elektronoakceptorowych. Wykazano wpływ charakteru powierzchniowej warstwy łącznie z jej hydrofilowymi centrami, które są odpowiedzialne za zwilżanie węgla. Liczba tych centrów w istotny sposób rzutuje na liczbę sorbowanych cząsteczek wody, która maleje wraz ze wzrostem zawartości pierwiastka C w węglu. Występujące w węglu hydrofobowe fragmenty powierzchni polimeru mają duże znaczenie w procesie sorpcji par węglowodorów zarówno alifatycznych, jak również cyklicznych niearomatycznych. Węglowodory te są wiązane z apolarną częścią struktury węgla siłami dyspersyjnymi. W procesie sorpcji węglowodorów aromatycznych, na przykład benzenu i jego pochodnych alkilowych do oddziaływań dyspersyjnych dochodzą dodatkowo oddziaływania wynikające z obecności w pierścieniach tych związków elektronów Pi. Adsorbaty posiadające w swej cząsteczce zarówno ugrupowania apolarne np. rodniki alkilowe, jak i polarne grupy, np. -OH i -COOH nie odróżniają centrów hydrofilowych od hydrofobowych obecnych na powierzchni węgla.Actual views on structure of coal and chemical character of its surface, taking into consideration electron-donor and electron-acceptor centers, were reviewed. The influence of the character of surface layer together with its hydrophilic sites, which are responsible for wetting of coal, was demonstrated. The number of such sites fundamentally influences the number of adsorbed water molecules and it decreases with the C content in coal. The hydrophobic fragments present on coal surface are of great importance for sorption of vapours of both aliphatic and cyclic, non-aromatic hydrocarbons. Such hydrocarbons are connected with apolar fragments of coal structure by dispersion forces. During sorption of aromatic hydrocarbons, such as benzene and its alkyl derivatives, additionally to dispersion forces, interactions with phi electrons in aromatic rings must be taken into account. Adsorbates with both apolar groups, such as alkyl radicals, and polar groups, e.g. -OH and -COOH, cannot differentiate between hydrophilic and hydrophobic centers on coal surface

    Wpływ rozdrobnienia węgli kamiennych na sorpcję tlenku węgla

    No full text
    The tests of carbon monoxide sorption on hard coal were carried out mostly at room temperature whereas three hard coal samples were tested also at the temperature of liquid nitrogen - 77.5 K. Prior the tests the coal samples were crushed and separated into three grain sizes. The results of sorption tests demonstrated that there is significant correlation between the level of carbon content within a coal sample and its carbon monoxide sorption ability. Both at room temperature and at the temperature of liquid nitrogen sorption of carbon monoxide takes place mostly across the outer surfaces of coal grains. In the case of coal sample collected in Jaworzno mine, having high micro-porosity share, no clear correlation between grain size of that coal and its sorption ability was observed; that can be attributed to sorption processes occurring in the system of micropores within that particular coal. The specific changes of shapes of isotherms of CO sorption at the liquid nitrogen temperature indicated that condensation of carbon monoxide molecules occurred in the free spaces between coal grains. Such condensation manifests itself by specific changes in isotherm shapes at higher values of relative pressures - p/p0 = 0.8-1.0.Badania sorpcji tlenku węgla zostały wykonane głównie w temperaturze 77,5 K. Załączono również izotermy sorpcji tlenku węgla wyznaczone na trzech próbkach węgla w temperaturze 308 K. Każda badana próbka węgla została rozdrobniona, a następnie stosując analizę sitową uzyskano trzy obustronnie zamknięte klasy ziarnowe. Wyniki otrzymanych badań wykazały wyraźny wpływ zawartości pierwiastka węgla i tlenu na sorpcję tlenku węgla. Sorpcja tlenku węgla zachodzi głównie na zewnętrznej powierzchni próbek węgla kamiennego zarówno w temperaturze pokojowej jak również w temperaturze ciekłego azotu. W przypadku węgla pobranego z kopalni Jaworzno charakteryzującego się dużą mikroporowatością nie zauważono wpływu rozdrobnienia na sorpcję tego gazu. Jest to spowodowane sorpcją w mikroporowatym układzie węgla. Analizując przebieg izoterm sorpcji omawianego gazu w temperaturze ciekłego azotu pokazano możliwość kondensacji cząsteczek tlenku węgla w międzyziarnowych objętościach rozdrobnionego węgla. Kondensacja międzyziarnowa ujawnia się w przebiegu izoterm sorpcji CO przy wyższych wartościach ciśnienia względnego p/p0 = 0,8-1,0

