XVI International Congress of Control Electronics and Telecommunications: "Techno-scientific considerations for a post-pandemic world intensive in knowledge, innovation and sustainable local development"

Este título, sugestivo por los impactos durante la situación de la Covid 19 en el mundo, y que en Colombia lastimosamente han sido muy críticos, permiten asumir la obligada superación de tensiones sociales, políticas, y económicas; pero sobre todo científicas y tecnológicas. Inicialmente, esto supone la existencia de una capacidad de la sociedad colombiana por recuperar su estado inicial después de que haya cesado la perturbación a la que fue sometida por la catastrófica pandemia, y superar ese anterior estado de cosas ya que se encontraban -y aún se encuentran- muchos problemas locales mal resueltos, medianamente resueltos, y muchos sin resolver: es decir, habrá que rediseñar y fortalecer una probada resiliencia social existente - producto del prolongado conflicto social colombiano superado parcialmente por un proceso de paz exitoso - desde la tecnociencia local; como lo indicaba Markus Brunnermeier - economista alemán y catedrático de economía de la Universidad de Princeton- en su libro The Resilient Society…La cuestión no es preveerlo todo sino poder reaccionar…aprender a recuperarse rápido.This title, suggestive of the impacts during the Covid 19 situation in the world, and which have unfortunately been very critical in Colombia, allows us to assume the obligatory overcoming of social, political, and economic tensions; but above all scientific and technological. Initially, this supposes the existence of a capacity of Colombian society to recover its initial state after the disturbance to which it was subjected by the catastrophic pandemic has ceased, and to overcome that previous state of affairs since it was found -and still is find - many local problems poorly resolved, moderately resolved, and many unresolved: that is, an existing social resilience test will have to be redesigned and strengthened - product of the prolonged Colombian social conflict partially overcome by a successful peace process - from local technoscience; As Markus Brunnermeier - German economist and professor of economics at Princeton University - indicates in his book The Resilient Society...The question is not to foresee everything but to be able to react...learn to recover quickly.Bogot

Presence of RgpA, anti-RgpA antibodies and their association with rheumatoid arthritis

ilustraciones, graficasEstudios clínicos y epidemiológicos han corroborado la asociación bidireccional entre la artritis reumatoide (AR) y la periodontitis. Esta asociación es atribuida a Porphyromonas gingivalis, por la presencia de la enzima peptidil arginina deiminasa (PPAD) y con la actividad de las Arg-gingipaínas en la citrulinación, vinculadas con el quiebre de la tolerancia inmunológica en la AR. Se ha confirmado que los anticuerpos anti-P. gingivalis acompañan el desarrollo de la AR. Sin embargo, pocos estudios indagan la asociación de factores de virulencia específicos de esta bacteria con la AR. En este estudio hemos producido la PPAD de manera recombinante y purificado la gingipaína RgpA nativa a partir de vesículas de membrana externa de P. gingivalis ATCC33277, la actividad enzimática se evaluó con sustratos fluorogénicos. La presencia de las proteínas se confirmó por SDS-PAGE y Western Blot y fueron usadas como antígenos en la detección de los anticuerpos contra estos factores de virulencia mediante ELISA en 143 pacientes con AR y 112 individuos sin AR. Se encontraron diferencias significativas en los títulos de anti-RgpA entre los dos grupos y se determinó asociación con el diagnóstico de AR (OR 4.09; IC 95% 1.2-13.9), mientras que los anti-PPAD no presentan diferencias. La interacción anti-RgpA/anti-PPAD se asoció con diagnósticos de AR (OR 6.63; IC 95% 1.61-27). Además, se purificaron con éxito los dos factores de virulencia de P. gingivalis y se desarrolló el ELISA, permitiendo la detección de los anticuerpos frente a estas proteínas. Los anticuerpos anti-RgpA y la doble positividad de los anticuerpos anti-RgpA/anti-PPAD pueden ser marcadores diagnósticos de la AR. (Texto tomado de la fuente)Clinical and epidemiological studies have confirmed the bidirectional association between rheumatoid arthritis (RA) and periodontitis. This association is attributed to Porphyromonas gingivalis, due to the presence of peptidyl arginine deiminase (PPAD) together with the action of Arg-gingipains in citrullination, linked to the alteration of immunological tolerance in RA. It has been confirmed that anti-P. gingivalis accompany the development of RA. Nevertheless. Few studies investigate the association of specific virulence factors of this bacterium with RA. In this study we have recombinantly produced PPAD and purified native RgpA gingipain from outer membrane vesicles of P. gingivalis ATCC33277, the enzymatic activity was evaluated with fluorogenic substrates. The presence of the proteins was confirmed by SDS-PAGE and Western Blot and they were used as antigens in the detection of antibodies against these virulence factors by ELISA in 143 patients with RA and 112 individuals without RA. Significant differences were found in anti-RgpA titers between the two groups and an association with RA was determined (OR 4.09; 95% CI 1.2-13.9), while anti-PPAD did not present differences. The anti-RgpA/anti-PPAD interaction was associated with RA diagnoses (OR 6.63; 95% CI 1.61-27). In addition, the two virulence factors of P. gingivalis were successfully purified and the ELISA was developed, allowing the detection of antibodies against these proteins. Anti-RgpA antibodies and the double positivity of anti-RgpA/anti-PPAD antibodies can be diagnostic markers of RA.Minciencias- Ministerio de Ciencia Tecnología e Innovación. Contrato: 642-2017 Código: 130874455642DoctoradoDoctor en BiotecnologíaMicrobiología Ora

