Search for f1(1285)→π+π−π0f_1(1285) \to \pi^+\pi^-\pi^0 decay with VES detector

The isospin violating decay $f_1(1285)\to\pi^+\pi^-\pi^0$ has been studied at VES facility. This study is based at the statistics acquired in $\pi^- Be$ interactions at 27, 36.6 and 41 GeV/c in diffractive reaction $\pi^- N \to (f_1 \pi^-) N$. The $f_1(1285) \to \pi^+\pi^-\pi^0$ decay is observed. The ratio of decay probabilities $BR(f_1(1285) \to \pi^+\pi^-\pi^0)$ to $BR(f_1(1285) \to \eta \pi^+\pi^-) \cdot BR(\eta \to \gamma\gamma)$ is $\sim\:1.4$.Comment: 10 pages, 8 figures, presented at XII Conference on Hadron Spectroscop

The Rise Time of Type Ia Supernovae from the Supernova Legacy Survey

We compare the rise times of nearby and distant Type Ia supernovae (SNe Ia) as a test for evolution using 73 high-redshift spectroscopically-confirmed SNe Ia from the first two years of the five year Supernova Legacy Survey (SNLS) and published observations of nearby SN. Because of the ``rolling'' search nature of the SNLS, our measurement is approximately 6 times more precise than previous studies, allowing for a more sensitive test of evolution between nearby and distant supernovae. Adopting a simple $t^2$ early-time model (as in previous studies), we find that the rest-frame $B$ rise times for a fiducial SN Ia at high and low redshift are consistent, with values $19.10^{+0.18}_{-0.17}({stat}) \pm 0.2 ({syst})$ and $19.58^{+0.22}_{-0.19}$ days, respectively; the statistical significance of this difference is only 1.4 \sg . The errors represent the uncertainty in the mean rather than any variation between individual SN. We also compare subsets of our high-redshift data set based on decline rate, host galaxy star formation rate, and redshift, finding no substantive evidence for any subsample dependence.Comment: Accepted for publication in AJ; minor changes (spelling and grammatical) to conform with published versio

In-situ nanoindentation of titania microspheres with different crystallinity

This work was supported by the Lomonosov MSU Program of Development

Multi-channel phase-equivalent transformation and supersymmetry

Phase-equivalent transformation of local interaction is generalized to the multi-channel case. Generally, the transformation does not change the number of the bound states in the system and their energies. However, with a special choice of the parameters, the transformation removes one of the bound states and is equivalent to the multi-channel supersymmetry transformation recently suggested by Sparenberg and Baye. Using the transformation, it is also possible to add a bound state to the discrete spectrum of the system at a given energy $E<0$ if the angular momentum at least in one of the coupled channels $l\ge 2$.Comment: 9 pages, revtex; to be published in Phys. At. Nucl. (Oct. 2000

Исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Телзап® по сравнению с препаратом Микардис® у здоровых добровольцев после однократного приёма

