“新医改方案”的社会保障新思维

随着农村合作医疗与城镇居民医疗保险制度的建立,困扰我国多年的“看病难、看病贵“问题虽有所缓解,但却没有根除。酝酿近三年的“新医改方案“终于在2009年初获得通过,其中透露出的政府责任、医疗服务均等化等思维让大家感到“全民医保“的重新回归,稳步推进的阶段性目标时间表表明医疗体制改革已经步入进行时

China-US Comparative Study of the Insurance Guaranty Fund System

保险业作为金融业的三大支柱之一，担负着社会发展稳定器的作用。但是以稳健经营为根本的各大保险公司、保险集团一旦因经营不善而导致破产，受损害的不仅是其自身利益，其丧失的偿付能力更会损害到广大投保人、受益人和保单持有人的利益，所以为了使经营不善、偿付能力严重不足的保险公司平稳顺畅地退出市场，将负面影响降到最低，保险保障基金制度应运而生。本文将详尽阐述我国保险保障基金制度的基本内容，并结合美国的保险保证基金制度进行比较分析，力求指出该制度在我国运作中的的一些不足之处，并提出合理化建议。 全文分为引言、正文、结语三部分。正文共分为四章。 第一章从本体论出发简要概述保险保障基金制度的基本理念，包括保险...The insurance industry as one of the three pillars of the financial industry, assumes as the role of social development stabilizer. However, the sound operation as fundamental to the major insurance companies, insurance groups once led to bankruptcy due of mismanagement, is not only damaged their own interests, the loss of ability to pay and it will undermine the general policy holder, beneficiari...学位：法律硕士院系专业：法学院法律系_法律硕士(JM)学号：1292007115017

我国身心障碍者就业权之保障研究

本文旨在研究市场经济条件下身心障碍者就业权的法律保障现状,寻找我国有关身心障碍者就业权保护法立法及实施效果之不足,进而提出一些解决措施,期待对促进我国的身心障碍者群体就业权工作之发展有所裨益

几种典型羟基化多溴联苯醚和多溴联苯的合成、纯化及鉴定

通过耦合、氧化和溴化等基本有机化学反应,合成并纯化了几种典型羟基多溴联苯醚和多溴联苯.通过C18半制备高效液相色谱柱对反应粗成品进行分离与纯化,以气相色谱-质谱和氢谱核磁共振对产物进行结构鉴定与表征.结果表明,合成制备的产物与目标物一致,纯度达99%以上.国家自然科学基金(21277124;21477115)资

A Robust Blind Watermarking Algorithm Based on Non-Subsampled Contourlet Transform and Human Visual System

提出一种基于无下采样COnTOurlET变换(nSCT)和人眼视觉系统(HVS)的自适应稳健盲数字水印方案,该方案在nSCT域中对人类视觉系统的特性进行建模,利用人眼的视觉掩盖机制自适应嵌入水印序列。实验结果表明,该数字水印方案在保证人眼视觉不可见性的前提下,对包括噪声、JPEg压缩、图像剪切、滤波、图像扭曲等均具有很强的稳健性,并且检测水印时无需原始图像,是一种很有前途的盲水印方案。A robust blind digital watermarking scheme based on non-subsampled contourlet transform(NSCT) and human visual system(HVS) was proposed.In this paper,we establish a model of the human visual system in NSCT domain,using visual masking effect of HVS to adaptive embed watermark sequences.The experimental results show that the digital watermark not only the transparency can be guaranteed,but also has good robustness to noise addition,JPEG compression,cropping,filtering and image twisting etc.Furthermore,the watermark can be detected without original image.This is a perspective blind watermarking scheme.国家自然科学基金(30900328);福建省自然科学基金(2008J0032;2009J01301;2009J01302);厦门大学985二期信息创新平台(0000X07204);厦门市科技计划高校创新项目(3502Z20083006)资助课

Formation of hydroxylated polybrominated diphenyl ethers and polychlorinated dibenzo-p-dioxins via goethite-catalyzed oxidation of bromophenols