Purification and characterization of lipopolysaccharide from Eikenella corrodens 23834 and Porphyromonas gingivalis W83

La purificación de lipopolisacáridos (LPS) o endotoxinas y su caracterización es un aspecto esencial para estudios que buscan aclarar el papel de estas biomoléculas de bacterias Gram negativas presentes en la cavidad oral y su relación con enfermedades locales periodontales y sistémicas. Este estudio implementa una metodología para la extracción, purificación y caracterización de LPS a partir de bacteria completa de Eikenella corrodens 23834 y Porphyromonas gingivalis W83, utilizando técnicas previamente descritas. La extracción cruda de LPS se realizó con fenol-agua caliente; la purificación se realizó con tratamiento enzimático con nucleasas y proteasa, seguido de cromatografía de exclusión por tamaño (Sephacryl S-200 HR) con deoxicolato de sodio como fase móvil. La caracterización de los extractos purificados se realizó por barrido espectrofotométrico, pruebas bioquímicas de electroforesis SDS-PAGE, ensayo Purpald y la prueba cromogénica de LAL. Como control para la identificación y caracterización de los extractos purificados se utilizaron LPS comerciales de Escherichia coli, Salmonella typhimurium, Rodobacter sphaeroides y Porphyromonas gingivalis. La metodología implementada permitió la obtención de LPS de elevada pureza con la identificación de KDO o heptosas, un quimiotipo de LPS-S (liso) para E. corrodens y LPS-SR (semi-rugoso) para P. gingivalis W83. Ambos LPS purificados mostraron capacidad endotóxica a bajas concentraciones. La metodología implementada en este estudio para la purificación y caracterización de LPS a partir de bacteria completa fue eficiente al compararla con los LPS comerciales.Purification of lipopolysaccharide (LPS) or endotoxins and its characterization is an important aspect for studies aimed at clarify the role of these biomolecules from Gram negative bacteria present in the oral cavity and its relationship with periodontal and systemic diseases. This study describes an extraction, purification and characterization method of LPS from Eikenella corrodens 23834 and Porphyromonas gingivalis W83. LPS extraction was performed by using hot phenol-water; the purification was done with nuclease and protease enzymatic treatment, followed by size-exclusion chromatography (Sephacryl S-200 HR) with sodium deoxycholate as mobile phase. The characterization of the purified extracts was performed by spectrophotometric scanning, SDS-PAGE biochemical tests, Purpald assay and chromogenic LAL test. As control, commercial LPS from Escherichia coli, Salmonella typhimurium, P. gingivalis, and Rodobacter sphaeroides were used. The methodology mentioned above had allowed obtaining high purity LPS by identifying KDO or heptoses, a chemotype S-LPS (smooth) to E. corrodens; SR-LPS (semi-rough) for P. gingivalis W83. Both purified LPS showed endotoxic capacity at low valoraconcentrations. The methodology used in this study for purification and characterization of LPS from the whole bacteria was efficient when it was compared with commercial LPS.Departamento Administrativo de Ciencia, Tecnología e Innovación [CO] Colciencias1308-519-28960Inducción de disfunción endotelial in vitro por lipopolisacarido de bacterias periodontopaticas e inhibición de la inflamación por resolvina (rvd1) y estatina (rosuvastatina)n

