Evaluación de la actividad antifúngica de los extractos de Avicennia germinans sobre diversas cepas de hongos patógenos

La planta conocida comúnmente como mangle negro, Avicennia germinans (L), es un árbol perteneciente a la familia Verbenaceae, cuyo crecimiento está asociado específicamente a regiones típicas de las costas americanas. En la América tropical, sus usos industriales están centrados en especial al sector maderero, energético y en las actividades de curtido de pieles dado el contenido de taninos que se halla en sus extractos. En el área agroindustrial se destacan las aplicaciones de este árbol como especie benéfica para el suelo, en la prevención de la erosión, además es por lo general la especie elegida por su ecología en aquellos lugares donde los contenidos de sal en suelos son excesivamente altos, gracias a que tolera un gran espectro de salinidad en los terrenos. Dentro de las aplicaciones etnobotánicas se conoce que las infusiones de la corteza se emplean ampliamente como astringente y la resina se usa para el tratamiento de enfermedades como úlceras, irritación intestinal, hemorroides, diarreas y tumores. Estudios realizados a extractos de esta planta han permitido encontrar nuevos compuestos como el ácido 2’-cinamoil musaenosídico y el ácido 2’-cafeoil musaenosídico, un par de glucósidos iridoides empleados en la caracterización taxonómica de las plantas del género Avicennia. Asimismo ha sido reportada la presencia de un par de lignanos importantes: el Siringaresinol y el Pinoresinol5, este último lignano es bien conocido por su actividad antibacteriana. Otro tipo de actividad biológica acreditada para los extractos de la Avicennia es la antitumoral, atribuida principalmente a un tipo de naftoquinona, el 3-clorodeoxilapachol que alcanzó relevante actividad citotóxica en un panel de células humanas. Sin embargo, además de estos reportes, en general no existen trabajos sistemáticos enfocados al estudio de propiedades fungicidas de los extractos de la Avicennia germinans (L). Salud UIS 2008;40: 154-15

Evaluación de la actividad antifúngica de los extractos de Avicennia germinans sobre diversas cepas de hongos patógenos

La planta conocida comúnmente como mangle negro, Avicennia germinans (L), es un árbol perteneciente a la familia Verbenaceae, cuyo crecimiento está asociado específicamente a regiones típicas de las costas americanas. En la América tropical, sus usos industriales están centrados en especial al sector maderero, energético y en las actividades de curtido de pieles dado el contenido de taninos que se halla en sus extractos. En el área agroindustrial se destacan las aplicaciones de este árbol como especie benéfica para el suelo, en la prevención de la erosión, además es por lo general la especie elegida por su ecología en aquellos lugares donde los contenidos de sal en suelos son excesivamente altos, gracias a que tolera un gran espectro de salinidad en los terrenos. Dentro de las aplicaciones etnobotánicas se conoce que las infusiones de la corteza se emplean ampliamente como astringente y la resina se usa para el tratamiento de enfermedades como úlceras, irritación intestinal, hemorroides, diarreas y tumores. Estudios realizados a extractos de esta planta han permitido encontrar nuevos compuestos como el ácido 2’-cinamoil musaenosídico y el ácido 2’-cafeoil musaenosídico, un par de glucósidos iridoides empleados en la caracterización taxonómica de las plantas del género Avicennia. Asimismo ha sido reportada la presencia de un par de lignanos importantes: el Siringaresinol y el Pinoresinol5, este último lignano es bien conocido por su actividad antibacteriana. Otro tipo de actividad biológica acreditada para los extractos de la Avicennia es la antitumoral, atribuida principalmente a un tipo de naftoquinona, el 3-clorodeoxilapachol que alcanzó relevante actividad citotóxica en un panel de células humanas. Sin embargo, además de estos reportes, en general no existen trabajos sistemáticos enfocados al estudio de propiedades fungicidas de los extractos de la Avicennia germinans (L). Salud UIS 2008;40: 154-15

Effects of dietary yeast Saccaromyces cerevisiae on the antioxidant system in the liver of juvenile sea bass Dicentrarchus labrax

