Resources and application prospects of mosquito repellent and mosquitocidal plants

蚊虫吸食人血、传播疾病,严重危害人类健康。长期以来,化学合成杀虫剂由于驱灭蚊虫的效果好、持续时间长,一直占据主要地位,但长期使用化学合成杀虫剂,不仅可使蚊虫产生抗药性,而且还会造成环境污染,因此环境友好型的蚊虫防治手段日益受到人们的关注。该论文基于蚊虫与水、植物等环境因素关系的分析,阐述了植物在防治蚊虫方面的潜力;概括了我国的驱蚊、灭蚊植物资源及开发利用现状;探讨了驱蚊、灭蚊植物在防治蚊虫产品开发、生态保健型园林绿地和健康湿地系统建设等方面应用情况并展望了驱蚊、灭蚊植物资源开发利用的广阔前景,以期为蚊虫的生态防治提供新思路。Mosquitoes are seriously harmful to human health for transmitting some mortal diseases.Among all methods of mosquito control,synthetical insecticides are the most popular for their effective and durable effects.But there is high resistance of mosquito to insecticides and heavy environmental pollution as a result of long-term use of synthetical insecticides.Thus,eco-friendly prevention measures are taken into the agenda.Based on the relationship between mosquito and the environment,such as water and plant,this paper discussed the potential of controlling mosquito by plants,and summarized the resource of mosquito-repellent and mosquitocidal plants in China.We emphasized the wide application prospect of mosquito-repellent and mosquitocidal plants in mosquito control products,and in modern protective greenlands and healthy wetland ecosystems,which provided a new idea for ecological management of mosquito

一个用于区域物种多样性综合评价的指数

区域尺度物种多样性评价不仅是生物多样性研究的一个重要内容,对于保护区的建设也具有指导意义.选取全国具有代表性的57处自然保护区,构建大尺度陆栖脊椎动物物种多样性数据库,在物种水平上,探讨了一个用于区域物种多样性综合评价的E指数,即给予每个类群相同的权重,由陆栖脊椎动物四大类群综合计算而得.通过对物种丰富度的变形P指数和E指数进行比较,得到以下结论:E指数与物种丰富度有着极显著的相关性,二者都能用来评价物种多样性,但E指数比物种丰富度更能无偏颇地评价区域物种多样性,包含的信息更多,而P指数则会低估两栖类和爬行类物种数量较多的自然保护区的物种多样性,这种低估对于南方的保护区尤为严重.因此,为使区域尺度物种多样性评价更加科学合理,本文推荐运用E指数

黄绿光发光二极管光衰性能研究

AlGaInP是GaAs基LED有源区主要材料,广泛应用于黄绿光至红光波段的LED。但在短波段尤其是黄绿光波段（565～575 nm）,因其材料组成较接近间接带隙,其发光效率和稳定性存在问题。目前黄绿光功率衰减以俄歇复合损耗、非复合辐射中心损耗、载流子损耗为主。所以研究相同生长温度不同阱垒厚度、量子阱相同厚度不同生长温度、P型掺杂层掺杂浓度对发光光衰的影响。发现较薄的MQW阱垒厚度、较高的MQW生长温度及P-space后端P型层前端插入一层20 nm厚度,1.7×1018 cm-3浓度的高掺杂层三种方案可以改善黄绿光发光二极管光衰性能。天津市科技支撑、新材料重大专项项目(17YFZCGX00330,18ZXCLGX00080

3个地区西施舌的ITS-1基因片段序列分析

首次检测了西施舌的ITS-1基因序列片段.并利用ITS-1序列作为遗传标记分析了来自3个不同地区(江苏、福建长乐、福建深沪湾)的西施舌的遗传变异情况.地理位置较近的福建长乐和福建深沪湾的西施舌遗传距离较小,江苏和福建(长乐漳港和深沪)西施舌的遗传距离较大.基于ITS-1序列分析,作为品质突出的福建长乐西施舌和其他地区的西施舌相比,并未形成一个区别于其他地区西施舌的一个独特的种.还基于ITS-1序列分析了西施舌在蛤蜊科和双壳贝类中的分子系统进化地位

