XXI Encontro da Sociedade Portuguesa de Eletroquímica & XVIII Encontro Ibérico de Eletroquímica: livro de resumos

O XXI Encontro da Sociedade Portuguesa de Eletroquímica & XVIII Encontro Ibérico de Eletroquímica decorreu no Instituto Politécnico de Bragança, Portugal, de 14 a 17 de setembro de 2016. O Encontro permitiu aos participantes apresentar e discutir as suas linhas de trabalho em Eletroquímica bem como, desenvolver parcerias estratégicas com objetivos comuns, pensando também nos desafios que se avizinham no âmbito das políticas Europeias

Eletroquímica da rutina na presença do ácido p-toluenosulfínico

TCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciências Físicas e Matemáticas. Curso de Química.Estudou-se o comportamento eletroquímico da rutina 1,0 mmol L-1 em soluções de acetonitrila-tampão fosfato (4:1 v/v) com pH 2 na presença de ácido p-toluenosulfínico 1,2 mmol L-1 utilizando-se técnicas eletroquímicas (voltametria cíclica e eletrólise com potencial controlado) e espectroscópicas (IV, RMN 1H e RMN13C). Os dados obtidos a partir da voltametria cíclica permitiram identificar três processos de oxidação irreversíveis (Ep I = 0,56 V , Ep II = 0,81 V e Ep III = 1,32 V / ECS). Devido à complexidade do sistema, foram caracterizados apenas os processos de eletrodo que ocorrem no pico I. Os estudos voltamétricos em função da velocidade de variação do potencial permitiram caracterizar o processo eletródico que ocorre no pico I como sendo controlado pela difusão, isto é, a etapa mais lenta é a transferência de massa da espécie eletroativa (rutina) até a superfície metálica. Adicionalmente, os estudos ciclovoltamétricos permitiram identificar a ocorrência de uma reação química homogênea posterior à transferência de carga heterogênea. As eletrólises com potencial controlado permitiram determinar que o número de elétrons transferidos na primeira etapa de oxidação é 2 e eletrossintetizar um derivado sulfínico da rutina: o 3,3’,4’,5,7-pentahidróxi-6’(4-metilfenilsulfonil) flavona. O produto foi separado empregando-se técnicas cromatográficas e identificado e caracterizado com o auxílio das técnicas espectroscópicas. Com base nos dados eletroquímicos e espectroscópicos propôs-se um esquema reacional no qual a oxidação da rutina ocorre de acordo com o mecanismo EC (Electrochemical-Chemical). Nessa proposta a rutina é inicialmente oxidada na superfície do eletrodo (pico I) formando a o-quinona correspondente (etapa eletroquímica), a qual reage imediatamente com o ácido p-toluenosulfínico (que atua como nucleófilo) formando o derivado sulfínico (etapa química)

Avaliação eletroquímica do aço inoxidável AISI 403 para simular a corrosão em palhetas de tribunas a vapor

TCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas, Curso de Química.Corrosão é um fenômeno ou processo que segue as leis da natureza e, tal fato, não pode ser considerado surpresa. Para quase todos os materiais, espera-se que a deterioração ocorra com o tempo, quando expostos a determinado meio. Por exemplo, quando o ferro é exposto ao ar ou água, desenvolve-se uma camada fina de óxido de ferro em horas, mostrando então a familiar coloração laranja-marrom da ferrugem. Essa camada de óxido pode formar uma barreira protetora contra o ataque continuo do meio e diminuir a velocidade de corrosão. Tal processo natural é conhecido como passivação. Geralmente, a corrosão dos metais envolve processos eletroquímicos, ocorrendo fluxo de eletricidade na superfície do metal para outras regiões, através de uma solução capaz de conduzir eletricidade, conhecida como eletrólito. O método mais usual para o estudo das reações eletroquímicas de um material é pela utilização do potenciostato, um equipamento fundamental no estudo do comportamento eletroquímico de aços inoxidáveis utilizados na fabricação de componentes para turbinas a vapor, como palhetas e rotores. Neste trabalho, estudos com eletrodos rotatórios de aço inoxidável AISI 403, formando menisco em meios corrosivos, foram realizados visando obter condições semelhantes ao encontrado em turbinas a vapor de baixa pressão (NaCl a 25% e NaOH a 40%). Tais estudos foram realizados com auxílio das técnicas de polarização potenciodinâmica e curvas de Tafel. Nas turbinas de baixa pressão, utilizadas para geração de energia elétrica, íons como cloreto e hidróxido quando associados a concentradores de tensões provocam trincas, que podem se propagar e levar à fratura de palhetas por meio do processo conhecido como corrosão-fadiga. As falhas dos componentes das turbinas geram prejuízos e aumento nos custos de manutenção, além da perda da confiabilidade operacional do equipamento

Conteúdos de eletroquímica e focos de ensino evidenciados por professores de química do ensino médio

