Studies on mechanisms of silver biosorption by Aeromonas SH10

［中文文摘］以气单胞菌SH10为生物吸附材料,从静电吸附作用、离子交换作用、络合作用、沉淀作用几方面研究了SH10吸附Ag+过程可能存在的作用机制.结果表明,气单胞菌SH10吸附银离子依赖于静电吸附作用;吸附Ag+前后溶液中Na+、K+、Mg2+浓度的变化较小,说明吸附过程中离子交换不明显;SH10表面的羧基、氨基和脂类基团经化学屏蔽后,对Ag+的吸附量明显下降,结合红外光谱分析结果,确定酰胺基CO-NH为SH10与银离子发生络合作用的主要官能团;电镜扫描结果表明,SH10在吸附过程中可以和Ag+形成沉淀沉积在细胞表面.［英文文摘］The study on mechanisms of metal biosorption is helpful to improve the biosorption ability of organism. Mechanisms of silver biosorption by Aeromonas SH10 were discussed from several aspects such as electrostatic adsorption, ion exchange, complexation and deposition. Results showed that silver biosorption by SH10 didn't mainly depend on ion exchange duo to only slight increase of the contents of Na~+, K~+, Mg~ 2+ in solution after biosorption, while electrostatic adsorption was found to be responsible for biosorption. Adsorptive capacity of silver ion decreased distinctly after functional groups such as carboxyl, amino and lipid groups on SH10 cell wall were chemicallymodified, respectively. Combined with FTIR spectra, amino groups were confirmed to be the main active groups that could combine with silver ion. SEM illustrated precipitation could take place on the cellwall of SH10.国家自然科学基金(No.20376067

Study on mechanisms of silver biosorption by laminaria japonica

生物吸附金属作用机制的研究,有助于提高生物吸附剂的吸附能力。文章以前期优选出的对银具有较强吸附能力的海带为生物吸附材料,从静电吸附作用、离子交换作用、络合作用、沉淀作用几方面研究了其吸附Ag+过程可能存在的作用机制。结果表明:海带吸附银离子不依赖于静电吸附作用;吸附Ag+前后溶液中Na+、K+、Mg2+质量浓度的变化说明吸附过程中存在离子交换机制;海带表面的羧基、氨基和脂类基团经化学屏蔽后,对Ag+的吸附量明显下降,结合红外光谱分析结果,确定酰胺基CO—NH和离子化羧基COO-为海带与银离子发生络合作用的主要官能团;电镜结果表明海带在吸附过程中可以和Ag+形成沉淀沉积在细胞表面。The study on mechanisms of metal biosorption is helpful to improve the biosorption ability of organism.Mechanisms of silver biosorption by Laminaria japonica were discussed from several aspects such as electrostatic(adsorption,) ion exchange,complexation and deposition.The results show that silver biosorption by Laminaria(japonica) doesn′t depend on electrostatic adsorption,while ion exchange is responsible for biosorption because of(increase) of the mass concentration of Na~+,K~+,Mg~(2+) in solution before and after biosorption.Adsorptive capacity of Ag~+ distinctly decreases after functional groups such as carboxyl,amino and lipid groups in Laminaria japonica cell wall are chemically modified respectively.Combined with FTIR spectra,carboxyl and amino groups are(confirmed) to be the main active groups which can combine with silver ion.Precipitation can take place on the cell wall of Laminaria japonica through SEM characterization.国家自然科学基金资助项目(20376067

基于仿生形象思维方法的图像检索算法

在人类对图像的理解过程中,认知结果是由人脑形象思维活动得到的.模仿人脑从形象思维角度,本文提出了一种图像特征提取方法,设计了一种图像检索算法.把每幅图像都映射为高维特征矢量(每个矢量都被看作是高维特征空间中的一个点),计算高维特征空间中点与点的距离判别函数即可得到图像之间的关系.与其他检索算法比较,实验结果表明该方法在检索效率和检索速度具有优越性

基于仿生形象思维方法的图像检索算法

在人类对图像的理解过程中,认知结果是由人脑形象思维活动得到的.模仿人脑从形象思维角度,本文提出了一种图像特征提取方法,设计了一种图像检索算法.把每幅图像都映射为高维特征矢量(每个矢量都被看作是高维特征空间中的一个点),计算高维特征空间中点与点的距离判别函数即可得到图像之间的关系.与其他检索算法比较,实验结果表明该方法在检索效率和检索速度具有优越性.国家自然科学基金委主任基金(No.60753001);国家863高技术研究发展计划项目基金(No.2006AA01Z123

第十八届美国理论与应用力学大会总结

1会议概况2018年6月5—9日,第18届美国理论与应用力学大会(18th U.S. National Congress of Theoretical and Applied Mechanics, USNCTAM2018)在美国芝加哥召开.本次大会由美国力学国家委员会和中国力学学会联合主办,旨在探讨和交流近四年世界范围内在理论和应用力学领域的基础研究、创新技术的最新进展,吸引了来自世界各地的近千名专家学