    Wpływ rozdrobnienia odmian węgla kamiennego o różnym stopniu metamorfizmu na ilości sorbowanego etanu

    No full text
    Ethane constitutes an explosive gas. It most often accompanies methane realizing during exploitation and mining works. In this paper the results of ethane sorption have been discussed on three grain classes of six selected hard coal samples collected from active Polish coalmines. On the basis of obtained results, it has been stated that the tested hard coals prove differentiated sorption power with reference to ethane. Te extreme amount of ethane is sorbed by low carbonized hard coal from “Jaworzno” coalmine. This sort of coal shows great porosity, and great content of oxygen and moisture. The least amount of ethane is sorbed by hard coal from “Sośnica” coalmine. This sort of coal possesses relatively a great deal of ash contents. Together with the process of coal disintegration, the amount of sorbed ethane increases for all tested coal samples. Between tested coals there are three medium carbonized samples collected from “Pniówek”, “Chwałowice” “Zofiówka” coalmines which are characterized by small surface values counted according to model BET from nitrogen sorption isotherms determined at the temperature of 77.5 K. The samples of these three coals prove the highest, from between tested coals, increase of ethane sorption occurring together with their disintegration. These samples disintegrated to 0,063-0,075 mm grain class sorb ethane in the amount corresponding with the sorption quantity of low carbonized coal from “Jaworzno” coalmine in 0.5-0.7 mm grain class. It should be marked that the low carbonized samples collected from “Jaworzno” and Wesoła” coalmines possess large specific surface and great porosity and belong to coal group of “loose” spatial structure. Regarding profusion of sorbed ethane on disintegrated medium carbonized samples from “Pniówek”, “Zofiówka”, “Chwałowice” coalmines it can be supposed that in the process of coal disintegration, breaking their “compact’ structure occurs. Loosened structure of medium carbonized coals results in increasing accessibility of ethane particles to sorption centres both electron donors and electron acceptors which are present on hard coal surface. The surface sorption centre increase may result in formation a compact layer of ethane particles on coal surface. In the formed layer, not only the strengths of vertical binding of ethane particles with the coal surface appear but also the impact of horizontal strengths appears which forms a compact layer of sorbed ethane particles. The surface layer of ethane particles may lead to explosion.Etan jest gazem wybuchowym. Towarzyszy on najczęściej metanowi uwalniającemu się podczas eksploatacji i robót górniczych. W pracy omówiono wyniki badań sorpcji etanu na trzech klasach ziarnowych sześciu wybranych próbek węgli kamiennych pobranych z czynnych polskich kopalń. Na podstawie uzyskanych wyników stwierdzono, że badane węgle wykazują zróżnicowane chłonności sorpcyjne w odniesieniu do etanu. Największe ilości etanu sorbuje niskouwęglony węgiel z kopalni Jaworzno o dużej porowatości oraz dużej zawartości tlenu i wilgoci, a najmniejsze ilości etanu sorbowane są przez węgiel z kopalni Sośnica o stosunkowo dużej zawartości popiołu. Wraz z procesem rozdrabniania węgli wzrasta ilość sorbowanego etanu dla wszystkich badanych próbek węglowych. Wśród badanych węgli znajdują się trzy próbki węgli średniouwęglonych pobrane z kopalń: Pniówek, Chwałowice, Zofiówka, które charakteryzują się małymi wartościami powierzchni wyliczonymi według modelu BET z izoterm sorpcji azotu wyznaczonych w temperaturze 77,5 K. Próbki tych trzech węgli wykazują największy, spośród badanych, przyrost ilości sorbowanego etanu zachodzący wraz z rozdrobnieniem. Próbki te rozdrobnione do klasy ziarnowej 0,063-0,075 mm sorbują etan w ilości odpowiadającej wielkości sorpcji na niskouwęglonym węglu z kopalni Jaworzno będącym w klasie ziarnowej 0,5-0,7 mm. Należy zaznaczyć, że próbki węgla niskouwęglonego pobrane z kopalni Jaworzno i Wesoła mające dużą powierzchnię właściwą i dużą porowatość należą do grupy węgli o „luźnej” budowie przestrzennej. Uwzględniając duże ilości sorbowanego etanu na rozdrobnionych średniouwęglonych próbkach węgla z kopalń: Pniówek, Zofiówka, Chwałowice można przypuszczać, że w procesie rozdrabniania węgla zachodzi rozbijanie ich „zwartej” struktury. Rozluźniona struktura średniouwęglonych węgli prowadzi do zwiększenia dostępności cząsteczek etanu do centrów sorpcji zarówno elektronodonorowych jak też elektronoakceptorowych obecnych na powierzchni węgli kamiennych. Powierzchniowy wzrost centrów sorpcji może prowadzić do utworzenia na powierzchni węgla zwartej warstwy cząsteczek etanu. W utworzonej warstwie występują nie tylko siły pionowego wiązania cząsteczek etanu z powierzchnią węgla, lecz również oddziaływania poziomych sił tworzących zwartą warstwę zaadsorbowanych cząsteczek etanu. Powierzchniowa warstwa cząsteczek etanu może prowadzić do wybuchu

