Influence of aerobic fitness on the correspondence between heart rate variability and ventilatory threshold

The aims of this study were to verify the correspondence between heart rate variability (HRV) and ventilatory thresholds during a progressive exercise test and the relationship with low and high aerobic fitness levels. Twenty male volunteers (29.5±6.2 years; 75.9±13.0 kg; 175.0±7.4 cm) were recruited. The subjects were allocated to two groups according to their VO2max <48.8 ml•kg−1•min−1 (low cardiorespiratory fitness group) (n=10) and >48.81 ml•kg−1•min−1 (high cardiorespiratory fitness group) (n=10). A progressive test was performed, consisting of 3-min stages beginning at 25 watts and increasing by 25 watts every 3-min. The HRV threshold (HRVT) and ventilatory threshold (VT) analyses were performed through visual inspection. The comparisons with RMSSD values in percentage of maximum workload resulted in a higher effect size (ES) than the SDNN values. The VO2 in the high cardiorespiratory fitness group at VT (+32%), HRVTRMSSD (+27%), and HRVTSDNN (+31%) was signifi cantly higher compared to the group with low cardiorespiratory fitness. Higher values were observed for relative load (W•kg-1) at VT and HRVTSDNN in the high cardiorespiratory fitness group in comparison with the low cardiorespiratory fitness group (P<0.05), but no difference for VT and HRVTRMSSD. Signifi cant correlations between at VT and HRVTSDNN (r=0.77) were found only in the low cardiorespiratory fitness group. Cardiorespiratory fitness should be regarded as a factor for HRVT evaluation. The HRVTSDNN was closer to the VT in the low cardiorespiratory fitness group than the HRVTRMSSD, however, the use of vagal modulation assessed using the HRV parameter was more sensitive to observe possible differences regarding cardiorespiratory fitness.The aims of this study were to verify the correspondence between heart rate variability (HRV) and ventilatory thresholds during a progressive exercise test and the relationship with low and high aerobic fitness levels. Twenty male volunteers (29.5±6.2 years; 75.9±13.0 kg; 175.0±7.4 cm) were recruited. The subjects were allocated to two groups according to their VO2max <48.8 ml•kg−1•min−1 (low cardiorespiratory fitness group) (n=10) and >48.81 ml•kg−1•min−1 (high cardiorespiratory fitness group) (n=10). A progressive test was performed, consisting of 3-min stages beginning at 25 watts and increasing by 25 watts every 3-min. The HRV threshold (HRVT) and ventilatory threshold (VT) analyses were performed through visual inspection. The comparisons with RMSSD values in percentage of maximum workload resulted in a higher effect size (ES) than the SDNN values. The VO2 in the high cardiorespiratory fitness group at VT (+32%), HRVTRMSSD (+27%), and HRVTSDNN (+31%) was signifi cantly higher compared to the group with low cardiorespiratory fitness. Higher values were observed for relative load (W•kg-1) at VT and HRVTSDNN in the high cardiorespiratory fitness group in comparison with the low cardiorespiratory fitness group (P<0.05), but no difference for VT and HRVTRMSSD. Signifi cant correlations between at VT and HRVTSDNN (r=0.77) were found only in the low cardiorespiratory fitness group. Cardiorespiratory fitness should be regarded as a factor for HRVT evaluation. The HRVTSDNN was closer to the VT in the low cardiorespiratory fitness group than the HRVTRMSSD, however, the use of vagal modulation assessed using the HRV parameter was more sensitive to observe possible differences regarding cardiorespiratory fitness

Aplicabilidade do Teste de Ativação de Monócitos (MAT) no Brasil: importância da sua utilização como teste para detecção de pirogênios no controle da qualidade de produtos injetáveis

