24 research outputs found
Benthic Fauna of Littoral and Deep-Sea Habitats of the Alboran Sea: A Hotspot of Biodiversity
En prens
Alien species in the Mediterranean Sea by 2012. A contribution to the application of European Union's Marine Strategy Framework Directive (MSFD). Part 2. Introduction trends and pathways
More than 60 marine non-indigenous species (NIS) have been removed from previous lists and 84 species have been added, bringing the total to 986 alien species in the Mediterranean [775 in the eastern Mediterranean (EMED), 249 in the central Mediterranean (CMED), 190 in the Adriatic Sea (ADRIA) and 308 in the western Mediterranean (WMED)]. There were 48 new entries since 2011 which can be interpreted as approximately one new entry every two weeks. The number of alien species continues to increase, by 2-3 species per year for macrophytes, molluscs and polychaetes, 3-4 species per year for crustaceans, and 6 species per year for fish. The dominant group among alien species is molluscs (with 215 species), followed by crustaceans (159) and polychaetes (132). Macrophytes are the leading group of NIS in the ADRIA and the WMED, reaching 26-30% of all aliens, whereas in the EMED they barely constitute 10% of the introductions. In the EMED, molluscs are the most species-rich group, followed by crustaceans, fish and polychaetes. More than half (54%) of the marine alien species in the Mediterranean were probably introduced by corridors (mainly Suez). Shipping is blamed directly for the introduction of only 12 species, whereas it is assumed to be the most likely pathway of introduction (via ballasts or fouling) of another 300 species. For approximately 100 species shipping is a probable pathway along with the Suez Canal and/or aquaculture. Approximately 20 species have been introduced with certainty via aquaculture, while >50 species (mostly macroalgae), occurring in the vicinity of oyster farms, are assumed to be introduced accidentally as contaminants of imported species. A total of 18 species are assumed to have been introduced by the aquarium trade. Lessepsian species decline westwards, while the reverse pattern is evident for ship-mediated species and for those introduced with aquaculture. There is an increasing trend in new introductions via the Suez Canal and via shipping.The research leading to these results was partly supported by funding from the European Community’s Seventh Framework Programme ([FP7/2007-2013]) under grant agreement n° 287600 - PERSEUS project (Policy-oriented marine Environmental Research for the Southern European Seas). MAMIAS has been developed for the Regional Activity Centre for Specially Protected Areas of the UNEP/ Mediterranean Action Plan under contracts No 67, 68, 69, 70 and 71 /2011/RAC/RPA
First Scattered-light Images of the Gas-rich Debris Disk around 49 Ceti
We present the first scattered-light images of the debris disk around 49 Ceti, a ∼40 Myr A1 main-sequence star at 59 pc, famous for hosting two massive dust belts as well as large quantities of atomic and molecular gas. The outer disk is revealed in reprocessed archival Hubble Space Telescope NICMOS-F110W images, as well as new coronagraphic H-band images from the Very Large Telescope SPHERE instrument. The disk extends from 1.″1 (65 au) to 4.″6 (250 au) and is seen at an inclination of 73°, which refines previous measurements at lower angular resolution. We also report no companion detection larger than 3 M Jup at projected separations beyond 20 au from the star (0.″34). Comparison between the F110W and H-band images is consistent with a gray color of 49 Ceti's dust, indicating grains larger than 2 μm. Our photometric measurements indicate a scattering efficiency/infrared excess ratio of 0.2-0.4, relatively low compared to other characterized debris disks. We find that 49 Ceti presents morphological and scattering properties very similar to the gas-rich HD 131835 system. From our constraint on the disk inclination we find that the atomic gas previously detected in absorption must extend to the inner disk, and that the latter must be depleted of CO gas. Building on previous studies, we propose a schematic view of the system describing the dust and gas structure around 49 Ceti and hypothetical scenarios for the gas nature and origin.E.C. acknowledges support from NASA through Hubble Fellowship grant HST-HF2-51355 awarded by STScI, operated by AURA, Inc. under contract NAS5-26555, and support from HST-AR-12652, for research carried out at the Jet Propulsion Laboratory, California Institute of Technology. J.M. acknowledges ESO through the ESO fellowship program. M.B. acknowledges support from DFG project Kr 2164/15-1. G.M.K. is supported by the Royal Society as a Royal Society University Research Fellow. C.d.B. is supported by Mexican CONACyT research grant CB-2012-183007. L.M. acknowledges support by STFC through a graduate studentship. J.C.A. acknowledges support by the Programme National de Planétologie. We acknowledge support by the European Union through ERC grant 337569 for O.A. and C.A.G.G. and grant 279973 for M.W. and L.M
Caracterización ecológica del área marina del banco de Galicia
Se integra información hidrográfica, geomorfológica, sedimentológica, biológica, sobre hábitats marinos y pesquera, para establecer las bases ecológicas necesarias para la protección y conservación del banco de GaliciaEl banco de Galicia es un monte submarino profundo situado a 180 km de la costa gallega, con una cima situada entre los 650 y los 1.500 m de profundidad y rodeado de zonas abisales de más de 4.000 m de profundidad. El relieve de las montañas submarinas interactúa con la circulación oceánica modificando las condiciones de oligotrofismo imperantes en el mar profundo. El cambio de dirección de las corrientes marinas, al chocar con el banco, produce las llamadas columnas de Taylor que tienen como consecuencia giros sobre la cima y finalmente un enriquecimiento de las aguas que bañan el banco, lo que influye, a través de la cadena trófica, en las especies de cetáceos, aves y tortugas. Estas condiciones, junto al aislamiento de estos bancos, convierten a estos bancos en puntos calientes de biodiversidad. Esta teoría se ha visto corroborada por los estudios realizados en el proyecto INDEMARES, basados en dos campañas de investigación, dónde se ha encontrado una elevada biodiversidad y la presencia de hábitats vulnerables.
