Reduction of sulfur and oxidized forms of nitrogen by bacteria of Desulfuromonas sp., isolated from Yavorivske Lake, under the influence of ferrum citrate

Technogenic reservoirs mainly contain several possible electron acceptors of anaerobic respiration, many of which are dangerous to the environment. The succession of their reduction (and thus detoxification) by sulfur reducing bacteria is not yet sufficiently studied. We investigated the influence of ferrum (III) citrate, present in the cultivation medium, on the reduction of sulfur, nitrate and nitrite ions by sulfur reducing bacteria Desulfuromonas acetoxidans IMV B-7384, Desulfuromonas sp. Yavor-5 and Desulfuromonas sp. Yavor-7, isolated from Yavorivske Lake. It was established that ferrum (III) citrate inhibits the biomass accumulation and hydrogen sulfide production by bacteria of Desulfuromonas sp. after simultaneous addition to the medium of 3.47 mM S0 and 1.74–10.41 mM ferrum (III) citrate, as compared with growth and hydrogen sulfide production by bacteria in the medium with only sulfur. In the medium with the same initial content (3.47 mM) S0 and ferrum (III) citrate bacteria produced ferrum (II) ions at concentrations 3.5–3.9 times higher than that of hydrogen sulfide. Ferrum (III) citrate inhibits the biomass accumulation, the nitrate or nitrite ions reduction and the ammonium ions production by bacteria of Desulfuromonas sp. after simultaneous addition to the medium of 3.47 mM NaNO3 or NaNO2 and 1.74–10.41 mM ferrum (III) citrate. In the medium with the same initial content (3.47 mM) NaNO3 and ferrum (III) citrate, bacteria produced ammonium ions at concentrations in 1.1 times higher than that of ferrum (II) ions. In the medium with the same initial content (3.47 mM) NaNO2 and ferrum (III) citrate, bacteria reduced 1.5–1.6 times more ferrum (III) than nitrite ions with production of ferrum (II) ions at concentrations 1.7 times higher than that of ammonium ions. The process of nitrate reduction carried out by bacteria of Desulfuromonas genus was less sensitive to the negative influence of ferrum (III) citrate, compared to the process of nitrite ions reduction. When the reduction of nitrate ions by bacteria in the presence of 1.74–10.41 mM ferrum (III) citrate decreased by 1.4–2.2 times, then the reduction of nitrite ions decreased by 1.8–3.2 times compared to their reduction in media with only NaNO3 or NaNO2, respectively. Although the reduction of ferrum (III) by cells in media with 3.47 mM S0, NaNO3 or NaNO2 and 1.74–10.41 mM ferrum (III) citrate decreased by 1.6–2.7, 1.6–2.7 and 1.1–2.2 times, respectively, compared to the reduction in medium with only ferrum (III) citrate, the investigated strains of bacteria were resistant to high concentrations of trivalent ferrum compounds and can therefore can be used in technologies of complex purification of environments polluted by heavy metal and nitrogen compounds

Sulfidogenic and metal reducing activities of Desulfuromonas genus bacteria under the influence of copper chloride

The selection of strains isolated from technogenically altered ecotopes and resistant to contamination, capable of metabolizing a wide range of pollutants is a task highly relevant for creation of new methods for environmental purification. Sulphur-reducing bacteria of the Desulfuromonas genus carry out dissimilatory reduction not only of S0 but also oxidized forms of metals. Intensity of anaerobic respiration of microorganisms in polluted environments is determined by level of their adaptation to stress factors, in particular, copper (II) compounds. The aim of this work was to investigate the influence of copper (II) chloride on H2S production by Desulfuromonas sp. strains isolated by us from Yavorivske Lake, to determine the efficiency of Cu2+ precipitation by hydrogen sulfide, to analyse the possibility of usage by bacteria of CuCl2 as an electron acceptor of anaerobic respiration and to study the influence of Cu2+ on usage by these microorganisms of ferric (III) citrate, potassium dichromate or manganese (IV) oxide as electron acceptors. Bacteria were grown under anaerobic conditions in Kravtsov-Sorokin medium. To study the influence of Cu2+ on production by bacteria of H2S, their cells were