绿色荧光蛋白基因在大黄鱼体内的表达

以绿色荧光蛋白基因为报告基因 ,以pIRESneo为载体质粒 ,制备含有报告基因的质粒 ,以肌肉注射的方式导入大黄鱼体内 ,每隔一周用荧光显微镜观察绿色荧光蛋白基因在鱼体不同部位的表达情况 .结果表明 ,绿色荧光蛋白基因可以在大黄鱼体内得到表达 ,表达时间高达 2 8d以上 .绿色荧光蛋白基因不仅可以在肌肉注射部位组织细胞得到表达 ,而且在其它部位的肌肉、肝脏、肾脏和心脏等组织中也有表达 ,但表达水平低于肌肉注射部位组

闽南养殖九孔鲍暴发性流行病的病原研究

从1999年春季东山县九孔鲍暴发流行病的病鲍内脏提取病原粗提液,经电镜观察和回归感染实验,证实其病原主要是病毒合并细菌感染,细菌为两种弧菌,病毒为球形,其发生基质为细胞质中一种双层膜的泡状结构,观察到病原入侵后引起鲍的组织细胞产生严重的病理变化,探讨病原的入侵途径,提出预防该流行病的一些措施

含副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus) Fla I基因真核表达重组质粒的构建

用ClaⅠ /EcoRⅠ双酶切带有副溶血弧菌 (Vibrioparahaemolyticus)极鞭毛蛋白FlaI基因的质粒pMD18 FlaI,回收目的基因片段 ,插入到真核细胞表达载体pIRESneo同样经ClaⅠ /EcoRⅠ切开的窗口中 ,成功地将FlaI克隆到pIRESneo中 ,获得有意义的重组质粒pIRESneo FlaI.构建的pIRESneo FlaI真核表达重组质粒 ,将为海水经济鱼类副溶血弧菌DNA疫苗的研制奠定基

口服免疫添加剂对养殖大黄鱼免疫机能影响的初步研究

对福建省连江县厦宫乡新辉村的养殖大黄鱼病害进行免疫防治试验 ,通过定期口服免疫添加剂后 ,检测大黄鱼血清中溶菌酶活力、抗菌活力和酚氧化酶活力 ,测定大黄鱼体长和体重 .研究结果表明 :大黄鱼在服用免疫添加剂后血清中的溶菌酶活力平均值提高了 2 6% ,抗菌活力增加了 18% ,酚氧化酶活力提高幅度高达 4 6% .与此同时 ,实验组大黄鱼的生长速度也比对照组要快 ,其中实验组平均体长比对照组高 3.8% ,平均体重增加 13.5%

九孔鲍暴发性流行病的病原及病理

1999年 2～ 5月 ,东山县养殖九孔鲍暴发了大规模流行病 ,不少养殖场全场覆没 .病鲍表现为分泌粘液增多、肝脏红肿、足部僵硬和反应迟钝 .应用磷钨酸负染、超薄切片的电镜观察和现场检测等方法 ,对病鲍的病原及肝肠组织的病理情况进行观测 ,结果表明引发这次养殖鲍暴发严重病害的主要病原是致病力很强的病毒和弧菌 .电镜观察到病毒发生在细胞质中的一种称为“封入体”的泡状结构中 ,证实了病原的入侵造成九孔鲍肝及肠等组织、细胞产生病变 ,描述了细菌和病毒混合感染导致九孔鲍细胞的病理变

基于《伤寒论》的康守义腹诊经验探析

学者们普遍承认《伤寒论》在中医腹诊史上的重要地位,但如今应用《伤寒论》腹诊的医家仍不多见。三部六病流派创始人刘绍武先生入室弟子康守义老师意识到了《伤寒论》腹诊的诊疗价值,经过多年实践,对《伤寒论》中的腹诊形成了较为系统的认识。本文将从腹诊手法、腹诊准备、腹部观察、按揉、深按五部分全面总结和探析康守义老师的腹诊理论、方法和应用。重点总结和阐述了上腹部的胸胁苦满、痞硬、硬痛,中腹部的腹主动脉搏动亢进、水泛波、压痛,下腹部的少腹急结等腹诊特征。并指出腹动亢进、胸胁苦满、水泛波分别是桂枝剂、柴胡剂、苓桂剂的应用指征等临床要点。这些内容属于中医腹诊及《伤寒论》研究的新成果

