Communication Dynamics Between First-Year Doctoral Students and Supervisors

Building and maintaining a relationship with the supervisor is crucial for a doctoral student to guarantee stable progress. One of the important aspects is owing to both written and spoken communication, for example, in email and direct conversations. This study examines sample communication activitie of three Indonesian doctoral students and their supervisors to unfold the construction of shared values between them. An appraisal system analyses the linguistic mechanism of engagement, attitude, and graduation systems through which power and relationship are built between first-year doctoral students and their supervisors

Platelet, Mean Platelet Volume (MPV), dan Mean Platelet Volume to Platelet Ratio (MPR) sebagai Prediktor Mortalitas pada Pasien COVID-19 di RSSA Malang

Latar Belakang: Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) merupakan penyakit menular yang disebabkan oleh virus Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2). Virus SARS-CoV-2 akan menyerang manusia melalui reseptor Angiotensin-Converting Enzyme 2 (ACE2). Akibat terjadinya penularan COVID-19 yang sangat cepat dan meluas hingga ke seluruh dunia, maka World Health Organization (WHO) menetapkan COVID-19 sebagai pandemi. Morbiditas dan mortalitas utama pasien COVID-19 dikaitkan dengan pneumonitis virus akut yang menyebabkan Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS). Tingkat fatalitas kasus COVID-19 di dunia telah mencapai angka 2,1%. Oleh karena angka kematian COVID-19 yang kian meningkat, maka diperlukan penanganan dan pencegahan prognosis buruk pada pasien. Adanya urgensi tersebut dan pertimbangan terhadap keunggulan platelet, MPV, dan MPR sebagai biomarker mortalitas pasien COVID-19, maka perlu dilakukan penelitian mengenai platelet, MPV, dan MPR sebagai prediktor mortalitas pasien COVID-19. Tujuan: Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengetahui performa platelet, MPV, dan MPR sebagai biomarker prediktor mortalitas pada pasien COVID-19. Metode: Penelitian ini merupakan jenis penelitian analitik observasional dengan pendekatan cohort prospective mengenai platelet, MPV, dan MPR sebagai prediktor mortalitas pada pasien COVID-19 di RSSA Malang. Hasil: Didapatkan 53 pasien terkonfirmasi COVID-19. Hasil uji beda ditemukan adanya perbedaan nilai platelet, MPV, dan MPR pada pasien survivor dan non-survivor COVID-19 (p platelet = 0,017; p MPV = 0,001; p MPR = 0,008). Hasil uji korelasi menunjukkan adanya hubungan antara nilai platelet, MPV, dan MPR dengan mortalitas pasien COVID-19 (r platelet = 0,327; p platelet = 0,017; r MPV = 0,478; p MPV = 0,000; r MPR = 0,367; p MPR = 0,007). Berdasarkan analisis relative risk, platelet, MPV, dan MPR dapat menjadi prediktor mortalitas pasien COVID-19. Dengan cut-off platelet 170,8 (RR 10,769; IK 95% 1,099 – 105,488; p = 0,032), cut-off MPV 9,85 (RR 22,400; IK 95% 2,672 – 187,771; p = 0,000), dan cut-off MPR 0,04 (RR 4,286; IK 95% 1,258 – 14,598; p = 0,017). Kesimpulan: Platelet, MPV, dan MPR dapat menjadi prediktor mortalitas pasien COVID-19