El banco de Galicia está bañado por tres capas diferentes: la masa de agua central del Atlántico nordeste europeo (East North Atlantic Central Water: ENACW), por debajo de las aguas superficiales y hasta los 500-600 m; la masa de agua mediterránea (Mediterranean Outflow Water: MOW) y la masa de agua del Labrador (Labrador Sea Water: LSW), que es la capa más profunda.
En cuanto al tipo de fondo, se encuentra roca en el área del flanco oriental y hacia el sureste y en los montes adyacentes como el Rucabado, distinguiendo claramente dos tipos en cuanto a la pendiente, correspondiendo con la roca plana de la cima y la roca en pendiente del borde del banco y paredes. En la cima se encuentran fondos de arenas medias, de reflectividad media y baja según el espesor de sedimento, y arenas finas en los fondos sedimentaruios de los flancos, a profundidades mayores de 1.500.
En el banco se han identificado hasta el momento 793 especies, con taxones que superan las 100 especies como son moluscos, peces (con especial énfasis en los elasmobranquios), crustáceos y cnidarios. Este inventario incluye especies nuevas para la ciencia, primeras citas para aguas españolas y europeas y especies de gran interés científico y biogeográfico. Este último punto se explica por la situación del Banco entre regiones biogeográficas conectadas por corrientes y masas de agua.
El estudio de las conexiones tróficas entre este elevado número de especies ha mostrado el reforzamiento de las rutas bentopelágicas (gambas y macrozooplancton) frente a las dietas epi- y endobentónicas más habituales en otros fondos equivalentes.
Mediante técnicas de muestreo extractivas (arrastres, dragas) y de vídeo, y su proyección sobre la interpretación geomorfológica realizada a partir de la sonda multihaz, se ha obtenido una estimación de la distribución de los hábitats bentónicos del banco. Los hábitats identificados en fondos sedimentarios son 1) arenas medias con ofiuras Ophiacantidae y Flabellum chunii, 2) arenas medias con arrecife de corales profundos de Lophelia pertusa y/o Madrepora oculata, y 3) arenas finas con holoturias elasipódidas (Benthogone rosea). En fondos rocosos se han caracterizado los hábitats de 4) roca batial sin pendiente con gorgonias y corales negros, 5) roca batial de talud con comunidades de corales y esponjas, 6) roca batial de talud con corales blancos, bambú y negros, gorgonias y esponjas, 7) arrecife de corales profundos de Lophelia pertusa y/o Madrepora oculata y 8) roca con nódulos manganésicos.
El único tipo de hábitat de la DH descrito en la zona es el 1.170 (arrecifes). Sólo se han incluido en la Directiva Hábitats como 1.170 aquellos que presentaban una densidad y diversidad suficientes para cumplir la definición de “arrecifes”. De los hábitats descritos en el banco (ver características ecológicas y biológicas más arriba) solo se han incluido en el 1.170 los arrecifes de corales blancos situados en las arenas medias de la cima del banco, los arrecifes de corales blancos de aguas frías de las especies Lophelia pertusa y Madrepora oculata sobre la roca de la cima del monte Rucabado, las comunidades de roca batial de talud de la ladera sur del banco constituidas por colonias de corales blancos de aguas frías de las especies Lophelia pertusa y Madrepora oculata, y una fauna acompañante muy diversa de escleractinias solitarias, corales bambú, corales negros, gorgonias y esponjas de gran porte, y el resto de zonas de roca batial de talud con comunidades de corales y esponjas. Muchos de los hábitats pueden ser incluidos en los listados de hábitat vulnerables de OSPAR, en los tipos jardines de coral, agregaciones de esponjas de profundidad, arrecifes de Lophelia y montículos carbonatados.
En cuanto a las especies de interés para la protección, de las citadas en el banco, el delfín mular (Tursiops truncatus) y la tortuga boba (Caretta caretta) son las únicas especies que figuran en el Anexo II de la Directiva de Hábitats. Sin embargo, muchas epecies de elasmobranquis y algunos peces óseos son consideradas vulnerables, amenazadas o en declive según los criterios definidos por OSPAR y la lista roja de especies amenazadas de IUCN. Algunas de están protegidas por el reglamento europeo 1262/2012 que regula la pesca de especies profundas.
La lejanía del banco respecto a los principales focos de presión y la ausencia casi total de presión pesquera hace que el grado de conservación sea muy alto, pudiéndose hablar de un ecosistema prácticamente prístino. Las recomendaciones para la gestión de esta zona van encaminadas a garantizar esta calidad ambiental actual.Instituto Español de Oceanografía, Comisión Europea Programa LIFE+, Fundación Biodiversida