Аналіз ефективності алергоімунотерапії у пацієнтів з алергією до пилку весняних дерев

Aim. The study of features of sensibilization to spring trees in patients of Lviv region and analysis of the effectiveness of allergoimmunotherapy by the extract of spring trees (Diater Laboratorios, Іспанія).Materials and methods of research. There were examined 286 patients with clinical symptoms of pollen allergy. Skin prick-tests (SPT) were realized by the extraction “Trees mixture” by Diater Laboratorios, Spain. The level of specific IgE to the components of allergens was determined ImmunoCAP method («Phadia AB», Sweden). Allergoimmune therapy (SLIT) was carried out by the vaccine - "Spring Trees" mixture (Alnus glutinosa = 25,00%; Corylus avellana = 25,00%; Betula verrucosa = 25,00%; Fraxinus excelsior = 25,00%).Results of research. 98,3% of patients had positive SPT to the extract “Herbs mixture”. Among them: 68,1% -sensibilized only by allergens of pollen of  Fagale trees; 2,8% - only by Oleaceae family allergens; 23,9% - polyvalent sensibilization by spring trees. ImmunoCAP research – true sensibilization by allergen of Betulacea pollen was 77%. After the first step of SLIT the improvement of the state was in 83,1%; after the second step – in 94,1% of patients.Conclusion: The sensibilization profile of patients from Lvyv region included allergens of Betulacea and Oleaceae trees pollen. The revealed high level of sensibilization by ash allergens allows to recommend SPT for ash for the routine practice. SLIT by the combined vaccine “Spring trees” (Diater, Spain) demonstrated safety and high effectivenessМетою дослідження було вивчення особливостей сенсибілізації до весняних дерев у пацієнтів Львівської області та аналіз ефективності алергоімунотерапії екстрактом весняних дерев. Згідно з результатами досліджень сенсибілізаційний профіль пацієнтів Львівського регіону складався з алергенів пилку дерев родин Betulacea і Oleaceae. SLIT комбінованою вакциною «Весняні дерева» (Діатер, Іспанія) продемонструвала безпеку та високу ефективніст

Weak association of anti-sperm antibodies and strong association of familial cryptorchidism/infertility with HLA-DRB1polymorphisms in prepubertal Ukrainian boys

<p>Abstract</p> <p>Background</p> <p>Cryptorchidism is a frequent syndrome occurring in 1-2% of males within the first year of age. Autoimmune reactions, particularly directed to testicular elements and/or spermatozoa have been found to be often associated with cryptorchidism. Therefore we investigated in this study the frequency of HLA class II alleles in order to recognize possible genetic predisposition for antisperm antibodies development in prepubertal boys with diagnosed cryptorchidism in Caucasoid population.</p> <p>Methods</p> <p>Sixty prepubertal boys with cryptorchidism and sixty healthy boys were examined for anti-sperm antibodies by indirect immunobead test as well as for their <it>HLA-DRB1 </it>and -<it>DQB1 </it>alleles using DNA obtained from peripheral blood leukocytes. The typing of <it>HLA-DRB1 </it>and -<it>DQB1 </it>was performed by using PCR-SSP low resolution method.</p> <p>Results</p> <p>Allele frequencies of <it>HLA-DRB1 </it>and <it>HLA-DQB1 </it>did not differ between boys with cryptorchidism and control boys. However, weakly significant differences in <it>DRB1*04 </it>(<it>p corrected </it>= 0.0475) and <it>DQB1*06 </it>(<it>p corrected </it>= 0.0385) were seen between cryptorchid patients with and without AsA, but none of these two patient groups differed significantly in <it>HLA </it>class II frequencies from controls except for AsA-negatives and <it>HLA-DQB1*06 </it>(<it>p corrected </it>= 0.0247). On the other hand, comparison of cryptorchid boys with familial cryptorchidism and/or infertility to control boys revealed highly significant (<it>p corrected </it>= 0.0006) difference in <it>HLA-DRB*11 </it>frequency, whereas boys with sporadic cryptorchidism did not differ from control. A much weaker, but still significant difference in <it>DRB*11 </it>frequency was also observed between boys with bilateral cryptorchidism and controls (<it>p corrected </it>= 0.037), whereas patients with unilateral cryptorchidism were not different from control in frequency of any <it>HLA-DRB1 </it>or -<it>DQB1 </it>allele tested.</p> <p>Conclusions</p> <p>Predisposition to produce anti-sperm antibodies seems to be only weakly associated with <it>HLA </it>class II genes, although this question requires further study on much larger population sample. It is plausible that familial and sporadic cryptorchidism may present distinct genetic background. The same may, to lower extent, apply to bilateral and unilateral cryptorchidism.</p