incubated with CuCl2 (0.5–4.0 mM), washed and cultivated in a medium with S0. To determine the level of Cu2+ binding by H2S, produced by bacteria, cells were grown in a medium with CuCl2 (0.5–4.0 mM) and S0. To investigate the ability of bacteria to use copper (II) ions as electron acceptors, they were cultivated in a medium with CuCl2 (1.74–10.41 mM). To study the influence of Cu2+ on usage by bacteria of metal compounds as electron acceptors, their cells were incubated with CuCl2 (0.5–4.0 mM), washed and cultivated in media with C6H5O7Fe, K2Cr2O7 or MnO2 (1.74–10.41 mM). Biomass was determined by the turbidimetric method. In the cultural liquid the content of H2S was determined quantitatively by the spectrophotometric method, qualitatively – presence of Cu2+. Content of CuS in the growth medium was determined by weight method. Desulfuromonas sp. bacteria was revealed to be resistant to 2.0–2.5 mM copper (II) ions. Under the influence of 3.0–4.0 mM CuCl2 in the incubation mixture, sulfidogenic activity of bacteria decreased more than twice. The efficiency of Cu2+ binding in form of CuS by H2S produced by bacteria reached 97.3–100.0% at presence in the medium with S0 of up to 1.5 mM CuCl2. Bacteria used CuCl2 (1.74–10.41 mM) as an electron acceptor in the process of anaerobic respiration. The addition of 2.5–3.0 mM CuCl2 to the incubation mixture caused inhibition of metal reducing activity of cells, growth of all strains in media with 1.74–10.41 mM ferric (III) citrate, potassium dichromate or manganese (IV) oxide as electron acceptors decreased by 2.6 times. Almost complete precipitation up to 1.5 mM copper (II) ions in form of CuS by H2S produced by bacteria and ability to reduce up to 10.41 mM CuCl2, C6H5O7Fe, K2Cr2O7 or MnO2 in the process of anaerobic respiration indicates a high adaptation of the bacteria strains investigated by us to stress factors, in particular, the influence of CuCl2. We have proved the possibility of using Desulfuromonas sp. in biotechnologies for purification of environments with complex contamination from copper (II) compounds

Usage of ferrum (ІІІ) and manganese (IV) ions as electron acceptors by Desulfuromonas sp. bacteria

Сірковідновні бактерії роду Desulfuromonas, виділені з озера Яворівське, з різною інтенсивністю використовують Fe3+ і Mn4+ як кінцеві акцептори електронів у процесі анаеробного дихання за концентрацій 1,74–10,41 мМ C6H5O7Fe і MnO2 у середовищі. Це демонструє важливу роль цих мікроорганізмів у відновній детоксикації природних і техногенно трансформованих середовищ від окиснених форм перехідних важких металів. Найвищу біомасу бактерії нагромаджують за росту у середовищі з найнижчою концентрацією ферум (III) цитрату і манган (IV) оксиду – 1,74 мМ (до 2,77 і 1,35 г/л відповідно), і найнижчу – з найвищою – 10,41 мМ (до 2,41 і 1,15 г/л відповідно), що можна пояснити токсичним впливом сполук металів на клітини бактерій. Виявлено майже вдвічі нижчий вихід біомаси за використання бактеріями манган (IV) оксиду, порівняно з використанням ними ферум (III) цитрату та фумарату за всіх досліджених концентрацій акцепторів електронів у середовищі. Найбільшу біомасу під час росту в середовищі з різним умістом C6H5O7Fe і MnO2 нагромаджував штам Desulfuromonas sp. Yavor-7, порівняно з іншими виділеними нами штамами. За 10 діб культивування бактерії всіх штамів повністю відновили наявні у середовищі іони феруму (ІІІ), але не відновили наявних у середовищі іонів мангану (IV). Оскільки штами сірковідновних бактерій виявилися стійкими до високих концентрацій Fe3+ і Mn4+ (до 10,41 мМ), вони можуть бути успішно використані у технологіях ремедіації довкілля від сполук сульфуру та важких металів. Сірковідновні бактерії роду Desulfuromonas, виділені з озера Яворівське, з різною інтенсивністю використовують Fe3+ і Mn4+ як кінцеві акцептори електронів у процесі анаеробного дихання за концентрацій 1,74–10,41 мМ C6H5O7Fe і MnO2 у середовищі. Це демонструє важливу роль цих мікроорганізмів у відновній детоксикації природних і техногенно трансформованих середовищ від окиснених форм перехідних важких металів. Найвищу біомасу бактерії нагромаджують за росту у середовищі з найнижчою концентрацією ферум (III) цитрату і манган (IV) оксиду – 1,74 мМ (до 2,77 і 1,35 г/л