气泡及气助溶剂萃取法回收青霉素废水中的有机物

回收青霉素废水中的少量有机物对降低青霉素的生产成本非常重要，传统的共沸精馏回收法存在堵塞和腐蚀设备、能耗高、有机物在加热条件下水解等问题，探索新的回收技术是十分重要的工作。 气泡分离法（简称气泡法）是一类基于气-液界面现象的新分离技术，广泛应用于废水中微量有机物的分离，其中，溶剂气浮技术具有较大的优势。 论文首先研究了青霉素废水的性质，其成分复杂，具有低表面张力、稍高的黏度、低pH值和良好的导电性等物化性质，定量地研究了废水中的乙酸丁酯在加热条件下的水解情况。根据其性质，青霉素废水可分为两类，一类是无乳液性质的亲水性有机物废水；另一类为具有乳液性质的疏水性有机物废水。拟溶剂气浮比气提更适合分离低浓度、强疏水性、具有乳液性质的青霉素废水中的有机物。 对间歇拟溶剂气浮回收青霉素废水中的乙酸丁酯研究结果表明，非极性的烷烃可避免水-溶剂液-液界面的严重乳化，壬烷或C10癸烷油与少量异辛醇的复合有机捕收溶剂，能较好地满足此过程对溶剂特性的要求。由于气泡携带分离、水-溶剂液-液界面扩散传质及水膜携带传质等因素的综合作用，有机物的轴向浓度在分离塔中上部有一高浓度区。增大气体流量和捕收溶剂用量可以提高拟溶剂气浮分离效率，气浮完成后利用精馏可获得合格的乙酸丁酯并可循环利用捕收溶剂。 论文利用单点脉冲法和在线电导测量技术对气浮塔内液相返混进行了研究，分离塔内增加筛板有效地抑制了液相返混，减轻了塔内的偏流和循环流等非理想流动。有机溶剂、气液两相流率均影响气浮塔的液相返混程度。 对模拟废水体系的研究表明，在气泡法分离青霉素废水中的乙酸丁酯的过程中，表面活性剂与乙酸丁酯分子间的相互作用及乙酸丁酯的分子吸附不是气泡气-液界面的主要富集机理。利用光学显微镜、冷冻蚀刻复型、FTIR等光谱学技术对青霉素废水的微观结构进行了研究。废水乳液的不稳定性导致废水会逐渐分为上、中、下三层。上层是乙酸丁酯富集层，乳液的结构复杂，存在密度高、直径小的网状结构乳滴；混合废水中有普通乳滴、膨胀胶团、末端有膨胀胶团的层状结构等三种微观结构；下层的微观结构简单，无乳化液滴的存在。 计算了青霉素含乙酸丁酯废水的展铺系数，结合在拟气浮过程中废水的物理化学性质的变化，提出了气泡气-液界面上的三种乙酸丁酯富集机理：分子吸附、乳滴在气-液界面上的展铺和沾附，并利用光学显微技术进行了验证。 定量表征了拟溶剂气浮的三种传质分离机理：气泡携带、水-溶剂界面传递和水膜传递。提出间歇拟溶剂气浮变溶剂体积数学模型，并计算出了过程中乙酸丁酯在尾气中大约为2.0%的损失率。相分配常数在大于50时，对分离效率的影响很小，但小于50时对分离效率的影响很大，水膜厚度对拟溶剂气浮分离效率的影响不明显。 在对青霉素含乙酸丁酯废水的连续拟溶剂气浮过程中，稳态时分离效率可维持在55%，两塔串联操作的分离效率可以达到80%。串联全混流模型（SCM）的模型参数m=2时，可较好地模拟连续过程。气体与废水流量是重要的操作参数。 对气浮塔气体分布方式进行了改进研究，开发了旋转布气装置。振动筛板能有效地降低筛板对上升气泡的阻碍作用，使筛板上下的气泡分布地更加均匀，而烧结多孔钛管柱适于在放大实验中应用。 在对气泡法研究的基础上，提出了基于气泡法的气助溶剂萃取技术，由于气泡的强化萃取作用，该技术可提高液－液萃取分离效率，同时由于气助减混萃取区的气泡群具有富集有机物的作用，该技术减轻了萃取溶剂的损失和对重相的二次污染

纳米颗粒与细胞的交互作用

与大块材料相比,纳米尺度材料有着独特的光学、电学、力学和生物学性质,这使得纳米颗粒在药物输运和肿瘤成像等医学方面展现出巨大的应用前景.同时,愈来愈多的工业化纳米颗粒和纳米材料的制备,使得其生物安全性也受到很大的关注.由于纳米颗粒进入体内后的作用发生在细胞层面上,这要求我们很好地去理解纳米颗粒与细胞之间的相互作用.大量的实验表明,纳米颗粒吸附在细胞膜表面,并通过不同方式被细胞所摄取.纳米颗粒的尺寸、形状、表面化学性质、表面电荷分布、拓扑结构以及颗粒弹性性能等都对两者间的相互作用有着显著的影响.本文简要介绍颗粒进入细胞的路径,着重阐述影响颗粒/细胞交互作用的关键因素,并对后续的研究方向进行展望

测定溶解氧的试剂

本发明公开了一种测定水中溶解氧的试剂，它由碳酸盐、硫酸盐、糖、氯化物、淀粉、钾盐、镁盐、亚硫酸盐组成，按一定比例配制，混合均匀，研磨呈粉状，放入干燥箱内１０５℃４小时，分装入胶囊中。该发明制备工艺简易，测试操作简便，成本低，准确快速测定养殖水体中溶解氧

一种面向欠驱动AUV的航行控制方法

本发明涉及一种基于智能积分的分段PID控制与模糊控制方法融合的欠驱动AUV航行控制方法，该方法将欠驱动AUV航行控制分为采用带有仿人智能积分的PID控制方法进行水平面航行控制和采用带有智能积分的分段PID控制与模糊控制结合的垂直面航行控制两部分，控制过程中两部分根据各自的控制方法单独运行，控制参数互不耦合，能够分别输出航行器的目标垂直舵角及目标水平舵角从而实现对欠驱动AUV的航行控制功能。该控制方法消除了垂直面控制对稳态攻角的依赖并减小了欠驱动AUV航速变化对航行控制参数的影响，因而减少了控制方法中需要整定的参数及参数整定的难度