The implications of big data and privacy on competition analysis in merger control and the controversial competition-data protection interface

The article examines the implications of big data for competition law, with a focus on personal data and the privacy concerns that such data may give rise to, especially in the area of merger control. Today, one of the biggest challenges for competition authorities in data-driven markets is how to deal with issues related to personal data and the protection of privacy in their analysis. A key question is the role of competition law in protecting consumers from potential data privacy risks arising in the context of mergers in digital markets. The article also engages with one of the currently most debated topics in the competition community, namely the competition-privacy interface, and considers how personal data in the digital economy is considered a currency in exchange for online offerings, and how a loss of privacy can be factored into quality competition. The article addresses some of the challenges with incorporating privacy as a non-price parameter into competition analysis and offers food for thought by discussing relevant methodologies to assign monetary values to personal data. © 2019 Kluwer Law International BV, The Netherlands.Peer reviewe

Common Nordic Practices in the Ethical Evaluation of Clinical Trials of Medicinal Products

The European Parliament and the Council of the European Union approved in 2014 a new Regulation on clinical trials on medicinal products for human use (536/2014) and repealed the previous Clinical Trial Directive 2001/20/EC. The Regulation is supposed to be adopted by all member states by the end of the year 2019. The Nordic Trial Alliance (NTA), an initiative funded by the Nordic Council of Ministers, hosted a project on the harmonization of the ethical evaluation of clinical trials in the Nordic countries in 2013–2016. NTA’s “Report on the Ethical Review Process for Clinical Trials in the Nordic Countries” described the influence of the EU Regulation on the Nordic countries and made suggestions for harmonization of their ethical review processes. In this thesis, the aim is to make a more detailed analysis of the current evaluation processes in the Nordic countries. This study focuses on items K.-Q. of Annex 1 of the Regulation 536/2014, which are left for member state to regulate. These seven items are: subject recruitment arrangements, subject information leaflet and informed consent procedure, suitability of the investigator, suitability of the facilities, proof of insurance coverage or indemnification, financial and other arrangements and proof of payment of the handling fee (Regulation (EU) 536/2014). In this thesis, there is a summary of the current evaluation processes of the ethics committees in the Nordic countries and of the similarities and differences between the countries. The second part of the study describes in more detail the items K.-Q. and what should be regulated nationally according to the EU Regulation, as well as how the Declaration of Helsinki (WMA 2013) and the Good Clinical Practice guidelines (EMA 2016) deals with these items. It is also described how these issues may possibly be regulated in the current Finnish Draft for a Government Proposal for the Law on Clinical Drug Trials (14.7.2017 http://stm.fi/hanke?tunnus=STM077:00/2017). As a result, it is noted that after the implementation of the Regulation, there will still remain differences in ethical evaluation processes between the Nordic countries, and that there would be a need for harmonizing these processes in the Nordic countries. Common procedures would make it easier to conduct clinical trials in the Nordic countries and foster their international competitiveness

Using MCNP for fusion neutronics

Any fusion reactor using tritium-deuterium fusion will be a prolific source of 14 MeV neutrons. In fact, 80% of the fusion energy will be carried away by these neutrons. Thus it is essential to calculate what will happen to them, so that such quantities as the tritium breeding ratio, the neutron wall loading, heat deposition, various kinds of material damage and biological dose rates can be determined. Monte Carlo programs, in particular the widely-used MCNP, are the preferred tools for this. The International Fusion Materials Irradiation Facility (IFMIF), intended to test materials in intense neutron fields with a spectrum similar to that prevailing in fusion reactors, also requires neutronics calculations, with similar methods. In some cases these calculations can be very difficult. In particular shielding calculations - such as those needed to determine the heating of the superconducting field coils of ITER or the dose rate, during operation or after shutdown, outside ITER or in the space above the test cell of IFMIF - are very challenging. The thick shielding reduces the neutron flux by many orders of magnitude, so that analog calculations are impracticable and heavy variance reduction is needed, mainly importances or weight windows. On the other hand, the shields contain penetrations through which neutrons may stream. If the importances are much higher or the weight windows much lower at the outer end of such a penetration than at the inner end, this may lead to an excessive proliferation of tracks, which may even make the calculation break down. This dissertation describes the author's work in fusion neutronics, with the main emphasis on attempts to develop improved methods of performing such calculations. Two main approaches are described: trying to determine near-optimal importances or weight windows, and testing the "tally source" method suggested by John Hendricks as a way of biasing the neutron flux in angle