Tiotropium versus Salmeterol for the Prevention of Exacerbations of COPD

BACKGROUND Treatment guidelines recommend the use of inhaled long-acting bronchodilators to alleviate symptoms and reduce the risk of exacerbations in patients with moderate-tovery-severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) but do not specify whether a long-acting anticholinergic drug or a β2-agonist is the preferred agent. We investigated whether the anticholinergic drug tiotropium is superior to the β2-agonist salmeterol in preventing exacerbations of COPD. METHODS In a 1-year, randomized, double-blind, double-dummy, parallel-group trial, we compared the effect of treatment with 18 μg of tiotropium once daily with that of 50 μg of salmeterol twice daily on the incidence of moderate or severe exacerbations in patients with moderate-to-very-severe COPD and a history of exacerbations in the preceding year. RESULTS A total of 7376 patients were randomly assigned to and treated with tiotropium (3707 patients) or salmeterol (3669 patients). Tiotropium, as compared with salmeterol, increased the time to the first exacerbation (187 days vs. 145 days), with a 17% reduction in risk (hazard ratio, 0.83; 95% confidence interval [CI], 0.77 to 0.90; P<0.001). Tiotropium also increased the time to the first severe exacerbation (hazard ratio, 0.72; 95% CI, 0.61 to 0.85; P<0.001), reduced the annual number of moderate or severe exacerbations (0.64 vs. 0.72; rate ratio, 0.89; 95% CI, 0.83 to 0.96; P=0.002), and reduced the annual number of severe exacerbations (0.09 vs. 0.13; rate ratio, 0.73; 95% CI, 0.66 to 0.82; P<0.001). Overall, the incidence of serious adverse events and of adverse events leading to the discontinuation of treatment was similar in the two study groups. There were 64 deaths (1.7%) in the tiotropium group and 78 (2.1%) in the salmeterol group. CONCLUSIONS These results show that, in patients with moderate-to-very-severe COPD, tiotropium is more effective than salmeterol in preventing exacerbations. (Funded by Boehringer Ingelheim and Pfizer; ClinicalTrials.gov number, NCT00563381.

The general trends of laboratory diagnostic of drug hypersensitivity reactions

BACKGROUND: Drug hypersensitivity reactions (DHRs) are estimated to account for 3% to 6% of all hospital admissions and to occur in 10% to 15% of hospitalized patients resulting in morbidity, prolonged hospitalization, and increased risk of mortality. AIM: This review aims: 1) to cast a look on DHRs drug hypersensitivity reactions as allergic and non-allergic; 2) to establish of immunopathogenesis of various DHRs; 3) to create of new laboratory trends for diagnostic of allergic and non-alergic DHRs. MATERIALS AND METHODS: Clinically patients with DHRs can be classified as a) immediate (urticaria, angioedema, anaphylaxis etc.); b) non-immediate (delayed maculopapular eruptions, SJS/TEN, DRESS, vasculitis and cytopenia). Laboratory diagnostic of DHRs generally starts with in vivo tests (skin prick tests/ skin testing or intradermal testing) and continue with in vitro tests (radio immunoassays, fluor immunoassays, flow cytometry). RESULT: We propose the new trends to differential diagnostic of DHRs. In vitro testing for immediate IgE-dependent allergies 1) tryptase; 2) histamine release test; 3) specific IgE; 4) cellular in vitro tests - BAT, CAST-ELISA; for drug-specific T cell-mediated reactions 1) classical LTT with detecting of stimulation index; b) modern flow cytometry analysis with measuring the expression of activation surface markers on basophils; 2) ELISpot, which determines the number of cells that release relevant cytokines and cytotoxicity markers; 3) ELISA to measure released cytokines. In vitro testing for non-allergic reactions: 1) biochemical investigation of hepatic and renal metabolism; 2) detecting of the level of arachidonic acid metabolites - leukotrienes, prostaglandins; 3) components of complement C3a, C5a, and C5b-9; bradykinin; factor XII of coagulation system; 4) IgG; 5) infections; 6) active products of nitrosative and oxidative stress etc. CONCLUSION: We may conclude, that the various endotypes of DHRs identifying characteristics defined by specific mechanisms with each phenotype, diagnostic in vitro algorithm should be based on the new laboratory technologies. The results of various laboratory tests in DHRs-diagnostic will be taken into consideration to assign modern treatment