Monocyte Activation Test (MAT) is thought to be a good replacement for rabbit pyrogen test (RPT); however, MAT remains controversial. MAT was not adequately evaluated in a sufficient number of products, and there is no sufficient data that support the ability of MAT to detect non-endotoxin pyrogens. Furthermore, MAT was used subject to validation for each specific product. The aim of this study was to identify in main pharmacopoeias, whose monographs require pyrogenicity tests, and propose those products for which only the rabbit pyrogen test is required to be used as a kick-off study for future studies. Products’ monographs in pharmacopeias in the United States, Europe, and Brazil that are recommended for RPT or Bacterial Endotoxins Test (BET) are as follows. RPT: 20 in American, 37 in European, and 28 in Brazilian pharmacopoeias. BET: 619 in American, 157 in European, and 41 in Brazilian pharmacopoeias. Four products require pyrogenicity testing in three pharmacopoeias. Both RPT and BET are recommended by six monographs in Brazilian pharmacopeias and 15 in European pharmacopoeias. In Brazilian pharmacopoeias most are biological. These products should be the first to be tested for their applicability to MAT because they are currently tested mainly by RPT.O MAT (sigla do inglês Monocyte Activation Test) é considerado um potencial substituto do Teste de Pirogênios, entretanto: i. não foi avaliado para um número suficiente de produtos; ii. faltam dados que possam garantir sua capacidade em detectar pirogênios não endotoxinas; e iii. deve ser realizada a validação do método para cada classe de produtos. O objetivo foi identificar as monografias que requerem testes de pirogenicidade e propor os produtos que têm por base somente o teste de pirogênios como um ponto de partida para futuros estudos. As monografias específicas nas Farmacopeias Americana, Europeia e Brasileira que recomendam o Teste de Pirogênios ou Teste de Endotoxina Bacteriana ou LAL (sigla do inglês Limulus Amebocyte Lysate) foram: Teste de Pirogênios: 20 monografias na Americana, 37 na Europeia e 28 na Brasileira. LAL: 619 monografias na Americana, 157 na Europeia e 41 na Brasileira. Somente quatro produtos requerem testes de pirogenicidade nas três farmacopeias analisadas. O Teste de Pirogênios e LAL são recomendados em seis monografias na Brasileira e 15 na Europeia. Na Brasileira, a maior parte dessas monografias é referente a produtos biológicos, sugerindo, assim, que estes devam ser os primeiros a ser testados, uma vez que são ensaiados em animais

A RELAÇÃO ENTRE RELIGIÃO E O USO DE TERAPIAS ALTERNATIVAS NO TRATAMENTO ONCOLÓGICO

O uso de medicina não-convencional cresceu desde a última década, entretanto, sua eficácia ainda é questionada pela falta de comprovação científica. Em relação ao paciente oncológico, a substituição da medicina tradicional pela medicina não-convencional no combate ao câncer é um fator de preocupação para o sucesso do tratamento da doença. O trabalho avaliou a influência da religião no uso de terapias não convencionais entre pacientes oncológicos atendidos no Hospital Araújo Jorge de Goiânia-GO. A amostra foi composta por 108 pacientes, em tratamento na unidade de quimioterapia do hospital, que afirmaram fazer uso de terapias alternativas para o tratamento oncológico. A coleta de dados foi realizada através da aplicação de um questionário constituído por questões objetivas e discursivas. Os dados revelaram que maioria dos pacientes eram mulheres (30,87%), prevalecendo a faixa etária entre 41-60 anos (39,78%) para ambos os sexos e 37,17% eram brancos. A escolaridade mais frequente correspondeu ao ensino fundamental incompleto (20,41%) e 18,32% tinham renda familiar de um salário mínimo. Entre os entrevistados 96,29% dos usuários de terapias alternativas se declararam religiosos. Desses, 54,81% eram católicos e afirmavam usar terapias alternativas devido à fé, sendo a oração a terapia mais citada. Destarte, evidencia-se que a medicina não-convencional é fortemente utilizada entre pacientes oncológicos e, portanto, é necessária uma maior atenção dos profissionais da saúde para que o uso dessas práticas não comprometa o tratamento convencional, visto que não há na literatura estudos científicos que comprovem sua eficiência

Métodos alternativos ao uso de animais para a detecção de pirogênio: oportunidades e desafios no controle da qualidade de produtos biológicos.

A necessidade de alternativas ao uso de animais no teste de pirogênio foi guiada pelo principio dos 3R’s, culminando no desenvolvimento e aceitação pela Farmacopeia Europeia do método alternativo in vitro, o Teste de Ativação de Monócitos (Monocyte Activation Test- MAT, 2.6.30/ 2010). O MAT utiliza como matriz, fontes de monócitos humanos (sangue total, PBMC, linhagem), respeitando o conceito dos 3R’s e excluindo riscos inerentes à extrapolação inter-espécies. É um método promissor e eficiente, que detecta um amplo espectro de pirogênios e supri limitações dos testes atuais preconizados pelas farmacopeias, o teste in vitro Teste de Endotoxina Bacteriana e o Teste de Pirogênio em Coelhos. Apesar das vantagens abordadas, alguns obstáculos técnico-científicos e regulatórios devem ser transpostos para a implantação efetiva do MAT na rotina industrial, em especial de produtos biológicos

Métodos alternativos para a detecção de pirogênios em produtos e ambientes sujeitos a Vigilância Sanitária: avanços e perspectivas no Brasil a partir do reconhecimento internacional do Teste de Ativação de Monócitos

