Dimorphism in quaternary scelidotheriinae (mammalia, xenarthra, phyllophaga)

The contributions concerning possible cases of sexual dimorphisms in fossil and living sloths are scarce. Until now, studies in fossil ground sloth sexual dimorphism have been limited to the subfamilies Megatheriinae (Eremotherium) and Mylodontinae (Paramylodon) from the Pliocene and Pleistocene of South America and North America.Scelidotheriinae constitutes an endemic lineage of ground sloths from South American, with a biochron age ranging the lapse ?Friasian?-Lujanian SALMAs (middle Miocene-early Holocene). An integral phylogenetic and taxonomic revision of the Quaternary Scelidotheriinae shows that it is possible to recognize three genera and six species: Scelidotherium Owen (Scelidotherium leptocephalum and S. bravardi), Valgipes Gervais (Valgipes bucklandi), and Catonyx Ameghino (Catonyx cuvieri, C. tarijensis, and C. chiliensis). One of the most noticeable aspects in some specimens analyzed (n= 47) was the presence of two morphtypes in each species at the level of the dorsal crests of the skull (parasagittal crests and sagittal crest) and at the level of the distal-most region of the mandible (only in C. tarijensis). In all but two species (S. leptocephalum and S. bravardi) the two types involve the absence and presence of a sagittal crest. We suggest that specimens with sagittal crest are males, and specimens lacking sagittal crest are females. This represents the third reported ground sloth clade with evidence of sexual dimorphism of the skull and mandible.Fil: Miño Boilini, Ángel Ramón. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Nordeste. Centro de Ecología Aplicada del Litoral. Universidad Nacional del Nordeste. Centro de Ecología Aplicada del Litoral; ArgentinaFil: Zurita, Alfredo Eduardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Nordeste. Centro de Ecología Aplicada del Litoral. Universidad Nacional del Nordeste. Centro de Ecología Aplicada del Litoral; Argentin

North American Glyptodontines (Xenarthra, Mammalia) in the Upper Pleistocene of northern South America

The Glyptodontidae is one of the most conspicuous groups in the Pleistocene megafauna of the Americas. The Glyptodontinae were involved in the Great American Biotic Interchange (GABI) and their earliest records in North America are about 3.9 Ma, suggesting an earlier formation of the Panamanian landbridge. Taxonomically it is possible to recognize two Pleistocene genera of Glyptodontinae:Glyptodon (ca. 1.8 - 0.008 Ma), restricted to South America, andGlyptotherium (ca. 2.6 - 0.009 Ma), including records in both North and Central America. Here we present the first report of the genusGlyptotherium in South America, from the Late Pleistocene of several fossil localities in Falcón State, northwestern Venezuela. A comparative analysis of the material, represented by cranial and postcranial parts, including the dorsal carapace and caudal rings, suggests a close affinity withGlyptotherium cylindricum (Late Pleistocene of Central Mexico). This occurrence in the latest Pleistocene of the northernmost region of South America Supports the bidirectional faunal migration during the GABI and the repeated re-immigration from North America of South American clades, as has been reported in other members of the Cingulata (e.g., Pampatheriidae

Minimum-Fuel Trajectory Design in Multiple Dynamical Environments Utilizing Direct Transcription Methods and Particle Swarm Optimization

Particle swarm optimization is used to generate an initial guess for designing fuel-optimal trajectories in multiple dynamical environments. Trajectories designed in the vicinity of Earth use continuous or finite low-thrust burning and transfer from an inclined or equatorial circular low-Earth-orbit to a geostationary orbit. In addition, a trajectory from near-Earth to a periodic orbit about the cislunar Lagrange point with minimized impulsive burn costs is designed within a multi-body dynamical environment. Direct transcription is used in conjunction with a nonlinear optimizer to find locally-optimal trajectories given the initial guess. The near-Earth transfers are propagated at low-level thrust where neither the very-low-thrust spiral solution nor the impulsive transfer is an acceptable starting point. The very-high-altitude transfer is designed in a multi-body dynamical environment lacking a closed-form analytical solution. Swarming algorithms excel given a small number of design parameters.When continuous control time histories are needed, employing a polynomial parameterization facilitates the generation of feasible solutions. For design in a circular restricted three-body system, particle swarm optimization gains utility due to a more global search for the solution, but may be more sensitive to boundary constraints. Computation time and constraint weighting are areas where a swarming algorithm is weaker than other approaches