Purificación y caracterización de lipopolisacáridos de Eikenella corrodens 23834 y Porphyromonas gingivalis W83

Purification of lipopolysaccharide (LPS) or endotoxins and its characterization is an important aspect for studies aimed at clarifying the role of these biomolecules from Gram negative bacteria present in the oral cavity and its relationship with periodontal and systemic diseases. This study describes an extraction, purification and characterization method of LPS from Eikenella corrodens 23834 and Porphyromonas gingivalis W83. LPS extraction was performed using hot phenol-water; the purification was done with nuclease and protease enzymatic treatment, followed by size-exclusion chromatography (Sephacryl S-200 HR) with sodium deoxycholate as mobile phase. The characterization of the purified extracts was performed by spectrophotometric scanning, SDS-PAGE biochemical tests, Purpald assay and chromogenic LAL test. As control, commercial LPS from Escherichia coli, Salmonella typhimurium, P. gingivalis, and Rodobacter sphaeroides were used. The methodology mentioned above had allowed obtaining high purity LPS by identifying KDO or heptoses, a chemotype S-LPS (smooth) to E. corrodens; SR-LPS (semi-rough) for P. gingivalis W83. Both purified LPS showed endotoxic capacity at low concentrations. The methodology used in this study for purification and characterization of LPS from the whole bacteria was efficient when compared with commercial LPS.La purificación de lipopolisacáridos (LPS) o endotoxinas y su caracterización es un aspecto esencial para estudios que buscan aclarar el papel de estas biomoléculas de bacterias Gram negativas presentes en la cavidad oral y su relación con enfermedades locales periodontales y sistémicas. Este estudio implementa una metodología para la extracción, purificación y caracterización de LPS a partir de bacteria completa de Eikenella corrodens 23834 y Porphyromonas gingivalis W83,  utilizando técnicas previamente descritas. La extracción cruda de LPS se realizó con fenol-agua caliente; la purificación se realizó con tratamiento enzimático con nucleasas y proteasa, seguido de cromatografía de exclusión por tamaño (Sephacryl S-200 HR) con deoxicolato de sodio como fase móvil. La caracterización de los extractos purificados se realizó por barrido espectrofotométrico, pruebas bioquímicas de electroforesis SDS-PAGE, ensayo Purpald y la prueba cromogénica de LAL. Como control para la identificación y caracterización de los extractos purificados se utilizaron LPS comerciales de Escherichia coli, Salmonella typhimurium, Rodobacter sphaeroides y Porphyromonas gingivalis. La metodología implementada permitió la obtención de LPS de elevada pureza con la identificación de KDO o heptosas, un quimiotipo de LPS-S (liso) para E. corrodens y LPS-SR (semi-rugoso) para P. gingivalis W83. Ambos LPS purificados mostraron capacidad endotóxica a bajas concentraciones. La metodología implementada en este estudio para la purificación y caracterización de LPS a partir de bacteria completa  fue eficiente al compararla con los LPS comerciales