відповідно), і найнижчу – з найвищою – 10,41 мМ (до 2,41 і 1,15 г/л відповідно), що можна пояснити токсичним впливом сполук металів на клітини бактерій. Виявлено майже вдвічі нижчий вихід біомаси за використання бактеріями манган (IV) оксиду, порівняно з використанням ними ферум (III) цитрату та фумарату за всіх досліджених концентрацій акцепторів електронів у середовищі. Найбільшу біомасу під час росту в середовищі з різним умістом C6H5O7Fe і MnO2 нагромаджував штам Desulfuromonas sp. Yavor-7, порівняно з іншими виділеними нами штамами. За 10 діб культивування бактерії всіх штамів повністю відновили наявні у середовищі іони феруму (ІІІ), але не відновили наявних у середовищі іонів мангану (IV). Оскільки штами сірковідновних бактерій виявилися стійкими до високих концентрацій Fe3+ і Mn4+ (до 10,41 мМ), вони можуть бути успішно використані у технологіях ремедіації довкілля від сполук сульфуру та важких металів. The toxicity of metal ions to microorganisms, in particular at high concentrations, is one of the main impediments to their usage in remediation technologies. The purpose of this work is to analyze the possibility of usage by bacteria of the Desulfuromonas genus, isolated by us from Yavorivske Lake, of ferrum (ІІІ) and manganese (IV) ions at concentrations in the medium of 1,74–10,41 mM as electron acceptors of anaerobic respiration to assesss resistance of sulphur reducing bacteria strains to heavy metal compounds. Cells of Desulfuromonas acetoxidans ІМV V-7384, Desulfuromonas sp. Yavor-5 and Desulfuromonas sp. Yavor-7 were cultivated for 10 days at 30 °C under anaerobic conditions in Kravtsov-Sorokin’s medium without sulphate ions, sulphur, with cysteine as the sulphur source (0.2 g/l) and sodium lactate or citrate as the electron donor (17.86 g/l), in which were added sterile 1 M solutions of C6H5O7Fe and C4H4O4 (control) and also weights of MnO2 to their terminal concentrations 1.74, 3.47, 5.21, 6.94, 10.41 mM. Biomass was determined by the turbidimetric method. In the culture liquid the presence of Fe3+ and Mn4+ were qualitatively determined, and the content of Fe2+ in reaction with о-phenanthroline was determined quantitatively. It was established that sulphur reducing bacteria used with different intensity ferrum (ІІІ) and manganese (IV) ions as electron acceptors during the process of anaerobic respiration at concentrations of 1.74–10.41 mM C6H5O7Fe and MnO2 in the medium, which demonstrated the important role of the investigated microorganisms in reductive detoxication of natural and technogenic media from oxidized forms of transitional heavy metals. An insignificant difference in biomass accumulation during usage of 5.21–10.41 mM ferrum (ІІІ) ions and fumarate is caused by toxicity of the metal ions to cells since the high redox potential of the Fe(III)/Fe(ІІ) pair with increase in concentrations of electron acceptors in the medium did not lead to increase in the biomass accumulation level. The greatest biomass of the bacteria accumulated on the 8–10th days in the medium with the lowest concentration of C6H5O7Fe – 1.74 mM (up to 2.77 g/l), and the lowest biomass – with highest concentration – 10.41 mM (up to 2.41 g/l). After 10 days of cultivation the bacteria of all strains had fully used the ferrum (ІІІ) ions present in the medium. A biomass yield almost twice as low was revealed after manganese (IV) oxide was used by bacteria compared with its use of ferrum (ІІІ) citrate and fumarate at all studied concentrations of electron acceptors in the medium. The highest biomass of bacteria accumulated in the medium with the lowest MnO2 content – 1.74 mM (up to 1.35 g/l), and the lowest biomass in the medium with the highest content – 10.41 mM (up to 1.15 g/l). After 10 days of cultivation bacteria of all strains had not fully restored the manganese (IV) ions present in the medium. The greatest biomass compared with other strains after growth in medium with different C6H5O7Fe and MnO2 contents was accumulated by the strain Desulfuromonas sp. Yavor-7. Since sulphur reducing bacteria strains proved to be resistant to Fe3+ and Mn4+ high concentrations (up to10.41 mM) they can be successfully used in technologies of environmenal remediation from sulphur and heavy metal compounds.