探究了针铁矿催化转化溴酚(2,4-dbP或2,4,6-TbP)生成羟基化多溴联苯醚(HO-PbdES)和溴代二噁英(Pbdd/fS)的可能性.结果表明,针铁矿可以在常温和干反应条件下有效地催化转化溴酚化合物生成HO-PbdES和Pbdd/fS.反应16 d,97.3%的2,4-dbP被针铁矿氧化转化,其中2.4%被转化为2′-OH-bdE-68,2.8%被转化为2,2′-OH-bb-80,0.2%被转化1,3,8-Trbdd,0.4%被转化为2,4,6,8-TEbdf.同样的反应时间内,98.7%的2,4,6-TbP被针铁矿氧化转化,反应产物可能为2′-OH-bdE-121、4′-OH-bdE-121、1,3,6,8-TEbdd和1,3,7,9-TEbdd.根据检测到的产物,提出了针铁矿氧化转化溴酚的可能途径.The formation of hydroxylated polybrominated diphenyl ethers( HO-PBDEs) and brominated dibenzop-dioxins, dibenzofurans( PBDD/ Fs) from goethite-catalyzed oxidation of bromophenols( BPs, e.g., 2, 4-DBP and 2, 4, 6-TBP) was investigated.Results showed that goethite readily catalyzed the conversion of 2,4-DBP and 2,4,6-TBP to HO-PBDEs and PBDD/ Fs under dry conditions and at ambient temperature.In 16 d, 97.3% of 2,4-DBP was converted and the yields of 2′-OH-BDE-68, 2,2′-OH-BB-80, 1,3,8-TrBDD and 2,4,6,8-TeBDF were 2.4%, 2.8%,0.2% and 0.4%, respectively.Similarly, 98.7% of 2,4,6-TBP was transformed and the possible reaction products were 2′-OH-BDE-121, 4′-OH-BDE-121, 1,3,6,8-TeBDD and 1,3,7,9-TeBDD.The possible formation pathways for the goethite-catalyzed oxidation of bromophenols were proposed.国家自然科学基金(21277124;21477115)资

The role of cortico-striatal glutamatergic transmission in cognitive flexibility

认知弹性（cognitive flexibility）是生物体适应不断变化的环境所必须的认知功能。多种精神障碍和神经退行性疾病的病人表现出认知弹性功能受损，如药物成瘾、创伤后应激障碍，孤独症和帕金森病等。有研究发现，内侧前额叶皮层&minus;纹状体（medial prefrontal cortex&minus;striatum，mPFC&minus;striatum）的神经回路参与维度外策略转换任务的调控，而眶额叶皮层&minus;纹状体（orbital frontal cortex&minus;striatum, OFC&minus;striatum）的神经通路在维度内策略转换上发挥重要作用。