Estrutura teorica dos coeficientes tipo kappa

Resumo não disponíve

A within-subject comparison of short implants in the posterior region: retrospective study of up to 10 years

PURPOSE: This intra-patient retrospective study of up to 10 years evaluated the clinical success and risk factors of 6- and 8-mm long implants and their respective prostheses. MATERIALS AND METHODS: The sample consisted of patients treated at a Military Polyclinic dental service, who received both 6- and 8-mm long tissue level implants in the posterior region of the same arch. Data were collected from the dental charts, clinical and radiographic exams, self-report of sleep bruxism, measurement of maximum occlusal force, and clinical crown-to-implant (C/I) ratio. Data were analyzed by descriptive and inferential statistics with univariate and hierarchical multivariate models, at the 0.05 significance level. RESULTS: The 30 patients (27 women) had 85 implants and 83 prostheses. Two implants were lost before prosthesis installation (implant survival: 97.6%). Ten events of prosthetic complication (screw tightening loss) occurred in five patients (success rate: 87.9%) in a single moment. Only the variable C/I ratio had a significant effect for repairable prosthesis complication (P<.05). CONCLUSION: The results suggest that 6- and 8-mm long implants have similar long-term clinical success for implants and prostheses.info:eu-repo/semantics/publishedVersio

Evolución y elementos-clave del sistema de farmacovigilancia de Brasil: una revisión de alcance a partir de la creación de la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria

Esta revisão de escopo objetiva descrever e caracterizar o sistema de farmacovigilância do Brasil (SINAF) e averiguar o atendimento aos requisitos mínimos propostos pela Organização Mundial da Saúde para um desempenho funcional de sistemas nacionais dessa natureza. A estratégia de pesquisa bibliográfica utilizou recomendações do STARLITE e termos de busca nas bases de dados MEDLINE/PubMed, Google, Imprensa Nacional e website da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), compreendendo o período entre 1999, ano de criação da Anvisa, e março de 2016. Foram incluídas 47 (4,4%) publicações, de um total de 1.068 identificadas, prevalecendo, nesta ordem: 14 normas jurídicas (29,8%), 13 (27,6%) documentos técnicos e 10 (21,3%) artigos científicos. Os estudos e documentos técnicos analisados compreenderam a criação, em âmbito federal, da primeira unidade técnica de farmacovigilância do sistema de notificação de eventos adversos, o Centro Nacional de Monitorização e a Câmara Técnica de Medicamentos. A taxa de notificação de eventos adversos a medicamentos no Brasil correspondeu, em 2013, a 36 notificações/1 milhão de habitantes, bastante inferior à meta proposta na literatura internacional, que sugere 300 notificações/1 milhão de habitantes. Este estudo identificou aspectos estruturais e funcionais que podem comprometer o desempenho do SINAF, como a falta de legislação que institua oficialmente o próprio sistema e suas finalidades.This scoping review aims to describe and characterize the Brazilian pharmacovigilance system Brazil (SINAF) and verify to what extent it meets the minimum requirements proposed by the World Health Organization for the functional performance of this type of national system. The literature search strategy used STARLITE recommendations and search terms in MEDLINE/PubMed, Google, the Brazilian National Press, and the website of the Brazilian Health Regulatory Agency (Anvisa), from 1999, when Anvisa was created, to March 2016. The review included 47 publications (4.4%), out of a total of 1,068 identified, in the following order: 14 legal provisions (29.8%), 13 (27.6%) technical documents, and 10 (21.3%) scientific articles. The studies and technical documents covered the creation of the first pharmacovigilance technical unit at the federal level, the reporting system for adverse events, the National Monitoring Center, and the Technical Chambers on Medications. The reporting rate for adverse drug events in Brazil in 2013 was 36 reports per million inhabitants, considerably lower than the target proposed in the international literature, which suggests 300 reports per million inhabitants. This study identified structural and functional aspects that can compromise the performance of SINAF, such as lack of legislation officially establishing the system itself and its objectives.Esta revisión de alcance tiene como objetivo describir y caracterizar el sistema de farmacovigilancia de Brasil (SINAF) y constatar su adscripción a los requisitos mínimos propuestos por la Organización Mundial de la Salud, respecto al desempeño funcional de los sistemas nacionales de esta naturaleza. La estrategia de investigación bibliográfica utilizó recomendaciones del STARLITE y términos de búsqueda en las bases de datos MEDLINE/PubMed, Google, Imprenta Nacional de Brasil y de la página web de la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa), comprendiendo el período entre 1999, año de creación de la Anvisa, y marzo de 2016. Se incluyeron 47 (4,4%) publicaciones, de un total de 1.068 identificadas, predominando por este orden: 14 normas jurídicas (29,8%), 13 (27,6%) documentos técnicos y 10 (21,3%) artículos científicos. Los estudios y documentos técnicos analizados incluyeron la creación, en el ámbito federal, de la primera unidad técnica de farmacovigilancia del sistema de notificación de eventos adversos, el Centro Nacional de Monitoreo y la Cámara Técnica de Medicamentos. La tasa de notificación de eventos adversos en medicamentos dentro de Brasil correspondió, en 2013, a 36 notificaciones/1 millón de habitantes, bastante inferior a la meta propuesta en la literatura internacional, que sugiere 300 notificaciones/1 millón de habitantes. Este estudio identificó aspectos estructurales y funcionales que pueden comprometer el desempeño del SINAF, como la falta de legislación que instituya oficialmente al propio sistema y sus finalidades