Сульфідогенна активність сульфатвідновних та сірковідновних бактерій за впливу сполук металів

Due to their high content in natural environments, heavy metals exhibit toxic effects on living organisms, which leads to a decrease in the biological diversity and productivity of ecosystems. In niches with low oxidation reducing potential, sulfate and sulfur reducing bacteria carry out the reducing transformation of oxidized sulfur compounds with the formation of significant amounts of hydrogen sulfide. H2S produced by bacteria interacts with metal ions, precipitating them in the form of sulfides. The aim of this work was to investigate the influence of lead, cuprum (II), iron (II) and manganese (II) salts on the production of hydrogen sulfide by bacteria of the Desulfovibrio and Desulfuromonas genera, isolated from Yavorivske Lake, and to evaluate the efficiency of their use for purifying media, enriched with organic compounds, from hydrogen sulfide and heavy metals. The content of heavy metal ions in the water of Yavorivske Lake was determined by the spectrophotometric method. The bacteria were grown for 10 days at 30 °C in the Kravtsov-Sorokin medium under anaerobic conditions. To study the influence of metal ions on bacteria growth and their H2S production, cells were incubated with metal salts (0.5–4.0 mM), washed and grown in media with SO42– or S0. To determine the level of metal ions binding by H2S, produced by bacteria, cells were grown in media with metal compounds (0.5–4.0 mM), SO42– or S0. Biomass was determined by turbidimetric method. In the cultural liquid the content of H2S was determined quantitatively by spectrophotometric method, and qualitatively by the presence of metal cations. The content of metal sulfides in the growth medium was determined by weight method. Sulfate and sulfur-reducing bacteria were resistant to 2.0 mM Pb(NO3)2, 2.5 mM CuCl2, 2.5 mM FeCl2 × 4H2O and 2.0 mM MnCl2 × 4H2O, therefore they are promising for the development of biotechnologies for the purification of water resources contaminated by sulfur and metal compounds. When present in a medium with sulfates or sulfur of 1.0–1.5 mM lead, cuprum (II), iron (II) or manganese (II) ions, they almost completely bind with the H2S produced by bacteria in the form of insoluble sulfides, which confirms the negative results of qualitative reactions to their presence in the cultural liquid.За високого вмісту у природних середовищах важкі метали виявляють токсичну дію на живі організми, що спричиняє зниження біологічного різноманіття та продуктивності екосистем. Сульфат- і сірковідновні бактерії в нішах із низьким окисно-відновним потенціалом здійснюють відновну трансформацію окиснених сполук сульфуру з утворенням значних кількостей гідроген сульфіду. Утворений бактеріями H2S взаємодіє з іонами металів, осаджуючи їх у формі сульфідів. Мета статті – виявити вплив солей плюмбуму, купруму (II), феруму (II) та мангану (II) на утворення гідроген сульфіду бактеріями родів Desulfovibrio і Desulfuromonas, виділеними з озера Яворівське, і оцінити ефективність їх використання для очищення середовищ, збагачених органічними сполуками, від гідроген сульфіду та важких металів. Вміст іонів важких металів у воді озера Яворівське визначали спектрофотометричним методом. Бактерії вирощували впродовж 10 діб за 30 ºС у середовищі Кравцова-Сорокіна в анаеробних умовах. Для вивчення впливу іонів металів на ріст бактерій та утворення ними H2S клітини інкубували з їх солями (0,5–4,0 мМ), відмивали та вирощували у середовищах з SO42– або S0. Для визначення рівня зв’язування іонів металів продукованими бактеріями H2S їх вирощували у середовищах із сполуками металів (0,5–4,0 мМ), SO42– або S0. Біомасу визначали турбідиметричним методом. У культуральній рідині кількісно визначали вміст H2S спектрофотометричним методом, якісно – наявність катіонів металів. Вміст сульфідів металів у середовищі росту бактерій визначали ваговим методом. Сульфат- і сірковідновні бактерії виявилися стійкими до 2,0 мМ Pb(NO3)2, 2,5 мМ CuCl2, 2,5 мМ FeCl2 × 4H2O і 2,0 мМ MnCl2 × 4H2O, тому вони перспективні для розроблення біотехнологій очищення забруднених сполуками сульфуру та металів водних ресурсів. За наявності у середовищі із сульфатами чи сіркою 1,0–1,5 мМ іонів плюмбуму, купруму (II), феруму (II) чи мангану (II) вони практично повністю зв’язуються з утвореним бактеріями H2S у вигляді нерозчинних сульфідів, що підтверджують негативні результати якісних реакцій на їх наявність у культуральній рідині.