Historia litteraria. A magyar irodalomtudomány és kritika története 1701-1772 = History of literary scholarship and criticism in Hungary 1701-1772

A kutatás eredményeit eddig összesen 32 közleményben publikáltuk. Ebből 3 könyv, 19 könyvfejezet, 8 folyóirat-cikk, 2 egyéb közlemény. 8 közlemény idegen (német, angol, francia) nyelven jelent meg. Az egyik könyv egy több mint 700 lap terjedelmű tanulmánykötet, mely az Irodalomtudomány és kritika c. reprezentatív sorozatban látott napvilágot, benne kb. 800 tétekles bibliográfiával, melynek elektronikus változata hozzáférhető az MTA Irod. Tud. Int. honlapján, valamint kutatástörténeti és programadó bevezető tanulmánnyal. A kötet képet ad az irodalomtörténet-írás 18. századi módszereiről, tudatosulási folyamatáról, a kor irodalomelméleti és kritikai törekvéseiről, az irodalomtudomány intézményesülésének előzményeiről. A kutatás ideje alatt publikált könyvfejezetek és folyóiratcikkek feltárják az irodalomtudomány és -kritika történeti önreflexiójának ismeretlen formáit, s előkészítik az irodalmi gondolkodás történetének 18. sz.i szakaszát feldolgozó monográfiákat. | The results of the research were published in 32 publications in all up to now. These are 3 books, 19 book chapters, 8 rewiew articles, 2 other publications. 8 of them were published in foreign languages (German, English, French). One of the books is a 700 page volume of studies, published in an important series called 'Literary Studies and Criticism'. This contains an 800 items bibliography (which also can be found at the website of the Institute for Literary Studies of Hungarian Academy of Sciences) and an introductorial study analising the history of the researches. The volume gives an overall picture of the methods of the literary history in the 18th century, the efforts of the literary studies and criticism of the period, and the antecedents of the establishment of the literary studies. The book chapters and rewiew articles published in the period of the research reveal the unknown forms of historical self-reflection of the literary studies and criticism, and prepare the way for other monographs elaborating the 18th century period of the history of literary studies

Separation of 1–23-kb complementary DNA strands by urea–agarose gel electrophoresis

Double-stranded (ds), as well as denatured, single-stranded (ss) DNA samples can be analyzed on urea–agarose gels. Here we report that after denaturation by heat in the presence of 8 M urea, the two strands of the same ds DNA fragment of ∼1–20-kb size migrate differently in 1 M urea containing agarose gels. The two strands are readily distinguished on Southern blots by ss-specific probes. The different migration of the two strands could be attributed to their different, base composition-dependent conformation impinging on the electrophoretic mobility of the ss molecules. This phenomenon can be exploited for the efficient preparation of strand-specific probes and for the separation of the complementary DNA strands for subsequent analysis, offering a new tool for various cell biological research areas

Single Haemoglobin Nanocapsules as Test Materials for Artificial Blood

Single protein nanocapsules (SPNs) means that each individual protein molecules are coated with a very thin polymer layer. The polymer chains which are porous enough to allow enzymatic functions are bound covalently to the protein molecule. According to our previous results the polymer layer can essentially stabilize different types of enzymes, e.g. its stability became to 50-70 times longer than that of the native ones. The heat stability (at 80 °C SPNs has activity after 24 hours) and the pH-stability (from pH = 1.5 to pH = 12.0) of the covered enzyme can essentially be improved comparing to the native enzymes. Our results show, that SPNs have a good features as drug carriers: acrylamide-bisacrylamide copolymer layer can carries bovine serum albumin molecules across the blood brain barrier in rat brain. We synthesized single haemoglobin nanocapsules with acrylamide-bisacrylamide copolymer on the surface of the molecules (PAAHgB) and their size, homogeneity, aggregation status, zeta potential were investigated compared with other nanomaterials

Alimentáris eredetű kísérletes zsírmáj és adjuváns kezelése természetes eredetű bioaktív hatóanyagokkal = Alimentary induced fatty liver and adjuvant therapy with effective natural bioactive molecules

