Field Trials for the Empirical Characterization of the Low Voltage Grid Access Impedance From 35 kHz to 500 kHz

The access impedance of low-voltage (LV) power networks is a major factor related to the performance of the narrow-band power line communications (NB-PLCs) and, in a wider sense, to electromagnetic compatibility (EMC) performance. Up to date, there is still a lack of knowledge about the frequency-dependent access impedance for frequencies above 9 kHz and up to 500 kHz, which is the band where the NB-PLC operates. The access impedance affects the transmission of the NB-PLC signal, and it determines the propagation of the non-intentional emissions that may disturb other electrical devices, including malfunctioning or reduced lifetime of equipment. This paper presents the results of field measurements of the LV access impedance up to 500 kHz in different scenarios, with measurement locations close to end users and near transformers. The results provide useful information to analyze the characteristics of the LV access impedance, including variation with frequency, ranges of values for different frequency bands, and analysis of specific phenomena. Moreover, the results reveal a diverse frequency-dependent behavior of the access impedance in different scenarios, depending on the grid topology, the number of end users (that is, number and type of connected loads), and the type of transformation center. Overall, the results of this paper offer a better understanding of the transmission of NB-PLC signals and EMC-related phenomena.The authors would like to thank Iberdrola for the availability and the collaboration of authorized staff for carrying out the field trials

Identification of Genes Responsive to Solar Simulated UV Radiation in Human Monocyte-Derived Dendritic Cells

Ultraviolet (UV) irradiation has profound effects on the skin and the systemic immune system. Several effects of UV radiation on Dendritic cells (DCs) functions have been described. However, gene expression changes induced by UV radiation in DCs have not been addressed before. In this report, we irradiated human monocyte-derived DCs with solar-simulated UVA/UVB and analyzed regulated genes on human whole genome arrays. Results were validated by RT-PCR and further analyzed by Gene Set Enrichment Analysis (GSEA). Solar-simulated UV radiation up-regulated expression of genes involved in cellular stress and inflammation, and down-regulated genes involved in chemotaxis, vesicular transport and RNA processing. Twenty four genes were selected for comparison by RT-PCR with similarly treated human primary keratinocytes and human melanocytes. Several genes involved in the regulation of the immune response were differentially regulated in UVA/UVB irradiated human monocyte-derived DCs, such as protein tyrosine phosphatase, receptor type E (PTPRE), thrombospondin-1 (THBS1), inducible costimulator ligand (ICOSL), galectins, Src-like adapter protein (SLA), IL-10 and CCR7. These results indicate that UV-exposure triggers the regulation of a complex gene repertoire involved in human-DC–mediated immune responses

DICOM y sistema de registro en radiología: propuestas de mejora

La radiología y radiofísica han sabido dar un paso diferencial respecto otras ramas de conocimiento definiendo, prácticamente desde la introducción de la tomografía computerizada, el estándar de almacenamiento de información DICOM (Digital Imaging and Communication in Medicine) que facilita la accesibilidad a un conjunto común y estructurado de datos a nivel mundial que no existe en ningún otro ámbito. La información contenida en los sistemas de registro dosimétricos son clave a la hora de analizar y obtener resultados fiables que deben permitir reducir la incertidumbre estadística y posibilitar la aplicación de metodologías y técnicas de tratamiento de la información como la minería de datos y el análisis de BigData con inteligencia artificial. En la actualidad DICOM permite la transmisión, tratamiento e impresión de archivos de imágenes biomédicas con un informe completo, incluyendo información del paciente, del estudio realizado e incluso del equipo radiológico y magnitudes dosimétricas.Universidad de Málaga. Campus de Excelencia Internacional Andalucía Tech

Formación universitaria en protección radiológica: nuestra experiencia en la Universidad de Málaga (España)

La Universidad de Málaga (UMA) desde 2011 tiene acreditada la formación en protección radiológica, con homologación del Consejo de Seguridad Nuclear (CSN). Desde este año, hasta nuestros días se han impartido un total de 31 cursos. La temática de los cursos impartidos han sido: director y operador de instalaciones de radiodiagnóstico médico; supervisor y operador de instalaciones radiactivas (radioterapia, medicina nuclear, laboratorio de fuentes no encapsuladas, control de procesos y técnicas analíticas), y de isótopos en el medio marino. Se han formado un total de 397 alumnos, con un 93 % de aprobados, profesionales de la enfermería, médicos, podólogos, veterinarios, odontólogos y auxiliares de higiene bucodental. Los cursos de formación constan de una parte teórica impartida por profesores del departamento de radiología y medicina física, del laboratorio de protección radiológica del CIMES y del servicio de instalación radiactiva; y de otra práctica, desarrollada en los laboratorios IRUMA de los Servicios Centrales de Investigación de la UMA, y en centros asistenciales de Radiología y Radioterapia del grupo VITHAS Salud. Todos estos cursos están integrados en titulaciones propias de la UMA, formando parte de su campus virtual (https://epropias.cv.uma.es/), basado en una plataforma Moodle. Esto supone un total de 159 créditos ECTS impartidos, en cursos de formación superior y de extensión universitaria. Por lo tanto, obtienen una doble titulación integrada

Estimación de niveles de referencia de dosis y contribución a la dosis poblacional de las TC en España