Purificación y caracterización de lipopolisacáridos de eikenella corrodens 23834 y porphyromonas gingivalis w83

Título corto: Metodología para el aislamiento e identificación  de LPS de periodonto-patógenosTítulo en inglés: Purification and characterization of lipopolysaccharide from Eikenella corrodens 23834 and Porphyromonas gingivalis W83Resumen: La purificación de lipopolisacáridos (LPS) o endotoxinas y su caracterización es un aspecto esencial para estudios que buscan aclarar el papel de estas biomoléculas de bacterias Gram negativas presentes en la cavidad oral y su relación con enfermedades locales periodontales y sistémicas. Este estudio implementa una metodología para la extracción, purificación y caracterización de LPS a partir de bacteria completa de Eikenella corrodens 23834 y Porphyromonas gingivalis W83,  utilizando técnicas previamente descritas. La extracción cruda de LPS se realizó con fenol-agua caliente; la purificación se realizó con tratamiento enzimático con nucleasas y proteasa, seguido de cromatografía de exclusión por tamaño (Sephacryl S-200 HR) con deoxicolato de sodio como fase móvil. La caracterización de los extractos purificados se realizó por barrido espectrofotométrico, pruebas bioquímicas de electroforesis SDS-PAGE, ensayo Purpald y la prueba cromogénica de LAL. Como control para la identificación y caracterización de los extractos purificados se utilizaron LPS comerciales de Escherichia coli, Salmonella typhimurium, Rodobacter sphaeroides y Porphyromonas gingivalis. La metodología implementada permitió la obtención de LPS de elevada pureza con la identificación de KDO o heptosas, un quimiotipo de LPS-S (liso) para E. corrodens y LPS-SR (semi-rugoso) para P. gingivalis W83. Ambos LPS purificados mostraron capacidad endotóxica a bajas concentraciones. La metodología implementada en este estudio para la purificación y caracterización de LPS a partir de bacteria completa  fue eficiente al compararla con los LPS comerciales.Palabras clave: endotoxinas, cromatografía, ácido 2-ceto-3-desoxioctulosónico (KDO), test LAL, periodontitis.Abstract: Purification of lipopolysaccharide (LPS) or endotoxins and its characterization is an important aspect for studies aimed at clarify the role of these biomolecules from Gram negative bacteria present in the oral cavity and its relationship with periodontal and systemic diseases. This study describes an extraction, purification and characterization method of LPS from Eikenella corrodens 23834 and Porphyromonas gingivalis W83. LPS extraction was performed by using hot phenol-water; the purification was done with nuclease and protease enzymatic treatment, followed by size-exclusion chromatography (Sephacryl S-200 HR) with sodium deoxycholate as mobile phase. The characterization of the purified extracts was performed by spectrophotometric scanning, SDS-PAGE biochemical tests, Purpald assay and chromogenic LAL test. As control, commercial LPS from Escherichia coli, Salmonella typhimurium, P. gingivalis, and Rodobacter sphaeroides were used. The methodology mentioned above had allowed obtaining high purity LPS by identifying KDO or heptoses, a chemotype S-LPS (smooth) to E. corrodens; SR-LPS (semi-rough) for P. gingivalis W83. Both purified LPS showed endotoxic capacity at low concentrations. The methodology used in this study for purification and characterization of LPS from the whole bacteria was efficient when it was compared with commercial LPS.Key words: endotoxin, 2-keto-3-deoxyoctonate (KDO), Chromatography, Limulus test (LAL), periodontitis

Antibody prevalence againts Trypanosoma cruzi in domestic and wild reservoirs in Amalfi, antioquia

