79 research outputs found

    Research of DSP based Shallow Water Acoustic Channel Equalization

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    水声通信技术是当代海洋开发、海洋环境立体监测和海洋军事活动中的重要技术组成部分。浅海水声信道是一个时间-空间-频率变化、强多径干扰的信道,是无线通信信道中最为复杂的信道之一。因此,实现高速、可靠的水声通信是一项具有挑战性的工作。 水声信道的多径效应会造成接收信号的幅度衰落、频率扩展和ISI,解决水声信道特别是浅海信道的多径干扰是水声通信研究的关键技术难题。为了在带宽十分有限的水声信道中实现高速通信,通常使用带宽利用率高的相干方式进行调制。自适应均衡是当前普遍使用的一种抑制符号间干扰的技术,其核心是均衡算法。 本文首先分析了浅海水声信道的特性及其对水声通信的影响,然后介绍了自适应均衡技术,包...In contemporary ocean exploration, marine environmental monitoring and marine military activities, underwater acoustic (UWA) communication technology provides important support for reliable underwater information transmission. The shallow water acoustic channel is considered as the most difficult wireless communication channel so far. Therefore, realization of high-speed, reliable acoustic communi...学位:理学硕士院系专业:海洋与环境学院海洋学系_海洋物理学号:3112008115145

    The studies on the communication bias of new media

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    在当今新媒体无孔不入的现况下,研究新媒体的传播偏向,并挖掘新媒体社会的新文明对人类认识现在,以及预测未来都有着极其重要的意义。因此本文基于伊尼斯的“传播偏向论”,并结合媒介环境学派和未来学家的理论观点,深入探析了新媒体的传播偏向。本文的研究表明,由于光速网状的传播特点以及交互性特征,新媒体实现了信息在空间传播上的无远弗届;同时,由于新媒体的数字化特质,信息可以进行海量的复制以及存储,从而获得了时间上的持久生命力。因此,不同于传统媒介,新媒体能够同时满足信息的空间横向传播和时间纵向传播,兼具“空间偏向”和“时间偏向”的特征。不同于传统观点的是,本文认为“空间偏向”和“时间偏向”不是独立的个体,而...The strength of a new media will result in the generation of a new civilization.The new media is all around in today's life, to study the communication bias of new media and exploit the new social civilization created by it has an extremely important significance for human to cognize present situation, and to predict the future. Based on Innis's communication bias theory, combined with the Media E...学位:文学硕士院系专业:新闻传播学院_新闻学学号:1052010115292

    哮喘模型大鼠肺组织一氧化氮合酶的分布

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    研究一氧化氮 (NO)在哮喘大鼠肺组织中的作用。采用组化法观察一氧化氮合酶 (NOS)在大鼠哮喘模型肺组织中的分布 ,应用免疫组化法观察大鼠哮喘模型气道mIL 2R+ 细胞变化。结果显示 ,哮喘大鼠肺NADPH染色呈强阳性 ,并波及肺泡膈。肺组织中NOS含量明显高于对照组 [哮喘组 (37 44± 0 77)pmol/mg,对照组 (8 73± 0 79)pmol/mg],气道炎性细胞增多 ,特别是mIL 2R+ 细胞 [哮喘组mIL 2R+ 细胞为 (2 3 8± 7 9)个 ,对照组为 0个 ],而NOS抑制剂DMA组气道炎性细胞少 ,NADPH呈阴性。提示NO是哮喘大鼠的炎性效应分子

