Metaphor as a potent means in realization of tactic of insult (on the basis of English political discourse)

У статті розглядається метафора як функціональна одиниця політичного дискурсу, за допомогою якої вдало реалізується тактика образи. З’ясовано, що когнітивна метафора, виступаючи в ролі інструмента усвідомлення, моделювання та оцінки політичних процесів, активно використовується політичними діячами і, безпосередньо, президентом США Бараком Обамою задля впливу на асоціативне мислення реципієнта та актуалізації тактики вербальної образи. Тактика вербальної образи націлена на завдання шкоди репутації політика і вирішальним чином впливає на ставлення суспільства до нього. (The article deals with the study of a metaphor ‒ a functional element of a political discourse, which is helpful in successful implementation of tactic of insult. It was found out that a cognitive metaphor as an instrument of understanding, modelling and estimating of any political event is widely used by politicians and by Barack Obama in particular, to influence a recipient’s associative thinking. Tactic of insult is aimed at destroying a politician’s image and it plays a crucial role in forming public attitude to that person.

Collagen-associated syntropy in children with functional disorders of the digestive system

Objective. The aim of this study was to determine the features of collagen-associated syntropic pathology in children with functional gastrointestinal disorders. Materials and methods. 63 children with functional gastrointestinal disorders aged 2.5 to 16 years were examined. Two clinical groups of patients depending on the leading clinical manifestations were identified: children with irritable bowel syndrome – 39 patients (61.9 %) and children with functional disorders of the biliary tract – 24 (38.1 %) of patients. All children, except for the general clinical examination, were evaluated for individual phenotypic signs of connective tissue dysplasia using diagnostic criteria for the severity of connective tissue dysplasia by L. N. Abbakumova, and collagen type III alpha 1 polymorphism (rs1800255 2092G>A) by PCR-RFLP (restriction fragment length polymorphism) method was determined. Results. Digestive system syntropic pathology was defined in 84.13 % (95 % CI 74.93 – 93.33) of the examined patients. A statistically significant association was found between the frequency of gallbladder anomalies (χ2 = 8.75; P = 0.003), pancreas exocrine function violation (χ2 = 8.97, P = 0.003), metabolic disturbances presence in the form of secondary acetonemic syndrome (χ2 = 8.5; P = 0.001) and functional disorders of the biliary tract. The severity of connective tissue dysplasia in preschool children was characterized by mild and moderate manifestations (OR = 4.27 (95 % CI 1.32 – 13.82; P = 0.025)), there were severe manifestations of dysplasia in the older children group (OR = 0.23 (95 % CI 0.07 – 0.76, P = 0.025)). By the results of molecular-genetic test the most of children – 47.62 % (95 % CI 35.04 – 60.2) were genotyped for heterozygous rs1800255, COL3A1 G/A polymorphism, with significant prevalence of patients with the biliary tract functional disorders group (P = 0.008), which associated with wide range of accompanying pathology (P = 0.002) and severe dysplastic signs (P = 0.034). Conclusions. The wide prevalence of the syntropic pathology in children with functional gastrointestinal disorders has been determined. Genetic polymorphism with predominance of the G/A genotype has been revealed. The statistically significant correlation of the G/A genotype with severe phenotypic signs of connective tissue dysplasia has been shown. The association of genetic polymorphism with age and functional disorders of the biliary tract has been established

Estimation of the integral toxicity of photocatalysts based on graphitic carbon nitride in a luminescent test

A ternary heterosystem consisting of crystalline graphitic carbon nitride, zinc oxide, and zinc sulfide (g-C3N4/ZnO/ZnS) was obtained by the one-stage decomposition of a mixture of thiourea and zinc acetate. The integral toxicity index of the resulting material was estimated in a luminescent test with a genetically modified Escherichia coli strain as a test object. The effect of quenching the luminescence of E. coli was noted both under exposure to UV radiation due to photocatalytic reactions on the surface of g-C3N4/ZnO/ZnS leading to the formation of highly oxidative radical ions interacting with cell membranes and without irradiation due to mechanical interactions with bacterial cells. At a 0.3 g/L concentration of g-C3N4/ZnO/ZnS in aqueous solution, the toxicity index T reached 75.6% under UV irradiation. In this case, an increase in the toxicity index T of the ternary heterosystem in a test concentration range from 0.1 to 0.3 g/L was 6 or 10–11% under UV radiation or without illumination, respectively, as compared with that of the pure graphite-like carbon nitride obtained under identical conditions