纹状体接收来自额叶皮层的谷氨酸能投射。NMDA受体和AMPA受体是两种主要的离子型谷氨酸受体。这两种受体通过调控突触可塑性，参与学习和记忆的过程。本研究运用行为操作箱评估大鼠定势转移和反转学习两个维度的认知弹性任务。为阐明额叶皮层&minus;纹状体的谷氨酸能神经环路在认知弹性中的作用，本课题从下面两个方面展开研究。 1. 为探索纹状体NMDA受体拮抗对认知弹性的影响，本实验在认知弹性测试前，将AP5（NMDA受体竞争性拮抗剂）分别注射到纹状体的四个亚区，伏隔核核心部（nucleus accumbens，NAc）、NAc壳部、背内侧纹状体和背外侧纹状体。结果显示，拮抗NAc核心部NMDA受体导致动物定势转移功能受损，表现出对先前策略的固着；抑制NAc壳部NMDA受体介导的分子转运过程同样阻碍了定势转移任务的顺利完成，但以回归错误和未强化错误的增加为主。定势转移任务测试完成24小时后，我们测试了动物维度内策略转换的能力，即反转学习。NAc核心部和壳部的AP5注射，都能显著增加反转学习任务完成所需的试次数和回归错误数。该结果提示，阻断NAc的NMDA受体影响了反转学习任务动物对新策略的习得和/或维持。然而，NAc脑区的AP5灌注造成的策略转换功能受损并非由于该处理导致的简单学习能力下降。因为，控制实验结果显示，在初始的视觉线索辨别策略和空间辨别策略习得前对NAc进行NMDA受体拮抗剂灌注没有影响动物的学习能力。与之相对应，背内侧和背外侧纹状体给予AP5灌注对定式转移和反转学习均未诱发显著性改变。已知GluA1亚基的磷酸化和去鳞酸化与GluA2-缺乏的AMPA受体膜浆转位和突触可塑性改变相关。而NMDA受体激活的细胞内分子路径又是调控GluA1受体磷酸化与去磷酸化的关键因素。因此，我们进一步应用NASPM（GluA2-缺乏的AMPA受体拮抗剂）评估纹状体不同亚区GluA2-缺乏的AMPA受体在认知弹性中的作用。结果显示，除在NAc核心部灌注对于反转学习具有易化作用外，纹状体其他脑区的NASPM注射未能显著影响影响动物认知弹性样行为。该部分实验结果提示，相对于背侧纹状体，NAc的NMDA受体介导的谷氨酸能神经传递在调控认知弹性中发挥更大作用。 2. 为明确前额叶皮层&minus;纹状体神经环路是否特异性地参与了维度外策略的任务转换，我们应用c-Fos蛋白免疫组织化学印迹的方法，检测了定势转移任务中mPFC和纹状体的神经元激活状态。结果显示，单独的记忆提取和策略转换都使得mPFC和纹状体的大量细胞激活。然而，与仅接受旧策略的提取和表达组动物相比，在记忆提取后进行策略转换的动物边缘前皮层（prelimbic cortex，PL）和NAc核心部c-Fos表达量显著降低。提示PL到NAc核心部神经投射的动态活性改变可能参与了从已习得策略到新策略转换的整个过程。此外，我们应用神经逆行示踪技术标记了投射到NAc的脑区。我们发现，NAc核心部接收来自PL，边缘下皮层（infralimbic cortex, IL），前扣带回（anterior cingulated cortex, ACC），丘脑背外侧核（mediodorsal thalamic nucleus, MD），杏仁核（amygdala, AMY）和腹侧海马（ventral hippocampus, vHIP）的神经投射，而NAc壳部接受来自OFC，MD、AMY和vHIP的神经投射。最后，我们发现GABA(A)受体激动剂muscimol定位失活PL脑区促进了定势转移任务的完成，对反转学习没有任何影响。该部分研究结果提示，PL-NAc核心部的谷氨酸能神经传递可能主要参与维度外策略转换过程，并通过抑制先前策略的提取或降低对不适合策略的应答发挥对认知弹性的调控作用。<br /

