El Trabajo en equipo para promover la participación de los actores sociales

Aim of the study was: generate actions of work as a team to promote the active participation of the social actors. Methodologically addressed from participatory action research, whereas the positions of Grundy (cited in Lopez; 2001), Astorga and Van Der Bijl (1994), as well as López (2001), through the stages: diagnosis, planning, implementation and evaluation; accompanied by moments of reflection. The diagnosis threw as study problem the lack of active participation and work team. Problems analyzed by the actors themselves of the school and community of Agua Clara, Edo Trujillo. Activities, which were developed from peer involvement, constituting the seal of action research were planned. As result was obtained: 75% of the participation of the actors of the school and community, as well as workshops which generated reflection, action, formation and transformation of the participants.Concluding that it was the active participation from teamwork, transformation with the community, for the community and by the community through the active participation and involvement of the socio-educational players, hoping to continue participating actively in favors of social transformation which requires the community and the country.El estudio tuvo como propósito: Generar acciones de trabajo en equipo para promover la participación activa de los actores sociales. Metodológicamente se abordó desde la Investigación Acción Participativa, considerando las posturas de Grundy (citado en López; 2001), Astorga y Van Der Bijl (1994), así como López (2001), a través de las fases: diagnóstico, planificación, ejecución y evaluación; acompañados de momentos de reflexión. El diagnóstico arrojó como problema de estudio la falta de participación activa y el trabajo en equipo. Problemática analizada por los propios actores de la escuela y comunidad de Agua Clara, Edo Trujillo. Se planificaron diversas actividades, las cuales se fueron desarrollando desde una participación entre iguales, constituyendo el sello de la investigación-acción. Como resultado se obtuvo: el 75% de la participación de los actores de la escuela y comunidad, así como talleres que generaron reflexión, acción, formación y transformación de los participantes. Concluyendo que se logró la participación activa desde el trabajo en equipo, transformaciones con la comunidad, para la comunidad y por la comunidad a través de la participación activa e involucramiento de los actores socio-educativos, esperando que sigan participando activamente en beneficio de la transformación social que requiere su comunidad y el país

Polyphenol Iongel Patches with Antimicrobial, Antioxidant and Anti-Inflammatory Properties

There is an actual need for developing materials for wound healing applications with anti-inflammatory, antioxidant, or antibacterial properties in order to improve the healing performance. In this work, we report the preparation and characterization of soft and bioactive iongel materials for patches, based on polymeric poly(vinyl alcohol) (PVA) and four ionic liquids containing the cholinium cation and different phenolic acid anions, namely cholinium salicylate ([Ch][Sal]), cholinium gallate ([Ch][Ga]), cholinium vanillate ([Ch][Van]), and cholinium caffeate ([Ch][Caff]). Within the iongels, the phenolic motif in the ionic liquids plays a dual role, acting as a PVA crosslinker and a bioactive compound. The obtained iongels are flexible, elastic, ionic conducting, and thermoreversible materials. Moreover, the iongels demonstrated high biocompatibility, non-hemolytic activity, and non-agglutination in mice blood, which are key-sought material specifications in wound healing applications. All the iongels have shown antibacterial properties, being PVA-[Ch][Sal], the one with higher inhibition halo for Escherichia Coli. The iongels also revealed high values of antioxidant activity due to the presence of the polyphenol, with the PVA-[Ch][Van] iongel having the highest activity. Finally, the iongels show a decrease in NO production in LPS-stimulated macrophages, with the PVA-[Ch][Sal] iongel displaying the best anti-inflammatory activity (>63% at 200 µg/mL).This work was funding by Marie Sklodowska-Curie Research and Innovation Staff Exchanges (RISE) under the grant agreement No 823989 “IONBIKE”, CONICET (PIP 11220200101353CO), ANPCyT (PICT-2020-03156), and the National University of the Litoral (C.A.I. + D 50620190100117LI), and Fundação para a Ciência e a Tecnologia (2020.01555.CEECIND, UIDB/50006/2020 and UIDP/50006/2020)

Importancia del método de preservación merthiolate-iodo-formaldehído para la detección de parásitos intestinales en muestras de heces seriadas