Коллаген-ассоциированная синтропия при функциональных расстройствах пищеварительной системы у детей

Мета роботи – визначити особливості перебігу колаген-асоційованої синтропної патології при функціональних розладах органів травлення в дітей. Матеріали та методи. Обстежили 63 дитини з функціональними розладами органів травлення віком від 2,5 до 16,0 років. Залежно від провідних клінічних проявів виділили дві клінічні групи хворих: діти з синдромом подразненого кишечника (СПК) – 39 (61,9 %) пацієнтів; діти з функціональними розладами біліарного тракту (ФРБТ) – 24 (38,1 %) особи. У всіх дітей крім загальноклінічного обстеження оцінили окремі фенотипові ознаки дисплазії сполучної тканини (ДСТ) за допомогою діагностичних критеріїв Л. М. Аббакумової, а також визначили поліморфізм гена колагену III типу альфа 1 (COL3A1) rs1800255 2092G>A методом ПЛР-ПДРФ (поліморфізм довжин рестрикційних фрагментів). Результати. У 84,13 % (95 % ДІ 74,93–93,33) обстежених встановили синтропну патологію органів травлення. Виявили статистично вірогідний зв’язок між частотою аномалій розвитку жовчного міхура (χ2 = 8,75; р = 0,003), порушенням екзокринної функції підшлункової залози (χ2 = 8,97; р = 0,003), наявністю метаболічних порушень у вигляді вторинного ацетонемічного синдрому (χ2 = 8,5; р = 0,001) та ФРБТ. За ступенем тяжкості ДСТ у дітей дошкільного віку переважали легкі та помірні прояви (ВШ = 4,27 (95 % ДІ 1,32–13,82; р = 0,025)), в дітей старшої вікової групи – виразні прояви дисплазії (ВШ= 0,23 (95 % ДІ 0,07–0,76; р = 0,025)). За результатами молекулярно-генетичного обстеження гетерозиготний варіант (G/A) поліморфізму COL3A1 rs1800255 встановили у більшості дітей (47,62 % (95 % ДІ 35,04–60,20)) з вірогідним переважанням пацієнтів групи ФРБТ (р = 0,008), що асоціювався з широким діапазоном супутньої патології (р = 0,002) та виразними диспластичними проявами (р = 0,034). Висновки. У результаті дослідження встановили значну поширеність синтропної патології при функціональних розладах органів травлення в дітей, яку вірогідно частіше реєстрували в пацієнтів старшого віку з ФРБТ, а також вона асоціювалась із виразними фенотиповими проявами дисплазії та генетичним поліморфізмом COL3A1 rs1800255 з генотипом GA в обстежених.Materials and methods. 63 children with functional gastrointestinal disorders aged 2.5 to 16 years were examined. Two clinical groups of patients depending on the leading clinical manifestations were identified: children with irritable bowel syndrome – 39 patients (61.9 %) and children with functional disorders of the biliary tract – 24 (38.1 %) of patients. All children, except for the general clinical examination, were evaluated for individual phenotypic signs of connective tissue dysplasia using diagnostic criteria for the severity of connective tissue dysplasia by L. N. Abbakumova, and collagen type III alpha 1 polymorphism (rs1800255 2092G>A) by PCR-RFLP (restriction fragment length polymorphism) method was determined. Results. Digestive system syntropic pathology was defined in 84.13 % (95 % CI 74.93 – 93.33) of the examined patients. A statistically significant association was found between the frequency of gallbladder anomalies (χ2 = 8.75; P = 0.003), pancreas exocrine function violation (χ2 = 8.97, P = 0.003), metabolic disturbances presence in the form of secondary acetonemic syndrome (χ2 = 8.5; P = 0.001) and functional disorders of the biliary tract. The severity of connective tissue dysplasia in preschool