A redox-homeosztázis változása a citokinek és szabad gyökök változásával jár és számos intracelluláris jelátviteli utat befolyásolhat különböző májbetegségekben. A liofilizált cékla+répa készítmény (GPS Powder Kft. 1361/004/ 2003BFÁÉÉÁ) bioaktív komponensei, mint például a betain, betaninok, betaxantinok, flavonoidok, polifenolok, glutamin, β-karotin, vitaminok és folsav megváltoztathatják a különböző sejtfolyamatokat. Célok: A szerzők célul tűzték ki a cékla+répa liofilizált készítmény bioaktív hatóanyagai védőhatásának vizsgálatát experimentális zsírmájban. Módszer: Hím Wistar patkányokat etettek standard és zsírdús táppal (a standard tápot kiegészítették 2% koleszterinnel, 0,5% kólsavval és 20% napraforgóolajjal) és a kezelt csoportoknak az etetéssel együtt 0,1 vagy 1 g/ttkg/nap természetes készítményt adagoltak. Az indukálható ciklooxigenáz-2 enzim, az indukált nitrogén-monoxid-szintetáz és a tumornekrózis-faktor-α mRNS-szinteket molekuláris-biológiai módszerekkel határozták meg. A szabad gyököket, a H-donor-aktivitást, a redukálóképességet és a szabad SH-csoport-koncentrációt luminometriás vagy spektrofotometriás eljárással mérték. A mobilizálható metilcsoportokat túlnyomásos folyadék-kromatográfiával tanulmányozták. Eredmények: A nagyobb dózisú természetes készítmény jobban csökkentette az indukált szabadgyök-reakciókat, az indukálható ciklooxigenáz-2 enzim, az indukált nitrogén-monoxid-szintetáz és tumornekrózis-faktor-α mRNS-szintjeit, mind egészséges májszövetben, mind zsírmájban. Bár a kezelés nem gyakorolt szignifikáns változásokat az összes globális antioxidáns-paraméterre, zsírmájban a kezelés után megnövekedett mobilizálható metilcsoport-koncentrációkat észleltek és kedvező tendenciát találtak a máj redox-homeosztázisában is. Következtetések: A vártnak megfelelően a mérsékelt dózisú cékla+répa liofilizátum „funkcionális élelmiszernek” bizonyult az élelmi zsír által indukált experimentális zsírmájban. Lehetséges, hogy e kedvező hatás a klinikumban is hasznosulást nyerhet. Orv. Hetil., 2011, 152, 1035–1042. | Changes of redox-homeostasis generate cytokines, and free radicals influence many intracellular signaling pathways in different liver diseases. Liophylised table beet and carrot powder (GPS Powder Kft. 1361/004/2003BFÁÉÉÁ) containing bioactive components such as betaine, betanins, betaxanthins, flavonoids, polyphenols, glutamine, beta carotene, vitamins and folic acid may produce changes various cellular pathways. Aim: The aim of this study was to determine the protecting effects of bioactive agents of the liophylised table beet and carrot powder on fatty liver in a “short term” experiment. Method: Male Wistar rats were fed with chow with or without high fat (2% cholesterol, 0.5% cholic acid, 20% sunflower oil) and treated with 0.1 or 1 g/bwkg/day natural product for ten days parallel with the feedings. Cyclooxygenase-2, inducible nitric oxide synthase and tumor necrosis factor-α mRNA levels were determined using molecular biologic methods. Free radicals, H-donating activity, reducing power and free SH-group concentrations were determined by luminometry and spectrophotometry. Mobilized methyl groups were assayed by over pressure liquid chromatography method in liver homogenates. Results: It was found that the higher dose of the natural product better decreased the induced free radical reactions, cyclooxygenase-2, inducible nitric oxide synthase and tumor necrosis factor-α mRNA-levels both in normal and fatty liver tissues. Although treatments failed to exert significant changes in all global antioxidant parameters, mobilized methyl group concentrations were higher after treatments in fatty liver. Favorable tendencies were also noted in the redox-homeostasis of the fatty liver after treatment. Conclusions: As expected, lyophylised table beet and carrot proved to be a “functional food” in rats with alimentary fat induced fatty liver. It cannot be ruled out that this beneficial effect may have clinical relevance. Orv. Hetil., 2011, 152, 1035–1042

Circulating epithelial-mesenchymal transition-associated miRNAs are promising biomarkers in ovarian cancer

L

Structural Adaptation of the Single-Stranded DNA-Binding Protein C-Terminal to DNA Metabolizing Partners Guides Inhibitor Design