The Pleistocene Glyptodontidae Gray, 1869 (Xenarthra: Cingulata) of Colombia and some considerations about the South American Glyptodontinae

Until recently, one well-characterized Pleistocene genus of the subfamily Glyptodontinae (Glyptodon ca. 1.08-0.0011 My) was recognized in South America. In recent times, some authors have demonstrated, through the re-analysis of material originally classified as Glyptodon Owen and Hoplophorus Lund, the presence of a second species belonging to the North American glyptodontine Glyptotherium Osborn (ca. 58-12 ky BP), currently known from in Venezuela and Brazil. This situation implies the need for a new study, with modern taxonomical criteria, of those materials belonging to the Glyptodontinae, particularly in those territories where the knowledge of these taxa is scarce. Presented here is a new analysis of the Pleistocene Glyptodontidae from Colombia, including some taxonomic and paleobiogeographic remarks. The results show that the only reported Glyptodontidae specimens in Colombia belong to Glyptodon sp. In turn, the evidence suggests that only one single species of Glyptotherium is present in South America, currently assigned to Glyptotherium cf. Gl. cylindricum. However, a more accurate analysis is necessary to confirm or refute this taxonomic identification. To date, Glyptotherium present has been found only in an area parallel to the Caribbean Sea and the Atlantic Ocean (northern Venezuela and eastern Brazil), up to 20°S, and is always linked to lowlands. This geographic distribution agrees with the proposition of an eastern corridor during the Great American Biotic Interchange. Below this latitude, the only recorded glyptodontine corresponds to Glyptodon, which is also recorded in a strip parallel to the Cordillera de Los Andes reaching Colombia and Venezuela. Taking into account this distribution, the presence of this genus in Central America cannot be discardedAté pouco tempo, um único gênero endêmico do Pleistoceno pertencente à subfamília Glyptodontinae (Glyptodon ca. 1.08- 0.0011 Ma) era reconhecido para a América do Sul. Recentemente, alguns autores têm demonstrado, através de novas análises do material originalmente classificado como Glyptodon Owen e Hoplophorus Lund, a presença de uma segunda espécie de Glyptodontinae pertencente ao gênero norte-americano Glyptotherium (ca. 58-12 ka AP), atualmente presente na Venezuela e Brasil. Essa situação implica na necessidade de uma nova análise do material referente à Glyptodontinae, com um critério taxonômico mais moderno, especialmente em localidades onde o conhecimento desse grupo é escasso. Na presente contribuição, é apresentada uma nova análise taxonômica dos Glyptodontidae encontrados na Colômbia, incluindo algumas observações taxonômicas e paleobiogeográficas. Os resultados demonstram que o único relato de Glyptodontidae para a Colômbia pertence à Glyptodon sp. Porém, a evidência sugere que somente uma única espécie de Glyptotherium Osborn está presente na América do Sul, atualmente atribuída a Glyptotherium cf. Gl. cylindricum. Uma análise mais precisa é necessária para confirmar sua identificação taxonômica. Até agora, Glyptotherium está presente em uma faixa paralela ao Mar Caribenho e Oceano Atlântico (Norte da Venezuela e região oriental do Brasil), até 20°S, e sempre vinculado à terras baixas. Essa distribuição geográfica concorda com a proposição de um corredor oriental durante o Grande Intercâmbio Biótico Americano. Abaixo dessa latitude, o único registro de Glyptodontinae corresponde a Glyptodon, o qual também é registrado em uma faixa paralela a Cordilheira dos Andes, alcançando Colômbia e Venezuela. Levando em consideração essa distribuição, a presença desse gênero na América Central não deveria ser descartada.Fil: Zurita, Alfredo Eduardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Nordeste. Centro de Ecología Aplicada del Litoral. Universidad Nacional del Nordeste. Centro de Ecología Aplicada del Litoral; ArgentinaFil: Miño Boilini, Ángel Ramón. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Nordeste. Centro de Ecología Aplicada del Litoral. Universidad Nacional del Nordeste. Centro de Ecología Aplicada del Litoral; ArgentinaFil: Francia, Analia. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Naturales y Museo; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Arenas Mosqueras, José E.. Museo Geológico Nacional José Royo y Gómez; Colombi