Adherence to dietary recommendations for preschoolers : clinical trial with teenage mothers

OBJETIVO: Avaliar o efeito de intervenção alimentar educativa oferecida, no primeiro ano de vida da criança, a mães adolescentes e avós maternas, no cumprimento das recomendações alimentares aos quatro a sete anos. MÉTODOS: Ensaio clínico randomizado iniciado em 2006, em Porto Alegre, RS, envolvendo 323 mães adolescentes e avós maternas, quando em coabitação. A intervenção consistiu em seis sessões de aconselhamento sobre aleitamento materno e alimentação complementar saudável. A primeira sessão ocorreu na maternidade e as demais, nos domicílios das mães aos sete, 15, 30, 60 e 120 dias de vida da criança. As informações sobre alimentação da criança foram obtidas mensalmente nos primeiros seis meses de vida, a cada dois meses no segundo semestre, e aos quatro a sete anos, por meio de questionário de frequência alimentar. Para avaliar a adequação do consumo alimentar às recomendações do Ministério da Saúde, elaborou-se um sistema de escore que refletisse o cumprimento dos Dez Passos Para Uma Alimentação Saudável Para Crianças de 2 a 10 Anos. As médias dos escores dos grupos intervenção e controle foram comparadas por meio do teste t. RESULTADOS: Houve baixa adesão às recomendações sobre alimentação infantil na população estudada, sem diferença no cumprimento dos passos entre os grupos. O escore relativo ao cumprimento dos passos foi semelhante nos dois grupos (9,6 [DP = 1,63] e 9,3 [DP = 1,60] nos grupos intervenção e controle, respectivamente) e não houve influência da coabitação com a avó materna. CONCLUSÕES: Intervenção alimentar educativa nos primeiros quatro meses de vida da criança para mães adolescentes e avós maternas não teve efeito no cumprimento das recomendações alimentares aos quatro a sete anos de vida

Recommendation of ICD-10 codes for surveillance of adverse drug reactions and drug intoxication