Luonnosmaisuuden hetkellisyyttä ja kokonaisuuden sirpaleita : Fragmentaarisuuden merkkejä Aimo Kanervan ihmiskuvissa

Tutkielma käsittelee taidemaalari, professori Aimo Kanervan (1909 ̶ 1991) teoksia, jotka kuvaavat ihmistä. Lähtökohtana tutkielmalle toimi Kanervan piirustuskokoelma, johon tutustuminen herätti ajatuksia Kanervan ihmiskuvien fragmentaarisuudesta. Tutkielma keskittyy vastaamaan kysymyksiin siitä, kuinka fragmentaarisuus esiintyy Kanervan ihmiskuvissa sekä millaiset fragmentaariset piirteet yhdistävät ja minkälaiset piirteet erottavat piirustuksia, omakuvia ja muotokuvia. Tutkielman teoreettinen näkökulma perustuu fragmentaarisuuden käsitteeseen, joka jakautuu detaljien merkitykseen, luonnosmaisuuteen sekä ajan näkymiseen teoksissa. Yksityiskohdat korostavat teoksen luonnosmaisuutta tai vähentävät sitä. Luonnosmaisuus tarkoittaa tutkielmassa harkittua keskeneräisyyttä, joka pohjautuu non finito -ajatukseen. Aika on kiinteässä suhteessa fragmentaarisuuteen, joten ajan näkyminen teoksissa on myös tutkielman tarkastelukohteena. Kanerva teki uransa aikana rinnakkain teoksia eri menetelmiä hyväksikäyttäen. Hänelle piirtäminen oli yhtä tärkeää kuin maalaaminen öljyväreillä tai vesiväreillä. Hän käytti näitä kaikkia menetelmiä myös ihmisiä kuvaavia teoksia tehdessään. Siten tutkielman aineisto koostuu piirustuskokoelmasta nostetuista esimerkeistä sekä maalatuista omakuvista ja muotokuvista. Kanerva teki uransa aikana neljä tilausmuotokuvaa, joista kolme on analyysissä mukana. Tutkielma osoittaa, että fragmentaarisuus ei ole yksinkertainen piirre, joka näkyy teoksissa selkeästi. Varsinkin öljy- ja vesiväriteosten kohdalla fragmentaarisuuden eri osa-alueet jäävät helposti piiloon. Vaikka Kanervan ihmiskuvissa on nähtävissä fragmentaarisia piirteitä, esiintyy eroja sekä samanlaisten kuva-aiheiden kesken kuin myös eri tekniikoilla luotujen teosten välillä. Kaikki tutkielman tarkasteleman fragmentaarisuuden kolme piirrettä esiintyvät pääasiassa vain piirustuksissa. Maalattujen omakuvien ja muotokuvien fragmentaarisuus perustuu vain osittain kaikkien kolmen kriteerin täyttymiseen. Teosten joukossa on monia, joissa on yksi tai kaksi fragmentaarisuuden osa-aluetta, mutta jokin niistä jää puuttumaan. Useimmiten se on keskeneräisyyden tunne, joka saattaa jäädä näkymättömiin teoksessa

Terveyspäivä Stoorin & Sallin asiakkaille

Järjestimme Helsingin Diakonissalaitoksen erityispäiväkeskus Stoorin & Sallin asiakkaille terveyden edistämiseen liittyvän toiminnallisen iltapäivän 17.9.2013. Meidän lisäksemme toiminnallisen päivän järjestämiseen osallistui kolme opiskelijakollegaamme, jotka keskittyivät terveyspäivässä ravitsemukseen. Tässä kehittämisraportissa käsitellään kuitenkin vain vastuullamme olleet terveysmittauksia ja hygienianeuvontaa koskevat osa-alueet toiminnallisesta päivästä. Terveyspäivämme aiheena oli terveyden edistäminen erityisesti suu- ja perushygienian osalta. Tarkoituksenamme oli tarjota halukkaille terveydentilaan liittyviä perusmittauksia (verenpaine, pulssi, paino, vyötärönympärys, BMI) ja antaa mittauksiin liittyvää terveysneuvontaa. Terveyspäivämme lähtökohtana oli asiakaslähtöisyys ja siksi kiinnitimme terveyspäivässä erityistä huomiota siihen, että jokaisella osallistujalla olisi mahdollisuus ottaa oman terveytensä edistäminen osaksi arkea. Lisäksi halusimme tarjota Stoorin & Sallin asiakkaille mukavan ja mielenkiintoisen terveyspäivän piristykseksi arkeen. Kehittämistehtävämme vastasi suoraan työelämän tarpeisiin