    巴茱合剂治疗老年性痴呆肾虚髓减证36例

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    目的观察巴茱合剂治疗老年性痴呆肾虚髓减证的临床疗效。方法选取老年性痴呆肾虚髓减证患者74例随机分为治疗组36例和对照组38例。治疗组给予巴茱合剂口服,对照组给予金匮肾气丸配合银杏叶提取物片(金纳多)口服,疗程3个月。运用阿尔茨海默病评价量表-认知部分(ADAS-cog)、简易精神状态量表(MMSE)评价患者的智能,日常生活能力量表(ADL)评价患者的日常生活能力,中医证候疗效积分评价疗效。结果治疗组总有效率为88.9%,优于对照组71.1%,2组ADAS-cog评分、MMSE评分、ADL评分、中医证候疗效积分较治疗前均有所改善(P<0.05),且治疗组ADAS-cog评分、MMSE评分、中医证候疗效积分改善优于对照组(P<0.05)。2组治疗过程中未见不良反应发生。结论巴茱合剂能够改善老年性痴呆肾虚髓减证患者中医证候、智能及日常生活能力,未见不良反应发生。福建省科技重点项目(2012D064);; 厦门市中医药科研项目(wst201208);; 福建省中医科研课题(wzln201312

    基于均匀设计的祛湿化瘀方防治脂肪肝不同作用环节的主效应中药剖析

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    目的:以对实验性脂肪肝有显著防治作用的祛湿化瘀方为切入点,探索中药复方多途径、多环节药理作用的相应物质基础的研究方法。方法:采用CCl4复合高脂低蛋白饮食诱导的大鼠脂肪肝模型,运用"均匀设计法",根据复方中的5味中药(茵陈、栀子、虎杖、田基黄、姜黄),选用U11(1110)表进行组方设计所得10种组合进行干预,分别以肝甘油三酯(triglyceride,TG)、血清丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、丙二醛(malonyl-dialdehyde,MDA)为不同病理环节的考察指标,根据回归方程获得针对上述不同指标所提示的最佳效应中药或某种配伍组合,并根据其提示的效应中药或组合,重新分组实验进行验证。结果回归方程显示,降低肝脏TG的最佳效应组合是茵陈0.07g、田基黄0.05g、栀子0.17g、姜黄0.03g,降低ALT的最佳效应组合是茵陈0.33g、虎杖0.25g、田基黄0.25g、姜黄0.17g。而针对MDA未获得回归方程。验证实验证实了上述"筛选"结果的可靠性。结论:①均匀设计是可靠的剖析某一病理环节主效应中药或配伍组合的分析方法;②在整体实验水平,针对某一指标环节的最佳效应中药仍以中药配伍组合方式出现,也说明了中药配伍复方针对复杂病理变化的科学性

    茵陈醇提物抗游离脂肪酸对体外培养HepG2细胞脂毒性的作用及机制研究

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    目的:研究茵陈醇提物对游离脂肪酸刺激HepG2细胞所致肝脂毒性的抑制作用及机制。方法:制备大鼠的正常血清和药物血清,在经毒性试验确定无药物毒性的前提下,分设正常组、模型组和茵陈醇提物组(10%,1%,0.1%3个剂量),以相应浓度的正常血清和药物血清培养HepG2细胞,同时添加长链游离脂肪酸(FFA)刺激HepG2细胞24 h。观察:①细胞上清肿瘤坏死因子(TNF-α)含量(ELISA法);②细胞内甘油三酯(TG)含量、细胞脂肪油红O染色;③细胞内磷酸化κB抑制蛋白(P-IκB)、组织蛋白酶B(ctsb)、凋亡抑制基因相关X蛋白(Bax)蛋白表达(W estern B lotting法);④细胞TNF-,αctsb和Bax基因表达(real-tim e PCR);⑤细胞内ctsb的表达和分布(免疫荧光法)。结果:模型组细胞内TG及上清TNF-α含量显著升高,分别达(590±186)mg.g-1,(77±11)pg.mg-1,细胞内ctsb,P-IκB的蛋白表达以及ctsb,TNF-α的mRNA表达显著增强;而10%茵陈醇提物组细胞内TG和上清TNF-α含量较模型组显著降低,仅为(335±54)mg.g-1,(55±7)pg.mg-1,且显著抑制细胞内ctsb,P-IκB的蛋白表达以及ctsb,TNF-α的mRNA表达。结论:茵陈醇提物对FFA诱导的HepG2细胞脂肪变性,TNF-α分泌有显著的抑制作用,其作用与抑制ctsb等基因和蛋白表达有关