Synthesis, Characterization and Asymmetric Catalytic Epoxidation of Novel Chiral Ruthenium(Ⅲ) Complexes

合成了一系列含手性联吡啶的钌 (Ⅲ )络合物 ,并对其进行了IR、UV Vis、CD、电导率等表征。初步考察了其对苯乙烯的不对称催化环氧化性能 ,获得最高达 6 0 %的e.e.值。Some Ru(Ⅲ) complexes with chiral bipyridine have been prepared. The characterization of the complexes was accomplished by IR, UV-vis, CD spectral studies and conductance measurements. The asymmetric epoxidation catalyzed by the complexes was examined with styrene, giving the enantiomeric excess up to 60%.国家自然科学基金 (2 0 1710 37,2 0 0 730 34 );; 福建省自然科学基金 (2 0 0 2F0 16 ,C0 0 2 0 0 0 1)资助项

苯胺基喹唑啉类酪氨酸激酶抑制剂的电喷雾质谱裂解规律

研究吉非替尼、厄洛替尼和艾克替尼3种苯胺基喹唑啉类酪氨酸激酶抑制剂,在电喷雾质谱正离子模式下的裂解规律.通过电喷雾质谱产生各化合物稳定的[M+H]+准分子离子峰,进而对[M+H]+离子进行高能诱导裂解和碰撞诱导裂解,获得相应化合物的质谱图.结果表明:在电喷雾电离（ESI）多级质谱中,3种药物的裂解主要发生在喹唑啉环C4,C6和C7位取代基上,并伴随分子内重排和H+的迁移重排;在二级质谱图中,吉非替尼的高丰度特征离子质荷比（m/z）为128.1,厄洛替尼的m/z值为278.1和336.1,埃克替尼的m/z值为278.1,304.1.国家自然科学基金资助项目(81302652);;福建省自然科学基金资助项目(2015J01342

含氯消毒剂杀灭船舶压舱水中3种优势赤潮藻种的实验研究

〔目的〕研究含氯消毒剂在实验室水平对船舶压舱水中赤潮藻的杀灭效果,为现场实验提供理论依据。〔方法〕通过测定叶绿素a的含量,比较药物作用前后的藻细胞数量,反映药物对试验藻种的量效和时效关系。〔结果〕药物浓度、作用时间与杀灭效果呈现正相关趋势,但较高的作用浓度决定了高昂的投药成本和潜在的环境代价。〔结论〕含氯消毒剂不宜单独用于杀灭压舱水中的赤潮藻类,可以考虑作为压舱水综合处理体系中的高层次处理方法

Asymmetric Transfer Hydrogenation of Ketones Catalyzed by Chiral Carbonyl Iron Systems

手性羰基铁络合物很少被用于芳香酮的不对称氢转移氢化 .利用不同的羰基铁络合物与手性双胺双膦配体现场络合 ,形成手性胺膦铁催化体系 .考察了它们对多种芳香酮的不对称氢转移催化氢化性能 .结果表明 ,三核的手性胺膦铁簇合物是催化芳香酮不对称氢转移氢化的较好体系 .当用三核的铁簇合物 [Et3 NH] + [HFe3 (CO) 11] -体系催化 1,1 二苯基丙酮的氢化时 ,最高可获得 98%的对映选择性 .通过现场红外光谱测定 ,揣测羰基铁簇合物Fe3 (CO) 12 在催化反应过程中保持三核的簇合物的簇骼不变 .Chiral carbonyl iron systems have seldom been used in asymmetric transfer hydrogenation of aromatic ketones. In this study, new chiral iron catalytic systems were synthesized in situ from different carbonyl iron complexes with chiral diaminodiphosphine ligands, respectively. These catalytic systems have been used for the asymmetric transfer hydrogenation of various aromatic ketones under mild conditions. The results indicated that trinuclear iron complexes were the best systems for the reactions. When the [Et 3NH]+[HFe 3(CO) 11]- as catalyst was used for asymmetric reduction of 1,1-diphenylacetone, high enantioselectivity up to 98% was achieved. Monitoring the reaction in situ by infrared spectroscopy, it could be conjectured that the carbonyl iron cluster Fe 3(CO) 12 kept its trinuclear skeleton unchanged during the catalytic reaction.国家自然科学基金 (No.2 0 3730 56);; 福建省科技厅重大科技项目 (No.2 0 0 2F0 1 6);; 福建省厦门市科技局重大科技项目 (No .350 2Z2 0 0 2 1 0 4 4 )资