За високого вмісту у природних середовищах важкі метали виявляють токсичну дію на живі організми, що спричиняє зниження біологічного різноманіття та продуктивності екосистем. Сульфат- і сірковідновні бактерії в нішах із низьким окисно-відновним потенціалом здійснюють відновну трансформацію окиснених сполук сульфуру з утворенням значних кількостей гідроген сульфіду. Утворений бактеріями H2S взаємодіє з іонами металів, осаджуючи їх у формі сульфідів. Мета статті – виявити вплив солей плюмбуму, купруму (II), феруму (II) та мангану (II) на утворення гідроген сульфіду бактеріями родів Desulfovibrio і Desulfuromonas, виділеними з озера Яворівське, і оцінити ефективність їх використання для очищення середовищ, збагачених органічними сполуками, від гідроген сульфіду та важких металів. Вміст іонів важких металів у воді озера Яворівське визначали спектрофотометричним методом. Бактерії вирощували впродовж 10 діб за 30 ºС у середовищі Кравцова-Сорокіна в анаеробних умовах. Для вивчення впливу іонів металів на ріст бактерій та утворення ними H2S клітини інкубували з їх солями (0,5–4,0 мМ), відмивали та вирощували у середовищах з SO42– або S0. Для визначення рівня зв’язування іонів металів продукованими бактеріями H2S їх вирощували у середовищах із сполуками металів (0,5–4,0 мМ), SO42– або S0. Біомасу визначали турбідиметричним методом. У культуральній рідині кількісно визначали вміст H2S спектрофотометричним методом, якісно – наявність катіонів металів. Вміст сульфідів металів у середовищі росту бактерій визначали ваговим методом. Сульфат- і сірковідновні бактерії виявилися стійкими до 2,0 мМ Pb(NO3)2, 2,5 мМ CuCl2, 2,5 мМ FeCl2 × 4H2O і 2,0 мМ MnCl2 × 4H2O, тому вони перспективні для розроблення біотехнологій очищення забруднених сполуками сульфуру та металів водних ресурсів. За наявності у середовищі із сульфатами чи сіркою 1,0–1,5 мМ іонів плюмбуму, купруму (II), феруму (II) чи мангану (II) вони практично повністю зв’язуються з утвореним бактеріями H2S у вигляді нерозчинних сульфідів, що підтверджують негативні результати якісних реакцій на їх наявність у культуральній рідині

Метод виявлення ознак основного тону в структурі електроміографічних сигналів для задачі компенсації порушеної комунікативної функції людини

In the work the method of electromyographic signals processing for the task of broken human communicative function compensation is developed. The method allows to detect the signs of main tone in the structure of electromyographic signals, that were recorded from the surface of patients neck near the vocal folds. Using this signs it is possible to identify the mentally spoken vowel and vocalised consonant phonemes and to identify the speech of patients with broken or lost communicative function. The developed method includes two stages, namely: preparatory and basic. The purpose of the preparatory stage is to obtain data on the individual features of the patient's speach, in particular the approximate value of the main tone frequency and the frequency interval of the main tone frequency when patient is trying to utter test sequences of sounds at certain points in time. These data are necessary to enable the use of the basic stage of the method, which involves the processing of electromyographic signals recorded in an arbitrary attempt to pronounce arbitrary sounds, words or phrases by the patient. It is proposed to processing the electromyographic signals by methods of spectral-correlation analysis using the sliding window method if presenting