Immune regulation by human colonic bacteria and short-chain fatty acids

The intestinal microbiota plays a crucial role in the homeostasis of the human gastrointestinal tract by maintaining an anti-inflammatory status. Microbial imbalance in the gut, which is often referred to as ‘dysbiosis’, is known to be one of the major contributors to many human diseases, including inflammatory bowel disease (IBD). IBD is characterized by a chronic inflammation, but the current available treatment with anti-inflammatory drugs is often not effective. Therefore, the overarching aim of this thesis was to try to find bacterial strains or bacterial metabolites that have an immunomodulatory (i.e. an anti-inflammatory) function and may therefore be used as a therapy or treatment of IBD. In collaboration with the Rowett Institute, University of Aberdeen in Scotland, UK and the Department of Medical Microbiology, at the University Medical Centre Groningen, The Netherlands, a large number of colonic anaerobic bacteria were isolated from healthy patients. In our lab, we cultured more than 100 of these different strains of bacteria under strictly anaerobic conditions. We observed their growth characteristics and investigated their immunomodulatory properties. A high ratio between secreted anti-and pro-inflammatory cytokines (IL-10/IL-12 ratio) has been reported to be an indicator of positive correlation between in vitro trials and the attenuation of clinical symptoms in in vivo mouse models of colitis. Our initial screening therefore started with stimulation of peripheral mononuclear blood lymphocytes (PBMCs) with standardized concentrations of the bacteria or their culture supernatant. We determined the cytokine secretion of these PBMC after bacterial stimulation and determined the IL-10/IL-12 ratio. Additionally we checked if the viability of the PBMC was not affected by the bacterial strains or their metabolites which were secreted in the supernatant. As IBD is characterized by periods of remission and occasional flare-ups (periods of higher inflammation), we investigated both healthy and disease situations. To achieve this, we added heat inactivated bacteria (HIB) to our PBMC culture. These HIB triggered a strong induction of both pro-and anti- inflammatory cytokines, which is reminiscent of actual inflammation. Co-stimulation with both HIB and our bacterial strains enabled us to investigate the effect of the bacterial strains ‘during inflammation’. Additionally, we checked whether the bacterial strains were able to trigger NF-κB signalling via Toll like receptor (TLR) activation, which is one of the most known mechanisms to modulate immune response of the host. Finally, to assess oxidative stress, which is known to occur during flare-ups and damages the epithelial cells, we investigated whether the different bacterial strains were able to modulate nitric oxide (NO) secretion by a mouse macrophage (RAW 264.7) cell line. Again we were able to mimic an inflammatory situation by addition of bacterial lipopolysaccharides (LPS) to these cells and could thereby also investigate the effect of bacteria in an already inflamed gut. In Chapter 2 we summarize the characterisation of 68 different colonic anaerobic bacteria tested. Most importantly, we found that there is a large variation among the tested strains in their immunomodulatory properties. The variation in induction of cytokine and NO secretion as well as in the ability to trigger NF-κB signalling between strains was significant. Interestingly, the bacterially induced immune profiles were highly strain dependent and not characteristic for a specific bacterial species. We must therefore conclude that generalizations cannot be made easily and any newly discovered strain needs to be individually investigated to determine its immunomodulatory properties. However, we could identify three different immune profiles, resulting from bacterial stimulation. The first ‘immunostimulatory’ profile was characterized by strongly inducing cytokine secretion in PBMCs. Most of these strains also elicited relatively high concentrations of NO secretion and strong NF-κB signalling after TLR activation. The second ‘immunomodulatory’ profile was characterized by induction of only moderate amounts of cytokine secretion. However, when an inflammatory status was mimicked (addition of HIB), these strains were able to attenuate the secretion of pro- inflammatory cytokines. The final ‘immuno suppressive’ or ‘silent’ profile was characterized by a low capacity to induce cytokine or NO secretion. More importantly, when HIB was added as an inflammatory stimulus, these strains attenuated the resulting pro-inflammatory cytokine response. Several studies showed that there is a negative correlation between the relative abundance of F. prausnitzii and the disease severity of IBD, therefore a causal connection has been suggested. Indeed, several in vivo studies have shown that addition of certain strains of F. prausnitzii could attenuate clincal symptoms of colitis in mice. We therefore focused on another 28 bacterial strains that all belonged to the species of F. prausnitzii in Chapter 3. After thorough in vitro investigation we have to conclude that the immunomodulatory properties are really strain specific, as the tested