[[alternative]]Study on the electrostatic field-assisted electrodeposition of micropatterned prussian blue thin films

碩士[[abstract]]微米構形 (micropattern) 技術已在各領域的研究與應用上受到廣泛的使用。如在太陽能電池、感測器、發光元件等….而常被用來製作微米構形的方法大致上可分為光微影蝕刻法 (photolithography) 、軟式微影法 (soft lithography) 、反應濕式轉印法 (reactive wet stamping) 、模板法 (templating) 、水相化學成長法 (aqueous chemical growth) 等…由於這些製程往往須經過多個步驟使得製程變得相當繁雜。本研究提出了一項新的技術，於塑膠導電基材上成長微米構形。我們將具有微米構形之靜電膜貼於 ITO/PET 導電基材之導電側，經過接觸後靜電場間接誘發下方 PET 之電性，在 ITO 表面產生分佈不均的微米構形靜電場，而靜電膜移除後因靜電累積在 ITO 表面造成電位的差異。此電位的差異造成在電鍍普魯士藍 (Prussian Blue, PB) 電鍍時沉積速率的不同，因而表面形成普魯士藍之微米構形。此方法應用於導電基材上製作微米構形之相關應用是相當的有前瞻性的。 為了解微米構形/聚乙烯之靜電膜 (Micropatterned polyacrylate/polyethylene, MPA/PE) 與 ITO/PET 工作電極接觸所產生相應的電性，Polyacrylic resin / PE靜電膜表面官能基團是一個影響的因素。以顯微拉曼 (Microscopes Raman Spectrometer) 進行選擇區域之官能基測量。並以傅立葉轉換紅外線光譜-衰減式全反射 (FTIR-ATR, Fourier transform infrared spectroscopy-Attenuated Total Reflectance) 進行接觸面之官能基測量。實驗結果發現靜電膜接觸面具有含氧官能基。此屬於在接觸時偏向正電荷之材料。 以定電位電鍍法製備普魯士藍微米構形，比較經過接觸起電程序與未經過接觸起電程序之工作電極在電鍍過程中所反應的 i-t 曲線。實驗選擇在不同電位參數下電鍍相同時間。藉由 i-t 曲線之觀察結果判斷每個操作電位在何電鍍時間下可得到較好選擇性之普魯士藍微米構形。 以脈衝電鍍法製備普魯士藍微米構形，經由兩種工作電極定電位實驗，以電鍍初始電流密度差值來判斷脈衝電鍍法之最佳 Ed 電位。在此電位下可能得到選擇性較高的普魯士藍微米構形。經由實驗後將 Ed 電位縮小範圍至最適化。 將所製作出微米構形之工作電極以光學顯微鏡 （Optical microscope, OM） 、電子顯微鏡 (Scanning Electron Microscope, SEM) 與表面輪廓儀 ( Surfcorder ) 進行表面的初步觀察與實際的高低差測量。將普魯士藍總膜厚定義為 Tt ( Thickness ) 、微米構形表面之高低差為 ∆T ，將 ∆T/Tt×100% 定義為薄膜之選擇性。藉由比較此值來判斷薄膜之選擇性好壞。在定電位電鍍系統所得到的普魯士藍微米構形，其選擇性隨著電鍍時間的增加而下降。這是因為普魯士藍薄膜的成長由動力控制階段轉變為擴散控制階段造成靜電場的影響力下降，因此欲得到選擇性較高的普魯士藍微米構形必須將電鍍時間控制在短時間內。在0.65V 定電位電鍍下將電鍍時間控制在 15 秒，可以得到94.14%選擇性之普魯士藍微米構形。在脈衝系統上以 Er=0.90V 、 Ed=0.05V 、 tr 與 td 為 0.01s ， 15000 次循環電鍍後，可以得到膜厚達 2 μm 、選擇性高達 92.66% 之普魯士藍微米構形，這成功的克服定電位長時間電鍍下無法得到高選擇性之微米構形。[[abstract]]Micropatterns have been extensively used in many research and application aspects, such as solar cells, sensors, and light emitting devices, etc.. Methods of photoresist lithography, soft lithography, reactive wet stamping, templating, or aqueous chemical growth are commonly employed to prepare micropatterns. These procedures usually consist of multiple steps and are relatively complicate. In this study, a new approach to create micropatterns on conducting plastic substrate is proposed. An electrostatic film with micropatterns (Micropatterned polyacrylate/polyethylene, MPA/PE) is firstly attached onto the conductive side of an ITO/PET conducting substrate. The electrostatic field exhibited between the micropatterned electrostatic film and PET will induced an uneven surface potential distribution on the ITO