2,493 research outputs found
Parameter estimation in stochastic differential equations
Financial processes as processes in nature, are subject to stochastic fluctuations. Stochastic differential equations turn out to be an advantageous representation of such noisy, real-world problems, and together with their identification, they play an important role in the sectors of finance, but also in physics and biotechnology. These equations, however, are often hard to represent and to resolve. Thus we express them in a simplified manner of approximation by discretization and additive models based on splines. This defines a trilevel problem consisting of an optimization and a representation problem (portfolio optimization), and a parameter estimation (Weber et al. Financial Regression and Organization. In: Special Issue on Optimization in Finance, DCDIS-B, 2010). Two types of parameters dependency, linear and nonlinear, are considered by constructing a penalized residual sum of squares and investigating the related Tikhonov regularization problem for the first one. In the nonlinear case GaussâNewtonâs method and LevenbergâMarquardtâs method are employed in determining the iteration steps. Both cases are treated using continuous optimization techniques by the elegant framework of conic quadratic programming. These convex problems are well-structured, hence, allowing the use of the efficient interior point methods. Furthermore, we present nonparametric and related methods, and introduce into research done at the moment in our research groups which ends with a conclusion
Technology for disabled and older people : what have we achieve, where are we going?
Research on technology for disabled and older people has expanded considerably in the past 25 years. This meeting will critically review that research and the role human computer interaction has played in it. It will then consider how human computer interaction research can positively contribute to the further development of the area and what directions research can most usefully follow
Die Arthrodese des oberen Sprunggelenks ĂŒber den sog. transfibularen Zugang
Zusammenfassung: Operationsziel: Knöcherne Verbindung zwischen Tibia und Talus in neutraler FuĂstellung zur Wiederherstellung einer schmerzfreien Belastbarkeit der GliedmaĂe. Indikationen: Weitgehender Knorpelverlust am oberen Sprunggelenk mit schmerzhafter, stark eingeschrĂ€nkter Beweglichkeit mit oder ohne gleichzeitige Fehlstellung. Teilnekrosen des Talusdoms oder der Tibiaepiphyse. Neuroarthropathie (sog. Charcot-Arthropathie) mit progredienter Gelenkfehlstellung. Revisionsoperation nach fehlgeschlagener Implantation einer Sprunggelenkprothese. Kontraindikationen: Akute eitrige Gelenkinfektion. VollstĂ€ndige Talusnekrose. Operationstechnik: Dorsolateraler Zugang zur distalen Fibula. Schonen des periostalen GefĂ€Ăplexus. Fibulaosteotomie von proximal-lateral nach distal-medial. Durchtrennen des vorderen Syndesmosenbandes sowie der Ligamenta fibulotibiale anterius und fibulocalcaneare. Durchtrennen des hinteren Syndesmosenbandes. Plane Resektion der Talus- und TibiagelenkflĂ€chen. Anfrischen des Innenknöchels, Resektion der Innenknöchelspitze von einem medialen Zugang. Reposition des Talus senkrecht unter die Tibia unter BerĂŒcksichtigung von RĂŒckfuĂvalgus und AuĂenrotation. TemporĂ€re Fixation mit Kirschner-DrĂ€hten. Nach Röntgenkontrolle in zwei Ebenen definitive Fixation mit zwei bis drei Zugschrauben. Resektion der medialen Fibulakortikalis, Anfrischen der Incisura fibulae. Einpassen des distalen Fibulafragments an die laterale Kontur von Tibia und Talus; Fixation mit Kortikalisschrauben an Tibia und Talus. Ergebnisse: 19 Patienten mit 20 Arthrodesen konnten 12-69 Monate (Durchschnitt 39 Monate) postoperativ nachuntersucht werden. SĂ€mtliche Arthrodesen waren konsolidiert. Bei einem Patienten Pseudarthrose der Fibula. 19 Arthrodesen in korrekter Stellung, einmal SpitzfuĂstellung von 3°. Durchschnittlicher RĂŒckfuĂscore der AOFAS (American Orthopedic Foot and Ankle Society): 78,5 Punkte (40-86 Punkte). SĂ€mtliche Patienten gaben postoperativ deutlich weniger Schmerzen als prĂ€operativ und eine zufriedenstellende Funktion an. Alle wĂŒrden sich erneut operieren lasse
Social Media Marketing Strategies Based on CRM Value Chain Model
Despite the fact that social media marketing has a long history, new marketing methods and the rise of digital marketing have transformed it. Social media marketing's aims, tactics, and approaches are all centered on the consumer, thus there's a strong link between this sort of marketing and existing customer relationship management (CRM). This essay aims to investigate this connection and clarify the findings in order to better social media marketing efforts. This study's methodology is based on the value chain model, which is one of the CRM models. This approach considers customers, network, and management to deliver effective communication for value creation based on work processes, data, and information, as well as organizational leadership. We extract the effective and reciprocal variables between CRM and social media marketing in this study. The findings suggest that, using the proposed model, new social media marketing strategies may be proposed that generate incentives to share organizational resources in order to attract new customers through the media, pay attention to customer branding, and develop specific capabilities. This type of information technology is used
COACH: Collaborative Accessibility Approach in Mobile Navigation System for the Visually Impaired
Due to the shortage of geographical information suitable for the visually impaired, the current navigation systems fail to provide high quality performance. The results of an international survey on the user needs are discussed in this article. A collaborative accessibility approach (COACH) is proposed to not only extend accessible geo-information, but also offer an opportunity to share experiences among peers. Related topics are addressed, like map data, multimodal annotation, and privacy
A Very Strong Enhancer Is Located Upstream of an Immediate Early Gene of Human Cytomegalovirus
A strong transcription enhancer was identified in the genomic DNA (235 kb) of human cytomegalovirus (HCMV), a ubiquitous and severe pathogen of the herpesvirus group. Cotransfection of enhancerless SV40 DNA with randomly fragmented HCMV DNA yielded two SV40-HCMV recombinant viruses that had incorporated overlapping segments of HCMV DNA to substitute for the missing SV40 enhancer. Within HCMV, these enhancer sequences are located upstream of the transcription initiation site of the major immediate-early gene, between nucleotides -118 and â524. Deletion studies with the HCMV enhancer, which harbors a variety of repeated sequence motifs, show that different subsets of this enhancer can substitute for the SV40 enhancer. The HCMV enhancer, which seems to have little cell type or species preference, is severalfold more active than the SV40 enhancer. It is the strongest enhancer we have analyzed so far, a property that makes it a useful component of eukaryotic expression vectors
Kristallstrukturanalyse und Entwicklung von Computermodellen zur Beschreibung der SelektivitÀt von Enzymen am Beispiel der Carboanhydrase
Ein Ziel der modernen Wirkstoffforschung ist die Entwicklung von
Arzneistoffen, die selektiv mit einem Zielprotein wechselwirken.