Terror on High: Deterring ASAT

Student Contribution: As technology becomes even more pervasive in daily life, valuable and relatively vulnerable space assets will inspire greater desire to attack U.S. power through space.1 As a result, Anti-Satellite (ASAT) deterrence, a fledgling area of study, will need to be developed and addressed in detail. The proceeding essay will attempt to answer the following questions. What motivates space attacks? How will the enemy try to attack our space assets? What can be done to deter future ASAT attacks

A new species of Neosclerocalyptus Paula Couto, 1957 (Xenarthra, Glyptodontidae, Hoplophorinae) from the middle Pleistocene of the Pampean region, Argentina

A new species of the genus Neosclerocalyptus Paula Couto, 1957 (= SclerocalyptusAmeghino, 1891), N. gouldi n. sp. (Cingulata, Glyptodontidae, Hoplophorini) is described. Th is new taxon, comes from the Bonaerian Stage (middle Pleistocene; c. 0.4-0.13 Ma) of San Andrés de Giles, Buenos Aires province, Argentina. Th e type consists mainly of an associated skull, mandible and cephalic shield in an excellent state of preservation. Morphological characters that distinguish the species include: a) lesser pneumatization and lateral expansion of fronto-nasal sinuses compared to N. paskoensis; b) descending processes of maxillaries and zygomatic arches very robust and with marked ridges; c) lower third of descending processes markedly inclined toward the sagittal plane; d) inclination of the parieto-occipital skull region inter-mediate between those of Ensenadan and Lujanian forms; e) infraorbital fora mina larger than in N. paskoensis, similar in size to those of N. ornatus; and f ) occipital area less expanded laterally than in N. paskoensis. Th is new taxon completes the chronological distribution of genus Neosclerocalyptus which, until now, included two well-characterized species for the Ensenadan (early Pleistocene: N. pseudornatus and N. ornatus) and one Lujanian (late Pleistocene-early Holocene: N. paskoensis). Th e Bonaerian species, N. migoyanus, recognized by Ameghino, should be considered as a nomen dubium,due to the lack of diagnostic characters.Une nouvelle espèce de Neosclerocalyptus Paula Couto, 1957 (Xenarthra, Glyptodon-tidae, Hoplophorinae) du Pléistocène moyen de la région pampéenne d’Argentine.Une nouvelle espèce du genre Neosclerocalyptus Paula Couto, 1957 (= Sclero-calyptus Ameghino, 1891), N. gouldi n. sp. (Cingulata, Glyptodontidae, Hoplo-phorini), est décrit. Ce taxon nouveau vient de l’Étage Bonaériéen (Pleistocène moyen ; c. 0.4-0.13 Ma) de San Andrés de Giles, province de Buenos Aires, Argentine. Le spécimen est représenté par un crâne, une mandibule et un bou-clier céphalique associés, excellent état de préservation. Les caractéristiques morphologiques qui distinguent l’espèce incluent : a) une pneumatisation et une expansion latérale des sinus fronto-nasaux moindres par rapport à N. pasko-ensis ; b) des processus descendants des arches maxillaires et zygomatiques très robustes et avec des dorsales marquées ; c) le tiers inférieur des processus des-cendants incliné de manière marquée vers le plan sagittal ; d) une inclinaison de la région crânienne pariéto-occipitale intermédiaire entre celles des formes ensénadéennes et lujanéennes ; e) des foramens infraorbitaux plus grands que chez N. paskoensis, de même longueur que ceux de N. ornatus ; et f ) une région occipitale moins développée latéralement que chez N. paskoensis. Ce nouveau taxon complète la distribution chronologique du genre Neosclerocalyptus, qui, jusqu’à présent, incluait deux espèces bien caractérisées propres à l’Ensénadéen (Pleistocène inférieur : N. pseudornatus et N. ornatus) et une autre limitée au Lujanéen (Pleistocène supérieur-Holocène inférieur : N. paskoensis). L’espèce bonaériéenne, N. migoyanus, reconnue par Ameghino doit être considérée comme un nomen dubium, par son manque de caractères diagnostiquesFacultad de Ciencias Naturales y Muse