1978～2008年中国湿地类型变化

分别基于美国陆地卫星(Landsat MSS/TM/ETM+)和中巴资源卫星(CBERS-02B)影像数据,以人工目视解译为主,完成了中国1978～2008年4期(基准年分别为1978,1990,2000和2008年)湿地遥感制图,并进行了大量的室内外验证.在此基础上,对我国湿地现状及近30年来湿地变化进行了初步分析,得到以下主要结论:(ⅰ)截止2008年,中国湿地面积约为324097km2,其中以内陆沼泽(35%)和湖泊湿地(26%)为主.(ⅱ)1978～2008年,中国湿地面积减少了约33%,而人工湿地增加了约122%.过去30年里湿地减少的速度大幅降低,由最初5523km2/a(1978～1990年)降为831km2/a(2000～2008年).(ⅲ)减少的自然湿地(包括滨海湿地和内陆湿地),其类型变化由湿地向非湿地转化的比例逐渐降低.初期(1978～1990年)几乎全部(98%)转换为非湿地;在1990～2000年间减少的自然湿地约有86%转化为非湿地,而在2000～2008年,这一比例下降为77%.(ⅳ)气候变化和农业活动是中国湿地变化的主要驱动因素,湿地变化在中国分为三大不同特征区域,即西部三省/自治区(西藏、新疆和青海)、北部两省/自治区(黑龙江和内蒙古)和其他省市区.其中西部区域尤其是青藏高原,湿地变化的驱动因子以气候增温为主;新疆湿地由于气候增温和农业活动共同作用造成变化不大.北部省/自治区的湿地变化则主要由农业活动引起;而其他省市区的湿地变化几乎完全受控于人类的农业经济活动

Oxidative Kinetic Resolution of Racemic Sulfoxides with Chiral Aminophosphine Ligands

通信作者:[email protected][中文文摘]利用自行设计合成的手性多齿胺膦配体L1～L8,分别与钌、铱、铁、钛和钒等金属络合物原位组合形成催化体系,用于消旋亚砜的氧化动力学拆分反应.结果表明,手性四齿胺膦配体L8与VO(acac)2组合的体系表现出较好的活性和中等程度的对映选择性.进而研究了温度、时间和溶剂对反应的影响.以三氯甲烷作溶剂,双氧水为氧化剂,在0.01mmol催化剂用量下,-10℃时,消旋苯甲亚砜氧化动力学拆分的对映选择性达到54%ee.这项研究是手性胺膦配体在消旋亚砜动力学拆分反应中的首次应用.[英文文摘]The catalyst systems generated in situ from chiral aminophophine ligands L1-L8 and ruthenium,iridium,iron,titanium or vanadium complexes were used for the oxidative kinetic resolution of phenyl methyl sulfoxide.The chiral diaminodiphosphine ligand L8 exhibited good activity and moderate enantioselectivity.The effects of reaction temperature,time and solvent on the oxidative kinetic resolution were further investigated.Using H2O2 as oxidant,the oxidative kinetic resolution of racemic phenyl methyl sulfoxide catalyzed by 0．01mmol L8/VO(acac)2 proceeded smoothly in CHCl3，obtaining(R)-sulfoxide with 54%ee at-10℃for 16h.Furthermore,it was shown that the oxidative kinetic resolution of the racemic sulfoxides carried out in CHCl3gave better enantioselectivities than those in CH2Cl2．国家自然科学基金项目(20423002,20923004,21173176);厦门大学固体表面物理化学国家重点实验室项