Introduction: The detection of pyrogens is essential for the quality control of injectable products. The Rabbit Pyrogen Test remains widely used, despite the existence of alternative methods such as the Monocyte Activation Test (MAT). Objective: To review the use of alternative methods for pyrogen testing, pointing out advances and perspectives from the recognition of MAT by the European pharmacopoeia and its acceptance for regulatory purposes in Brazil. Method: A search was performed on the PubMed and BVS databases, with further classification, categorization by topic and critical analysis of the results. Results: Twenty-four papers were identified, addressing topics such as applications of MAT, its validation and comparisons with in vivo tests. MAT presented better results when compared to other tests, both in the evaluation of biological products and in the detection of non-endotoxin pyrogens. Limitations to diffusion include difficulties in obtaining whole human blood as a source of monocytes, for which several alternatives have been proposed. Conclusions: MAT is a promising method, with application in safety evaluation of new technologies. Its application in Brazil depends on a national implementation policy, which might include greater integration between BraCVAM, Concea and RENAMA in search for its recognition for regulatory purposes.Introdução: A detecção de pirogênios é imprescindível no controle da qualidade de produtos injetáveis. O Teste de Pirogênio em coelhos ainda tem larga aplicação, apesar da existência de métodos alternativos como o Teste de Ativação de Monócitos (MAT). Objetivo: Revisar o uso dos métodos alternativos no teste de pirogênio, apontando avanços e perspectivas a partir do reconhecimento do MAT pela Farmacopeia Europeia e sua aceitação para fins regulatórios no Brasil. Método: Uma busca foi realizada nas bases PubMed e BVS, com posterior classificação, categorização por assuntos e análise crítica dos resultados. Resultados: Foram identificados 24 trabalhos, abordando temas como as aplicações do MAT, sua validação e comparação com testes in vivo. O MAT apresentou melhores resultados quando comparado a outros testes, tanto na avaliação de produtos biológicos como na detecção de pirogênios não-endotoxinas. Limitações para sua difusão incluem a dificuldade de obtenção de sangue total humano como fonte de monócitos, para o qual diversas alternativas têm sido propostas. Conclusões: O MAT se mostra um método promissor, com aplicação na avaliação da segurança de novas tecnologias. Sua aplicação no Brasil depende de uma política nacional de implantação, que inclua maior Integração entre BraCVAM, Concea e RENAMA na busca por seu reconhecimento para fins regulatórios

Microbiological evaluation of indoor air quality: legal and methodological aspects

Submitted by Alexandre Sousa ([email protected]) on 2016-05-02T17:08:13Z No. of bitstreams: 1 universitas_10_51-60.pdf: 138743 bytes, checksum: d2515bc66569d86f952c4780cd272dab (MD5)Approved for entry into archive by Alexandre Sousa ([email protected]) on 2016-05-02T18:46:19Z (GMT) No. of bitstreams: 1 universitas_10_51-60.pdf: 138743 bytes, checksum: d2515bc66569d86f952c4780cd272dab (MD5)Made available in DSpace on 2016-05-02T18:46:19Z (GMT). No. of bitstreams: 1 universitas_10_51-60.pdf: 138743 bytes, checksum: d2515bc66569d86f952c4780cd272dab (MD5) Previous issue date: 2012Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde. Departamento de Farmacologia e Toxicologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde. Departamento de Farmacologia e Toxicologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde. Departamento de Farmacologia e Toxicologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.A contaminação microbiológica do ar de interiores é um grave problema de saúde pública por estar associada a alergias e a doenças respiratórias. O objetivo desta revisão foi apresentar e discutir os métodos utilizados na avaliação microbiológica da Qualidade do Ar de Interiores (QAI) e os aspectos legais em relação aos Valores Máximos Recomendáveis (VMR). A amostragem ativa por impactação em meio sólido tem sido o método mais utilizado, entretanto, diferenças metodológicas contribuem para a dificuldade de padronização dos VMR. Os testes in vitro são considerados uma nova ferramenta para esse tipo de avaliação, entretanto, faltam estudos que utilizem tais métodos para todos os tipos de ambientes. As limitações da Resolução RE nº 9/2003 indicam a necessidade de uma nova legislação principalmente para serviços de saúde.The microbial indoor air contamination is a serious public health problem since it is associated with allergies and respiratory diseases. This review aimed to present and discuss different methods used to evaluate the microbiological indoor air quality (IAQ) and the legal aspects related to maximum acceptable levels (MAL). Active air sampling by impactor sampler on a solid medium has been the most widely used method, however, differences between methods and difficulties in recovery of microorganisms contribute to the difficulty of standardizing MAL. The in vitro tests are considered a new tool for this type of evaluation, however, there are few studies that use these methods for all types of environments. The limitations of the Act nº 9/2003 indicate the need for new legislation mainly for health

Evaluation and updating of the Medical Malacology Collection (Fiocruz-CMM) using molecular taxonomy