Zastosowanie testów aktywacji bazofilów w badaniach kliniczno-laboratoryjnych u pacjentów z alergią na beta-laktamy (badanie pilotażowe)

BACKGROUND: Beta (β)-lactam antibiotics (BLAs) are the first-line therapy for non-nosocomial and nosocomial bacterial infections and are most commonly reported to cause allergic reactions. Approximately 50% of all allergic patients in Europe and the USA suffer from drug allergies and BLA allergies. The AIM of the study was to assess cross-reactivity reactions between 2nd and 3rd generation cephalosporins in patients with a medical history of BLA reactions and the risk of adverse reactions to BLAs based on the results of the basophil activation test. MATERIALS AND METHODS: we examined 48 females and 8 males (in all 56 patients) aged 26 to 61 with primary reactions to BLAs and 24 healthy volunteers (control group). 19 (34%) patients were treated with amoxicillin, 18 (32,1%) patients were receiving amoxicillin+clavulanic acid, 6 (10,7%) patients were treated with cefuroxime, and 13 (23,2%) patients with ceftriaxone. Quantitative determination of the CD63 marker of basophil degranulation upon antigen stimulation in whole blood was performed with the use of Flow CAST (FK-CCR) (Bühlmann Laboratories AG, Switzerland). Based on the obtained ВАТ results, the patients were divided into two subgroups: the first group included 33 patients with positive stimulation index but lower CD63 expression (10 %). THE RESULT: We showed that patients from the second subgroup had the highest level of CD63 expression and stimulation index when amoxicillin, whereas the level of CD63 expression and stimulation index were lower whith ceftriaxone; at the same time, the level of CD63 expression and stimulation index were the lowest with cefuroxime. The patients who treated with and reacted to amoxicillin, as shown by high BAT, also had high CD63 expresiion after ceftriaxone and cefuroxime stimulation. In the first subgroup, urticarial and bronchospasm disappeared within 3 hours of the onset of symptoms in 51.5% of patients, the symptoms persisted for 2-3 days in 42.4% of patients with urticaria and angioedema, whereas maculopapular exanthema persisted for more than a week in 6.1% of the patients. Patients from the first subgroup (with low CD63 expression) had a weak reaction to the culprit antibiotic. Patients from the second subgroup had the strongest reaction to culprit antibiotics: anaphylaxis – 60.0%; Stevens-Johnson syndrome – 6.7%. We established that in patients with hypersensitivity to antibiotics the higher the baseline test scores after in vitro stimulation, the more severe clinical symptoms. CONCLUSION: for patients with clinical manifestations of BLA in case of conflicting anamnesis data, it is recommended to establish true sensitization to antibiotics and to predict the occurrence of cross-reactions between penicillins and cephalosporins not only of the 2nd but also of the 3rd generation. The results of BAT for antibiotics can be used to formulate future antibacterial treatments recommendation.WPROWADZENIE: Antybiotyki beta(β)-laktamowe (BLA) są terapią pierwszego rzutu w pozaszpitalnych i szpitalnych zakażeniach bakteryjnych i są najczęściej zgłaszane jako wywołujące reakcje alergiczne. Około 50% wszystkich alergików w Europie i USA cierpi na alergie na leki, w tym na alergie na BLA. Celem badania była ocena reakcji krzyżowych między cefalosporyną II i III generacji u pacjentów z klinicznym wywiadem reakcji na BLA i ryzyka wystąpienia niepożądanych reakcji BLA na podstawie wyników testu aktywacji bazofilów. MATERIAŁ I METODY: przebadaliśmy 48 kobiet i 8 mężczyzn (razem 56) z pierwotnymi reakcjami BLA w wieku od 26 do 61 lat oraz 24 zdrowych ochotników (grupa kontrolna). Pacjentów 19 (34%) bylo leczonych amoksycyliną, 18 (32,1%) – amoksycylina + kwasem klawulanowym, 6 (10,7%) – cefuroksymem i 13 (23,2%) – ceftriaksonem. W celu oceny markera degranulacji bazofili CD 63 po stymulacji antygenem w pełnej krwi wykorzystano oznaczenie Flow CAST (FK-CCR) (Bühlmann Laboratories AG, Szwajcaria). Na podstawie wyników ВАТ pacjentów podzielono na dwie podgrupy: w pierwszej grupie było 33 pacjentów z dodatnim niższym wynikiem indeksu stymulacji (10%). WYNIK: Nasze wyniki wykazały, że pacjenci z drugiej podgrupy mieli najwyższe wyniki ekspresji CD63 i wskaźnika stymulacji dla amoksycyliny, następnie dla ceftriaksonu, a ostatni dla cefuroksymu. Byli leczeni amoksycyliną i odpowiadali na nią, jak wykazały wysokie wartości ekspresji CD63 w BAT, ci pacjenci mieli również wysoką ekspresję CD63 po stymulacji ceftriaksonem i cefuroksymem. W pierwszej podgrupie u 51,5% pacjentów pokrzywka i skurcz oskrzeli ustąpiły w ciągu 3 godzin od wystąpienia objawów, u 42,4% pacjentów z pokrzywką i obrzękiem naczynioruchowym objawy utrzymywały się przez 2-3 dni, a u 6,1% osutka plamkowo-grudkowa - przez ponad tydzień. Pacjenci z pierwszej podgrupy (z niską ekspresją CD63) wykazywali klinicznie słabe objawy reakcji. Po leczeniu antybiotykami pacjenci z drugiej podgrupy wykazywali silniejsze objawy: u 60,0% - anafilaksja; 6,7% - zespół Stevensa-Johnsona. Wykazaliśmy, że u pacjentów z reakcja nadwrażliwości na leczenie antybiotykami im wyższe wyjściowe wyniki testu po stymulacji in vitro, tym bardziej nasilone są ich objawy kliniczne. WNIOSEK: u pacjentów z klinicznymi objawami BLA w przypadku sprzecznych danych z wywiadu zaleca się ustalenie rzeczywistego uczulenia na antybiotyki i przewidywanie występowania reakcji krzyżowych między penicylinami i cefalosporynami nie tylko drugiej, ale i trzeciej generacji. Wyniki BAT z antybiotykami mogą być wykorzystane do opracowania zaleceń przyszłych terapii przeciwbakteryjnych