A new species of Neosclerocalyptus Paula Couto, 1957 (Xenarthra, Glyptodontidae, Hoplophorinae) from the middle Pleistocene of the Pampean region, Argentina

A new species of the genus Neosclerocalyptus Paula Couto, 1957 (= SclerocalyptusAmeghino, 1891), N. gouldi n. sp. (Cingulata, Glyptodontidae, Hoplophorini) is described. Th is new taxon, comes from the Bonaerian Stage (middle Pleistocene; c. 0.4-0.13 Ma) of San Andrés de Giles, Buenos Aires province, Argentina. Th e type consists mainly of an associated skull, mandible and cephalic shield in an excellent state of preservation. Morphological characters that distinguish the species include: a) lesser pneumatization and lateral expansion of fronto-nasal sinuses compared to N. paskoensis; b) descending processes of maxillaries and zygomatic arches very robust and with marked ridges; c) lower third of descending processes markedly inclined toward the sagittal plane; d) inclination of the parieto-occipital skull region inter-mediate between those of Ensenadan and Lujanian forms; e) infraorbital fora mina larger than in N. paskoensis, similar in size to those of N. ornatus; and f ) occipital area less expanded laterally than in N. paskoensis. Th is new taxon completes the chronological distribution of genus Neosclerocalyptus which, until now, included two well-characterized species for the Ensenadan (early Pleistocene: N. pseudornatus and N. ornatus) and one Lujanian (late Pleistocene-early Holocene: N. paskoensis). Th e Bonaerian species, N. migoyanus, recognized by Ameghino, should be considered as a nomen dubium,due to the lack of diagnostic characters.Une nouvelle espèce de Neosclerocalyptus Paula Couto, 1957 (Xenarthra, Glyptodon-tidae, Hoplophorinae) du Pléistocène moyen de la région pampéenne d’Argentine.Une nouvelle espèce du genre Neosclerocalyptus Paula Couto, 1957 (= Sclero-calyptus Ameghino, 1891), N. gouldi n. sp. (Cingulata, Glyptodontidae, Hoplo-phorini), est décrit. Ce taxon nouveau vient de l’Étage Bonaériéen (Pleistocène moyen ; c. 0.4-0.13 Ma) de San Andrés de Giles, province de Buenos Aires, Argentine. Le spécimen est représenté par un crâne, une mandibule et un bou-clier céphalique associés, excellent état de préservation. Les caractéristiques morphologiques qui distinguent l’espèce incluent : a) une pneumatisation et une expansion latérale des sinus fronto-nasaux moindres par rapport à N. pasko-ensis ; b) des processus descendants des arches maxillaires et zygomatiques très robustes et avec des dorsales marquées ; c) le tiers inférieur des processus des-cendants incliné de manière marquée vers le plan sagittal ; d) une inclinaison de la région crânienne pariéto-occipitale intermédiaire entre celles des formes ensénadéennes et lujanéennes ; e) des foramens infraorbitaux plus grands que chez N. paskoensis, de même longueur que ceux de N. ornatus ; et f ) une région occipitale moins développée latéralement que chez N. paskoensis. Ce nouveau taxon complète la distribution chronologique du genre Neosclerocalyptus, qui, jusqu’à présent, incluait deux espèces bien caractérisées propres à l’Ensénadéen (Pleistocène inférieur : N. pseudornatus et N. ornatus) et une autre limitée au Lujanéen (Pleistocène supérieur-Holocène inférieur : N. paskoensis). L’espèce bonaériéenne, N. migoyanus, reconnue par Ameghino doit être considérée comme un nomen dubium, par son manque de caractères diagnostiquesFacultad de Ciencias Naturales y Muse