The main goal of this work was to determine the effect of dietary live yeast Saccharomyces cerevisiae on the oxidative status of sea bass Dicentrarchus labrax juveniles. Fishes were fed on three diets: the GM group were fed a diet containing lyophilized yeast grown on grape must, the CS group were fed a diet containing lyophilized yeast grown on cornstarch, and the control group were fed a diet without yeast. The activity of the main antioxidative enzymes, superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT), glutathione peroxidase, glutathione S-transferase (GST), and glutathione (GSH) content, as well as lipid peroxidation, was measured in the liver of sea bass juveniles 90 days after hatching. Supplementation of the diet with S. cerevisiae significantly reduced the SOD and CAT activity, increased the GST activity, decreased the GSH content, and had no effect on lipid peroxidation. The results support the already reported radical-scavenging properties of yeast and usefulness of its employment as antiperoxidative agent in fish

Dynamic navigation: a prospective clinical trial to evaluate the accuracy of implant placement

Aim: The objective of this prospective pilot clinical study was to evaluate the accuracy of a new dynamic navigation system and postoperative clinical outcomes. Materials and methods: Ten patients were recruited and 18 implants were placed. The surgery was performed with the navigation system and according to the virtual planning. Ten implants were placed using a flapless technique and eight implant sites were prepared with a combined piezo-drill method. The deviation between the real implant position obtained from the postoperative cone beam computed tomography (CBCT) scan and the planned implant position was measured. Result: The average deviation was 1.19 \ub1 0.54 mm. The mean deviation measured at the insertion point was 1.04 \ub1 0.47 mm and at the apical point it was 1.35 \ub1 0.56 mm. The depth error was 0.43 \ub1 0.34 mm. The axis deviation was 6.46 \ub1 3.95 degrees. No significant differences were found between the flapless and the open-flap approaches and between the conventional and piezoelectric techniques. No complications occurred. Conclusion: The accuracy values reported in this study are comparable, although not superior, to the literature data regarding dynamic and static computer-guided surgery. Dynamic navigation could increase the quality and safety of interventions and may reduce morbidity when compared with freehand insertion techniques. Deviation at the entry point (mm) Deviation at the apex (mm) Depth deviation (mm) Angular deviation (degrees) Mean 1.04 1.35 0.43 6.46 SD 0.47 0.56 0.34 3.95 Maximum 2.21 2.28 1.41 6.46 Minimum 0.45 0.59 0.03 3.95 Deviation at the entry point (mm)Deviation at the apex (mm)Depth deviation (mm)Angular deviation (degrees)OF0.96 \ub1 0.331.45 \ub1 0.600.35 \ub1 0.227.93 \ub1 5.15FL1.10 \ub1 0.581.27 \ub1 0.570.49 \ub1 0.425.28 \ub1 2.60Data are shown as mean \ub1 SDOF = open-flap surgery; FL = flapless surgery Deviation at the entry point (mm)Deviation at the apex (mm)Depth deviation (mm)Angular deviation (degrees)P1.01 \ub1 0.251.37 \ub1 0.480.44 \ub1 0.267.63 \ub1 4.30C1.06 \ub1 0.621.34 \ub1 0.660.42 \ub1 0.415.52 \ub1 3.81Data are shown as mean \ub1 SDP = piezoelectric tips; C = conventional burs

Synthesis and in vitro Evaluation of Antifungal Properties of Some 4-Aryl-3-Methyl-1,2,3,4-Tetrahydroquinolines Derivatives

Two series of 4-aryl-3-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline derivatives were efficiently synthesized according to a two-step synthesis and evaluated as potential antifungal agents. The key step was the formation of the corresponding N-benzyltetrahydroquinolines 5 via a three-component cationic imino Diels-Alder cycloaddition. The second step was a catalytic debenzylation to obtain the N-unprotected tetrahydroquinolines 6. The products were isolated and purified by column chromatography. Substances were characterized using nuclear magnetic resonance (NMR) mass spectrometry (MS) and infrared spectroscopy (IR). All compounds were tested in vitro against standardized, clinically important fungi, including yeasts, hialohyphomycetes, and dermatophytes. These studies showed that between the tetrahydroquinoline series tested, compounds 6f and 6g showed antifungal activity, specifically against dermatophytes. The compound 6-methoxy-4-(4-hydroxi-3-methoxyphenyl)-3-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 6g exhibited the best in vitro activity (MIC 32-65 μg/mL). The results indicated that the elimination of benzyl group from the N-benzyltetrahydroquinolines derivatives, as well as the introduction of a hydroxyl group in the 4-aryl substituent caused a significant improvement in the antifungal activity. These results were supplemented by the in silico prediction; most of the tetrahydroquinolines evaluated showed high bioavailability, high drugs score and low potential risk