АналіЗ ефективностІ алергоімунотерапіЇ У пацієнтіВ З алергієЮ дО пилкУ весняниХ дереВ

Метою дослідження було вивчення особливостей сенсибілізації до весняних дерев у пацієнтів Львівської області та аналіз ефективності алергоімунотерапії екстрактом весняних дерев. Згідно з результатами досліджень сенсибілізаційний профіль пацієнтів Львівського регіону складався з алергенів пилку дерев родин Betulacea і Oleaceae. SLIT комбінованою вакциною «Весняні дерева» (Діатер, Іспанія) продемонструвала безпеку та високу ефективніст

5-letni wpływ ukraińskich krajowych wytycznych dotyczących nadwrażliwości na leki i anafilaksji na postępowanie w przypadku nadwrażliwości wywołanej miejscowymi środkami znieczulającymi

Background: In Ukraine, drug hypersensitivity and anaphylaxis were traditionally practiced combining aspects of American and European schools. In 2015, the up-to-date Ukrainian National Drug Hypersensitivity and Anaphylaxis Guideline (UNDHAG) which covered diagnostic issues, indications, dosage, mechanisms, adverse effects, and future expectations, was implemented in clinical practice. We investigated the 5-year impact of UNDHAG on the management of drug hypersensitivity and anaphylaxis caused by local anesthetics. Methods: With a nationwide group of allergists, including mentors from postgraduate training programs in Allergy/Clinical Immunology, a questionnaire was developed. The questionnaire consisted of several sections: clinical facilities, physician specialty and experience, number of anesthesia done per week, first aid ability and staffing, anesthesia type and anesthetics used, clinical characteristics of hypersensitivity reactions, epinephrine use, drug diagnostic tests, management of patients with hypersensitivity to local anesthetics, continuous medical education. In total 272 physicians were interviewed in 2016, and 271– in 2020. Data was expressed as numbers and percentages. Statistical comparison between 2 groups was analyzed using the chi-square test.The probability of P<0.05 was considered statistically significant. Results: The majority of interviewed medical specialists were dentists and traumatologists with sufficient work experience. We observed an increase in the use of lidocaine 11.05% (21.86% P<0.0001), bupivacaine 7.99% (13.48%, P<0.0001), and a decrease in the use of chloroprocaine, trimecaine, etidocaine, pyromecaine, oxybuprocaine, bimecaine, prilocaine (P<0.05). The most frequent drug reactions were hypotension, hypertension, loss of consciousness, abdominal syndrome, skin reactions, dyspnea, anaphylaxis (66.95% and 59.97%), and anaphylactic shock (65.53% and 65.77%). Epinephrine administration during anaphylaxis and anaphylactic shock was decreased from 2016 to 2020. There was a dramatic increase in the number of physicians who never used epinephrine from 1.1% to 39.85% (P<0.0001). There was an increase in drug tests provided by allergists up to 21.32% and 36.53% (P=0.0003). We observed a decrease in the conjunctival and subcutaneous drug tests. Unfortunately, the growth of scarification and intradermal tests was detected. Positive and negative controls for in vivo testing were ever used only 8.45% and 8.12%. In case of hypersensitivity to local anesthetics, physicians referred patients to allergists 55.14% and 46.86%, but physicians changed anesthesia type more frequently – 6.98% and 18.45% (P=0.0002). Physicians referred patients to laboratory investigation only in 9.55% and 8.12%. 