Experimental technique on infrared radiation in wake of blunt cone in high-enthalpy tunnel

介绍在JF-10氢氧爆轰驱动高焓激波风洞中开展再人流场红外辐射测量的实验技术。风洞试验状态的驻室总压为19．6MPa，驻室总温为7920K。实验以球头钝锥体为试验模型，测量其近尾流红外辐射能量通量的横向分布。测量采用插入式锑化铟多元红外成像系统，波段范围为2．27-6．0μm。试验数据呈现明显的规律性。试验结果表明：利用这一测量技术能够提供高焓条件下有较高空间分辨率的、较为准确的红外实验数据

The experiment exploeration of cataysis effects on aerodynamics heat in real gas effects

主要介绍了在氢氧爆轰驱动高焓激波风洞中进行真实气体效应中催化效应对气动热影响的实验研究。首先从测试工作的角度，论述了测热模型、测热传感器及风洞改进等关键技术问题及其解决方法。其次描述了在氢氧爆轰驱动高焓激波风洞中，首次开展气动热风洞试验的过程及其初步结果。结果表明：热流数据随测点位置和迎角的改变呈有规律的变化；在同样条件下，完全催化表面比完全非催化表面热流数值有明显增加的趋向

用双爆轰驱动的激波管技术

本文通过对前向双爆轰驱动和前向单爆轰驱动激波管实验比较证实:在双氢氧爆轰驱动激波管中,辅驱动段的初始压力只需大于主驱动段初始压力的几倍，且辅驱动段的长度比主驱动段短许多,便可在被驱动段获得比单氢氧爆轰驱动较低的入射激波衰减率,且P5区获得更长的驱动时间

大口径激波管中降低雷诺数的方法

提供了一种在大口径激波管中降低2区气流雷诺数的方法。采用该方法雷诺数可由通常的10~6～10~7量级降至工10~5量级。实验结果表明采用此方法后2区流场未受明显扰动。给出了驱动压比 P_41与主激波马赫数 M_S1间关系式并由实验加以验证

脆性组氨酸三联体基因蛋白表达与炎症性肠病的临床关系

目的:探讨脆性组氨酸三联体基因(fragile histidine trail, FHIT)蛋白在38例溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)、25例Crohn’s病、11例UC相关性腺癌和13例正常对照组中的表达情况. 方法:标本常规石蜡包埋,采用免疫组化法检测FHIT在UC、Crohn’s病、UC相关性腺癌和正常对照组中的表达. 结果:38例UC中,25例FHIT蛋白表达阴性;25例Crohn’S 病中,19例表达阴性;11例UC相关性腺癌中,6例表达阴性.FHIT蛋白在UC和正常对照组(71.43%vs 7.69%, X2=18.80,P0.05). 结论:FHIT蛋白在炎症性肠病(inflammatory bowel disease, IBD)和UC相关性腺癌中呈低表达或缺失,提示该基因可能与IBD和UC相关性腺癌发生有关

Primary study on trans-activation ability of hepatitis B virus envelope proteins

目的构建系列含乙型肝炎病毒(HBV)表面抗原前-前-S区的酵母细胞表达质粒,初步探讨表达蛋白是否具有反式激活作用。方法用多聚酶链反应(PCR)扩增含前-前-S区的全S、S2和S基因,定向克隆于pDEST32载体,进行序列测定,重组质粒命名为pDEST32-wS、pDEST32-pS2和pDEST32-SHBs。用乙酸锂转化法将重组质粒转化酵母菌MaV203,经Western blot和胶体金法验证重组质粒在酵母细胞中的表达。以酵母双杂交法将重组质粒和载体pDEST22共同转入酵母菌MaV203,并在SC/-leu/-trp/-his三缺培养基及不同浓度梯度3AT培养基中验证自激活。结果重组质粒pDEST32-wS经序列测定含有HBV自前-前-S至主蛋白基因序列。经Western blot和胶体金法证实转染的酵母细胞可表达表面抗原蛋白。pDEST32-wS与pDEST22共转染实验证实被转染酵母细胞不能在浓度30 mmol/L以上的3AT培养基生存。结论构建了pDEST32-wS、pDEST32-pS2和pDEST32-SHBs表达载体,pDEST32-wS和pDEST32-SHBs在酵母细胞中可表达HBsAg... 【英文摘要】 Objective To construct yeast expression vector of HBV whole-S gene including pre-pre-S region and explore the trans-activation function of whole-S protein.Methods Whole-S gene,pre-pre-S to pre-S2 region and major HBsAg coding region containing Not I and Sal I endoenzyme sites were obtained by PCR method.After enzyme digestion,PCR products were cloned into yeast expression vector pDEST32.Recombinant plasmids were sequenced and named as pDEST32-wS,pDEST32-pS2 and pDEST32-SHBs,respectively.Recombinant plasmids...厦门市首批重大疾病科研攻关项目(WKZ0501);; 厦门市卫生局医学科研立项项目(WSK0506);; 厦门大学引进人才科研启动基金(Z03109);; 福建省青年科技人才创新项目(2006F3127);; 福建省青年科技人才创新项目(2006F3127