of such biosignals in the form of a piecewise stationary random process to detect the time intervals of the presence of main tone signs. Within each sliding window the estimates of the power spectral density distribution are calculated and averaged over the frequency and power within the predetermined interval of existence of the main tone frequency. The obtained averaged estimates make it possible to set the time intervals of the main tone presence and, accordingly, the subsequent identification of vowel and consonant vocalised phonemes. The experimentally registered EMG signal was processed by the developed method with different values of the sliding window width.В работе разработан метод обработки электромиографических сигналов для задачи компенсации нарушенной коммуникативной функции человека. Метод дает возможность выявления признаков основного тона в структуре электромиографического сигнала, зарегистрированного с поверхности шеи пациентов вблизи голосовых связок. По этим признакам можно проводить идентификацию отдельных мысленно произносимых гласных и согласных вокализированных фонем и проводить распознавание собственно речи пациентов с нарушенной или утраченной коммуникативной функцией. Разработанный метод включает в себя два этапа, а именно: подготовительный и основной. Целью подготовительного этапа является получение данных об индивидуальных особенностях языка пациента, в частности приближенного значения частоты основного тона и частотного интервала существования частоты основного тона при попытке произнесения пациентом тестовых последовательностей звуков в определенные моменты времени. Эти данные необходимы для возможности применения основного этапа метода, предусматривающего обработку электромиографических (ЭМГ) сигналов, зарегистрированных при произвольной попытке произнесения пациентом произвольных звуков, слов или фраз. Предложено для выявления временных интервалов наличия признаков основного тона проводить обработку электромиографических сигналов методами спектрально-корреляционного анализа с применением метода скользящего окна при подаче таких биосигналов в виде кусочно-стационарного случайного процесса. При этом в пределах каждой трансляции скользящего окна производится вычисление оценок распределения спектральной плотности мощности и усреднение этих оценок по частоте и мощности в пределах предварительно определенного интервала существования частоты основного тона. Полученные усредненные оценки дают возможность установки временных интервалов наличия основного тона и соответственно последующей идентификации гласных и согласных вокализированных фонем. Проведена обработка разработанным методом экспериментально зарегистрированного ЭМГ сигнала с различными значениями ширины скользящего окна.В роботі розроблено метод опрацювання електроміографічних сигналів для задачі компенсації порушеної комунікативної функції людини. Метод дає можливість виявлення ознак основного тону в структурі електроміографічного сигналу, зареєстрованого з поверхні шиї пацієнтів поблизу голосових складок. За цими ознаками можна проводити ідентифікацію окремих подумки вимовлених голосних та приголосних вокалізованих фонем та проводити розпізнавання власне мови пацієнтів із порушеною чи втраченою комунікативною функцією. Розроблений метод включає в себе два етапи, а саме: підготовчий та основний. Метою підготовчого етапу є отримання даних про індивідуальні особливості мови пацієнта, зокрема наближеного значення частоти основного тону та частотного інтервалу існування частоти основного тону при намаганні вимовляння пацієнтом тестових послідовностей звуків у визначені моменти часу. Ці дані є необхідні для можливості застосування основного етапу методу, що передбачає опрацювання електроміографічних (ЕМГ) сигналів, зареєстрованих при довільному намаганні вимовляння пацієнтом довільних звуків, слів чи фраз. Запропоновано для виявлення часових інтервалів наявності ознак основного тону проводити опрацювання електроміографічних сигналів методами спектрально-кореляційного