47.42% and 50.18% of respondents did not use any in vitro tests. At the same time, the Ukrainian Ministry of Health Public Service changed the policy for National Guidelines to liberate it. After that clinics might choose the preferable guidelines from international sources. Conclusion: The Ukrainian National Drug Hypersensitivity and Anaphylaxis Guideline significantly influenced the management of hypersensitivity induced by local anesthetics from 2016 to 2020. On the other hand, the number of anaphylaxis cases was underestimated. There were issues with epinephrine use and drug testing. In our opinion, national regulators should pay more attention to such national guidelines.Wstęp: Na Ukrainie nadwrażliwość na leki i anafilaksja były tradycyjnie praktykowane, łącząc aspekty szkół amerykańskich i europejskich. W 2015 roku do praktyki klinicznej wdrożono aktualne Ukraińskie Narodowe Wytyczne dotyczące nadwrażliwości na leki i anafilaksji (UNDHAG), które obejmowały zagadnienia diagnostyczne, wskazania, dawkowanie, mechanizmy, działania niepożądane oraz przyszłe perspektywy. Zbadaliśmy 5-letni wpływ UNHAG na leczenie nadwrażliwości na leki i anafilaksji wywołanej miejscowymi środkami znieczulającymi. Metody: Wraz z ogólnokrajową grupą alergologów, w tym mentorami ze szkoleń podyplomowych z zakresu alergologii/immunologii klinicznej, opracowano kwestionariusz. Kwestionariusz składał się z kilku sekcji: placówka kliniczna, specjalizacja i doświadczenie lekarza, liczba znieczuleń wykonywanych w tygodniu, umiejętność udzielania pierwszej pomocy i personel, rodzaj znieczulenia i stosowane środki znieczulające, charakterystyka kliniczna reakcji nadwrażliwości, stosowanie epinefryny, testy diagnostyczne leków, postępowanie z pacjentami z nadwrażliwością na środki miejscowo znieczulające, ustawiczna edukacja medyczna. Łącznie w 2016 roku przeprowadzono wywiady z 272 lekarzami, a w 2020 roku z 271. Dane wyrażono liczbowo i procentowo. Porównanie statystyczne między 2 grupami analizowano za pomocą testu chi-kwadrat. Prawdopodobieństwo P<0,05 uznano za istotne statystycznie. Wyniki: Większość ankietowanych lekarzy specjalistów stanowili lekarze dentyści i traumatolodzy z wystarczającym stażem pracy. Zaobserwowaliśmy wzrost zużycia lidokainy o 11,05% (21,86% P<0,0001), bupiwakainy o 7,99% (13,48%, p<0,0001) oraz spadek zużycia chloroprokainy, trimekainy, etidokainy, piromekainy, oksybuprokainy, bimekainy, prylokaina (P<0,05). Najczęstszymi reakcjami na lek były niedociśnienie, nadciśnienie, utrata przytomności, zespół brzuszny, reakcje skórne, duszność, anafilaksja (66,95% i 59,97%) oraz wstrząs anafilaktyczny (65,53% i 65,77%). Podawanie epinefryny podczas anafilaksji i wstrząsu anafilaktycznego zmniejszyło się w latach 2016-2020. Nastąpił dramatyczny wzrost liczby lekarzy, którzy nigdy nie stosowali epinefryny, z 1,1% do 39,85% (P <0,0001). Nastąpił wzrost testów na obecność narkotyków wykonanych przez alergologów do 21,32% i 36,53% (P=0,0003). Zaobserwowaliśmy spadek testów spojówkowych i podskórnych. Niestety stwierdzono wzrost skaryfikacji i badania śródskórne. Kontrole pozytywne i negatywne do testów in vivo były kiedykolwiek używane tylko w 8,45% i 8,12%. W przypadku nadwrażliwości na środki miejscowo znieczulające lekarze kierowali pacjentów do alergologa 55,14% i 46,86%, ale częściej zmieniali rodzaj znieczulenia – 6,98% i 18,45% (P=0,0002). Lekarze skierowali pacjentów na badania laboratoryjne tylko w 9,55% i 8,12%. 47,42% i 50,18% ankietowanych nie stosowało żadnych badań in vitro. W tym samym czasie ukraińskie Ministerstwo Zdrowia Służby Publicznej zmieniło politykę Krajowych Wytycznych, aby ją uwolnić. Następnie kliniki mogą wybrać preferowane wytyczne ze źródeł międzynarodowych. Wniosek: Krajowe wytyczne Ukrainy dotyczące nadwrażliwości na leki i anafilaksji znacząco wpłynęły na postępowanie w przypadku nadwrażliwości wywołanej miejscowymi środkami znieczulającymi w latach 2016-2020. Z drugiej strony liczba przypadków anafilaksji była niedoszacowana. Wystąpiły problemy z używaniem epinefryny i testowaniem narkotyków. Naszym zdaniem krajowe organy regulacyjne powinny zwracać większą uwagę na takie krajowe wytyczne

