Cruziana traces from the Late Silurian (Pridoli) carbonate shelf of Saaremaa, Estonia

Late Pridoli Cruziana traces have recently been found in carbonate shelf sediments of the Ohesaare Formation on Saaremaa Island, Estonia. Cruziana isp. is interpreted here as a locomotory trace (repichnia) of an arthropod, possibly a trilobite. Cruziana traces previously known from the Silurian of Baltica differ from Cruziana isp., indicating that the diversity of Cruziana traces in the late Silurian of Baltica was higher than previously thought

Morphogenesis and phylogenetic relationships of clitambonitidines, Ordovician brachiopods

http://www.ester.ee/record=b1409031~S1*es

Cornulitid epibionts on brachiopod shells from the Late Ordovician (middle Ashgill) of East China

This is the first record of Cornulites sp. as an epibiont on brachiopods from the middle Ashgill, Late Ordovician, of the South China Palaeoplate. Twenty-one cornulitid specimens were found attached to the brachiopod shells of Altaethyrella zhejiangensis and Ovalospira dichotoma. Both the location of cornulitids and their orientation on the brachiopod shells indicate a possible commensal relationship between the cornulitids and their hosts

Le rôle d'un revêtement organique interne dans la biominéralisation de tubes de serpulidés

La plupart des ultrastructures biominéralisées observées au contact du revêtement orga-nique interne du tube des serpulidés ne présentent pas d'indices de croissance directionnelle. Cepen-dant des structures sphérolitiques prismatiques observées sur la face interne du tube de formes mo-dernes telles que Crucigera websteri, C. zygophora, Floriprostis sabiuraensis et Pyrgopolon ctenactis indiquent que cette structuration s'accroît en direction de la couche organique interne et aussi vers la lumière du tube. Cette direction de croissance s'observe également chez un Hydroides sp. du Miocène d'Autriche. Elle est contraire à celle qu'on attendrait dans l'hypothèse où le revêtement organique interne ne jouerait que le rôle de simple support dans la biominéralisation du tube en CaCO3.Most known serpulid tube ultrastructures in contact with an organic inner tube lining do not show the direction in which they developed. But spherulitic prismatic structures found in the innermost part of the tube wall of Recent Crucigera websteri, C. zygophora, Floriprotis sabiuraensis, and Pyrgopo-lon ctenactis indicate that the structure grew toward the organic inner tube lining and also toward the tube's lumen. Similar directions of growth for this structure are seen in Hydroides sp. from the Miocene of Austria. Growth towards the tube's lumen is opposite to what one would expect if the organic inner tube lining is being used as a scaffold for the biomineralization of CaCO3

Distribution des perforations de vers dans les coquilles de brachiopodes des schistes bitumineux du Caradoc d'Estonie

Des perforations dues à des vers sont observées en abondance sur les coquilles de quelques brachiopodes (Clitambonites, Estlandia, Nicolella) des schistes bitumineux caradociens du Nord de l'Estonie. Ainsi, 9 des 21 genres de brachiopodes (43 %) étudiés ont des valves perforées. La présence ou l'absence des perforations est liée à taille et l'épaisseur des valves. Les autres traits morphologiques semblent n'avoir aucune importance. Dans l'ensemble, en effet, les larves des vers marquent une préférence pour des coquilles épaisses et lamelleuses, comme celles des clitambonitidés, particulièrement Clitambonites schmidti. On note, cependant que les représentants de l'ichnogenre Trypanites marquent quelques préférences spécifiques, ainsi leur fréquence varie de 6.5 % chez Bekkerina à 51 % chez Estlandia. La majorité des perforations sont orientées et les coquilles d'individus vivants étaient préférées aux coquilles vides. Certains brachiopodes clitambonitidés, comme Clitambonites schmidti, ont toléré un grand nombre de perforations dans leurs valves. Seul un petit nombre de valves trouées ont révélées des cals de réparation de la coquille sur leur face interne.Abundant worm borings were found in some brachiopod shells (Clitambonites, Estlandia, Nicolella) from the Ordovician (Caradoc) oil shale in North Estonia. 9 of 21 brachiopod genera (43 %) have been bored. Excluding the size and thickness of valves, no common morphological feature discriminates the brachiopods with borings from those without them. The Trypanites are host-specific, and the frequency of bored valves varies from 6.5 % in Bekkerina to 51 % in Estlandia. The worm larvae preferred hosts with thick lamellose shells, such as those of the clitambonitids, especially Clitambonites schmidti. The boring organisms were size-selective; they preferred large adult specimens. The majority of the borings are oriented, and living hosts were preferred to dead shells. Some clitambonitidine brachiopods, like C. schmidti tolerated a large number of the borer's shafts in their valves. Few bored valves have the blister-like shell-repair structures in their interior

Réparation de la coquille chez Anticalyptraea (Tentaculita) dans le Silurien supé-rieur (Pridoli) du bouclier balte (Baltica)