surface. After the electrostatic film is removed, the remaining surface potential difference might alter the electrodeposition rate of Prussian Blue (PB) at different location on the ITO surface, and thus leading to the formation of a micropatterned PB thin film. This method might find its potential appliactions in preparing micropatterns on conducting substrates. In order to understand the corresponding polarity of charge between Micropatterned polyacrylate/polyethylene and ITO/PET during contact, the functional group of polyacrylic resin / PE of surface is an effective factor. The functional group of selective area is measured by Microscopes Raman Spectrometer. And the functional group of contact surfacre is measured by Fourier transform infrared spectroscopy-Attenuated Total Reflectance. The result of spectrum found that the electrostatic film of contact side possess oxygen-containing functional group. This material tends toward postive charge when it contacts with other substance. The misropattern of Prussian Blue thin film is prepared by potentiostatic method. In comparison, two types of working electrodes show different i-t curve during electrodepostion. One of these working electrodes is attached by electrostatic film, and the other one is not. Experiment is executed by constant potential for same time. Observed that i-t curves response, and determined how long of deposition time can obtain more better selectiveness of micropattern of Prussian blue . The misropattern of Prussian Blue thin film prepare by pulse plating method. Observed the initial current density of i-t curves of two types of working electrodes under potentiostatic experiment, and determined what range of Ed can obtain the best micropattern of Prussian Blue. The resultant micropattern of Prussian Blue have been characterized by means of Optical microscope (OM), Scanning Electron Microscope (SEM) and Surfcorder analysis. The selectivity of micropattern defined formula as ∆T/Tt×100%, where Tt is thickness of Prussian Blue film, ∆T is concave micropattern of height. For the potentiostatic deposition condition, the selectivity of micropattern decreased with the deposition time increaseing. Because the growing process of PB film, from dynamic comtrol change to diffuse control. It caused the effect of electrostatic field decrease when electrodeposition executed. Therefore if the selectiveness want to achieve more better, plating time must be controled in a short time. For example, plated under 0.65V and controled