Introduction. Telmisartan is widely used in clinical practice during hypertension treatment. It is a specific angiotensin II receptor antagonist (type AT1), effective at oral intake, A bioequivalence study of Telzap® and Mikardis® was conducted with 60 volunteers.Aim. The purpose of the bioequivalence trial was a comparative study of the pharmacokinetics and evidence of the bioequivalence of Mikardis® (telmisartan, tablets 80 mg, Boehringer Ingelheim International GmbH, Germany) and Telzap® (telmisartan, tablets 80 mg, Zentiva KS company, Czech Republic) in healthy volunteers after a single administration under fasting.Materials and methods. To prove bioequivalence, an open label, comparative, randomized, crossover four-period replicate single-center clinical trial was conducted. The concentrations of telmisartan in plasma samples were determined by a validated HPLC-MS/MS method. A pharmacokinetic and statistical analysis was performed and confidence intervals for the pharmacokinetic parameters Cmax and AUC0-72 were calculated.Results and discussion. It can be concluded that the studied formulations are bioequivalent in terms of pharmacokinetic parameters of test and reference drug. All 90 % confidence intervals of were within the bioequivalence range of 80–125 % for AUC0-72 and 73,07–136,85 % for Cmax.Conclusion. Thus, according to the criteria used in the study, the formulations are proved to be bioequivalent.Актуальность. Телмисартан широко используется в клинической практике при терапии артериальной гипертензии. Он является специфическим антагонистом рецепторов ангиотензина II (тип AT1) и эффективен при приёме внутрь. В рамках регистрации препарата Телзап® было проведено исследование его биоэквивалентности c препаратом Микардис® с участием 60 здоровых добровольцев.Цель. Целью настоящего исследования являлось сравнительное изучение фармакокинетики и подтверждение биоэквивалентности двух препаратов – Микардис® (телмисартан, таблетки, 80 мг, компании Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) и Телзап® (телмисартан, таблетки, 80 мг, компании Зентива к.с., Чешская Республика) у здоровых добровольцев после однократного приёма натощак.Материалы и методы. Для подтверждения биоэквивалентности было проведено открытое, сравнительное, рандомизированное, одноцентровое, перекрёстное, повторное клиническое исследование с четырьмя этапами. В ходе исследования у добровольцев отбирались образцы плазмы крови, в которых при помощи валидированной ВЭЖХ-МС/МС методики определялись концентрации телмисартана. На основании полученных данных был проведён фармакокинетический и статистический анализ и рассчитаны доверительные интервалы (ДИ) для фармакокинетических параметров Сmax и AUC0-72.Результаты и обсуждение. На основании результатов статистического анализа было показано, что фармакокинетические параметры тестируемого и референтного препарата характеризуются высоким сходством. Для оцениваемых фармакокинетических параметров телмисартана 90 % ДИ находились в пределах 80–125 % для AUC0-72, и для Cmax в пределах 73,07–136,85 %.Заключение. Таким образом, согласно применяемым критериям, препараты признаны биоэквивалентными

Исследование фармакокинетики и биоэквивалентности двухкомпонентного препарата Телзап® Плюс по сравнению с МикардисПлюс® с участием здоровых добровольцев после однократного приёма