Single-stranded DNA-binding protein (SSB) is a bacterial interaction hub and an appealing target for antimicrobial therapy. Understanding the structural adaptation of the disordered SSB C-terminus (SSB-Ct) to DNA metabolizing enzymes (e.g., ExoI and RecO) is essential for designing high-affinity SSB mimetic inhibitors. Molecular dynamics simulations revealed the transient interactions of SSB-Ct with two hot spots on ExoI and RecO. The residual flexibility of the peptide–protein complexes allows adaptive molecular recognition. Scanning with non-canonical amino acids revealed that modifications at both termini of SSB-Ct could increase the affinity, supporting the two-hot-spot binding model. Combining unnatural amino acid substitutions on both segments of the peptide resulted in enthalpy-enhanced affinity, accompanied by enthalpy–entropy compensation, as determined by isothermal calorimetry. NMR data and molecular modeling confirmed the reduced flexibility of the improved affinity complexes. Our results highlight that the SSB-Ct mimetics bind to the DNA metabolizing targets through the hot spots, interacting with both of segments of the ligands

Endogenous single-strand DNA breaks at RNA polymerase II promoters in <i>Saccharomyces cerevisiae</i>

K

A Study of DNA Discontinuities in Sacchromyces Cerevisiae Cells

Kolónia-képzési teszttel igazoltam, hogy a kromatin fragmentációs jelenséget nem-apoptotikus, 100 %-os életképességű élesztő sejtek mutatják. Logaritmikus és stacioner fázisú S. cerevisiae és S. pombe sejtekből származó, agarózba ágyazott deproteinizált kromatin 20-200 kb-os fragmentációját figyeltem meg S1 nukleáz emésztésüket, urea/hő-denaturációjukat, ill. alkalikus denaturálásukat követően egyaránt. Megállapítottam, hogy mindkét genomban hurok-méretű szakaszokat határoló egyszál folytonossághiányok találhatóak. S. cerevisiae sejteket G1-, S- és G2 sejtciklus fázisban szinkronizálva sem találtam számottevő eltérést a teljes genom fragmentációs mintázatában. Megállapítottam, hogy a hurok-méretű kromatin fragmentáció minden kromoszómára kiterjed S1 nukleáz, ill. urea/hő-denaturálást követően. S. cerevisiae I. kromoszómáján a hurok-méretű fragmentumokat kijelölő nick-ek és ARS szekvenciák egymás tágabb környezetében helyezkednek el. S. cerevisiae esetében kimutattam, hogy a 100-200 tandem ismétlődő, azonos szekvenciájú 9,1 kb-os egységekből felépülő mintegy 1,5 Mb-nyi rDNS klaszter hurok-méretű fragmentációt mutat, az össz-DNS-hez hasonlóan, S1 nukleáz és urea/hő-denaturálás hatására. Ez azt jelenti, hogy átlagosan minden 11. egységen belül fordulnak elő nick-ek – vagyis ezek előfordulását epigenetikai tényezők határozzák meg. rDNS specifikus Southern szonda segítségével térképeztem az rDNS szakaszokon belül a hurok-méretű fragmentációt kijelölő nick-ek helyét. Behatároltam annak a régiónak a helyét az rDNS egységeken belül, ahol a nick-ek előfordulása szabályosságot mutat: ez a RFB-ével esett egybe. Folytonossághiányok és RNS/DNS hibridek kimutatására alkalmas „Ab-Southern” módszert dolgoztam ki. Új elektroforetikus és mikrogyöngy alapú áramlási citometriás módszereket dolgoztam ki. ----- By the colony-forming test, I confirmed that the chromatin fragmentation phenomena observed reflect features of ~ 100 % viable cells. 20-200 kb fragmentation of agarose embedded deproteinized S. cerevisiae and S. pombe chromatin derived from logarithmic or stationery cultures were observed after S1 nuclease digestions and urea/heat- or alkaline denaturation, establishing that there are ss discontinuities marking loop-sized fragments in the genome of both yeast strains. I have not determined differences in the DNA fragmentation patterns of cells synchronized in G1-, S- or G2 phases. I have established that the loop-sized fragmentation can be detected in all of chromosomes of S. cerevisiae or S. pombe after S1 nuclease digestions and urea/heat- denaturations. Nicks and ARS sites exhibited an overall colocalization on chromosome I of S. cerevisiae. The ~1.5 Mb rDNA cluster containing 100 – 200 units of 9.1 kb showed loop-sized fragmentations similar to total DNA, i.e. nicks occur in every 11. unit on the average. The nicks in the rDNA units were mapped by Southern blotting using rDNA specific probes. One of the nicks coincides with a region of RFB. I have developed a new method called “Ab-Southern” to detect discontinuities and RNA/DNA hybrids in DNA molecules. New gelelectrophoretic and flow-cytometric microbead assays have been established as part of my Ph.D. work