ABSTRACT: The prevalence of Trypanosoma cruzi in domestic and wild reseroirs in nine localities of the Amalfi town, (Antioquia, Colombia), was determined. Blood samples were tested by hemoculture, xenodiagnosis, and thick smears to determine the percentage of Trypanosoma infection and to evaluate the presence of antibodies against the parasite in these species. Vector activity was previusly reported in households of this minicipality in 1994, followed by the confirmation of presence of the parasite in the vectors. Sixty-three samples from canines and 33 of several other wild animal species like Didelphis marsupialis, Proechymis semiespinosus, Phylander spp., Among other ere collected. The percentage of animals with antibodies against the parasite, measured by ELISA, was 47.6% for dogs and 20% for other wild animals. The parasite was isolated once from a canine blood simple and the identification confirmed by morphology and IFI. In this paper we discuss the results and we suggest the realization of additional studies regarding these aspects.RESUMEN: Se realizó un muestreo mensual durante un año, en nueve veredas del Municipio de Amalfi, Antioquia en reservorios domésticos y silvestres de Trypanosoma cruzi (T. cruzi), con el fin de determinar el porcentaje de infección natural por los métodos de hemocultivo, xenodiagnóstico y gota gruesa; y la presencia de anticuerpos contra el parasito mediante pruebas serológicas en cada una de las especies evaluadas. En este Municipio ya se había reportado, desde 1994, la presencia de vectores llegando a las casas, los cuales fueron encontrados infectados con T. cruzi. Para el presente trabajo se procesaron 63 muestras de perros y 33 de varias especies de animales silvestres como Didelphis marsupialis, Proechymis semiespinosus, Phylander spp., entre otros. El porcentaje de animales con anticuerpos para el parasito, medidos por la técnica de ELISA, fue de 47,6% y 20% para animales domésticos y silvestres respectivamente. De las pruebas parasitológicas realizadas se obtuvo solamente la muestra de un perro positiva por hemocultivo, de la cual se aislaron parásitos que se determinaron por morfología y se probó la presencia de anticuerpos en el suero por las técnicas de ELISA e IFI. Se discuten los resultados y se proponen nuevos estudios

Porphyromonas gulae : principal patógeno periodontal en mascotas encontrado en pacientes con artritis reumatoide

Introducción. Actualmente la Artritis Reumatoide se asocia fuertemente con la periodontitis por el proceso de citrulinación generado por las enzimas Peptidil-Arginina-Deiminasa (PAD) presentes en la Porphyromonas gingivalis. La P. gulae patógeno de mascotas presenta en su estructura factores de virulencia similares a P. gingivalis. Objetivo. Evaluar presencia de P. gulae y de anticuerpos anti péptidos citrulinados de PAD de P. gulae en pacientes con AR y su posible asociación con marcadores clínicos de actividad. Métodos. Se incluyeron 95 pacientes con AR y 95 controles pareados por edad y sexo. La presencia de P. gulae y P. gingivalis se estableció mediante qPCR, la presencia de anticuerpos anti péptidos citrulinados de PAD de P. gulae (VDK-cit y LPK-cit) se determinó mediante ensayo de ELISA in-house. Se hicieron asociaciones con datos clínicos mediante las pruebas estadísticas Kruskal Wallis, U de Mann Whitney y Análisis discriminante de correspondencias múltiples. Resultados. Se observó una frecuencia de P. gulae en el grupo de AR de 15.8% frente a controles de 9,5%, sin asociarse con actividad clínica articular ni diagnóstico de periodontitis. De los 180 individuos evaluados, 17 tuvieron presencia de anticuerpos anti-péptidos citrulinados de PAD de P. gulae. Conclusiones. A pesar de la presencia de P. gulae y anticuerpos anti péptidos citrulinados de PAD de P. gulae en pacientes con AR, no fue posible establecer la relación con las variables clínicas, lo cual podría indicar un aporte menor de este microorganismo al mecanismo biológico y molecular de la citrulinación común entre Artritis Reumatoide y periodontiti