    Wpływ temperatury na sorpcję tlenku węgla na polskich węglach kamiennych

    No full text
    In this paper the results have been discussed of a study on CO sorption on six samples of bituminous coal collected in Polish mines, having different metamorphism degree. Tests of sorption of CO were carried out at different temperatures, including ones typical for realmine environment, 308 K, 323 K, 343 K and 373 K. The study demonstrated that sorption of CO decreases with increasing ambient temperature - the intensity of sorption of CO at 373 K is nearly half of the sorption at 308 K. It is likely that increase of ambient temperature in mines causes desorption of CO from coal seams, thus increasing its concentration in the ventilating air. Desorption of CO is another of such phenomena as spontaneous coal heating or fires, resulting in emission of CO into ventilation air thus posing a threat for miners. The sorption tests were carried out on samples of coal crushed into the following grain size classes: 0.063-0.075 mm, 0.125-25 mm, 0.5-0.7 mm. It emerged that sorption of CO on coal samples increases with coal grains disintegration, suggesting that the sorption of CO occurs mainly on the outer surfaces of coal grains. The exception of that pattern was noted in the case of coal from Jaworzno mine, having high carbon and low oxygen content. It was also demonstrated that the volume of CO adsorbed on a coal sample is related to its carbon and oxygen contents.W pracy przedstawiono wyniki badań sorpcji tlenku węgla na sześciu próbach polskich węgli kamiennych o zróżnicowanym stopniu metamorfizmu. Sorpcję tlenku węgla przeprowadzono w temperaturach zbliżonych do warunków temperaturowych panujących w kopalni: 308 K, 323 K, 343 K i 373 K. W wyniku wykonanych badań stwierdzono spadek sorpcji tlenku węgla zachodzący wraz ze wzrostem temperatury. Sorpcja CO w temperaturze 373 K jest niemal o połowę mniejsza w porównaniu z sorpcją w temperaturze 308 K. Prawdopodobnie w kopalniach każdorazowy wzrost temperatury w pokładach węgla powoduje desorpcję tlenku węgla, a tym samym zwiększenie jego stężenia w powietrzu kopalnianym. Oprócz samozagrzewania i pożarów termiczna desorpcja CO jest kolejnym procesem przyczyniającym się do wzrostu toksycznego tlenku węgla w atmosferze kopalni, podnosząc poziom niebezpieczeństwa dla pracujących załóg górniczych. Badania sorpcyjne przeprowadzone na trzech klasach ziarnowych: 0,063-0,075 mm, 0,125-25 mm, 0,5-0,7 mm wykazały wyraźny wpływ rozdrobnienia węgla na sorpcję CO. Sorpcja tlenku węgla wzrasta wraz z rozdrobnieniem węgla, co przemawia za sorpcją tego gazu zachodzącą w dużej części na zewnętrznych powierzchniach ziarna węglowego. Wyjątek stanowi węgiel z kopalni Jaworzno o niskiej zawartości pierwiastka węgla i dużej zawartości tlenu, gdzie sorpcja tlenku węgla zachodzi w strukturze mikro i submikroporów. Wykazano również, że ilości sorbowanego tlenku węgla zależą od zawartości pierwiastka węgla i tlenu w strukturze węgli kamiennych
    corecore