deposition time below 15s, then it can obtain micropattern with selectivity as high as 94.14%. Under the pluse plating system, Electrodeposition cyclig 15000 times with Er=0.90V、Ed=0.05V 、tr and td which are both 0.01s obtain film reaching 2 μm and selectiveness reaching to 92.66%. This resultant sucessfully overcome that long time Electrodeposition can not obtain micropattern of great selectiveness by potentiostatic.[[tableofcontents]]目錄 中文摘要 I 英文摘要 III 目錄 VI 圖目錄 VIII 表目錄 XIII 第一章 緒論 1 1.1 前言 1 1.2 微米構型製程介紹 2 1.3 研究動機 8 第二章 文獻回顧 9 2.1 靜電簡介 9 2.2 普魯士藍電致色變材料 17 2.3 電鍍普魯士藍之方法 19 2.3.1利用循環伏安法電鍍普魯士藍薄膜 19 2.3.2利用定電流電鍍普魯士藍薄膜 23 2.3.3利用定電位電鍍普魯士藍薄膜 24 2.3.4利用犧牲陽極電鍍普魯士藍薄膜 26 第三章 實驗 31 3.1 實驗藥品 31 3.2 實驗儀器 32 3.3 實驗架構與規劃 33 3.4 壓克力樹脂微米構形/聚乙烯靜電膜介紹 34 3.5 普魯士藍微米構形薄膜製備 36 3.6 普魯士藍微米構形薄膜分析 42 第四章 結果與討論 50 4.1 Micropatterned polyacrylate/polyethylene靜電膜分析 50 4.2 ITO/PET 基材與 MPA /PE 靜電膜接觸起電之相對電性 57 4.3 ITO/PET 基材與 MPA /PE 靜電膜接觸起電時間最適化 60 4.4 定電位電鍍法對普魯士藍微米構形之最適化 61 4.5 脈衝電鍍法對普魯士藍微米構形之最適化 75 4.6 普魯士藍微米構形之電致色變性質 85 第五章 結論 89 參考文獻 91 附錄 100 圖目錄 圖 1-1、具有金屬氧化物微米構形之氣體感測器。 1 圖 1-2、有機太陽能電池之微米構形金電極。 2 圖 1-3、以水溶性光阻製作金微米構形之程序。 3 圖 1-4、以軟式微影法於水凝膠上沉積微米線性構形無機物之步驟示意圖。 4 圖 1-5、以反應溼式母模經由重鉻酸鉀溶液於 PDMS 基材表面產生親水性之色彩微米構形，隨著母模的抽離液體遷移到氧化區域。 5 圖 1-6、選擇性沉積 Cu 薄膜之示意圖。 6 圖 1-7、將 ZnO 微米構形薄膜成長於官能化高分子表面之示意圖。 7 圖 2-1、各種物質之接觸代電系列。 10 圖 2-2、接觸分離實驗儀器。 10 圖 2-3、分離電流測量原理。 11 圖 2-4、在氮氣氣氛下所測得十種傳統高分子之分離電荷。 12 圖 2-5、靜電電量與時間之關係。 16 圖 2-6、普魯士藍結構圖。 17 圖 2-7、普魯士藍薄膜於改質玻碳電極之循環伏安圖。 18 圖 2-8、在濃度 2.00×10-3 M K3Fe(CN)6 的 KCl 鍍液中，以循環伏安法在金電極電鍍普魯士藍之過程，掃瞄範圍控制在-0.1~0.9V vs Ag/AgCl ，掃描速率100 mV s-1 。 20 圖 2-9、pH 值對普魯士藍薄膜成長之影響。 20 圖 2-10、經過熱處裡之碳氈電極與經過普魯士藍改質電極，在0.3M VOSO4 的硫酸水溶液中做循環伏安掃描。 22 圖 2-11、sample 1 (虛線) 與 sample2 (實線) 之循環伏安圖。電位操作範圍為 -1~1.25 V vs Ag/AgCl ，掃描速率 10 mVs-1 。 23 圖 2-12、在不同電位下給予固定電量沉積普魯士藍薄膜所需時間。 25 圖 2-13、在各電位電鍍普魯士藍後， Pt 電極所獲得的重量。 25 圖 3-1、實驗流程圖。 33 圖 3-2、具有壓克力樹脂微米構形之 PE 薄膜。 34 圖 3-3、MPA / PE 靜電膜示意圖。 35 圖 3-4、Polyacrylate 圓柱體在 MPA / PE 靜電膜表面的表面型態。 35 圖 3-5、MPA/PE 之帶電示意圖。 36 圖 3-6、普魯士藍微米構形薄膜製備流程圖概述。 37 圖 3-7、誘發靜電場輔助電鍍普魯士藍微米構形機制。 37 圖 3-8、三極式電鍍系統示意圖。 38 圖 3-9、定電位電鍍系統之實驗流程圖。 39 圖 3-10、恆電位脈衝示意圖。 39 圖 3-11、反電流脈衝示意圖。 40 圖 3-12、脈衝電鍍系統之實驗流程圖。 41 圖 3-13、普魯士藍微米構形薄膜。 43 圖 3-14、量測整體膜厚示意圖。 45 圖 3-15、量測微米構形高低差示意圖。 45 圖 3-16、以表面輪廓儀測量脈衝電鍍，參數為 Er=0.4 V、Ed=0.0 V、tr=td=0.02秒、切換次數 300 次所電鍍之普魯士藍微米構形薄膜。 46 圖 3-17、表面輪廓儀測量方法與數據呈現。 46 圖 3-18、掃描路徑與數據呈現示意圖。 47 圖 3-19、普魯士藍薄膜電致色變性質實驗。 49 圖 3-20、應答時間之實驗與計算方法。 49 圖 4-1、MPA / PE 顯微拉曼圖譜。 52 圖 4-2、圖中(c)為 PE 之拉曼圖譜。 53 圖 4-3、PMMA 之拉曼圖譜。 53 圖 4-4、FTIR-ATR 對於 MPA / PE 靜電薄膜表面官能基分析。 55 圖 4-5、純 PE 之 FTIR 光譜圖。 55 圖 4-6、PMMA 之 FTIR 圖譜。 