21 research outputs found

    Un projet franco-Ă©gyptien de formation Ă  la restauration de monnaies antiques

    No full text
    National audienceDirigé par Thomas Faucher et Charlotte Rerolle, l’Egyptian Museum of Cairo coins conservation project est le deuxième chantier-école dédié à la restauration de monnaies découvertes en Égypte. Son objectif est de former des restaurateurs égyptiens au traitement, à la conservation ainsi qu’à l’enregistrement de données numismatiques

    Un projet franco-Ă©gyptien de formation Ă  la restauration de monnaies antiques

    No full text
    National audienceDirigé par Thomas Faucher et Charlotte Rerolle, l’Egyptian Museum of Cairo coins conservation project est le deuxième chantier-école dédié à la restauration de monnaies découvertes en Égypte. Son objectif est de former des restaurateurs égyptiens au traitement, à la conservation ainsi qu’à l’enregistrement de données numismatiques

    La carrière de sarcophages du haut Moyen Âge de Pied Griffé (Saint-Pierre-de-Maillé, Vienne), Campagne 2019

    No full text
    La campagne de fouille 2019 de la carrière de sarcophages de Pied Griffé (Saint-Pierre-de-Maillé, Vienne) avait pour objectif d’une part d’avancer au maximum le dégagement de la carrière, d’autre part d’approfondir les recherches à l’extérieur en direction de la rivière.La fouille rapide des remblais d’extraction a permis de mettre au jour plusieurs mur(et)s de soutènement des déblais construits avec des ratés d’extraction ou de taille, apportant de nouvelles données sur la gestion des matériaux et de l’espace au sein de l’espace contraint de la carrière, 3 à 4 m sous le niveau de sol extérieur. L’entrée de la carrière a enfin été repérée : le coteau a été entaillé sur 1 m environ depuis le sol extérieur, ce qui a conduit à l’éboulement d’une terre argileuse que les carriers ont talutée de sorte à aménager, en y ajoutant des déchets d’extraction, une première rampe dans ce secteur de la carrière.Les parois septentrionales de la carrière ont également été mises au jour ; elles présentent des négatifs de cuves et de couvercles disposés horizontalement et verticalement, très bien conservés, et qui permettent de préciser la chronologie de l’exploitation et le nombre de blocs produits. Au droit de l’entrée de la carrière au niveau du sol a été mis au jour l’empreinte d’un couvercle en cours d’extraction qui s’est brisé lorsque les carriers forçaient son détachement à l’aide de coins. Il s’agit du second exemple de ce type connu dans la région (l’autre est situé dans la vallée de la Manse en Touraine, il s’agit d’un bloc de cuve brisé de la même manière).A l’extérieur de la carrière, un géomorphologue de l’Inrap de Tours a réalisé une série d’observations qui permettent de mieux caractériser le dépôt sédimentaire (naturel ou anthropique). Un sondage subaquatique a été réalisé par des plongeurs du SRA de Poitiers à un des endroits supposés de chargement des sarcophages ; un sondage limité sur la berge a permis de compléter ces observations. Aucune construction en bois ou en pierres n’a été repérée mais plusieurs indices témoignent de l’aménagement de la zone (remblais, surface de circulation) ; des recherches complémentaires auront lieu en 2020

    Eight-Year Results of the Spiesser Study, a Randomized Trial Comparing de Novo Sirolimus and Cyclosporine in Renal Transplantation