properties of the strains (cytokine, NO secretion and NF-κB signaling via TLR activation) do not correlate with genomic phylogenetic clusters. Among the different strains tested, we found all three different immune profiles that were observed in Chapter 2. Moreover, the general assumption that all F. prausnitzii strains induce strong IL-10 secretion was found to not be universally true, as there were some ‘silent’ strains that hardly induced any IL-10 secretion. Interestingly, one of the strains that was the strongest activator of NF-κB signaling, hardly induced any cytokine secretion, which suggest some specific mechanism to prevent downstream effects. Indeed this strain manifested a ‘silent’ profile and as such was considered to be of interest for further in vivo trials. During the in vitro screening procedures described above we observed that the culture supernatant of all strains tested was able to attenuate HIB induced cytokine secretion. Further investigations showed that the original growth medium (without any bacteria present), and especially the short chain fatty acids (SCFA) in the medium also triggered this attenuation effect. SCFA were reported to have immunomodulatory effects, but the studies were not  all consistent. Most studies showed that butyrate induced  IL-10  secretion  by  immune cells and thereby triggered regulatory T cell differentiation. In Chapter 4 we compared the effects of acetate and butyrate on different immune cell mechanisms. We found that butyrate decreased cell viability when administered at higher concentrations, whereas similar, or even higher concentrations of acetate did not affect cell viability. Interestingly, although both acetate and butyrate were able to attenuate HIB induced secretion of pro- inflammatory cytokines, only acetate was able to increase the anti-inflammatory cytokine IL-10. More importantly, butyrate actually decreased the secretion of the anti-inflammatory IL-10 in vitro in both PBMC as well as CD14+ monocytes. This decreased IL-10 secretion could result in an overall more inflammatory response (lower IL-10/IL-12 ratio) compared to the response triggered by acetate. To investigate how butyrate and acetate elicited their effects, we tried to determine the mechanism by which they affected cytokine secretion. As G protein-coupled receptors (GPCR) are known to mediate the effect of SCFA, we blocked the expression of GPCR in monocyte-derived dendritic cells (MDDC) with specific inhibitors. The attenuating effects of SCFA on HIB induced cytokine secretion were still observed, suggesting that modulation of cytokine secretion used an GPCR-independent mechanism. Butyrate (and to a lesser extent acetate) are also known to affect histone acetylation and could thereby modulate gene transcription. We found that butyrate indeed increased histone acetylation, which may point to a mechanism used in modulation of cytokines secretion. Interestingly, NF- κB activation was also found to be differentially modulated by acetate compared to butyrate, although the underlying mechanism has not yet been elucidated. As we found clear effects of both acetate and butyrate on cytokine secretion by PBMC and CD14+   monocyte, we wondered if other biological pathways would be affected as well. We therefore stimulated CD14+ monocytes with acetate and butyrate (with or without co- stimulation with HIB) and investigated the resulting transcription profile in Chapter 5. Our monocytes showed the same attenuation of pro-inflammatory cytokine secretion in HIB induced samples as was seen in the PBMC and CD14+ monocyte. Acetate did not cause major effects in the number of regulated genes, but butyrate significantly affected the regulation of many different (immune) pathways and genes therein. To compare the effects that SCFA might have on epithelial cells with the effects we found on immune cells, we investigated the effect of SCFA on an ex vivo 3D porcine ileum organoid model in Chapter 6. We exposed the organoid cells to acetate and butyrate and performed a transcriptomic analysis. Similar to the results of the transcriptomic analysis of CD14+ monocyte, butyrate proved to elicit greater changes in gene expression compared to acetate and substantially affected apoptosis and cell-cycle related pathways. In contrast, acetate mainly affected cellular metabolism process- related pathways, suggesting a less damaging effect on gut epithelial function compared to butyrate. To conclude our studies, we tested several bacterial strains that appeared promising in the in vitro trials, in an in vivo mouse DSS-induced colitis model in Chapter 7. We observed attenuation of the clinical symptoms after addition of these ‘silent’ strains, which confirm our hypothesis that the bacterial strains that induced an ‘silent’ profile would be able to reduce colonic inflammation. In the last chapter, Chapter 8, we summarize and discuss the combined results from this thesis in the context of other studies regarding host- microbe interactions, probiotics and the effects of SCFA. We explain how these findings contribute to a better understanding of the immunomodulatory properties of colonic anaerobic bacterial strains and their metabolites and provide suggestions for future research, and reflect on the overall aim of this thesis