Investigamos, neste trabalho, as características do ensino de eletroquímica ministrado por docentes de Química que lecionam em escolas públicas de um estado brasileiro. Fizeram parte desta pesquisa 21 professores. Foram utilizados inventários sobre conceitos/temas e sobre estratégias como instrumentos de coleta de dados. As análises foram feitas a partir dos três níveis de tratamento da Química (fenomenólogico, submicroscópico e representacional) e das características de contextualização manifestadas. Os resultados revelaram uma abordagem tradicional, com ênfase na representação, um tratamento conceitual superficial, fraca interrelação entre fenômenos e modelos explicativos, e contextualização social tratada de forma reduzida

Universidade e Sociedade - O que a universidade pública pode oferecer aos estudantes - Eletroquímica ao alcance de toda sociedade

O projeto visa promover a interação entre os discentes da Unila e os alunos dos colégios da rede pública estadual da cidade de Foz do Iguaçu-PR. Esta interação se realiza através de experimentos, atividades práticas e quadros explicativos, que levam um pouco do conhecimento de eletroquímica aos jovens. O projeto conta hoje com a parceria de cinco colégios. Desde o início das atividades em 2016, diversos experimentos foram e ainda são realizados durante as aulas e/ou nos horários do recreio das escolas. Estes experimentos são simples, didáticos e utilizam materiais do cotidiano, tais como: pilha de limão, pilha de batata, pilha de forminha de gelo, etc. A intenção de se realizar tais experimentos é chamar a atenção dos colegiais para o meio científico, elucidar um assunto que geralmente não é abordado na grade curricular e expor um pouco como é o ambiente acadêmico/universitário. As atividades prendem a atenção dos estudantes, resultando em questões práticas e teóricas e no interesse destes pelo assunto. Partindo da principal referência da presença da eletroquímica, as pilhas e baterias, por meio de quadros explicativos que contém as partes de uma bateria, os alunos entendem o que acontece dentro do próprio celular, por exemplo. O projeto se mostra um aprendizado recíproco. Os alunos dos colégios aprendem sobre um tema muito presente em suas vidas e sentem-se atraídos pela ciência e pelo meio universitário, e os alunos da Unila crescem enquanto acadêmicos, enquanto pessoas e enquanto profissionais. A estes últimos é acrescido ainda o privilégio de participar de eventos externos, tais como a Feira Tecnocultural do Colégio Estadual Prof. Flávio Warken e da Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Químic

Ativação Eletroquímica em Eletrodos de Pasta de Carbono para Detecção Simultânea de TBHQ e BHA

This work describes the development of a carbon paste electrode, electrochemically activated in a H2SO40.5 mol L-1, detected by TBHQ (tert-butylhidroquinone) and BHA (butylatedhidroxyanisole). The electrochemical techniques of cyclic voltammetry and differential pulse voltammetry were used to characterize the redox process, which occurs in the working electrode’s surface. The electrochemical impedance spectroscopy was used to characterize the influence of electrochemically activation in the electrical properties of the electrode-solution interface. The obtained results showed the activation increases the catalytic activity of the carbon paste electrode, verified by a current oxidation peak increase of the both TBHQ and BHA. The increase in the catalytic activity was due to improving the electrical properties of the electrode-solution interface. Electrochemical activation decreases the resistance to electron transfer, favoring the oxidation of BHA and TBHQ on the surface of the working electrode. The obtained results showed that carbon paste electrode electrochemically activated can be used in simultaneous detection of TBHQ and BHA. DOI: http://dx.doi.org/10.17807/orbital.v8i5.82

Ação do ácido cafeico como inibidor de corrosão para o aço carbono

TCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas, Curso de Química.O efeito inibidor do ácido cafeico na corrosão do aço carbono em solução de H2SO4 0,1 mol L-1 foi investigado através de testes de perda de massa, medidas de polarização, impedância eletroquímica e espectroscopia Raman. Os resultados obtidos pelas diferentes técnicas foram concordantes entre si e confirmaram a adsorção do ácido cafeico sobre a superfície do aço carbono, conferindo, assim, inibição do processo de corrosão. A ação do ácido cafeico se dá pela diminuição da área disponível para ocorrer a reação de redução de prótons do meio ácido e alterando a energia de ativação da reação de oxidação do ferro presente no eletrodo de aço carbono. Um mecanismo é proposto para explicar a ação protetora do inibidor de corrosão

Electrochemical degradation of the chloramphenicol at flow reactor

This paper reports a study of electrochemical degradation of the chloramphenicol antibiotic in aqueous medium using a flow-by reactor with DSA® anode. The process efficiency was monitored by chloramphenicol concentration analysis with liquid chromatography (HPLC) during the experiments. Analysis of Total Organic Carbon (TOC) was performed to estimate the degradation degree and Ion Chromatography (IC) was performed to determinate inorganic ions formed during the eletrochemical degradation process. In electrochemical flow-by reactor, 52% of chloramphenicol was degraded, with 12% TOC reduction. IC analysis showed the production of chloride ions (25 mg L-1), nitrate ions (6 mg L-1) and nitrite ions (4.5 mg L-1).Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP