Päijät-Hämeen hyvinvointikuntayhtymän lapsiperhepalvelujen arviointi : Nykytila ja toimenpide-ehdotukset

Terveyden ja hyvinvoinnin laitos arvioi marraskuun 2019 ja helmikuun 2020 välisenä aikana Päijät-Hämeen hyvinvointikuntayhtymän lapsi- ja perhepalveluiden toimivuutta. Arvioinnin tavoitteena oli esittää toimenpiteitä, jotka vaikuttavat ennen muuta lastensuojelun kulukehitykseen Päijät-Hämeessä mutta myös laajemmin lapsiperheiden hyvinvointiin alueella. Arvioinnissa tarkasteltiin lapsiperhepalvelujen nykytilaa ja kehittämistarpeita. Analysointi kohteita olivat kuntayhtymän lapsiperhepalvelujen sekä lastensuojelun nykyiset toimintakäytännöt ja organisointi, resurssien käyttö ja niiden kohdentaminen, osaaminen ja sen kehittämistarve, aikuisille suunnatut sosiaalipalvelut ja niiden merkitys lapsiperheiden hyvinvoinnille sekä yhdyspintatyö ja sen toimivuus. Kehittämisehdotukset perustuvat lastensuojelun asiakasprosessin vaiheisiin. Ensimmäisessä vaiheessa on kyse siitä, kuinka terveyttä edistävät ja ehkäisevät palvelut toimivat ja kuinka paljon lastensuojeluilmoituksia tehdään. Toisessa vaiheessa keskeistä on palvelutarpeen arviointi. Kolmannessa vaiheessa tarkastellaan muiden kuin lastensuojelun sosiaalihuoltopalveluiden (ml. kolmannen sektorin palveluiden) toimintaa. Neljännessä vaiheessa kyse on lastensuojelun toiminnasta lastensuojeluasiakkuuden alkamisen jälkeen

The Drosophila G9a gene encodes a multi-catalytic histone methyltransferase required for normal development

Mammalian G9a is a histone H3 Lys-9 (H3–K9) methyltransferase localized in euchromatin and acts as a co-regulator for specific transcription factors. G9a is required for proper development in mammals as g9a(−)/g9a(−) mice show growth retardation and early lethality. Here we describe the cloning, the biochemical and genetical analyses of the Drosophila homolog dG9a. We show that dG9a shares the structural organization of mammalian G9a, and that it is a multi-catalytic histone methyltransferase with specificity not only for lysines 9 and 27 on H3 but also for H4. Surprisingly, it is not the H4–K20 residue that is the target for this methylation. Spatiotemporal expression analyses reveal that dG9a is abundantly expressed in the gonads of both sexes, with no detectable expression in gonadectomized adults. In addition we find a low but clearly observable level of dG9a transcript in developing embryos, larvae and pupae. Genetic and RNAi experiments reveal that dG9a is involved in ecdysone regulatory pathways

A Longitudinal, Integrated, Clinical, Histological and mRNA Profiling Study of Resistance Exercise in Myositis

Polymyositis and dermatomyositis are orphan, chronic skeletal muscle disorders characterized by weakness, infiltrations by mononuclear inflammatory cells, and fibrosis. Until recently, patients were advised to refrain from physical activity because of fears of exacerbation of muscle inflammation. However, recent studies have shown that moderate exercise training in combination with immunosuppressive drugs can improve muscle performance. Despite the positive effects of exercise training, the molecular mechanisms underlying the exercise-associated clinical improvements remain poorly understood. The present study was designed to define, at the molecular level, the effects of resistance exercise training on muscle performance and disease progression in myositis patients. We evaluated changes in muscle strength, histology and genome-wide mRNA profiles to determine the beneficial effects of exercise and determine the possible molecular changes associated with improved muscle performance. A total of 8 myositis patients underwent a 7-wk resistance exercise training program that resulted in improved muscle strength and increased maximal oxygen uptake (VO2max). Training also resulted in marked reductions in gene expression, reflecting reductions in proinflammatory and profibrotic gene networks, changes that were also accompanied by a reduction in tissue fibrosis. Consistent with the exercise-associated increase in VO2max, a subset of transcripts was associated with a shift toward oxidative metabolism. The changes in gene expression reported in the present study are in agreement with the performance improvements induced by exercise and suggest that resistance exercise training can induce a reduction in inflammation and fibrosis in skeletal muscle