三叶因子1表达与胃黏膜损伤及胃癌的关系

目的　测定三叶因子 1(TFF1)在正常及病理条件下胃黏膜中的表达情况 ,探讨TFF1在胃黏膜损伤修复及胃癌抑制中的作用及意义。方法　应用免疫组化方法测定正常及不同病理条件下胃黏膜中TFF1的表达情况 ,通过图像分析软件分析阳性信号平均吸光度值以了解其表达情况。结果　胃炎、胃溃疡及十二指肠球部溃疡患者TFF1表达明显高于正常胃黏膜 (0 .5 1± 0 .0 5 ,0 .5 1± 0 .0 6 ,0 .5 0± 0 .0 6比 0 .4 4± 0 .0 6 ;P值均 0 .0 5 )。结论　TFF1表达随黏膜损伤程度的加重而表达增强 ,提示其在胃黏膜保护及促进上皮重建机制中具有一定的作用。TFF1在癌旁组织中表达增强提示其可能与肿瘤抑制及分化机制有关 ,而在癌组织中表达减弱可能与其分泌减少有关

Experimental study on reperfusion of intraocular lens

作者简介: 祁明信, 男, 1945 年7 月 出生, 教授、主任医师、博士研究生 导师, 主要从事白内障的基础与临 床研究。联系电话: 0591-83570887; E-mail:qihuang@netease. com 通讯作者: 黄秀榕,E-mail:[email protected][中文文摘]目的开展晶状体再灌注的离体和动物实验研究,并对再灌注人工晶状体技术进行评价。方法采用新鲜离体幼兔眼、离体猪眼、新西兰白兔眼,应用自行研制的人工晶状体材料,进行以下实验:(1)体外固化实验;(2)晶状体前囊膜微型撕囊及其稳固性实验;(3)经微型前囊膜开口超声乳化吸出晶状体内容物实验;(4)活的新西兰白兔眼内人工晶状体再灌注实验。结果(1)按硅酮聚合物与固化剂50:1的比例可获得柔软、弹性好、固化时间短(完全固化时间为60min)的注入材料;(2)晶状体前囊膜1.8～2.0mm的连续环形撕囊口具有较好的稳定性,可经该微型开口吸出晶状体内容物并灌注材料;(3)超声能量18%、流量25mL·min-1、负压120mmHg(1kPa=7.5mmHg)为晶状体内容物经微型前囊膜开口吸出的最佳条件;(4)注入灌注材料后可形成由晶状体囊膜包裹的、置换原晶状体皮质和核的、新的再灌注人工晶状体。结论采用再灌注人工晶状体的方法可进行新型人工晶状体再灌注,可为治疗白内障和老视提供参考。[英文文摘]Objective To carry out the experimental study on reperfusion of intraocular lens(IOLs) in vitro or in animal,and to assess the technique of IOLs reperfusion.Methods The following experiments were performed by using self-developed materials in fresh rabbit eyes and pig eyes in vitro,as well as in eyes of alive New-Zea-land rabbits:(1)Solidification study of self-developed material in vitro;(2)Continuous circular capsulorhexis(CCC) in anterior capsule of lens and its stability;(3)Draw of lens contents via phaco through mini-CCC;(4)IOLs ref illing in the eyes of alive New-Zea land rabbits. Results(1) Thematerialwhich was soft, springy and short-term solidification(full solidification time was 60 minutes) were obtained in certain proportion of geland solidified agent(50:1) in vitro; ( 2)The CCC in anterior capsule of lens with 1.8-2.0 mm diameter had very good stability. The lens contents were drawn and the materialwere refilled through themini-CCC; (3) The best conditions of drawing out lens contents through m ini-CCC were phaco energy 18% , flow 25 mL·min- 1, and negative pressure 120 mmH g (1kPa=7.5 mmHg);(4) The new refilled IOLs, which were wrapped by capsule of lens and were replaced original cortex and nucleus of lens, were obtained after thematerial refillied. Conc lusion. New IOLs are refilled through this method, which can prov ide reference for the treatment of cataract and presbyopia.福建省科技三项费用;教育厅重点资助项目基金资助(编号:K98041