高效双混合室新萃取箱在生产中的应用

一、前言 在稀有、稀土及有色金属的萃取生产中,考虑到混合澄清萃取器或萃取箱比萃取塔或离心萃取器具有更多的优越性,故国外大厂普遍使用混合澄清萃取器。生产规模较小、需要级数很多的稀有-稀土元素分离及稀土的分离、提纯,广泛采用结构紧凑而灵活的多级组合萃取箱。国内湿法冶金萃取

试论《伤寒论》中桂枝剂的腹诊依据及其临床应用

从《伤寒论》的“心下悸”“脐下悸”“奔豚”“气上冲胸”等可以总结出腹主动脉搏动亢进(简称：腹动亢进)的腹诊操作。腹动亢进属于里寒证，桂枝是解决里寒证的首选药物。《伤寒论》中桂枝甘草汤、茯苓桂枝甘草大枣汤、桂枝汤、桂枝加桂汤、小建中汤明确涉及腹动亢进的腹诊操作，可知大多数桂枝剂的使用与腹动亢进密切相关。根据《伤寒论》省笔、伏笔、补笔的写作风格以及桂枝剂的组方机理分析，大多数桂枝剂都有腹动亢进的诊断，因此可以将腹动亢进作为桂枝剂的腹诊依据，为临床桂枝剂的诊断、辨证以及应用提供了客观的诊断依据。腹动亢进不仅可以指导《伤寒论》中桂枝剂的诊断应用，而且在三部六病医学流派协调疗法中有着广泛应用，这是对《伤寒论》腹诊以及桂枝剂的进一步发展与创新

副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus)FlaⅠ基因的合成及其克隆与鉴定

根据副溶血弧菌野生型菌株BB22 FlaⅠ基因cDNA序列,通过合理的引物设计、链延伸反应、PCR反应以及分子克隆等技术,成功地合成出编码极鞭毛蛋白的FlaⅠ基因全长片段,并将其克隆至pMD18-T载体质粒上.序列分析和酶切鉴定显示FlaⅠ基因得到了正确的合成和克隆

Fast and Accurate Evaluation of LiFePO_4 Cathode Materials by Single Particle Microelectrode

通常需要将电活性材料与导电剂、粘接剂等辅助物质混合后,制成复合电极来评测材料的电化学性能,但辅助物质和复合电极结构可能影响评测结果的准确性.由于单颗粒微电极可选取单一颗粒进行测试,无需加入添加剂材料,因此,采用单颗粒微电极评测材料性能可以得到材料的本征性能.同时,单颗粒微电极还可以实现对材料的快速、精确评测.本文利用单颗粒微电极方法测试了球形LiFePO_4颗粒的循环伏安特性、循环稳定性和动力学性能.结果表明,单颗粒微电极可以20 m V·s~(-1)的速率快速扫描、精确测试,测得锂离子在该颗粒中的扩散系数约为2.4~3.2×10~(-11)cm~2·s~(-1),电化学反应的控制步骤为锂离子的固相扩散控制.另外,LiFePO_4颗粒在该单颗粒微电极构成的电池中表现出良好的循环稳定性.这些显示了单颗粒微电极在电极材料特性研究中的可行性.Single particle microelectrode enables to evaluate the electrochemical responses for single particle of active material without binder and conductive agent. Thus, the influences of additive and electrode structure on the electrochemical performance of active materials can be ignored. Furthermore, this technology can be used to evaluate active materials fast. Therefore, single particle microelectrode allows fast and accurate determination of the intrinsic performance of active material. Cyclic voltammogram(CV),cycle performance, and kinetic behavior of LiFePO_4 cathode materials were evaluated by the single particle microelectrode. CV curve of LiFePO_4 particle with a pair of oxidation and reduction peaks was obtained with scan rates of 20 m V·s~(-1), which is 400 times larger than that of composite electrode. Besides, it is found that Li+diffusion in LiFePO_4 particle is the bottleneck of electrochemical process, and the Li+diffusion coefficient in LiFePO_4 particle is about 2.4 ~ 3.2 × 10~(11)cm~2·s~(-1). Excellent cycle performance was also proved to be the intrinsic properties of LiFePO_4 cathode materials by single particle microelectrode. Therefore, single particle microelectrode is an effective method for evaluation of active materials for lithium ion batteries.宁德时代新能源科技有限公司与厦门大学合作项目(No.S-NPR-XMU-001)资