Isolasi Promotor Gen Beta-actin (β-actin) Ikan Gurami (Osphronemus gouramy Lac.)

Winaris, Nuning. 2009. Isolasi Promotor Gen Beta-actin (β-actin) Ikan Gurami(Osphronemus gouramy Lac.). Skripsi, Jurusan Biologi UniversitasNegeri Malang. Pembimbing : (I) Dra. Dwi Listyorini, M.Si, D.Sc, (II)Dr. Endang Suarsini, M.Ked.Kata-kata kunci : ikan gurami, promotor gen beta-actin (β-actin)Ikan gurami (Osphronemus gouramy Lac.) merupakan salah satu ikan yangmemiliki tingkat konsumsi tinggi. Namun, pertumbuhan ikan gurami relatif lebihlambat dari pada spesies ikan air tawar lainnya. Untuk mencapai bobot konsumsi(kurang lebih 700 g) dibutuhkan waktu sekitar 3 tahun. Umur ikan gurami sendiridapat mencapai 10 tahun. Promotor gen β-actin telah diisolasi dari beberapa jenisikan dan dilaporkan sebagai regulator dengan aktivitas tinggi dalam mengaturekspresi transgen pada ikan transgenik. Penelitian ini bertujuan untuk mengisolasipromotor gen β-actin ikan gurami dengan harapan selanjutnya dapat dimanfaatkandalam penerapan rekayasa genetika untuk perbaikan dan pengembangan kualitasikan gurami, khususnya di dalam negeri.Penelitian ini adalah penelitian deskriptif eksploratif untuk mencari sekuenpromotor β-actin ikan gurami. Sekuen promotor gen β-actin ikan gurami diisolasidengan menggunakan metode amplifikasi PCR dengan primer yang dirancangberdasarkan primer yang digunakan untuk isolasi β-actin ikan nila, dengan acuangen β-actin dari ikan common carp dan Japanese medaka (Hwang, dkk., 2002).Primer forward yang digunakan adalah 5'-CCGCGGGTGWGTGACGCTGGACCAATC-‘3 dan reverse 5'-CCATGTCATCCCAGTTGGTCACAA-‘3.Dari hasil sequencing diketahui bahwa dengan sepasang primer ternyatabelum mampu mengisolasi seluruh sekuen gen β-actin ikan gurami secara utuh,selain itu masih banyak bagian dari sekuen forward dan reverse yang mengalamierror reading. Hasil analisis menunjukkan bahwa sekuen hasil amplifikasi PCRmerupakan bagian dari gen β-actin ikan gurami (Osphronemus gouramy Lac.).Melalui analisis lebih lanjut diduga terdapat sekuen promotor pada ujung danpangkal hasil amplifikasi dengan primer forward dan reverse. Masih diperlukanamplifikasi PCR dengan menggunakan primer-primer internal untuk memperolehsekuen promotor β-actin yang utuh

Potensi Ekstrak Faloak (Sterculia quadrifida) terhadap Faktor Transkripsi Interferon Regulatory Factor - 1 (IRF-1) sebagai Terapi Kanker Serviks dengan Pendekatan In Silico.