Propor uma lista-referência de códigos da Classificação Internacional de Doenças e Problemas Relacionados à Saúde (CID-10) para a vigilância de reações adversas e intoxicações a medicamentos, denominados de eventos adversos. A elaboração da lista-referência percorreu quatro fases: definição dos códigos, validação e duas de caracterização da lista. As associações entre variáveis foram avaliadas por qui-quadrado de Pearson e análise de correspondência múltipla. Foram identificados 691 códigos relacionados com reação adversa a medicamentos (52,1%) e intoxicação medicamentosa (47,9%). Um total de 687 (99,4%) e 511 (73,9%) códigos foram validados na 1ª e 2ª validação, respectivamente. Há diferenças estatisticamente significativas (p < 0,05) entre reações adversas e intoxicação medicamentosa nas variáveis utilizadas para a caracterização da lista-referência. A associação entre medicamento e admissão hospitalar e óbito foi estatisticamente significativa quando estratificada por tipo de evento adverso (p < 0,001). Na análise de correspondência múltipla identificou-se três agrupamentos de códigos em que há associações entre as categorias de resposta das variáveis estudadas. A lista-referência pode ser uma ferramenta útil nas ações de farmacovigilância no Brasil.ICD-10 is the 10th revision of the International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems (ICD), a medical classification list by the World Health Organization. It contains codes for diseases, signs and symptoms, abnormal findings, complaints, social circumstances, and external causes of injury or diseases. Associations between variables were evaluated using Pearson’s chi-squared test and multiple correspondence analysis. Six hundred and ninety-one (691) codes were identified related to adverse drug reactions (52.1%) and drug poisoning (47.9%). A total of 687 (99.4%) and 511 (73.9%) codes were validated in 1st and 2nd validation, respectively. There were statistically significant differences (p <0.05) between adverse reactions and drug poisoning in the variables used to characterize the reference list. The association between drug and hospital admission and death was statistically significant when stratified by type of adverse event (p <0.001). Three groupings of codes were identified in multiple correspondence analysis where there are associations between categories of response assessed. The reference list can be a useful tool in pharmacovigilance actions in Brazil

Weakly-supervised detection of AMD-related lesions in color fundus images using explainable deep learning

[Abstract]: Background and Objectives: Age-related macular degeneration (AMD) is a degenerative disorder affecting the macula, a key area of the retina for visual acuity. Nowadays, AMD is the most frequent cause of blindness in developed countries. Although some promising treatments have been proposed that effectively slow down its development, their effectiveness significantly diminishes in the advanced stages. This emphasizes the importance of large-scale screening programs for early detection. Nevertheless, implementing such programs for a disease like AMD is usually unfeasible, since the population at risk is large and the diagnosis is challenging. For the characterization of the disease, clinicians have to identify and localize certain retinal lesions. All this motivates the development of automatic diagnostic methods. In this sense, several works have achieved highly positive results for AMD detection using convolutional neural networks (CNNs). However, none of them incorporates explainability mechanisms linking the diagnosis to its related lesions to help clinicians to better understand the decisions of the models. This is specially relevant, since the absence of such mechanisms limits the application of automatic methods in the clinical practice. In that regard, we propose an explainable deep learning approach for the diagnosis of AMD via the joint identification of its associated retinal lesions. Methods: In our proposal, a CNN with a custom architectural setting is trained end-to-end for the joint identification of AMD and its associated retinal lesions. With the proposed setting, the lesion identification is directly derived from independent lesion activation maps; then, the diagnosis is obtained from the identified lesions. The training is performed end-to-end using image-level labels. Thus, lesion-specific activation maps are learned in a weakly-supervised manner. The provided lesion information is of high clinical interest, as it allows clinicians to assess the developmental stage of the disease. Additionally, the proposed approach allows to explain the diagnosis obtained by the models directly from the identified lesions and their corresponding activation maps. The training data necessary for the approach can be obtained without much extra work on the part of clinicians, since the lesion information is habitually present in medical records. This is an important advantage over other methods, including fully-supervised lesion segmentation methods, which require pixel-level labels whose acquisition is arduous. Results: The experiments conducted in 4 different datasets demonstrate that the proposed approach is able to identify AMD and its associated lesions with satisfactory performance. Moreover, the evaluation of the lesion activation maps shows that the models trained using the proposed approach are able to identify the pathological areas within the image and, in most cases, to correctly determine to which lesion they correspond. Conclusions: The proposed approach provides meaningful information—lesion identification and lesion activation maps—that conveniently explains and complements the diagnosis, and is of particular interest to clinicians for the diagnostic process. Moreover, the data needed to train the networks using the proposed approach is commonly easy to obtain, what represents an important advantage in fields with particularly scarce data, such as medical imaging.Xunta de Galicia; ED481B-2022-025Xunta de Galicia; ED431C 2020/24Xunta de Galicia; IN845D 2020/38Xunta de Galicia; ED481A 2021/140Xunta de Galicia; ED431G 2019/01This work was funded by Instituto de Salud Carlos III, Government of Spain, and the European Regional Development Fund (ERDF) of the European Union (EU) through the DTS18/00136 research project; Ministerio de Ciencia e Innovación, Government of Spain, through RTI2018-095894-B-I00 and PID2019-108435RB-I00 research projects; Axencia Galega de Innovación (GAIN), Xunta de Galicia, ref. IN845D 2020/38; Conselleria de Cultura, Educación e Universidade, Xunta de Galicia, through Grupos de Referencia Competitiva, ref. ED431C 2020/24, the predoctoral grant ref. ED481A 2021/140, and the postdoctoral grant ref. ED481B-2022-025; CITIC, Centro de Investigación de Galicia ref. ED431G 2019/01, is funded by Conselleria de Educación, Universidade e Formación Profesional, Xunta de Galicia, through the ERDF (80%) and Secretaria Xeral de Universidades (20%)