New Glyptodont from the Codore Formation (Pliocene), Falcón State, Venezuela, its relationship with the Asterostemma problem, and the paleobiogeography of the Glyptodontinae

One of the basal Glyptodontidae groups is represented by the Propalaehoplophorinae (late Oligocene — middle Miocene), whose genera (Propalaehoplophorus, Eucinepeltus, Metopotoxus, Cochlops, andAsterostemma) were initially recognized in Argentinian Patagonia. Among these,Asterostemma was characterized by its wide latitudinal distribution, ranging from southernmost (Patagonia) to northernmost (Colombia, Venezuela) South America. However, the generic assignation of the Miocene species from Colombia and Venezuela (A.? acostae, A. gigantea, andA. venezolensis) was contested by some authors, who explicitly accepted the possibility that these species could correspond to a new genus, different from those recognized in southern areas. A new comparative study of taxa from Argentinian Patagonia, Colombia and Venezuela (together with the recognition of a new genus and species for the Pliocene of the latter country) indicates that the species in northern South America are not Propalaehoplophorinae, but represent the first stages in the cladogenesis of the Glyptodontinae glyptodontids, the history of which was heretofore restricted to the late Miocene — early Holocene of southernmost South America. Accordingly, we propose the recognition of the new genusBoreostemma for the species from northern South America and the restriction ofAsterostemma to the Miocene of Patagonia. Thus, the available data indicate that the Glyptodontinae would in fact have arisen in the northernmost regions of this continent. Their arrival to more southerly areas coincides with the acme of the "Age of Southern Plains”. The Propalaehoplophorinae are geographically restricted to Patagoni

Sistemática y evolución de los <i>Hoplophorini</i> (Xenarthra: glyptodontidae: hoplophorinae. Mioceno tardío-Holoceno temprano) : Importancia bioestratigráfica, paleobiogeográfica y paleoambiental