Memorias : XX Congreso Institucional de Investigaciones

Este documento, recoge 10 resúmenes de los trabajos presentados como resultado del proyecto en investigación sobre salud oral e investigación en ingeniería, salud y medio ambiente y biología, para el XX congreso institucional de investigaciones de la Universidad del Bosque. Los productos obtenidos como parte de la investigación son: (1) Condición periodontal en pacientes colombianos con artritis idiopática juvenil (AIJ); (2) Efecto del ácido hipocloroso sobre el sistema amortiguador del pH de la saliva. Estudio in vitro e in vivo; (3) Efecto oxidativo del ácido hipocloroso sobre las proteínas salivales: estudio in vitro; (4) Evaluación del ácido hipocloroso como agente antiplaca para uso en la cavidad oral. Parte I: sustantividad, efecto antiplaca y efectos adversos; (5) Identificación de los factores de virulencia de Klebsiella pneumoniae aislada de cavidad oral asociada a fuentes de contaminación exógena; (6) Modulación de la expresión de factores de crecimiento por ácido hipocloroso sobre fibroblastos gingivales humanos; (7) Potencial de diferenciación y expansión neuronal in vitro a partir de Células Troncales de pulpa dental humana; (8) Resolvina D1 inhibe la expresión de moléculas de adhesión en células endoteliales de arteria coronaria humana estimuladas con lipopolisacárido de P. gingivalis. Estudio in vitro; (9) Viabilidad de microorganismos periodontopáticos y bacilos entéricos después del tratamiento con ácido hipocloroso en comparación con clorhexidina; (10) Modelo in vivo de regeneración ósea mandibular a partir de células troncales dentales humanas.Departamento Administrativo de Ciencia, Tecnología e Innovación [CO] Colciencias1308-519-28960Inducción de disfunción endotelial in vitro por lipopolisacarido de bacterias periodontopaticas e inhibición de la inflamación por resolvina (rvd1) y estatina (rosuvastatina)n

Seminario de Investigación Aplicada 2017 – I

Este trabajo tiene como objetivo mostrar la internacionalización y la importancia de cada uno de los temas a tratar en este libro que se llevó a cabo en el seminario de investigación aplicada que tomo por nombre de gestión financiera y contable bajo estándares internacionales. Colombia al ser uno de los últimos países de américa latina en implementar las normas de información financiera – NIIF busca la necesidad de llevar a cabo esta nueva normatividad logrando aplicar el decreto 1314 del 2009, por ende los estudiantes de último semestre del programa de contaduría pública de la Universidad Piloto de Colombia Seccional Alto Magdalena quienes tomaron por opción de grado el seminario de investigación aplicada, buscan consolidar por medio de varias problemáticas que se presentan actualmente en la mayoría de empresas tanto de personas naturales como jurídicas, obteniendo de esta manera aclarar dudas e inquietudes que se generan por medio de un trabajo realizado como una monografía de grado

ENGIU: Encuentro Nacional de Grupos de Investigación de UNIMINUTO.

El desarrollo del prototipo para el sistema de detección de Mina Antipersona (MAP), inicia desde el semillero ADSSOF perteneciente al programa de Administración en Seguridad y Salud en el trabajo de la UNIMINUTO, se realiza a partir de un detector de metales que emite una señal audible, que el usuario puede interpretar como aviso de presencia de un objeto metálico, en este caso una MAP. La señal audible se interpreta como un dato, como ese dato no es perceptible a 5 metros de distancia, se implementa el transmisor de Frecuencia Modulada FM por la facilidad de modulación y la escogencia de frecuencia de transmisión de acuerdo con las normas y resolución del Ministerio de Comunicaciones; de manera que esta sea la plataforma base para enviar los datos obtenidos a una frecuencia establecida. La idea es que el ser humano no explore zonas peligrosas y buscar la forma de crear un sistema que permita eliminar ese riesgo, por otro lado, buscar la facilidad de uso de elementos ya disponibles en el mercado