56 圖 4-7、ITO/PET 與PA/PE 進行接觸起電過程。 58 圖 4-8、不同電荷極性之代電體與接觸起電工作電極之交互作用。 58 圖 4-9、電荷極性對 ITO/PET 工作電極之實驗結果。 59 圖 4-10、MPA / PE 靜電膜與 ITO/PET 電極接觸時間，對普魯士藍電鍍電量的影響。 60 圖 4-11、各電位下進行定電位電鍍普魯士藍薄膜，工作電極未貼靜電膜 (實線) 、工作電極貼上靜電膜 (虛線) 。 64 圖 4-12、(a)半球形擴散區將反應離子擴散至核種。(b)擴散區開始重疊。(b)發展成線性擴散條件。 65 圖 4-13、將圖4-11時間軸縮短，觀察其成核峰電流之影響。 66 圖 4-14、於 0.25V 定電位電鍍下不同時間參數之表面輪廓測量。 68 圖 4-15、於 0.25V 定電位電鍍下不同時間參數之光學顯微鏡圖。 (a)~(c) 分別為電鍍15秒、10秒、5秒。 68 圖 4-16、於 0.45V 定電位電鍍下不同時間參數之表面輪廓測量。 69 圖 4 17、於 0.45V 定電位電鍍下不同時間參數之光學顯微鏡圖。(a)~(c) 分別為電鍍20秒、15秒、10秒。 69 圖 4-18、於 0.65V 定電位電鍍下不同時間參數之表面輪廓測量。 70 圖 4-19、於 0.65V 定電位電鍍下不同時間參數之光學顯微鏡圖。(a)~(d)分別為電鍍100秒、45秒、30秒、15秒。 71 圖 4-20、於 0.85V 定電位電鍍下不同時間參數之表面輪廓測量。 72 圖 4-21、於 0.85V 定電位電鍍下不同時間參數之光學顯微鏡圖。 (a)~(c) 分別為電鍍 1300秒、 900秒、 500秒。 72 圖 4-22、於 0.85V 電鍍普魯士藍薄膜 500s 之 i-t 曲線。 73 圖 4-23、ITO/PET 與經過接觸起電程序 ITO/PET 在定電位電鍍下，最初 0.01s時之電流密度，其中 ITO/PET 為方形，經過接觸起電程序之 ITO/PET 為圓形。 77 圖 4-24、 ITO/PET 與經過接觸起電程序ITO/PET在定電位電鍍下，最初 0.01s 時之電流密度差值。 77 圖 4-25、由上至下分別為 Ed=0.85V 、 0.65V 、 0.45V 、 0.25V 、 0.05V ，Er皆為 0.9V ，電位停留時間皆 0.01s 、循環次數 15000 次電鍍下之表面輪廓測量。 78 圖 4 26、(a)~(e) 分別為 Ed=0.85V 、 0.65V 、 0.45V 、 0.25V 、 0.05V ，Er 皆為 0.9V ，電位停留時間皆 0.01s 、循環次數 15000 次電鍍下之光學顯微鏡圖。 79 圖 4-27、將脈衝電位控制 Er=0.9V 、 Ed=0.025V 、 tr=0.01s 、 td=0.01s ，改變不同循環次數之表面輪廓測量。 80 圖 4-28、將脈衝電位控制 Er=0.9V 、 Ed=0.025V 、 tr=0.01s 、 td=0.01s ，改變不同循環次數之光學顯微鏡圖。 (a)、(b) 分別為循環次數 5000 、 10000 次。 80 圖 4-29、將脈衝電位控制 Er=0.9V 、 Ed=0.05V 、 tr=0.01s 、 td=0.01s ，改變不同循環次數之表面輪廓測量。 81 圖 4-30、將脈衝電位控制 Er=0.9V 、 Ed=0.05V 、 tr=0.01s 、 td=0.01s ，改變不同循環次數之光學顯微鏡圖。 (a)~(c) 分別為循環次數 5000 、 10000 、 15000 次。 81 圖 4-31、將脈衝電位控制 Er=0.9V 、 Ed=0.10V 、 tr=0.01s 、 td=0.01s ，改變不同循環次數之表面輪廓測量。 82 圖 4-32、將脈衝電位控制 Er=0.9V 、 Ed=0.10V 、 tr=0.01s 、 td=0.01s ，改變不同循環次數之光學顯微鏡圖。(a)~(c) 分別為循環次數 5000 、 10000 、 15000 次。 82 圖 4-33、將脈衝電位控制 Er=0.9V 、 Ed=0.15V 、 tr=0.01s 、 td=0.01s ，改變不同循環次數之表面輪廓測量。 83 圖 4-34、將脈衝電位控制 Er=0.9V 、 Ed=0.15V、 tr=0.01s 、 td=0.01s ，改變不同循環次數之光學顯微鏡圖。 (a)~(c) 分別為循環次數 5000 、 10000 、 15000 次。 83 圖 4-35、ESM(0.90/0.05/5K)ITO15 與 ESf(0.90/0.05/3.75K)/ITO15 在 0.1M KCl 中進行階梯電位法實驗。 87 圖 4-36、ESM(0.90/0.05/5K)ITO15 與 ESf(0.90/0.05/3.75K)/ITO15 在 0.1M KCl 中進行階梯電位法，在反應期間所測得之應答時間。 87 表目錄 表 2-1、比較四組實驗所排列出的接觸代電系列。 13 表 2-2、以金作為探針，探討聚合物之化學結構與觸後所帶電荷比較。 15 表 2-3、在循環伏安掃描中，各圈所得到的峰電流與峰電位值。 22 表 3-1、實驗條件與命名列表 42 表 4-1、拉曼圖譜所對應官能基團。 54 表 4-2、FTIR-ATR 圖譜所對應官能基團。 56 表 4-3、 將圖4-13不同操作電位電鍍兩種情況的 ITO/PET 之 imax 與 tmax 整理。 67 表 4-4、各電位下不同析鍍時間對普魯士藍微米構形選擇性比較表。 74 表 4-5、脈衝系統在不同Ec電位下電鍍對普魯士藍微米構形之選擇性。 84 表 4-6、在階梯電位實驗中所反應之電量與著色效率。 88 表 4-7、UV 吸收光譜圖所反映出的著色與去色的應答時間與吸收度。 88[[note]]學號: 600401193, 學年度: 10