children was characterized by mild and moderate manifestations (OR = 4.27 (95 % CI 1.32 – 13.82; P = 0.025)), there were severe manifestations of dysplasia in the older children group (OR = 0.23 (95 % CI 0.07 – 0.76, P = 0.025)). By the results of molecular-genetic test the most of children – 47.62 % (95 % CI 35.04 – 60.2) were genotyped for heterozygous rs1800255, COL3A1 G/A polymorphism, with significant prevalence of patients with the biliary tract functional disorders group (P = 0.008), which associated with wide range of accompanying pathology (P = 0.002) and severe dysplastic signs (P = 0.034). Conclusions. The wide prevalence of the syntropic pathology in children with functional gastrointestinal disorders has been determined. Genetic polymorphism with predominance of the G/A genotype has been revealed. The statistically significant correlation of the G/A genotype with severe phenotypic signs of connective tissue dysplasia has been shown. The association of genetic polymorphism with age and functional disorders of the biliary tract has been established.Цель работы – определить особенности течения коллаген-ассоциированной синтропной патологии при функциональных расстройствах органов пищеварения у детей. Материалы и методы. Обследовали 63 ребенка с функциональными расстройствами органов пищеварения в возрасте от 2,5 до 16,0 лет. В зависимости от ведущих клинических проявлений выделили две клинические группы больных: дети с синдромом раздраженного кишечника (СРК) – 39 (61,9 %) пациентов; дети с функциональными расстройствами билиарного тракта (ФРБТ) – 24 (38,1 %) больных. Всем детям кроме общеклинического обследования проводили оценку отдельных фенотипических признаков дисплазии соединительной ткани (ДСТ) с помощью диагностических критериев Л. Н. Аббакумовой, а также определение полиморфизма гена коллагена III типа альфа 1 (COL3A1) rs1800255 2092G>A методом ПЦР-ПДРФ (полиморфизм длин рестрикционных фрагментов). Результаты. У 84,13 % (95 % ДИ 74,93–93,33) обследованных установлена синтропная патология органов пищеварения. Отмечена статистически достоверная связь между частотой аномалий развития желчного пузыря (χ2 = 8,75; р = 0,003), нарушением экзокринной функции поджелудочной железы (χ2 = 8,97; р = 0,003), наличием метаболических нарушений в виде вторичного ацетонемического синдрома (χ2 = 8,5; р = 0,001) и ФРБТ. По степени тяжести ДСТ у детей дошкольного возраста преобладали легкие и умеренные проявления (ОШ = 4,27 (95 % ДИ 1,32–13,82; р = 0,025)), у детей старшей возрастной группы – выраженные проявления дисплазии (ОШ = 0,23 (95 % ДИ 0,07–0,76; р = 0,025)). По результатам молекулярно-генетического обследования гетерозиготный вариант (G/A) полиморфизма COL3A1 rs1800255 установлен у большинства детей (47,62 % (95% ДИ 35,04–60,20)) с достоверным преобладанием пациентов группы ФРБТ (р = 0,008), который ассоциировался с широким диапазоном сопутствующей патологии (р = 0,002) и выраженными диспластическими проявлениями (р = 0,034). Выводы. В результате исследования установлена широкая распространенность синтропной патологии при функциональных расстройствах органов пищеварения у детей, которую достоверно чаще регистрировали у пациентов старшего возраста с ФРБТ, а также она ассоциировалась с выраженными фенотипическими проявлениями дисплазии и генетическим полиморфизмом COL3A1 rs1800255 c наличием генотипа GA у обследованных

The impact of comorbidity and stage on ovarian cancer mortality: A nationwide Danish cohort study