Submitted by Nuzia Santos ([email protected]) on 2015-03-12T18:07:43Z No. of bitstreams: 1 2014_148.pdf: 386123 bytes, checksum: 4c373e4fe15787125ee41dcdfafac304 (MD5)Approved for entry into archive by Nuzia Santos ([email protected]) on 2015-03-12T18:07:52Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2014_148.pdf: 386123 bytes, checksum: 4c373e4fe15787125ee41dcdfafac304 (MD5)Approved for entry into archive by Nuzia Santos ([email protected]) on 2015-03-12T18:11:36Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2014_148.pdf: 386123 bytes, checksum: 4c373e4fe15787125ee41dcdfafac304 (MD5)Made available in DSpace on 2015-03-12T18:11:36Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2014_148.pdf: 386123 bytes, checksum: 4c373e4fe15787125ee41dcdfafac304 (MD5) Previous issue date: 2014Fundação Oswald Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Laboratório de Helmintologia e Malacologia Médica. Belo Horizonte, MG, Brasil.Fundação Oswald Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Laboratório de Helmintologia e Malacologia Médica. Belo Horizonte, MG, Brasil/Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais. Belo Horizonte, MG, Brasil.Fundação Oswald Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Laboratório de Helmintologia e Malacologia Médica. Belo Horizonte, MG, Brasil.Fundação Oswald Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Laboratório de Helmintologia e Malacologia Médica. Belo Horizonte, MG, Brasil.Fundação Oswald Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Laboratório de Helmintologia e Malacologia Médica. Belo Horizonte, MG, Brasil.Fundação Oswald Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Laboratório de Helmintologia e Malacologia Médica. Belo Horizonte, MG, Brasil.Background: The Medical Malacology Collection (Coleção de Malacologia Médica, Fiocruz-CMM) is a depository of medically relevant mollusks, especially from the genus Biomphalaria, which includes the hosts of Schistosoma mansoni. Taxonomic studies of these snails have traditionally focused on the morphology of the reproductive system. However, determination of some species is complicated by the similarity shown by these characters. Molecular techniques have been used to try to overcome this problem. Description: The Fiocruz-CMM utilizes morphological and/or molecular method for species’ identification. However, part of the collection has not been identified by molecular techniques and some points were unidentified. The present study employs polymerase chain reaction-based analysis of restriction fragment length polymorphisms (PCR-RFLP) to evaluate the identification of Biomphalaria in the Fiocruz-CMM, correct existing errors, assess the suitability of taxonomic synonyms, and identify unknown specimens. The results indicated that 56.7% of the mollusk specimens were correctly identified, 4.0% were wrongly identified, and 0.4% was identified under taxonomic synonyms. Additionally, the PCR-RFLP analysis identified for the first time 17.6% of the specimens in the Collection. However, 3.1% of the specimens could not be identified because the mollusk tissues were degraded, and 18.2% of the specimens were inconclusively identified, demonstrating the need for new taxonomic studies in this group. Conclusion: The data was utilized to update data of Environmental Information Reference Center (CRIA). These studies demonstrate the importance of using more than one technique in taxonomic confirmation and the good preservation of specimens’ collection

Assistência cirúrgico-odontológica a pacientes com história de infarto do miocárdio

The execution of a appropriate odontological surgical treatment for patients with Myocardial Infarction has been based in established protocols for important works in world wide literature during the sixty’s and seventy’s decade, established with a minimum of six months before the noncardiac surgery. The recent advancements in the medical assessment of surgical risk based on the individual analysis of each case with availability of new therapeutic tools in reference to medical or dental treatment, allowing for new procedures that can be used in the execution of safer odontological surgery for each patients. This review of the literature shows the actual tendencies of the treatment of patients with Myocardial Infarction concerning specific care before, during and after surgery based on laboratory evaluation and drug therapy as well as the possibility of surgical treatment before six months post-infarction.A execução de um plano de tratamento cirúrgico-odontológico adequado em pacientes com história de Infarto do Miocárdio tem sido baseada em protocolos estabelecidos desde as décadas de 1960 e 1970, que estipulavam um período de espera mínimo de seis meses para a execução de cirurgia não-cardíaca. Atualmente, os recentes avanços na avaliação médica do risco cirúrgico com base na análise individual de cada caso, bem como a disponibilidade de novos recursos terapêuticos tanto no que se refere ao tratamento médico quanto odontológico, permitem que novas posturas sejam adotadas na execução de um cirurgia odontológica segura nestes pacientes. Neste trabalho, a partir da revisão de literatura, procurou-se abordar as tendências atuais do tratamento de pacientes com história de infarto agudo do miocárdio, no que se refere aos cuidados específicos durante o pré, trans e pós-operatório, tendo em vista a avaliação laboratorial e terapêutica medicamentosa; bem como na possibilidade de tratamento cirúrgico-odontológico prévio aos seis meses pós-infarto