巴塞尔新资本协定与中国银行业改革

巴塞尔新资本协定于2006年底在十国集团的实施。从其三大支柱中和我国商业银行改革紧密且直接相关的内容进行研究的基础上,谈及了中国银行资本金管理及资本充足率提高的对策,分析中国银行业如何根据巴塞尔新资本协定的要求建立内部风险管理体系,同时研究中国银行业如何进行信息披露接受市场约束

The society assurance of the higher educational quality: basic characteristics, approaches, realizing conditions

政府、社会和高校分别代表着高等教育运行过程中的三种基本力量,也是高等教育质量保障的三大基本主体。相对于政府和高校的质量保障,社会的质量保障主要通过市场经济引导、社会舆论监督、社会中介组织评价等途径来实现。要充分发挥社会力量在高等教育质量保障中的作用,政府的放权与高校的自治是前提,市场的完善与文化的先进是关键,社会力量的整合与引导是手段。Government,society and university are not only the three kinds of basic power in the procedure of higher education operation,but also three basic bodies of higher educational quality assurance.Compared with the quality assurance of government and that of universities.The society assurance is realized by the induction of market economy,the supervision of public opinion and the evaluation of social intermediary organization.In order to fully exert the function of the social participation in the higher educational quality assurance,the premise is the decentralization of the government and the autonomy of universities;the perfection of the market and the advance of the culture is the key;the means is the conformity and conduction of the social forces.湖南省教育科学“十五”规划重点课题(XJK03AG004

Preliminary Study of Hangzhou Undergraduates Apartment Design

大学生人才公寓是国内近年发展起来的新建筑类型,是政府廉租房的一种具体形式。该文主要从总体规划和单体设计两方面,阐述了杭州大学毕业生人才公寓的设计过程,提出大学生人才公寓的规划设计应充分考虑年轻创业者的生活本质,提倡开放、交流、活力的新居住精神。The apartment of undergraduates is the new architectural type which has been developed in recent years, a kind of low rent houses by government. This paper mainly elaborates the design process of Hangzhou Undergraduates Apartment from the two aspects of general planning and architectural design. It brings forward the concept that Undergraduates Apartment design should take into young people's life essence consideration, and advocates the new housing concept of openness, communication and vitality

Cloning and Expression of the Leukotoxin Gene SH from Fusobacterium necrophorum

坏死梭杆菌白细胞毒素是坏死杆菌病的主要致病因子,白细胞毒素基因(lkT)是其编码基因。以分离到的国内牛源坏死梭杆菌fn(A)菌株f4基因组dnA为模板,应用PCr方法扩增白细胞毒素基因SH片段,克隆至PMd18-T载体上,以bAMHⅠ和HIndⅢ酶切的目的片段SH与相应酶切的PET32A载体连接构建PET32A-SH重组表达质粒,经转化E COlI bl21(dE3)后用IPTg进行蛋白诱导,SdS-PAgE检测重组蛋白表达情况。结果表明:扩增基因序列大小为1800bP,SdS-PAgE检测重组蛋白有效表达,表达得到大小为80.2kdA的目的蛋白,采用镍柱亲和层析方法纯化SH重组蛋白,获得了纯度达95%的重组蛋白;经WEST-Ern-blOT证实,该蛋白对抗坏死杆菌阳性血清具有反应活性。The leukotoxin of Fusobacterium necrophorum(FN) is considered to be one of the main virulence factors.The lkt gene encodes for FN.In this study,the SH fragment of lkt gene was amplified by PCR using the F4 genome as the template,which was isolated from the Chinese Fusobacterium necrophorum strain.The fragment was then cloned to the pMD18-T vector for sequencing.Thereafter,the SH fragment was subcloned into the multiple cloning sites of the pET32 to construct pET32a-SH recombinant plasmid,which was then trans-formed into E.coli BL21(DE3) with IPTG induction for expression.SDS-PAGE was used to analyze the recombinant protein.The results showed that the SH fragment of about 1800 bp was amplified and was about 80.2 kDa.The fusion protein was purified by Ni-NTA affinity chromatography under denature conditions,and their purity was above 95%.Western-blot analysis indicated the SH fragment had anti-genicity against Fusobacterium necrophorum.“十五”国家科技攻关子课题(2002BA518A04);吉林省科技发展计划项目(20070570);吉林市科技发展计划项目(200805

Trial production and industrial sidetrack test of the XH-1 type of potassium-free sulfur-tolerant shift catalyst