<p>Abstract</p> <p>Background</p> <p>The incidence of ovarian cancer increases sharply with age, and many elderly patients have coexisting diseases. If patients with comorbidities are diagnosed with advanced stages, this would explain the poor survival observed among ovarian cancer patients with severe comorbidity. Our aims were to examine the prevalence of comorbidity according to stage of cancer at diagnosis, to estimate the impact of comorbidity on survival, and to examine whether the impact of comorbidity on survival varies by stage.</p> <p>Methods</p> <p>From the Danish Cancer Registry we identified 5,213 patients (> 15 years old) with ovarian cancer diagnosed from 1995 to 2003. We obtained information on comorbidities from the Danish National Hospital Discharge Registry. Vital status was determined through linkage to the Civil Registration System. We estimated the prevalence of comorbidity by stage and computed absolute survival and relative mortality rate ratios (MRRs) by comorbidity level (Charlson Index score 0, 1–2, 3+), using patients with Charlson Index score 0 as the reference group. We then stratified by stage and computed the absolute survival and MRRs according to comorbidity level, using patients with Charlson score 0 and localized tumour/FIGO I as the reference group. We adjusted for age and calendar time.</p> <p>Results</p> <p>Comorbidity was more common among patients with an advanced stage of cancer. One- and five-year survival was higher in patients without comorbidity than in patients with registered comorbidity. After adjustment for age and calendar time, one-year MRRs declined from 1.8 to 1.4 and from 2.7 to 2.0, for patients with Charlson scores 1–2 and 3+, respectively. After adjustment for stage, the MRRs further declined to 1.3 and 1.8, respectively. Five-year MRRs declined similarly after adjustment for age, calendar time, and stage. The impact of severe comorbidity on mortality varied by stage, particularly among patients with tumours with regional spread/FIGO-stages II and III.</p> <p>Conclusion</p> <p>The presence of severe comorbidity was associated with an advanced stage of ovarian cancer. Mortality was higher among patients with comorbidities and the impact of comorbidity varied by stage.</p

Колаген-асоційована синтропія при функціональних розладах травної системи в дітей