    障害のある外国人児童生徒の教育的支援についての一考察

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    日本国内において障害のある外国人児童生徒は,年々増加傾向にあるが,具体的な教育的支援の研究が多く存在するとはいいがたい。本研究では,筆者らの多国籍の児童生徒が在籍する学校教育の研究経験や知見に基づき,障害のある外国人児童生徒の支援について,考察を行うことを目的とした。まず,外国人留学生から見た障害のある外国人児童生徒の支援に関する意見では,各障害特性への支援以外に母国語や文化的背景を意識した工夫点があげられた。次に各国の教育的支援では,多国籍を意識した支援枠組が構築されていた。障害のある外国人児童生徒を支援するにあたっては,社会から孤立させないための関わりが重要であり,母国語での対応ができるような体制の整備や実態に応じて多様な学習形態をとることができるような柔軟な支援のあり方が求められており,学校や関係機関,地域との関係形成の重要性も示唆された。There is an increase in the number of foreign students with disabilities in Japan every year, but little study has been done to concrete educational support. The purpose of this study is to examine the support for foreign students with disabilities based on our research experience and knowledge in the scene of school education. First, from the perspective of international students, their opinions on the support for foreign students with disabilities pointed out that in addition to support for each disability characteristic, there were some ideas that were conscious of their mother tongue and cultural background. Next, in the educational support of each country, a support framework that was conscious of multinational was constructed. In supporting foreign students with disabilities, it is important to be involved in keeping them from being isolated from society, and it is necessary to establish a flexible support system that allows them to respond in their native language and to introduce various learning styles according to each situation. It was suggested that the importance of forming relationships with schools, related organizations, and the community

    Y型聚乙二醇干扰素琢-2b注射液治疗HCV基因2/3型慢性丙型肝炎患者疗效和安全性的多中心随机对照试验研究

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    目的以标准剂量的聚乙二醇干扰素(Peg IFN)α-2a联合利巴韦林作为阳性对照,评价新型试验药物Y型Peg IFNα-2b注射液联合利巴韦林治疗2型/3型慢性丙型肝炎(CHC)患者的疗效和安全性。方法采用多中心、随机开放、阳性药对照的Ⅲ期临床试验,筛选符合要求的2型/3型CHC患者,按照2:1的比例随机分配到Y型Peg IFNα-2b组和Peg IFNα-2a组,同时口服利巴韦林,疗程24 w,停药随访24 w。采用Abbott Real Time HCV Genotype II检测HCV基因型,采用Cobas Taq Man实时定量PCR法检测血清HCV RNA水平。详细记录不良事件。主要疗效指标为持续病毒学应答(SVR),并进行非劣效检验。结果本试验实际入组2型/3型CHC患者255例,实际治疗241例。全分析集(FAS)数据显示,158例试验组和83例对照组患者SVR分别为85.4%(95%CI 79.94%~90.94%)和79.5%(95%CI 70.84%~88.20%,P=0.2402);对符合方案分析集(PPS)人群分析显示,试验组和对照组患者SVR分别为87.9%(95%CI 82.45%~93.27%)和85.9%(95%CI 77.82%~94.01%,P=0.7060),率差的95%可置信区间均符合非劣效标准;对PPS人群分析显示,85.8%受试者获得了早期病毒学应答(RVR),RVR的阳性预测值为90.1%;试验组和对照组不良事件发生率相似,分别为95.6%和95.2%,严重不良事件发生率分别为3.8%和3.6%。结论应用Peg IFNα联合利巴韦林治疗2型/3型CHC患者,新型试验药物Y型Peg IFNα-2b具有与对照药物Peg IFNα-2a相似的疗效和安全性。国家科技部“十二五”重大专项(编号:2012ZX10002-003);“重大新药创制”十二五科技重大专项(编号:2012ZX09303019)
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