Kanker serviks merupakan suatu keganasan yang berkembang di serviks wanita, yaitu pintu masuk menuju rahim dari vagina. Saat ini kanker serviks menduduki peringkat ke-5 terjadinya kanker secara global. Hampir semua kanker serviks (99%) terkait dengan infeksi Human papilloma Virus (HPV), terutama sub tipe 16 dan 18. Sulitnya mendeteksi karsinoma in situ menjadi salah satu alasan tingginya insiden kanker serviks. Pada saat seseorang terinfeksi HPV, protein E7 pada permukaan HPV akan berikatan dengan IRF-1 sehingga menghambat respon awal dari sistem imun dan menghambat Natural Killer (NK) sehingga proses apoptosis tidak terjadi pada sel yang terinfeksi. Oleh karena itu, IRF-1 penting untuk diteliti pada penyakit kanker karena menjadi salah satu target protein yang berperan besar dalam pengobatan kanker. 5-Fluorouracil merupakan salah satu agen kemoterapi yang digunakan dalam pengobatan kanker, namun kurang efektif jika hanya diberikan 1 jenis kemoterapi dan juga memiliki beberapa efek samping dalam penggunaannya. Oleh karena itu perlu dilakukan penelitian dengan tujuan untuk mengetahui adanya interaksi antara protein target IRF-1 dengan bahan aktif yang terdapat dalam ekstrak tumbuhan faloak (Sterculia quadrifida). Penelitian ini merupakan penelitian eksperimental sekunder dengan mengambil sampel dari database PDB dan PubChem yang dilakukan secara in silico. Seleksi senyawa aktif pada faloak dilakukan dengan uji potensial biologis dan bioavailabilitas oral. Selanjutnya, dilakukan uji Swiss Target Prediction untuk mengetahui prediksi ikatan antara ligan dengan protein target. Senyawa aktif yang telah memenuhi kriteria akan dilakukan molecular docking menggunakan software PyRx dan dilakukan visualisasi menggunakan software PyMOL. Hasil dari penelitian ini menunjukkan bahwa ada beberapa senyawa aktif dari Sterculia quadrifida yang dapat berikatan dengan protein IRF-1 yaitu quercetin, luteolin, dan kaempferol. Nilai binding affinity dari kompleks ikatan senyawa aktif Sterculia quadrifida dengan protein IRF-1 menunjukkan angka yang lebih stabil jika dibandingkan dengan ligan kontrol yaitu 5-Fluorouracil. Oleh karena itu, dapat disimpulkan bahwa senyawa aktif quercetin, luteolin, dan kaempferol yang terdapat pada Sterculia quadrifida memiliki potensi sebagai agen kokemoterapi pada kanker serviks melalui ikatannya dengan protein IRF-1 secara in silico

Pengaruh Ekstrak Anggur Laut (Caulerpa racemosa) terhadap Metastasis Sel Kanker HT-29 Dilihat dari Jarak Migrasi Sel pada Scratch Test dan Ekspresi E-cadherin.

Kanker kolorektal menempati posisi ketiga dalam tingkat insiden kanker dan posisi kedua dalam mortalitas di dunia. Terjadinya transisi epitel mesenkim (EMT) dapat menginduksi metastasis melalui perolehan sifat mesenkim yang memungkinkan terjadinya degradasi matriks ekstraseluler pada area sekitar sel kanker. Salah satu faktor kunci terjadinya EMT adalah penurunan ekspresi markah epitel E-cadherin. Peningkatan E-cadherin berhubungan dengan inhibisi migrasi sel kanker. Penelitian sebelumnya menyatakan bahwa kandungan senyawa bioaktif pada tumbuhan Caulerpa racemosa (C. racemosa) berupa caulerpenyne (Cyn), caulerpin, dan racemosin C diketahui memiliki efek yang berbeda pada sel kanker. Tujuan dari penelitian ini adalah mengetahui potensi ekstrak C. racemosa terhadap migrasi sel kanker kolorektal (HT-29) dilihat dari jarak sel pada pada scratch test dan ekspresi E-cadherin. Penelitian ini menggunakan desain eksperimen murni di laboratorium secara in vitro menggunakan rancangan randomized post-test only controlled group design. Rancangan penelitian dibagi berdasarkan kelompok kontrol dan 3 kelompok perlakuan dengan dosis ekstak C. racemosa yang berbeda. Selanjutnya data diolah menggunakan software ImageJ dan dianalisis menggunakan uji komparasi, dilanjutkan post test, dan uji korelasi. Hasil uji One-Way ANOVA pada scratch test setelah inkubasi 24 jam (p = 0,005) dan 48 jam (p = 0,010) menunjukkan hasil signifikan dengan kelompok perlakuan dengan dosis tertinggi (1200 μg/ml) memiliki kemampuan terbaik dalam menghambat migrasi sel kanker kolorektal (HT-29). Sejalan dengan hasil uji scratch test, pada uji imunofluoresensi juga menunjukkan perbedaan signifikan antara tiap kelompok (p = 0,003; One-Way ANOVA) dan dan terdapat korelasi kuat positif (r = 0,691; Spearman) antara peningkatan dosis ekstrak dan ekspresi E-cadherin. Oleh karena itu, bisa disimpulkan bahwa C. racemosa memiliki potensi dalam menghampat metastasis sel HT-29 melalui inhibisi ekspresi E-cadherin