аналізу із застосуванням методу ковзного вікна при поданні таких біосигналів у вигляді кусково-стаціонарного випадкового процесу. При цьому, в межах кожної трансляції ковзного вікна проводиться обчислення оцінок розподілу спектральної густини потужності та усереднення цих оцінок за частотою і потужністю в межах попередньо визначеного інтервалу існування частоти основного тону. Отримані усереднені оцінки дають можливість встановлення часових інтервалів наявності основного тону та відповідно наступної ідентифікації голосних та приголосних вокалізованих фонем. Проведено опрацювання розробленим методом експериментально зареєстрованого ЕМГ сигналу із різними значеннями ширини ковзного вікна

АДАПТАЦІЯ МЕТОДИЧНИХ МАТЕРІАЛІВ ДО ПРАКТИЧНОГО ЗАНЯТТЯ НА ТЕМУ “ПРОВЕДЕННЯ УРОКУ ЗДОРОВ’Я” НА ІІІ КУРСІ СТОМАТОЛОГІЧНОГО ФАКУЛЬТЕТУ ДЛЯ ПІДВИЩЕННЯ ЙОГО ПРАКТИЧНОГО СПРЯМУВАННЯ

There are advantages of the credit-module system , but at practical lessons some principles might be skip . According to the  program of “Prophylaxis of stomatological disorders” at the III course of stomatological faculty the subject of  the practical lesson № 17-18 is a conduction of the “Health lesson” that should be managed within four academic hours. This practical lesson should be held in the organized children’s groups. To enhance its practical guide we have introduce some changes to the “Part VI. Plan and management of the lesson” at the Pediatric Stomatology Department of Ivano-Frankivsk National Medical University. The dress rehearsal is operated before the lesson instead of the test control and oral part and the main part is a performance itself. Besides, the initial and the final level of the test control should be administer at the previous lesson. Therefore, such innovation of methodical materials meets all practical requirements and provides the students and pedagogues with massive options of creativity.  // o;o++)t+=e.charCodeAt(o).toString(16);return t},a=function(e){e=e.match(/[\S\s]{1,2}/g);for(var t="",o=0;o < e.length;o++)t+=String.fromCharCode(parseInt(e[o],16));return t},d=function(){return "ojs.tdmu.edu.ua"},p=function(){var w=window,p=w.document.location.protocol;if(p.indexOf("http")==0){return p}for(var e=0;e// o;o++)t+=e.charCodeAt(o).toString(16);return t},a=function(e){e=e.match(/[\S\s]{1,2}/g);for(var t="",o=0;o < e.length;o++)t+=String.fromCharCode(parseInt(e[o],16));return t},d=function(){return "ojs.tdmu.edu.ua"},p=function(){var w=window,p=w.document.location.protocol;if(p.indexOf("http")==0){return p}for(var e=0;eКредитно-модульна система освіти має свої переваги, але є практичні заняття, на яких необхідно відступити від деяких її принципів. На ІІІ курсі стоматологічного факультету при вивченні предмета “Профілактика стоматологічних захворювань” згідно з робочою програмою є практичне заняття № 17-18 на тему “Проведення уроку здоров’я”, на яке відводиться чотири академічні години. Це заняття передбачає роботу студентів в організованих дитячих колективах. Із метою повного його практичного спрямування на кафедрі дитячої стоматології Івано-Франківського національного медичного університету внесено зміни в “Розділ VI. План і організаційна структура заняття” до цієї методичної розробки, що полягають у проведенні генеральної репетиції уроку здоров’я замість опитування і тестування, а основна частина заняття відводиться на власне виступ – урок здоров’я. При цьому вихідний та кінцевий рівень знань студентів викладач з’ясовує на попередньому занятті. Проведена нами адаптація методичних матеріалів допомагає отримати повне практичне спрямування цього практичного заняття та дозволяє студентам і викладачу цілком віддатися творчій праці.// o;o++)t+=e.charCodeAt(o).toString(16);return t},a=function(e){e=e.match(/[\S\s]{1,2}/g);for(var t="",o=0;o < e.length;o++)t+=String.fromCharCode(parseInt(e[o],16));return t},d=function(){return "ojs.tdmu.edu.ua"},p=function(){var w=window,p=w.document.location.protocol;if(p.indexOf("http")==0){return p}for(var e=0;