作者简介: 连奕新( 1971-),男,博士生;杨意泉(1944- ),男, 硕士,研究员,博士生导师,主要从事工业催化方面的研究, 通讯联系人,0592-2186368, [email protected]。[中文文摘]以镁铝尖晶石复合材料为载体,采用浸渍钴钼活性组分无煅烧技术,中试制备出新型XH-1无钾耐硫变换催化剂。对该催化剂进行实验室活性评价和6个月的工业侧线试验,结果表明:XH-1型催化剂结构稳定、机械强度高;在中压(2.0MPa)、低汽气比(0.3~0.6)的反应条件下,催化活性优于国内外同类产品;在高压(≥3.0 MPa)、高汽气比(≥1.0)条件下催化性能与同类产品相当,符合高、中压各种变换工艺条件对催化剂性能的要求。[英文文摘]New XH-1 type of potassium-free sulfur-tolerant water gas shift catalyst was trial produced on a pilot scale by the impregnation of Co-Mo active composition on the complex support of magnalium-alumina spinel without calcination.The results of both the evaluation in the laboratory and the industrial sidetrack test in a period of six months showed that the XH-1 type of catalyst had higher activity in comparison with the same type of products made in inland and overseas under medium pressure(2.0 MPa) and at ow steamtogas ratio( 0.3-0.6),but the same activity under high pressure (3.0MPa) and at high steamtogas ratio(≥1.0).Moreover the XH-1 type of catalyst was found to have stable construction and high mechanical strength. The catalyst was suitable for different shift technology conditions of high and medium pressure.厦门市企业创新基金计划项目(3502Z20031082

双重实时PCR快速同时检测霍乱弧菌和副溶血弧菌

目的建立改良分子信标双重实时PCR同时检测霍乱弧菌和副溶血弧菌的快速方法,应用于霍乱监测、副溶血弧菌食物中毒的快速诊断和海产品检验。方法根据GenBank公布的霍乱弧菌肠毒素基因A亚单位(ctxA)和副溶血弧菌的耐热直接溶血毒素基因(TDH)的保守序列,分别设计引物和改良分子信标探针,以10种细菌作对照,建立双重实时PCR改良分子信标检测体系,应用于副溶血弧菌食物中毒快速诊断和霍乱监测。结果改良分子信标双重实时PCR反应体系DNA灵敏度为102.4～166.6fgμl,菌液灵敏度为32～64CFUml或3～6CFUPCR反应体系,无交叉反应。此反应体系同时检测40株副溶血弧菌和50株霍乱弧菌,均出现特异的荧光信号,两种细菌检测互不干扰。对3起细菌性食物中毒共48份样品和100份海产品进行检测,9份副溶血弧菌实时PCR阳性,其中7份副溶血弧菌细菌培养阳性,其余样品都为阴性。从样品处理到检测结果仅需1天时间。结论改良分子信标双重实时PCR检测体系快速、灵敏度高、特异性强,可用于霍乱和副溶血弧菌食物中毒的快速诊断,为食源性疾病的分子流行病学调查提供新的检测手段

类泛素蛋白及其中文命名

泛素家族包括泛素及类泛素蛋白,约20种成员蛋白.近年来,泛素家族领域取得了迅猛发展,并已与生物学及医学研究的各个领域相互交叉.泛素家族介导的蛋白质降解和细胞自噬机制的发现分别于2004和2016年获得诺贝尔奖.但是,类泛素蛋白并没有统一规范的中文译名. 2018年4月9日在苏州召开的《泛素家族介导的蛋白质降解和细胞自噬》专著的编委会上,部分作者讨论了类泛素蛋白的中文命名问题,并在随后的\"泛素家族、自噬与疾病\"(Ubiquitinfamily,autophagy anddiseases)苏州会议上提出了类泛素蛋白中文翻译草案,此草案在参加该会议的国内学者及海外华人学者间取得了高度共识.冷泉港亚洲\"泛素家族、自噬与疾病\"苏州会议是由美国冷泉港实验室主办、两年一度、面向全球的英文会议.该会议在海内外华人学者中具有广泛影响,因此,参会华人学者的意见具有一定的代表性.本文介绍了10个类别的类泛素蛋白的中文命名,系统总结了它们的结构特点,并比较了参与各种类泛素化修饰的酶和它们的生物学功能.文章由45名从事该领域研究的专家合作撰写,其中包括中国工程院院士1名,相关学者4名,长江学者3名,国家杰出青年科学基金获得者18名和美国知名高校华人教授4名.他们绝大多数是参加编写即将由科学出版社出版的专著《泛素家族介导的蛋白质降解和细胞自噬》的专家