Systematic Review: Potensi Bahan Aktif pada Daun Zodia (Evodia suaveolens) dalam Menghambat Regulasi Siklus Sel pada Kanker Payudara

Kanker payudara merupakan abnormalitas pertumbuhan sel pada payudara dengan jumlah kasus baru dan kematian yang tinggi, baik di dunia maupun Indonesia. Terapi medis standar untuk kanker payudara menimbulkan beragam efek samping sehingga perlu dilakukan pencarian terhadap terapi komplementer dari bahan alam yang minim efek samping serta memiliki mekanisme antikanker. Daun Zodia (Evodia suaveolens) merupakan tanaman yang diketahui mengandung bahan aktif dengan potensi antikanker. Review ini bertujuan untuk menganaliisis bahan aktif dalam daun Zodia yang dapat berfungsi sebagai terapi komplementer pada kanker payudara serta menganalisis penggunaan siklus sel sebagai target terapi pada kanker payudara. Artikel penelitian dicari menggunakan lima database pencarian kemudian disaring dengan kriteria inklusi dan eksklusi sesuai dengan alur PRISMA. Empat belas artikel penelitian final dinilai sesuai kriteria skor JBI dan CRAAP kemudian diekstraksi datanya untuk diambil kesimpulan. Bahan aktif daun Zodia seperti Evodiamine, Obtusifoliol, dan Lanosterol, serta ekstrak etil asetat daun Zodia bertindak sebagai antioksidan yang mampu menginduksi cell cycle arrest kanker payudara fase sub-G1, G0/G1, G1/S, S, G2/M, dan Mitosis melalui hambatan protein regulatorik siklus sel dan stres oksidatif serta peningkatan protein tumor suppressor. Daun Zodia juga berperan sebagai agen antiproliferatif yang menghambat invasi, migrasi, dan metastasis kanker payudara melalui aktivasi protein proapoptotik dan caspase, hambatan protein antiapoptotik, serta mekanisme induksi apoptosis lainnya. Daun Zodia dapat dimanfaatkan sebagai terapi komplementer dan regulasi siklus sel merupakan target potensial dalam terapi kanker payudara. Perlu dilakukan penelitian lebih lanjut mengenai potensi, mekanisme, dan efek samping dari masing-masing bahan aktif daun Zodia terhadap kanker payudara

Uji In Silico Ekstrak Kulit Pisang (Musa spp.) terhadap Superoksida Dismutase (SOD-1) sebagai Kandidat Terapi Kanker Payudara

Kanker payudara merupakan kanker yang terjadi ketika sel maupun struktur tertentu di dalam payudara mengalami pertumbuhan yang abnormal. Kanker payudara menjadi penyakit kanker dengan angka kejadian tertinggi pada tahun 2018 di yaitu 160.653 kasus pada 5 tahun terakhir. Pada kanker payudara diketahui terjadi peningkatan aktivitas SOD-1, yang hanya ditemukan pada sel yang mengalami mutasi. Dikarenakan kemoterapi yang digunakan memiliki efek cardiotoxicity bila digunakan dalam jangka panjang, perlu dikembangkan juga pengobatan kanker payudara dari bahan herbal. Kulit pisang memiliki komponen bahan aktif yang memiliki aktivitas sebagai antimutagenik, antioksidan, antikarsinogenik, antineoplastik, membersihakan radikal bebas, menghambat kerja SOD dan sebagai terapi penyakit proliferatif. Oleh karena itu, kulit pisang perlu diteliti potensi daya hambat dan binding affinity ekstrak kulit pisang (Musa spp.) terhadap SOD-1 pada kanker payudara secara in silico. Penelitian ini merupakan penelitian eksperimental sekunder yang datanya diambil dari PubChem dan RCSB. Selanjutnya dilakukan molecular docking menggunakan software PyRx dan dilakukan visualisasi menggunakan software PyMOL. Hasil dari penelitian ini menunjukkan bahwa senyawa yang dapat berikatan dengan baik pada SOD-1 adalah Coumarin-3-carboxylic acid dan Leucocyanidin. Dari nilai binding affinity dari kompleks ikatan Coumarin-3-carboxylic acid dengan SOD-1 serta Leucocyanidin dengan SOD-1, diketahui memiliki stabilitas lebih tinggi daripada ligan kontrol ZO0. Sehingga dapat disimpulkan bahwa Coumarin-3-carboxylic acid dan Leucocyanidin, bahan aktif kulit pisang (Musa spp.) khususnya Musa paradisiaca L. dan Musa sapientum, adalah agen terapi terbaik untuk kanker payudara