Estimando associação entre fatores de risco binários e desfechos ordinais através da razão de chances generalizada

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Associação entre fatores de risco binários e desfechos ordinais via regressão logística ordinal e via razão de chances generalizada : um estudo de comparação

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Revalidação do painel sorológico positivo para sífilis – uma ferramenta no controle da qualidade de kits para diagnóstico da sífilis

Introduction: Syphilis is a slowly evolving infectious disease caused by a gram-negative bacterium in the group of spirochetes, exclusive to humans, called Treponema pallidum. In the fight against syphilis, an important tool is the laboratory analysis through products for in vitro diagnosis that allows the diagnosis of the disease. The effectiveness of these products is assessed against serological panels composed of true positive and negative samples. Objective: To reassess the reactivity of the 153 samples that make up the positive serological panel for  syphilis at the Laboratory of Blood and Blood Products (LSH) of the National Institute for Quality Control in Health (INCQS). Method: Revalidation of the serological panel for syphilis through retrospective analysis of LSH laboratory data from 2011 to 2015, meeting the positivity criteria in 5 different methodologies and sample volume ≥ 10 mL. Results: Of the 172 initial samples, 153 had stock volume ≥ 10 mL. In the proposed period, 46 syphilis diagnosis products were identified with a satisfactory report, comprising 5 different methodologies. The analytical results of the 153 samples belonging to the positive panel were analyzed in the protocols for recording the results of these products. After re-evaluating the reactivity of the 153 samples from the positive panel 130, they were revalidated as positive while 23 were considered to be indeterminate. Conclusions: The positive panel for revalidated syphilis will remain an essential instrument in the previous analysis for the purpose of regularizing kits for diagnosing the disease.Introdução: A sífilis é uma doença infecciosa de evolução lenta causada por uma bactéria Gramnegativa do grupo das espiroquetas, exclusiva do ser humano, chamada Treponema pallidum.  No combate da sífilis, uma importante ferramenta é a análise laboratorial através de produtos para diagnóstico in vitro que permite o diagnóstico da doença. A eficácia destes produtos é  avaliada frente a painéis sorológicos compostos por amostras verdadeiro positivas e negativas. Objetivo: Reavaliar a reatividade das 153 amostras que constituem o painel sorológico positivo para sífilis do Laboratório de Sangue e Hemoderivados (LSH) do Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde (INCQS). Método: Revalidação do painel sorológico para sífilis através de análise retrospectiva de dados laboratoriais do LSH do período de 2011 a 2015 atendendo aos critérios de positividade em cinco metodologias diferentes e volume de amostra ≥ 10 mL.  Resultados: Das 172 amostras iniciais, 153 apresentaram volume de estoque ≥ 10 mL. No período proposto foram identificados 46 produtos para diagnóstico da sífilis com laudo satisfatório compreendendo cinco metodologias diferentes. Os resultados analíticos das 153 amostras pertencentes ao painel positivo foram analisados nos protocolos de registro de resultados destes produtos. Após a reavaliação da reatividade das 153 amostras do painel positivo, 130 foram revalidadas como positivas enquanto 23 foram consideradas como indeterminadas. Conclusões: O painel positivo para sífilis revalidado permanecerá sendo instrumento essencial na análise  prévia para fins de regularização dos kits para diagnóstico da doença