論非婚生子女之法律上地位

一夫一妻婚制，係人類現階段婚姻形態中較為普遍之一種準則。其由婚姻關係存續中受胎所生子文，為婚生子女，在法律上，與生父母間享有親子之權利義意。若非在婚姻關係中受胎所生子女，則為非婚生子女，與生父間不當然享有親子之權利義務，甚至若干外國立法例其與生母間關係亦然。惟其生為非婚生子女，豈其過鍺。苟因父母之過失行為，罪及子女，而予以蔑視，並予差別待遇，實非人情常情，亦失平等原則。故近代各國民法對非婚生子文之地位，均在謀求改善。本文旨在就我國現行民法有關非婚生子女之立法，詳加探討，並參酌外國法制、學說及判例，儿較其得夫，以為將來立法之參考。玆將各章之主要內容分述如次：第一章總論，下分四節：第一節闡明非婚生子女之意義，舉英國、德國、法國法例，說明我民法所稱非婚生子女之決定標準較嚴。第二節追溯非婚生子女之由來，乃在婚姻制度確立以後之事，尤其施行一夫一妻制民事婚之後，生育非婚生子女之機會增多。第三節自日本全國博士碩士論文望及我國非婚生子女出生比例觀察，發掘問題之所在。第四節闡述有關非婚生子女立法之演變，由中世紀之歧視立法，以至近代之保護立法，並述及認領制度之有關各國立法例。第二章非婚生子女之認領法上關係，下分四節：第一節概述認領之意義、種類，並論任意認領之性質，認係「事實之通知」，而非「意思表示」，強制認領訢訟、則係「確認之訴」，而非「給付之訴」。第二節敘述任意認領之要件，及認領之否認，其經生父撫育者，視。同認領。又非婚生子女與生母之關係，視為婚生子女，無須認領，此乃我民法進步開明立法。第三節分述強制認領之聲請要件，被主張為父者得拒絕認領之事由。因認領須有血統連格為「前題，並述及父子鑑定法，有血型檢查及遺傳生物學Z檢查。惟前者依現階段科學方法，僅能消極地確認父子關係之不存在，而不能積極判斷父子關係之存在；後者，如生理上識別特徵較少，其檢查亦遭困難，故主張強制認領聲請之拋棄，應予容許。第四節闡論認領效力。認領係并增生子女所由取得婚生身分之途徑，其效力之廣狹，亦即說明非婚生子女法律地位之高低。末節說明非婚生子女因認領而取得增生子女之身分，且其效力溯及於出生時。此種廣泛賦予與婚生子女同一之效力，要與法、日之認領效力受有限制者不同。至認領之撤銷，程序法雖有撤銷認領之規定，惟實體法既明文不得撤銷，自應從之。苟有自然血統之連給，縱然其認領被詐欺，脅迫等所為．亦應無例外。第三章非婚生子女之其他法律關係。下分四節，第一節論述婚生準正及婚生宣告。婚生準正以生父、生母結婚為已足，即可與父母發生準婚生子女關係。婚生宣告於生父母之一方死亡，或無婚姻能力等事由而不能為婚姻準正時行之，惟我國並無此明文。第二節論述涉外關係中之法律適用。就國際私法上，說明非婚生子女認領之成立要件及其效力之準據法。第三節論述父子關係不能確定非婚生子女宜責由「可能父」扶養而特別保護之。第四節係就人工授精對非婚生子女之新問題加以探討。概述人工授精子之意義、種類，引述其有關外國立法草案，並就人工授精子之婚生性問題，與精液提供者之法律關係等，予以檢討。第四章結論，下分五節，提出擴大有效婚姻、婚生推定、任意認領及強制認領等範圍，並增加非婚生子女請求生父扶養之機會等管見，以供將來立法之參考，神益非婚生子女在身體上及生活上能獲確實之保障。本論文之撰寫，承蒙吾師陳教授顧遠先生，不憚煩勞，多所賜教，複蒙本所李主任元簇博士，殷殷勗勉，教益良多，謹誌於此敬致謝忱。附註：太論文所參考書籍頗多，其主要者列於本論文之末。惟其中左列各書，因常引用，故用略稱學出：戴著：戴炎輝著「中國親屬法」（民國四十八年）史著：史尚寬著「親屬法論」（民國五十三年）陳著：陳棋炎著「親屬法論」（民國五十三年）曹著：曹傑著「中國民法親屬論」（會文堂新記書局、民國三十五年）胡著：胡長清著「中國民法親屬論」（商務印書館、民國五十三年）李若：李宜琛著「現行親屬法論」（商務印書館、民國五十三年）吳著：吳岐著「中國親屬法原理」（中國文化服務社、民團三十六年）羅著：羅鼎著「親屬法綱要」（大東書局、民國三十五年）趙著：趙鳳喈著」民法親屬論」（正中書局、民國四十七年）黃若：黃右昌著「民法親屬釋」（三民書局、民國四十五年

Interpersonal trust and willingness to share knowledge among architects: a two-stage triangulation research

published_or_final_versionabstractReal Estate and ConstructionDoctoralDoctor of Philosoph