Perbandingan Efektivitas Ekstraksi Etanol dan Dekok Daun Kelor (Moringa oleifera) Sebagai Kandidat Insektisida Herbal Untuk Membunuh Nyamuk Aedes aegypti.

Nyamuk adalah salah satu serangga berjenis Arthropoda yang berordo Diphtera yang memiliki kemampuan sebagai vektor berbagai penyakit, salah satunya yaitu nyamuk A. aegypti yang membawa penyakit demam berdarah (DBD). A. aegypti menggigit manusia dan menularkan virus dengue virus (DENV). Demam berdarah terjadi pertama kali di Indonesia pada tahun 1968, dengan angka kasus yang makin meningkat tiap tahunnya. Daun kelor (Moringa oleifera) adalah jenis tanaman herbal yang mengandung banyak bahan kimia seperti alkaloid, flavonoid, glikosida, steroid dan masih banyak lagi yang bisa digunakan untuk mengusir atau memusnahkan serangga maupun mikroba-mikroba. Pada penelitian ini memiliki tujuan untuk mengetahui perbandingan efektivitas ekstrak etanol dan dekok daun kelor (M. oliefera) sebagai insektisida terhadap nyamuk A. aegypti. Pada penelitian ini menggunakan uji semprot dengan dua metode ekstraksi yaitu dekok dan ekstraksi etanol dengan konsentrasi masing-masing 30%,35% dan 40% dan menggunakan kontrol + yaitu malathion dan kontrol - yaitu aquades kemudian dihitung mana banyak yang mati dan diolah data menggunakan SPSS. Pada uji kenormalan data Saphiro Wilk didapatkan bahwa terdapat ketidaknormalan pada beberapa persebaran data yaitu probabilitas alpha 5% yang artinya bahwa data tidak homogen dan terakhir yaitu uji perbedaan signifikan data yang menggunakan Kruskall Wallis yang menunjukkan probabilitas 0.003 artinya terdapat perbedaan signifikan data antar kelompok perlakuan dan Mann Whitney yang menunjukkan beberapa perbedaan signifikan beberapa antar kelompok perlakuan termasuk kontrol positif (+) dan negatif (-) yang didapatkan perbedaan signifikan pada semua kelompok perlakuan. Pada penelitian ini didapatkan bahwa terdapat perbedaan efektivitas antara pemberian ekstrak etanol dengan dekok daun kelor terhadap nyamuk A. aegypti. Pada pengujian insektisida alami yaitu ekstrak etanol dan dekok daun kelor dosis efektif untuk membasmi nyamuk A. aegypti terdapat pada ekstrak etanol daun kelor 40%

Diagnostic Methods of Common Intestinal Protozoa: Current and Future Immunological and Molecular Methods

Intestinal protozoan infection is a persisting public health problem affecting the populations of developing countries in the tropical and subtropical regions. The diagnosis of intestinal protozoa remains a challenge especially in developing countries due to a shortage of laboratory facilities, limited health funding, and the remoteness of communities. Despite still being widely used, conventional diagnoses using microscopy and staining methods pose important limitations, particularly due to their low sensitivities and specificities. The selection of diagnostic methods needs to be carefully considered based on the objective of examination, availability of resources, and the expected parasite to be found. In this review, we describe various immunodiagnosis and molecular diagnostic methods for intestinal protozoa infection, including their advantages, disadvantages, and suitability for different settings, with a focus on Entamoeba histolytica, Giardia duodenalis, and Cryptosporidium spp