改良分子信标-实时PCR快速检测志贺菌

目的:建立改良分子信标-实时PCR检测志贺菌的快速方法,应用于志贺菌食物中毒的快速诊断和门诊肠道致病菌的检测。方法:根据GenBank公布志贺菌ipaH基因的保守序列,设计引物和改良分子信标探针,建立实时PCR-改良分子信标检测体系,应用于对志贺菌食物中毒的快速诊断和门诊肠道致病菌的检测。结果:改良分子信标-实时PCR反应体系DNA灵敏度为93 fgμ/l,菌液灵敏度为64 cfu/m l或2 cfu/PCR反应体系,无交叉反应。此反应体系检测67株志贺菌,均出现特异的荧光信号。对细菌性食物中毒样本等共657份样品进行志贺菌检测,42份志贺菌实时PCR阳性,其中41份志贺菌细菌培养阳性。从样品处理到检测结果仅需2 h~1 d时间。结论:改良分子信标-实时PCR检测体系快速、灵敏度高,特异性强,可用于志贺菌食物中毒的快速诊断,为食源性疾病的分子流行病学调查提供新的检测手段,对于提高肠道门诊的工作效率有重要意义

改良分子信标实时PCR快速检测大肠杆菌O_(157):H_7

目的建立改良分子信标实时PCR快速检测大肠杆菌O157H7的快速方法。方法根据GenBank公布O157H7的rfbE保守序列,设计一对引物和改良分子信标探针,用FAM荧光剂标记探针的5’端,建立改良分子信标实时PCR检测O157H7的反应体系,应用于食物中毒快速诊断和食品微生物检测。结果共检测11种细菌,只有大肠杆菌O157H7有荧光信号,其余10种全无荧光信号,且与其他细菌无交叉反应,DNA灵敏度为64fg,菌液灵敏度为59cfu/ml或2cfu/PCR反应体系。应用改良分子信标实时PCR反应体系检测10株O157H7均出现特异的荧光信号,无干扰。对89份食品样品进行检测,5份O157H7实时PCR阳性,其余样品为阴性,检测仅需2h。5份阳性样本,经传统方法培养,有3份检出大肠杆菌O157H7。结论改良分子信标实时PCR检测体系快速、灵敏度高,特异性强,可用于大肠杆菌O157H7食物中毒的快速诊断和食品微生物检测,为食源性疾病的分子流行病学调查提供新的检测手段

Y型聚乙二醇干扰素琢-2b注射液治疗HCV基因2/3型慢性丙型肝炎患者疗效和安全性的多中心随机对照试验研究

目的以标准剂量的聚乙二醇干扰素(Peg IFN)α-2a联合利巴韦林作为阳性对照,评价新型试验药物Y型Peg IFNα-2b注射液联合利巴韦林治疗2型/3型慢性丙型肝炎(CHC)患者的疗效和安全性。方法采用多中心、随机开放、阳性药对照的Ⅲ期临床试验,筛选符合要求的2型/3型CHC患者,按照2:1的比例随机分配到Y型Peg IFNα-2b组和Peg IFNα-2a组,同时口服利巴韦林,疗程24 w,停药随访24 w。采用Abbott Real Time HCV Genotype II检测HCV基因型,采用Cobas Taq Man实时定量PCR法检测血清HCV RNA水平。详细记录不良事件。主要疗效指标为持续病毒学应答(SVR),并进行非劣效检验。结果本试验实际入组2型/3型CHC患者255例,实际治疗241例。全分析集(FAS)数据显示,158例试验组和83例对照组患者SVR分别为85.4%(95%CI 79.94%~90.94%)和79.5%(95%CI 70.84%~88.20%,P=0.2402);对符合方案分析集(PPS)人群分析显示,试验组和对照组患者SVR分别为87.9%(95%CI 82.45%~93.27%)和85.9%(95%CI 77.82%~94.01%,P=0.7060),率差的95%可置信区间均符合非劣效标准;对PPS人群分析显示,85.8%受试者获得了早期病毒学应答(RVR),RVR的阳性预测值为90.1%;试验组和对照组不良事件发生率相似,分别为95.6%和95.2%,严重不良事件发生率分别为3.8%和3.6%。结论应用Peg IFNα联合利巴韦林治疗2型/3型CHC患者,新型试验药物Y型Peg IFNα-2b具有与对照药物Peg IFNα-2a相似的疗效和安全性。国家科技部“十二五”重大专项(编号:2012ZX10002-003)；“重大新药创制”十二五科技重大专项(编号:2012ZX09303019)