Se lleva a cabo un estudio sistemático de los Glyptodontidae Hoplophorinae Hoplophorini (=Sclerocalyptini) y se evalúa su importancia como indicadores paleoambientales, paleobiogeográficos y bioestratigráficos. De este modo, se ha elaborado un moderno esquema nomenclatural, sistemático, paleobiogeográfico y bioestratigráfico de las diferentes especies reconocidas como válidas. Desde una perspectiva nomenclatural, este estudio ha conducido, siguiendo las disposiciones del Código Internacional de Nomenclatura Zoológica vigente, al reemplazo de los nombres de la subfamilia Sclerocalyptinae, de la tribu Sclerocalyptini y del género Sclerocalyptus por Hoplophorinae, Hoplophorini y Neosclerocalyptus, respectivamente. De igual modo, el uso prolongado de Glyptodontidae por sobre Hoplophoridae justifica su mantenimiento en carácter de nomen protectum. Previamente a esta contribución, era posible reconocer en la bibliografía ocho géneros y 26 especies de Glyptodontidae Hoplophorini. Eonaucum colloncuranum (Colloncurense; ca. 15.8-15.6 Ma) es una especie válida, pero la evidencia disponible hasta el momento es insuficiente tanto para incluirla como para excluirla de los Hoplophorini. Alternativamente, podría corresponder a un avanzado Glyptodontidae Proapalaehoplophorinae. En este contexto, las especies de Hoplophorini que se reconocen aquí como válidas son las que se detallan a continuación. El primer registro cierto corresponde a Eosclerocalyptus tapinocephalus (=Hoplophractus tapinocephalus), restringida al Huayqueriense (Mioceno tardío; ca. 8.7-6.8 Ma) del sector central de la provincia de Buenos Aires, en tanto que Eosclerocalyptus proximus (=Sclerocalyptus planus = Eosclerocalyptus lilloi = Neuryurus proximus =Urotherium proximun = Eosclerocalyptus planus = Hoplophractus proximus =Eosclerophorus paulacoutoi) se encuentra limitada al “Araucanense” (Mioceno tardío-Plioceno temprano) del noroeste argentino (Tucumán, Santiago del Estero y Catamarca). Eosclerocalyptu lineatus (=Hoplophorus lineatus) constituye el registro más tardío del género, limitado al Montehermosense (Mioceno tardío-Plioceno; ca. 6.8-3.9 Ma). Neosclerocalyptus (=Sclerocalyptus) es un género cuyos registros más tempranos corresponden a N. pseudornatus, del Ensenadense temprano-medio (Pleistoceno temprano-Pleistoceno medio; ca. 1.7-0.98 Ma) de las “Toscas del Río de La Plata” y Mar del Plata (Buenos Aires). N. ornatus es una especie limitada al Ensenadense medio-tardío (0.98-0.50 Ma), hasta el momento con registros en el territorio de las actuales provincias de Buenos Aires y Santa Fe. En el Bonaerense (Pleistoceno medio-tardío; 0.5-0.13 Ma) es posible reconocer la especie N. gouldi n. sp., hasta hoy limitada a la provincia de Buenos Aires. En el Lujanense (Pleistoceno tardíoHoloceno temprano; 0.13-0.008 Ma) está presente N. paskoensis, de amplia extensión latitudinal en la Argentina. Fuera del actual territorio de la Argentina, Hoplophorus euphractus es hasta el momento un taxón cuyos registros ciertos corresponden al Estado de Minas Gerais, Brasil, en tanto que posteriores hallazgos podrán confirmar la validez de Hoplophorus echazui, del Pleistoceno de Tarija, Bolivia. Anatómicamente, los Glyptodontidae Hoplophorini son Glyptodontidae post-santacrucenses que conservan caracteres primitivos en los osteodermos, dentición y esqueleto apendicular: a) la ornamentación de la coraza dorsal conserva el primitivo patrón en roseta, muy similar al de los Propalaehoplophorinae, consistente en una figura central rodeada por una serie de figuritas periféricas más pequeñas. Tanto en Hoplophorinae Hoplophorini como en los Propalaehoplophorinae los surcos que separan la figura central de las periféricas (surco principal) y éstas entre sí, están apenas delineados, son muy estrechos y con los bordes de sección transversal parabólica. A esto debe sumarse que la superficie expuesta de los osteodermos es prácticamente lisa. Esto contrasta totalmente con lo observado en los Glyptodontinae, en los cuales los surcos mencionados son más anchos y profundos, y con una sección transversal no parabólica, sino con los lados paralelos entre sí y los ángulos casi rectos con respecto a la base del surco. Además, la superficie expuesta de las placas es rugosa, con numerosos accidentes y puntuaciones; b) los primeros molariformes inferiores y superiores se caracterizan por su notable simplicidad, ya que incluso en las taxones más derivados el primero y el segundo conservan una sección subcircular y de morfología conservadora, afín a la de los Propalaehoplophorinae; c) húmero de morfología similar al de Propalaehoplophorus, con la diáfisis de conformación prismática-triangular y gran desarrollo de la impresión deltoidea, particularmente a nivel de su borde posterior que es muy convexo; d) retención del foramen entepicondiliano en la epífisis distal; e) fémur con el trocánter mayor ubicado en un plano superior a la cabeza femoral; f) anillos caudales con el mismo patrón de ornamentación que en los Propalaehoplophorinae Los resultados obtenidos en el análisis cladístico sugieren que los Hoplophorini pueden ser considerados como un grupo monofilético, cuyas principales sinapomorfías se encuentran en: a) borde postero-inferior del arco cigomático con tubérculo; b) contorno del borde labial del tercer lóbulo de los molariformes trilobulados simplemente convexo, sin escotadura; c) placas de la región más antero-lateral de la coraza dorsal penta o hexagonales, casi sin vestigios de figuritas periféricas; d) placas de la región caudal de la coraza dorsal con la figura central plana o apenas cóncava; e) tubo caudal con su mitad distal con mayor diámetro transverso que dorso-ventral; f) tubo caudal y coraza dorsal con ornamentación similar, compuesta por una figura central rodeada de una hilera de figuritas periféricas. A su vez, la monofilia del género Eosclerocalyptus (E. proximus + E. tapinocephalus) está sustentada por la particular morfología de las figuras centrales del primer anillo caudal, en tanto que el género Neosclerocalyptus presenta numerosas sinapomorfías, particularmente vinculadas a la región anterior del cráneo. La ubicación de H. euphractus dentro del cladograma (así como una evaluación general de sus caracteres anatómicos) sugiere que este taxón, que presenta un alto número de autapomorfías, habría tenido una historia evolutiva muy peculiar, que puede remontarse probablemente hasta el Mioceno tardío.Facultad de Ciencias Naturales y Muse