Objective. The aim of this study was to determine the features of collagen-associated syntropic pathology in children with functional gastrointestinal disorders.Materials and methods. 63 children with functional gastrointestinal disorders aged 2.5 to 16 years were examined. Two clinical groups of patients depending on the leading clinical manifestations were identified: children with irritable bowel syndrome – 39 patients (61.9 %) and children with functional disorders of the biliary tract – 24 (38.1 %) of patients. All children, except for the general clinical examination, were evaluated for individual phenotypic signs of connective tissue dysplasia using diagnostic criteria for the severity of connective tissue dysplasia by L. N. Abbakumova, and collagen type III alpha 1 polymorphism (rs1800255 2092G&gt;A) by PCR-RFLP (restriction fragment length polymorphism) method was determined.Results. Digestive system syntropic pathology was defined in 84.13 % (95 % CI 74.93 – 93.33) of the examined patients. A statistically significant association was found between the frequency of gallbladder anomalies (χ2 = 8.75; P = 0.003), pancreas exocrine function violation (χ2 = 8.97, P = 0.003), metabolic disturbances presence in the form of secondary acetonemic syndrome (χ2 = 8.5; P = 0.001) and functional disorders of the biliary tract. The severity of connective tissue dysplasia in preschool children was characterized by mild and moderate manifestations (OR = 4.27 (95 % CI 1.32 – 13.82; P = 0.025)), there were severe manifestations of dysplasia in the older children group (OR = 0.23 (95 % CI 0.07 – 0.76, P = 0.025)). By the results of molecular-genetic test the most of children – 47.62 % (95 % CI 35.04 – 60.2) were genotyped for heterozygous rs1800255, COL3A1 G/A polymorphism, with significant prevalence of patients with the biliary tract functional disorders group (P = 0.008), which associated with wide range of accompanying pathology (P = 0.002) and severe dysplastic signs (P = 0.034).Conclusions. The wide prevalence of the syntropic pathology in children with functional gastrointestinal disorders has been determined. Genetic polymorphism with predominance of the G/A genotype has been revealed. The statistically significant correlation of the G/A genotype with severe phenotypic signs of connective tissue dysplasia has been shown. The association of genetic polymorphism with age and functional disorders of the biliary tract has been established. Цель работы – определить особенности течения коллаген-ассоциированной синтропной патологии при функциональных расстройствах органов пищеварения у детей.Материалы и методы. Обследовали 63 ребенка с функциональными расстройствами органов пищеварения в возрасте от 2,5 до 16,0 лет. В зависимости от ведущих клинических проявлений выделили две клинические группы больных: дети с синдромом раздраженного кишечника (СРК) – 39 (61,9 %) пациентов; дети с функциональными расстройствами билиарного тракта (ФРБТ) – 24 (38,1 %) больных. Всем детям кроме общеклинического обследования проводили оценку отдельных фенотипических признаков дисплазии соединительной ткани (ДСТ) с помощью диагностических критериев Л. Н. Аббакумовой, а также определение полиморфизма гена коллагена III типа альфа 1 (COL3A1) rs1800255 2092G&gt;A методом ПЦР-ПДРФ (полиморфизм длин рестрикционных фрагментов).Результаты. У 84,13 % (95 % ДИ 74,93–93,33) обследованных установлена синтропная патология органов пищеварения. Отмечена статистически достоверная связь между частотой аномалий развития желчного пузыря (χ2 = 8,75; р = 0,003), нарушением экзокринной функции поджелудочной железы (χ2 = 8,97; р = 0,003), наличием метаболических нарушений в виде вторичного ацетонемического синдрома (χ2 = 8,5; р = 0,001) и ФРБТ. По степени тяжести ДСТ у детей дошкольного возраста преобладали легкие и умеренные проявления (ОШ = 4,27 (95 % ДИ 1,32–13,82; р = 0,025)), у детей старшей возрастной группы – выраженные проявления дисплазии (ОШ = 0,23 (95 % ДИ 0,07–0,76; р = 0,025)). По результатам молекулярно-генетического обследования гетерозиготный вариант (G/A) полиморфизма COL3A1 rs1800255 установлен у большинства детей (47,62 % (95% ДИ 35,04–60,20)) с достоверным преобладанием пациентов группы ФРБТ (р = 0,008), который ассоциировался с широким диапазоном сопутствующей патологии (р = 0,002) и выраженными диспластическими проявлениями (р = 0,034).Выводы. В результате исследования установлена широкая распространенность синтропной патологии при функциональных расстройствах органов пищеварения у детей, которую достоверно чаще регистрировали у пациентов старшего возраста с ФРБТ, а также она ассоциировалась с выраженными фенотипическими проявлениями дисплазии и генетическим полиморфизмом COL3A1 rs1800255 c наличием генотипа GA у обследованных. Мета роботи – визначити особливості перебігу колаген-асоційованої синтропної патології при функціональних розладах органів травлення у дітей.Матеріали та методи. Обстежили 63 дитини з функціональними розладами органів травлення віком від 2,5 до 16,0 років. Залежно від провідних клінічних проявів виділили дві клінічні групи хворих: діти з синдромом подразненого кишечника (СПК) – 39 (61,9 %) пацієнтів; діти з функціональними розладами біліарного тракту (ФРБТ) – 24 (38,1 %) особи. У всіх дітей крім загальноклінічного обстеження оцінили окремі фенотипові ознаки дисплазії сполучної тканини (ДСТ) за допомогою діагностичних критеріїв Л. М. Аббакумової, а також визначили поліморфізм гена колагену III типу альфа 1 (COL3A1) rs1800255 2092G&gt;A методом ПЛР-ПДРФ (поліморфізм довжин рестрикційних фрагментів).Результати. У 84,13 % (95 % ДІ 74,93–93,33) обстежених встановили синтропну патологію органів травлення. Виявили статистично вірогідний зв’язок між частотою аномалій розвитку жовчного міхура (χ2 = 8,75; р = 0,003), порушенням екзокринної функції підшлункової залози (χ2 = 8,97; р = 0,003), наявністю метаболічних порушень у вигляді вторинного ацетонемічного синдрому (χ2 = 8,5; р = 0,001) та ФРБТ. За ступенем тяжкості ДСТ у дітей дошкільного віку переважали легкі та помірні прояви (ВШ = 4,27 (95 % ДІ 1,32–13,82; р = 0,025)), в дітей старшої вікової групи – виразні прояви дисплазії (ВШ = 0,23 (95 % ДІ 0,07–0,76; р = 0,025)). За результатами молекулярно-генетичного обстеження гетерозиготний варіант (G/A) поліморфізму COL3A1 rs1800255 встановили у більшості дітей (47,62 % (95 % ДІ 35,04–60,20)) з вірогідним переважанням пацієнтів групи ФРБТ (р = 0,008), що асоціювався з широким діапазоном супутньої патології (р = 0,002) та виразними диспластичними проявами (р = 0,034).Висновки. У результаті дослідження встановили значну поширеність синтропної патології при функціональних розладах органів травлення в дітей, яку вірогідно частіше реєстрували в пацієнтів старшого віку з ФРБТ, а також вона асоціювалась із виразними фенотиповими проявами дисплазії та генетичним поліморфізмом COL3A1 rs1800255 з генотипом GA в обстежених.