Dadurch sollen Nebenwirkungen in einem frĂŒhen Stadium der
Entwicklung minimiert, wenn möglich sogar ausgeschlossen werden.
Bei der strukturbasierten Entwicklung von Wirkstoffen wurden im
Falle der Carboanhydrase (CA) die physikochemischen
Eigenschaften von CA-Inhibitoren mit den biologischen AffinitÀten
an drei Isoenzymen (CA I, CA II, CA IV) korreliert. Mit den daraus
erhaltenen 3D-QSAR-Modellen können diejenigen physikochemischen
und strukturellen Eigenschaften der Verbindungen bestimmt werden,
die die biologische AktivitÀt im Hinblick auf ein Isoenzym
beeinflussen.
Mit zwei verschiedenen AnsÀtzen wurden selektive
3D-QSAR-Modelle erhalten, mit deren Hilfe anhand
von Konturdiagrammen Bereiche ermittelt werden können, die fĂŒr
eine bestimmte physikochemische Eigenschaft (sterische, elektrostatische, hydrophobe, Akzeptor, Donor) die SelektivitÀt
hinsichtlich eines Isoenzyms erhöhen oder erniedrigen. Aus dieser
reinen Liganden-basierten Analyse konnten dennoch RĂŒckschlĂŒsse auf
die Gegebenheiten in der umgebenden Bindetasche gezogen werden.
Aber nicht nur die Auswertung von Ligandeninformationen kann
wichtige Hinweise fĂŒr die Entwicklung selektiver CA-Inhibitoren
liefern. Die Auswertungen von Kristallstrukturen der CA
bestÀtigten diese aus reiner Ligandeninformation erhaltenen
SelektivitĂ€tsmodelle und lieferten zusĂ€tzliche Informationen fĂŒr
die Entwicklung selektiver Verbindungen. Ferner konnte anhand eines
Homologiemodells der C AIX gezeigt werden, dass die
Modellierung von Enzymen, deren KristallstrukturaufklÀrung sich
als schwierig erweist, durchaus nĂŒtzliche Hinweise fĂŒr den
strukturbasierten Entwurf bzw. die Optimierung von Liganden
liefern kann.
Um potentielle neue (selektive) Leitstrukturen zu finden, können
neben dem experimentellen Hochdurchsatz-Screening virtuell am
Computer Datenbanken mit gespeicherten MolekĂŒlbibliotheken
durchmustert werden. Die korrekte Vorhersage des
Bindungsmodus und die korrekte AbschÀtzung der
BindungsaffinitĂ€t der platzierten MolekĂŒle ist entscheidend fĂŒr
die erfolgreiche Identifizierung von neuen Leitstrukturen. Es konnte erfolgreich gezeigt werden, dass
fĂŒr CA-Inhibitoren mit einem rigiden RinggerĂŒst und mit bekannter
Kristallstruktur der Bindungsmodus korrekt vorhergesagt werden
konnte. In den FĂ€llen, in denen die Bewertungsfunktionen der
Dockingprogramme in der AffiniÀtsvorhersage der Verbindungen
fehlschlagen, konnte durch die Kombination mit den zuvor
erhaltenen 3D-QSAR-Modellen die AffinitÀt dieser gedockten
Verbindungen richtig abgeschĂ€tzt werden. DarĂŒber hinaus wurde in
Datenbanken und in der Literatur nach potentiellen neuen
CA-Inhibitoren gesucht und ihre Bindung lieĂ sich biochemisch in
einem Assay bestÀtigen. Eine Platzierung in der Bindetasche von
CA II ermöglicht die korrekte AbschÀtzung der AffinitÀt.
Bei der Optimierung von Leitstrukturen/Wirkstoffen ist es sehr
schwierig Wechselwirkungen mit Proteinen vorherzusagen
beziehungsweise abzuschÀtzen, die sich in ihrer Sequenz und
Funktion stark von dem Ausgangsprotein unterscheiden. Es konnte gezeigt werden, dass
Cyclooxygenase (COX)-2-selektiven Verbindungen (Valdecoxib, Celecoxib) ebenfalls CA hemmen.
Obwohl beide Enzyme ? COX und CA - unterschiedliche biologische Funktionen besitzen, weisen
beide Enzyme lokale Bereiche im aktiven Zentrum mit Àhnlichen
physikochemischen Eigenschaften auf, so dass die Bindung von
Celecoxib und Valdecoxib an beiden Enzymen ermöglicht wird. Diese KreuzreaktivitÀt von
Celecoxib und Valdecoxib wurden durch
kinetische Daten und mit der
Kristallstruktur von Celecoxib im Komplex mit CA II belegt
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