Los Hoplophorini (Xenarthra, Glyptodontidae) del “Araucanense” (Mioceno tardío-Plioceno) del Noroeste de la Argentina: Sistemática, Paleobiogeografía y Paleoambientes

A partir de un nuevo estudio comparativo de los holotipos y de los materiales referidos más completos de las tres especies de Glyptodontidae Hoplophorini: Eosclerocalyptus planus (Rovereto), Eosclerophorus paulacoutoi Castellanos y Hoplophractus proximus (Moreno y Mercerat), descriptas para el “Araucanense” (Mioceno tardío-Plioceno temprano) del noroeste de la Argentina, se concluye que ellos representan una sola especie. Por prioridad debe nominarse como Eosclerocalyptus proximus (Moreno y Mercerat) n. comb. En este sentido, se brinda una nueva diagnosis y descripción de esta única especie. Las particularidades paleobiogeográficas y paleoambientales inferidas para el mio-plioceno del área en estudio (ambientes más húmedos y cálidos que el de la región Pampeana) podrían explicar, al menos en parte, el posible endemismo de esta especie (y de parte de la paleofauna asociada) así como la distinta diversidad de formas ecológicas allí observadas.From a comparative review of the three recognized species of Glyptodontidae Hoplophorini: Eosclerocalyptus planus (Rovereto), Eosclerophorus paulacoutoi Castellanos and Hoplophractus proximus (Moreno y Mercerat), from “Araucanian” levels (Late Miocene-Early Pliocene) of northwestern Argentina, we conclude they represent only one species: Eosclerocalyptus proximus n. comb. (Moreno and Mercerat). Therefore, we provide a new diagnosis and description of this taxon. Finally, the possible endemism of this species (and part of the associated palaeofauna), can be explained, at least partially, by the palaeobiogeographic and palaeoenviromental particularities inferred for the Miocene-Pliocene of this area, indicated by the presence of relatively more humid and warm climates than those inferred for the Pampean region.Fil: Zurita, Alfredo Eduardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Nordeste. Centro de Ecología Aplicada del Litoral. Universidad Nacional del Nordeste. Centro de Ecología Aplicada del Litoral; Argentin