La Tomografía Computarizada (TC) es una de las pruebas de radiodiagnóstico que mayor dosis de radiación emite. En los últimos años ha aumentado mucho su uso en la práctica médica y, por ello, hemos querido estudiar en este trabajo la dosis de radiación procedente de los TC que recibe la población en España Tras analizar los datos recopilados de los centros hospitalarios de todas las Comunidades Autónomas Españolas y basándonos en los principales tipos de procedimiento de TC referenciados en el Report Radiation Protection nº154, hemos estimado los valores de referencia de dosis (DRLs) (3ºquartil) para los procedimientos que mayor contribución aportan a la dosis colectiva, por encima de 1000 hombre-Sv. Se ha tenido en cuenta la dosis por longitud (DLP). Los DRLs estimados han sido (mGy*cm) son TC cabeza 450, TC tórax 490, TC columna 690, TC abdomen 750, TC pelvis 780 y TC tronco 890. Los resultados obtenidos confirmaron que más de la mitad de la Dosis Efectiva Colectiva (dosis poblacional), el 66%, depende de las Tomografías Computarizadas, 645,23 mSv/1000 habitantes para un total global de todos los estudios con RX de 969,35 mSv/1000 habitantes. Por lo tanto, es importante intentar disminuir la exposición de la población a la radiación, haciendo un buen uso de las nuevas tecnologías e incluyendo la Protección Radiológica en la práctica médica

Riesgo radiólogico del uso de las mamografías en España y su contribución a las dosis poblacional

El grupo BEIR VII (Efectos Biológicos de Radiación Ionizante de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos) ha actualizado las estimaciones previas de riesgo de incidencia de cáncer inducido por radiación y mortalidad, incluida la dependencia de ambos riesgos. A la luz de estas nuevas estimaciones del riesgo de radiación, parece oportuno volver a evaluar y resumir las dosis de radiación y los riesgos de cáncer asociados con todas las modalidades de imágenes de mama que implican el uso de radiación ionizante El objetivo principal del presente trabajo es la estimación de la dosis glandular media (DGM) de las mamografías realizadas en España (2011-2013). Este análisis se ha llevado a cabo mediante el estudio de frecuencias, dosis glandular media, dosis efectiva media y dosis colectiva aportada por las mamografías en más de 30 hospitales de España. Entre los resultados obtenidos, destacar la frecuencia anual de mamografías en España (4.203.661) de las cuales un 57% corresponden a las realizadas en screening, frente al 43% de las diagnósticas, basados en datos del proyecto DOPOES. La DGM (valor promedio) en España se estima que es de 1,51 mGy por cada mama. Estos valores están en consonancia con el BEIR VII con valores medios estimados de MGD por mama de 1,78 mGy (equipos digitales) y de 2,35 mGy (equipos analógicos). Asimismo, se presentará el riesgo atribuible durante toda la vida (LAR) por grupos de edad en las mujeres que se han realizado mamografías.CONSEJO DE SEGURIDAD NUCLEAR UNIVERSIDAD DE MALAG

Sistema de registro de dosis radiológica a pacientes en la historia clínica digital.

Este trabajo fue premiado en el Congreso con el 3º mejor póster de más de 400 trabajos presentados.La importancia del registro de la dosis radiológica recibida por un paciente tras una exposición a una exploración de radiodiagnóstico en la historia clínica es uno de los procesos claves dentro de la seguridad del paciente, como pone de manifiesto la Directiva Europea 2013/59 EURATOM, que obliga a la adaptación de los sistemas de información hospitalaria para gestionar la medición y evaluación de las dosis así como la evaluación del riesgo asociado a las mismas. El objetivo de este trabajo es exponer los procesos a desarrollar para la inclusión de esta información en la historia médica electrónica. Para ello, se ha analizado la información de dosis de los sistemas radiológicos y su forma de registro, cálculo y extracción de 33 hospitales españoles participantes en el proyecto DOPOES I (Dosis a la población derivadas de exploraciones de radiodiagnóstico en España). Dicha base de datos recoge información de 9 millones de procedimientos radiológicos. Como resultado, se ha obtenido un sistema de codificación unificado (codRis_DOPOES v.19) para 500 procedimientos radiológicos, así como el establecimiento de las bases para el diseño e implementación de un sistema de registro de dosis hospitalario. De esta manera que se pueda integrar en el historial médico del paciente permitiendo conocer tanto las dosis recibidas en cada procedimiento, facilitando el trabajo de los profesionales sanitarios y valorando mejor el riesgo asociado al uso de las radiaciones ionizantes

Accuracy of liquid-based brush cytology and HPV detection for the diagnosis and management of patients with oropharyngeal and oral cancer.

Objectives This study aims to evaluate the usefulness of liquid-based brush cytology for malignancy diagnosis and HPV detection in patients with suspected oropharyngeal and oral carcinomas, as well as for the diagnosis of tumoral persistence after treatment. Material and methods Seventy-five patients with suspicion of squamous cell carcinoma of the oropharynx or oral cavity were included. Two different study groups were analyzed according to the date of the sample collection: (1) during the first endoscopy exploration and (2) in the first control endoscopy after treatment for squamous cell carcinoma. Sensitivity, specificity, positive predictive value, negative predictive value, and accuracy for malignancy diagnosis as well as for HPV-DNA detection on brush cytologies were assessed. Results Before treatment, the brush cytology showed a sensitivity of 88%, specificity of 100%, and accuracy of 88%. After treatment, it showed a sensitivity of 71%, specificity of 77%, and accuracy of 75%. HPV-DNA detection in cytology samples showed a sensitivity of 85%, specificity of 100%, and accuracy of 91% before treatment and an accuracy of 100% after treatment. Conclusions Liquid-based brush cytology showed good accuracy for diagnosis of oropharyngeal and oral squamous cell carcinoma before treatment, but its value decreases after treatment. Nevertheless, it is useful for HPV-DNA detection, as well as to monitor the patients after treatment. Clinical relevance Brush cytology samples are reliable for the detection of HPV-DNA before and after treatment and may be a useful method to incorporate in the HPV testing guidelines