    No full text
    International audienceWe present the results at 8 years of the Spiesser study, a randomized trial comparing de novo sirolimus and cyclosporine in kidney transplant recipients at low immunologic risk. We assessed estimated glomerular filtration (eGFR), graft, patient, and death-censored graft survival (log-rank compared), de novo DSA appearance, risk of malignancy, post-transplant diabetes mellitus (PTDM), and anemia. Intent-to-treat and on-treatment analyses were performed. Graft survival was similar in both groups (sirolimus: 73.3%, cyclosporine: 77.7, P = 0.574). No difference was observed between treatment groups concerning patient survival (P = 0.508) and death-censored graft survival (P = 0.858). In conditional intent-to-treat analysis, mean eGFR was greater in sirolimus than in cyclosporine group (62.5 ± 27.3 ml/min vs. 47.8 ± 17.1 ml/min, P = 0.004), in particular because graft function was excellent in patients maintained under sirolimus (eGFR = 74.0 ml/min). Importantly, no detrimental impact was observed in patients in whom sirolimus has been withdrawn (eGFR = 49.5 ml/min). Overall, 17 patients showed de novo DSAs, with no difference between the two groups (P = 0.520). Malignancy did not differ by treatment. An initial maintenance regimen based on sirolimus provides a long-term improvement in renal function for kidney transplant patients, especially for those maintained on sirolimus

    Kidney transplantation in patients with systemic sclerosis: a nationwide multicentre study

    No full text
    International audienceKidney transplantation is one of the therapeutic options for end-stage renal disease (ESRD) in systemic sclerosis (SS). Current evidence demonstrates poorer patient and graft survival after transplantation in SS than in other primary kidney diseases. All the patients presenting ESRD associated with SS who had received a kidney allograft between 1987 and 2013 were systematically included from 20 French kidney transplantation centres. Thirty-four patients received 36 kidney transplants during the study period. Initial kidney disease was scleroderma renal crisis in 76.4%. Extrarenal involvement of SS was generally stable, except cardiac and gastrointestinal involvements, which worsened after kidney transplantation in 45% and 26% of cases, respectively. Patient survival was 100%, 90.3% and 82.5% at 1, 3 and 5 years post-transplant, respectively. Pulmonary involvement of SS was an independent risk factor of death after transplantation. Death-censored graft survival was 97.2% after 1 and 3 years, and 92.8% after 5 years. Recurrence of scleroderma renal crisis was diagnosed in three cases. In our study, patient and graft survivals after kidney transplantation can be considered as excellent. On this basis, we propose that in the absence of extrarenal contraindication, SS patients presenting with ESRD should be considered for kidney transplantation

    A lack of significant effect of POR*28 allelic variant on tacrolimus exposure in kidney transplant recipients

    No full text
    International audienceBACKGROUND: POR*28 is a recently newly described allelic variant of the cytochrome P450 oxydoreductase (POR) which might be associated with an increased metabolic activity of P450 cytochromes (CYP) 3A5 and 3A4. Consequently, carriers of at least one allele of this polymorphism could require increased calcineurin inhibitors doses to reach the target residual concentrations (Co). The objective of this study is to test whether the allelic variant of POR, which is associated with an increased metabolic activity of CYP3A, impacts Tacrolimus (Tac) pharmacokinetics. METHODS: We tested this hypothesis in a population of 229 kidney transplant recipients (KTR) from a large, multicenter, prospective and randomized study. We have analyzed the association between POR*28 genotype and the proportion of individuals reaching the target Tac residual concentration (Tac Co) 10 days after transplantation. We have also measured the association between POR*28 and the Tac Co, and adjusted Tac Co (Tac Co/Tac dose) over time using generalized mixed linear models. RESULTS: Ten days after transplantation, there was no difference of frequencies of KTR within the target range of Tac Co (Co 10-15 ng/ml) according to the POR*28 genotype (p=0.8). The mean Tac Co at day 10 in the POR*1/*1 group was 15.3±9.7 ng/ml compared with 15.7±7.8 ng/ml in the POR*1/*28 group and 14.2 ±6.8 ng/ml, in the POR*28/*28 group, p=0.8. The adjusted Tac Co was not associated with POR*28 genotype over time (random effects model, p=0.9). When restricted to KTR expressing CYP3A5, POR*28 gentoype did not impact the proportion of individuals within the Tac Co target range neither the adjusted Tac Co (random effects model, p=0.1). CONCLUSIONS: POR*28 does not significantly influence Tac pharmacokinetic parameters in a large cohort of KTR. This study does not confirm recent findings indicating that POR*28 carriers require more Tac to reach target C
    corecore