La réparation de coquilles est habituelle chez Anticalyp-traea calyptrata, un vers tentaculitoïde encroûtant du Silurien supérieur (Pridoli) à Saaremaa, Estonie (bouclier balte), et est interprétée ici comme la conséquence d'une prédation qui aurait échoué. A. calyptrata a une fréquence de réparation de la coquille de 29% (individus présentant des cicatrices) pour 17 spécimens. Ceci est probablement une adaptation contre la prédation, c'est-à-dire la présence de parois vésiculaires et très épaisses, présentes dans la morphologie de l'Anticalyptraea du Silurien. L'évolution morphologique et écologique d'Anticalyptraea pourrait donc pour partie avoir été provoquée par la prédation.Shell repair is common in the late Silurian (Pridoli) encrusting tentaculitoid tubeworm Anti-calyptraea calyptrata from Saaremaa, Estonia (Baltica), and is interpreted here as a result of failed predation. A. calyptrata has a shell repair frequency of 29 % (individuals with scars) with 17 speci-mens. There is probably an antipredatory adaptation, i.e. extremely thick vesicular walls, in the mor-phology of Silurian Anticalyptraea. The morphological and ecological evolution of Anticalyptraea could thus have been partially driven by predation

Tubes de cornulitides de l'Ordovicien de la Baltique orientale

Neuf espèces de cornulitides provenant de l'Ordovicien d'Estonie sont décrites. La première espèce, Cornulites semia-pertus, apparaît au Darriwilien terminal (Ordovicien moyen) et les deux suivantes au Sandbien ; enfin, on trouve six espèces au Katien, ce qui indique une diversification rapide des cornulitides au cours de l'Ordovicien supérieur en Baltique. Tous les cornulitides étudiés dans l'Ordovicien d'Estonie sont ren-contrés dans des sédiments marins de plate-forme carbonatée peu profonde : ils y sont observés en-croûtant essentiellement des coquilles de brachiopodes, de leur vivant ou post-mortem.Nine species of cornulitids are systematically described here from the Ordovician of Estonia. The earliest species, Cornulites semiapertus, appears in the late Darriwilian (Middle Ordovician), the next two species appear in the Sandbian and there are a further six new species in the Katian, which indicates a rapid diversification of cornulitids in the Late Ordovician of Baltica. All the studied cornulitids from the Ordovician of Estonia occur in relatively shallow-water normal-marine sediments of a carbonate platform. The cornulitids are found encrusting mostly brachiopod shells (both syn vivo and post mortem)

New late ordovician cornulitids from peru

Two new species of cornulitids, Cornulites zatoni sp. nov. and Cornulites vilcae sp. nov., are described from the lower part (Sandbian) of the Calapuja Formation of south-western Peru. Late Ordovician cornulitid diversities of Peru (Gondwana) and Estonia (Baltica) are similar. Aggregative growth form dominates among the cornulitids of the Sandbian of Peru. Multiple oriented C. zatoni sp. nov. specimens on a strophomenid brachiopod likely represent a syn vivo encrustation. Cornulitids from the Sandbian of Peru differ from those known from the Sandbian of Baltica. C. zatoni sp. nov. possibly also occurs in the Late Ordovician of Laurentia. © 2016, Czech Geological Survey. All rights reserved.Peer reviewe

A new species of Conchicolites (Cornulitida, Tentaculita) from the Wenlock of Gotland, Sweden

A new cornulitid species, Conchicolites crispisulcans sp. nov., is described from the Wenlock of Gotland, Sweden. The undulating edge of C. crispisulcans sp. nov. peristomes is unique among the species of Conchicolites. This undulating peristome edge may reflect the position of setae at the tube aperture. The presence of the undulating peristome edge supports the hypothesis that cornulitids had setae and were probably related to brachiopods

Ichnofossiles associés à des coquilles de lingulides du Permien inférieur du Brésil.

Lingulides from Lower Permian of Brazil (24% substrates) showed signs of bioerosion in form of multiple small shallow pits that resemble incomplete Oichnus paraboloides borings. A single lingulide valve showed a centrally located large circular predatory Oichnus simplex boring. Several lingulide shells (c. 21%) show small Arachnostega traces in their interior. The diameter of Arachnostega burrows is relatively constant. These burrows are more similar to juvenile stages of Arachnostega gastrochaena and do not form well-developed meshwork of tunnels. This is the first record of Arachnostega from the interior of lingulide shells and indicates that even very small lingulide shells were suitable substrates for cryptic organisms.Les lingulides du Permien inférieur du Brésil (24% des substrats) portent des traces de bio-érosion sous forme de nombreux petits trous peu profonds qui ressemblent à des perforations incomplètes d'Oichnus paraboloides. Une seule coquille de lingulide montre une grande perforation prédatrice circulaire d'Oichnus simplex localisée en son centre. Plusieurs coquilles de lingulides (environ 21%) présentent des traces d'Arachnostega à l'intérieur. Le diamètre des terriers d'Arachnostega est relativement constant. Ces terriers sont très semblables aux stades juvéniles d'Arachnostega gastrochaena et ne forment pas de réseaux de tunnels bien développés. C'est la première mention d'Arachnostega à l'intérieur de coquilles de lingulides et ce qui prouve que des coquilles de lingulides, même très petites, pouvaient constituer un substrat convenable pour des organismes cryptiques