荧光探针法测定β-环糊精内腔极性及其芘包络物形成常数

环糊精(Cyclodextrin,简称CD)是一类筒状的低聚葡萄糖,主要有α-、β和γ-CD三种,其中葡萄糖单体数分别为6、7、8,环糊精的一个重要性质是可以与多种化合物形成包络物,因而显示出其在催化反应和化学仿生学上的意义,结构上的主要特征在于其内腔是

荧光探针法测定β-环糊精内腔极性及其芘包络物形成常数

环糊精(Cyclodextrin,简称CD)是一类筒状的低聚葡萄糖,主要有α-、β和γ-CD三种,其中葡萄糖单体数分别为6、7、8,环糊精的一个重要性质是可以与多种化合物形成包络物,因而显示出其在催化反应和化学仿生学上的意义,结构上的主要特征在于其内腔是

荧光探针法研究脲素对β-环糊精内腔微环境的影响

用芘作为荧光探针,研究了脲素对β-环糊精内腔微环境的影响。结果表明脲素的加入使环糊精内腔极性增大,芘-β-环糊精包络物形成常数减小,这说明“疏水相互作用”是环糊精包络物形成动力之一.这一结论并被其它包络物体系所证实.荧光寿命及荧光量子产率估算表明,脲素的引入不仅仅是改变了溶剂的性质,而可能与β-环糊精分子间有一定的相互作用

荧光探针法研究脲素对β-环糊精内腔微环境的影响

用芘作为荧光探针,研究了脲素对β-环糊精内腔微环境的影响。结果表明脲素的加入使环糊精内腔极性增大,芘-β-环糊精包络物形成常数减小,这说明“疏水相互作用”是环糊精包络物形成动力之一.这一结论并被其它包络物体系所证实.荧光寿命及荧光量子产率估算表明,脲素的引入不仅仅是改变了溶剂的性质,而可能与β-环糊精分子间有一定的相互作用

超分子体系中分子内扭转电荷转移——β-环糊精对对二甲基胺基苯甲醛TICT过程的微环境效应

用荧光光谱法研究了β-环糊精(β-CD)对对二甲基胺基苯甲醛(DMABA)的分子内扭转电荷转移(TICT)的微环境效应。在纯水及β-CD水溶液中均观察到了DMABA的TICT的典型的双重荧光发射,β-CD对DMABA的TICT荧光性质有显著影响。实验还观察到TICT荧光带与正常荧光带强度比与DMABA浓度有线性关系,β-CD的引入使该线性斜率提高。结合吸收光谱结果讨论了DMABA的TICT激发态性质,DMABA与β-CD的作用方式和β-CD微环境效应的本质特征

超分子体系中分子内扭转电荷转移——β-环糊精对对二甲基胺基苯甲醛TICT过程的微环境效应

用荧光光谱法研究了β-环糊精(β-CD)对对二甲基胺基苯甲醛(DMABA)的分子内扭转电荷转移(TICT)的微环境效应。在纯水及β-CD水溶液中均观察到了DMABA的TICT的典型的双重荧光发射,β-CD对DMABA的TICT荧光性质有显著影响。实验还观察到TICT荧光带与正常荧光带强度比与DMABA浓度有线性关系,β-CD的引入使该线性斜率提高。结合吸收光谱结果讨论了DMABA的TICT激发态性质,DMABA与β-CD的作用方式和β-CD微环境效应的本质特征

Synthesis of Bis-β-diketonate Rare Earth Complexes with Azobenzene Bridged and Studies of Their Photo / Thermal Response Properties

稀土β-二酮配合物是一类最受广泛研究的稀土配位化合物的分子基材料。这主要基于β-二酮配体作为一种经典的螯合配体，通过烯醇式与稀土金属离子进行配位，可以螯合形成稳定的六元环而赋予动力学活性的稀土配合物具有一定的稳定性，且由于β-二酮配体中具有高摩尔吸收系数，能与中心稀土离子之间发生高效能量传递，使得配合物当有紫外光照射时能发出稀土离子的特征荧光，从而稀土β-二酮类配合物在荧光器件材料、磁学材料、催化、分子识别与吸附等方面具有广泛的应用前景。因此，对新型稀土β-二酮配合物的开发及其性能研究具有重要的实际意义。 本文在双β-二酮配体中引入具有光响应性质的偶氮苯基团，构建具有光响应性质的双核稀土β-...The rare earth β-diketonate complex is one of the most widely studied molecular-based materials. This is mainly based on the β-diketone ligand as a classical chelate ligand, it can chelate with rare earth metal ions to form a stable six-membered ring by enol form and to give kinetic lability of rare earth complexes with certain stability. In the rare earth β-diketonate complexes, the β-diketone li...学位：理学硕士院系专业：化学化工学院_无机化学学号：2052014115150

Room-temperature Phosphorescence of Carbaryl Induced byβ-Cyclodextrin in the Presence of Cyclohexane

[中文文摘]将环己烷(CH)引入β_环糊精(β_CD)诱导西维因(CBL)室温磷光(RTP)体系,由于CH和β_CD及CBL形成包络物,可观测到CBL强的RTP。研究了温度、pH值以及形成包络物的3种组分物质的浓度变化对这一体系RTP的影响,优化了实验条件,建立了CBL的RTP测定方法。实验结果表明,在2.0~20.0μg/L质量浓度范围内,CBL的RTP强度和其浓度成正比,方法检出限达0.43μg/L,相对标准偏差小于1.50%(n=7)。将该方法用于合成样品的分析,结果满意。[英文文摘]An intensive room-temperature phosphorescence(RTP)of Carbaryl(CBL)was observed inβ-Cy-clodextrin(β-CD)aqueous solution in the presence of Cyclohexane(CH)due to the formation ofβ-CD/CBL/CHinclusion complexes.The effects oftemperature,pHvalues and the variation of concentrations ofeach com-ponent on RTP have been investigated.Under the optimal conditions,an analytical method for the determina-tion of CBL in synthetic samples was established.The correlation coefficient of the calibration curve of CBL was0.9943 and the linear range was of 2. 0 - 20. 0μg/ L. The detection limit was 0. 43μg/ L and the average relative standard deviation was less than 1.50%(n=7) .国家自然科学基金资助项目(20377035

有序介质中二苯甲酰甲烷的酮醇互变异构

用紫外光谱法研究了二苯甲酰甲烷在β-环糊精及离子型和非离子型胶束介质中的酮醇互变异构性质,β-环糊精的引入或胶束的形成使酮醇异构平衡向烯醇式方向移动.结果表明,用二苯甲酰甲烷的酮醇互变异构性质能够表征有序介质的微环境性质,确定表面活性物质的临界胶束浓度

环己烷存在下环糊精诱导a-溴代萘室温燐光

微量环己烷存在下,β-环糊精能诱导α-溴代萘发射强的室温燐光.发光光谱、燐光寿命和荧光偏振的实验证实了β-环糊精一环已烷一α-溴代萘三元包络物的形成.测定了三元包络物的表观形成常数,讨论了环已烷对β-环糊精诱导α-溴代萘室温燐光的影响机制