Las parasitosis intestinales constituyen un problema de salud pública, siendo los niños menores de 5 años más susceptibles. Su diagnóstico eficaz, requiere del análisis seriado de heces, siendo este difícil de cumplir. Existen sustancias, que permiten preservar la morfología de los microorganismos, recolectando varias muestras en un solo vial y facilitando su análisis en una sola oportunidad. Se planteó determinar la prevalencia de protozoarios, cromistas y helmintos intestinales, en muestras de heces preservadas en solución de merthiolate-iodo-formaldehido (MIF), comparar los resultados entre una muestra única (MIF-1) y un seriado con tres muestras (MIF-3), y su utilidad en el examen seriado. A 19 niños entre 3 y 5 años de edad, de un preescolar, se realizó examen directo con lugol, Quensel, Zielh-Neelsen modificado y hematoxilina férrica, encontrándose que estaban parasitados 84,2% (16/19) de los evaluados en MIF-1 y el 89,5% (17/19) de los evaluados en MIF-3. El parásito predominante fue Blastocystis spp. y el protozoario patógeno más frecuente fue Giardia duodenalis. Hubo diferencia significativa entre la frecuencia de protozoarios patógenos detectados en MIF-3 respecto a MIF-1. El método de preservación MIF, puede sustituir al examen seriado de muestras frescas sin menoscabar la calidad del diagnóstico parasitológico

Identificación de aislados de Acanthamoeba spp mantenidos en el laboratorio de amibiasis-UCV, mediante PCR-RFLP

Dentro del género Acanthamoeba existen especies relacionadas con patologías presentes en los humanos. Su identificación y clasificación se realizaba por morfología, pero es subjetiva y de baja sensibilidad y especificidad. Por ésto, es importante incorporar herramientas de biología molecular. El objetivo de esta investigación fue caracterizar molecular y morfológicamente 24 aislados de Acanthamoeba, mantenidos en el Laboratorio de Amibiasis-Escuela de Bioanálisis-UCV, mediante PCR-RFLP (HinffI, HhaI y HaeIII), previamente identificados morfológicamente como Acanthamoeba (Pussard y Pons 1977). Ningún aislado perteneció al grupo I. De los 24 aislados, 45,8% presentó características morfológicas compatibles con el grupo II, 45,8% con el grupo III y 8,4% con ambos grupos. Molecularmente, 50% de los aislados amplificaron productos de 900 pb y 50% de 700 pb. Los aislados del grupo III, no se pudieron caracterizar molecularmente por PCR-RFLP, ya que el patrón de digestión no coincidió con patrones previamente publicados. Solo se identificó el 33% de los aislados resultando: A. polyphaga (A9, A12, A13, A14), A. castellanii (A26, A27, A28 y A29) y A. castellanii o A. polyphaga (A15, A25 y A30). Las especies identificadas coinciden con las patógenas más comúnmente descritas en la literatura.   TitleIdentification of Acanthamoeba spp. isolates maintained at the amibiasis laboratory of Universidad Central de Venezuela, USING PCR-RFLPAbstract Acanthamoeba genus includes some species related to pathology in humans. Their identification and classification was made by morphology, but it is a subjective technique and has low sensitivity and specificity. For these reasons, it is important to incorporate molecular tools. The objective of this research was to characterize morphologic and molecular features of 24 Acanthamoeba isolates, maintained at Laboratorio de Amibiasis-Escuela of Bioanálisis-UCV, previously identified as Acanthamoeba, using light microscopy and morphological criteria according to Pussard and Pons, 1977 and PCR-RFLP (HinffI, HhaI and HaeIII) respectively. Morphologically, none of the strains belonged to group I. 45.8% of all isolates presented compatible morphology with Group II, other 45.8% with group III and 8.4% with both groups. Molecularly, 50% of the isolates amplified a 900 pb product and the other 50%, a 700 pb product. Isolates of Group III could not be molecularly characterized by PCR-RFLP, since the digestion pattern have no coincidence with previous reports. Only 33% of strains were finally identified: A. polyphaga (A9, A12, A13, A14), A. castellanii (A26, A27, A28 and A29) and A. castellanii or A. polyphaga (A15, A25 and A30). The identified species are consistent with the most common pathogens described at the literature. Key words: Free living amoebae; Acanthamoeba spp; PCR-RFLP