Introduction. A fixed dose combination of telmisartan and hydrochlorothiazide is indicated for treatment of in the treatment of arterial hypertension. The combination of these substances causes an additive effect that helps to reduce blood pressure. A bioequivalence study of Telzap® Plus compared with MikardisPlus® was conducted with 63 volunteers.Aim. The purpose of the bioequivalence trial was a comparative study of the pharmacokinetics and evidence of the bioequivalence of the fixed dose combination drug product Telzap® Plus (tablets 80 mg + 12,5 mg, Zentiva KS company, Czech Republic) compared with drug products MikardisPlus® (telmisartan+hydrochlorothiazide, tablets 80 mg + 12,5 mg, Boehringer Ingelheim Pharma GmbH &amp; Co. KG, Germany) in healthy volunteers after a single administration under fasting.Materials and methods. To prove bioequivalence, an open label, comparative, randomized, crossover fourperiod replicate single-center clinical trial was conducted. The concentrations of hydrochlorothiazide and telmisartan in plasma samples were determined with a validated HPLC-MS/MS method. A pharmacokinetic and statistical analysis was performed and confidence intervals for the pharmacokinetic parameters Cmax and AUC0-72 were calculated.Results and discussion. It can be concluded that the studied formulations are bioequivalent in terms of pharmacokinetic parameters of hydrochlorothiazide and telmisartan. All 90 % confidence intervals for the estimated pharmacokinetic parameters of hydrochlorothiazide were in the range of 80–125 %, 90 % confidence intervals for telmisartan were within the bioequivalence range of 80–125 % for AUC0-72, and 79,30–126,11 % for Cmax.Conclusion. Thus, according to the criteria used in the study, the formulations are proved to be bioequivalent.Актуальность. Комбинация телмисартана и гидрохлоротиазида показана при лечении артериальной гипертензии. Сочетание этих веществ обуславливает аддитивный эффект, который способствует снижению артериального давления (АД). В рамках регистрации комбинированного препарата Телзап® Плюс было проведено исследование его биоэкивалентности по сравнению с МикардисПлюс® с участием 63 здоровых добровольцев.Цель. Целью настоящего исследования являлось сравнительное изучение фармакокинетики и подтверждение биоэквивалентности двухкомпонентного препарата Телзап® Плюс (таблетки 80 мг + 12,5 мг, компания Зентива к.с., Чешская Республика) относительно препарата МикардисПлюс® (телмисартан+гидрохлоротиазид, таблетки 80 мг + 12,5 мг, компания Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко. КГ, Германия) у здоровых добровольцев после однократного приёма натощак.Материалы и методы. Для подтверждения биоэквивалентности было проведено открытое, сравнительное, рандомизированное, перекрёстное клиническое исследование с повторным дизайном в четыре этапа. В ходе исследования у добровольцев отбирались образцы плазмы крови, в которых при помощи валидированной ВЭЖХ-МС/МС методики определялись концентрации телмисартана и гидрохлоротиазида. На основании полученных данных был проведён фармакокинетический и статистический анализ и рассчитаны доверительные интервалы (ДИ) для фармакокинетических параметров Сmax и AUC0-72. Результаты и обсуждение. Было показано, что сравниваемые препараты биоэквивалентны по фармакокинетическим параметрам в отношении как гидрохлоротиазида, так и телмисартана. Для всех оцениваемых фармакокинетических параметров гидрохлоротиазида 90 % ДИ находились в пределах 80–125 %. В случае телмисартана 90 % ДИ для AUC0-72 находились в пределах 80–125 %, и для Cmax в пределах 79,30–126,11 %.Заключение. Таким образом, согласно применяемым критериям, препараты признаны биоэквивалентными

An observation of the f0(1710)f_0(1710) meson in the ωϕ\omega\phi system in the Pion-BeBe Interaction at Momentum of 29 GeV

The charge-exchange reaction $\pi^-p \rightarrow n\,\omega(783)\phi(1020)$, $\omega \rightarrow \pi^+\pi^-\pi^0$, $\phi \rightarrow K^+K^-$ is studied with the upgraded VES facility (U-70, Protvino) in the interaction of a 29 GeV pion beam with a beryllium target. The distribution over the invariant mass of the system $M_{\omega\phi}$ shows a near-threshold signal. A partial wave analysis reveals that the scalar state ($J^{PC}=0^{++}$) dominates in this mass region. The observed signal can be described with a contribution of the known resonance $f_0(1710)$. Using OPE approximation for the reaction $\pi^-p \rightarrow n\, f_0(1710)$ the product of branching fractions is found to be: $Br(f_0(1710)\rightarrow \pi\pi)\cdot Br(f_0(1710)\rightarrow \omega\phi) = (4.8 \pm 1.2) \cdot 10^{-3}$

Thermonuclear Burning Regimes and the Use of SNe Ia in Cosmology

The calculations of the light curves of thermonuclear supernovae are carried out by a method of multi-group radiation hydrodynamics. The effects of spectral lines and expansion opacity are taken into account. The predictions for UBVI fluxes are given. The values of rise time for B and V bands found in our calculations are in good agreement with the observed values. We explain why our results for the rise time have more solid physical justification than those obtained by other authors. It is shown that small variations in the chemical composition of the ejecta, produced in the explosions with different regimes of nuclear burning, can influence drastically the light curve decline in the B band and, to a lesser extent, in the V band. We argue that recent results on positive cosmological constant Lambda, found from the high redshift supernova observations, could be wrong in the case of possible variations of the preferred mode of nuclear burning in the earlier Universe.Comment: 20 pages, 5 figures, presented at the conference "Astronomy at the Eve of the New Century", Puschino, May 17-22, 1999. A few references and a table added, typos correcte