Plasmonic photothermal cancer therapy with gold nanorods/reduced graphene oxide core/shell nanocomposites

International audienceGold nanorods (Au NRs) are known for their efficient conversion of photon energy into heat, resulting in hyperthermia and suppression of tumor growth in vitro and in vivo. Au NRs are thus of great promise for photothermal therapy (PTT) of different cancers. From the point of cancer therapy, low laser powers are essential (≤1 W cm −2) to ensure minimal side effects such as skin burning. Herein, we investigate the potential of polyethylene glycol functionalized reduced graphene oxide (rGO-PEG) enrobed Au NRs for the photothermal destruction of human glioblastoma astrocytoma (U87MG) cells in mice. We show that Au NRs@rGO-PEG are ideal multifunctional theranostic nanostructures that can exert efficient photothermal destruction of tumors in mice upon low doses of NIR light excitation and can act as fluorescent cellular markers due to the presence of a NIR dye integrated onto the rGO shell. Due to the specific interaction between Tat protein modified Au NRs@rGO-PEG nanostructures with the human glioblastoma astrocytoma (U87MG) cells, selective targeting of the tumor is achieved. In vivo experiments in mice show that upon irradiation of the tumor implanted in mice at 800 nm under low doses (0.7 W cm −2), U87MG tumor growth gets suppressed. The study demonstrates that the novel nanomaterials allow for an efficient destruction of solid tumors and might thus serve as an excellent multi-functional theranostic agent in photothermal therapeutic applications