<it>MDM2 </it>SNP309 promoter polymorphism and <it>p53 </it>mutations in urinary bladder carcinoma stage T1

<p>Abstract</p> <p>Background</p> <p>Urinary bladder carcinoma stage T1 is an unpredictable disease that in some cases has a good prognosis with only local or no recurrence, but in others can appear as a more aggressive tumor with progression to more advanced stages. The aim here was to investigate stage T1 tumors regarding <it>MDM2</it> promoter SNP309 polymorphism, mutations in the <it>p53</it> gene, and expression of p53 and p16 measured by immunohistochemistry, and subsequently relate these changes to tumor recurrence and progression. We examined a cohort of patients with primary stage T1 urothelial carcinoma of the bladder and their tumors.</p> <p>Methods</p> <p>After re-evaluation of the original slides and exclusions, the study population comprised 141 patients, all with primary stage T1 urothelial carcinoma of the bladder. The hospital records were screened for clinical parameters and information concerning presence of histologically proven recurrence and progression. The paraffin-embedded tumor material was evaluated by immunohistochemistry. Any mutations found in the <it>p53</it> gene were studied by single-strand conformation analysis and Sanger sequencing. The <it>MDM2</it> SNP309 polymorphism was investigated by pyrosequencing. Multivariate analyses concerning association with prognosis were performed, and Kaplan-Meier analysis was conducted for a combination of changes and time to progression.</p> <p>Results</p> <p>Of the 141 patients, 82 had at least one <it>MDM2</it> SNP309 G allele, and 53 had a mutation in the <it>p53</it> gene, but neither of those anomalies was associated with a worse prognosis. A mutation in the <it>p53</it> gene was associated with immunohistochemically visualized p53 protein expression at a cut-off value of 50%. In the group with <it>p53</it> mutation Kaplan-Meier analysis showed higher rate of progression and shorter time to progression in patients with immunohistochemically abnormal p16 expression compared to them with normal p16 expression (p = 0.038).</p> <p>Conclusions</p> <p><it>MDM2</it> SNP309 promoter polymorphism and mutations in <it>p53</it> were not associated with worse prognosis in this cohort of patients with primary stage T1 urinary bladder carcinoma. However, patients with abnormal p16 expression and a mutated <it>p53</it> gene had a higher rate of and a shorter time to progression, and <it>p53</it> gene mutation was associated with an abnormal immunohistochemistry for p53 at a cut-off of 50%.</p