A new Architecture for High Speed, Low Latency NB-LDPC Check Node Processing

International audience—Non-binary low-density parity-check codes have superior communications performance compared to their binary counterparts. However, to be an option for future standards, efficient hardware architectures must be developed. State-of-the-art decoding algorithms lead to architectures suffering from low throughput and high latency. The check node function accounts for the largest part of the decoders overall complexity. In this paper a new hardware aware check node algorithm and its architecture is proposed. It has state-of-the-art communications performance while reducing the decoding complexity. The presented architecture has a 14 times higher area efficiency, increases the energy efficiency by factor 2.5 and reduces the latency by factor of 3.5 compared to a state-of-the-art architecture

Обгрунтування технології змішування клітин грибів C. albicans та C. tropicalis

Topicality. Number of patients with candidiasis grow every year, and for its treatment doctors the same antimycotics for many years, the agent gradually loses sensitivity for them. Nowadays abroad, actively conducted research to develop vaccines against candidiasis.Aim. Tojustify the technology mixing cell fungi C. albicans and C. tropicalis.Materials and methods. For the ultrasonic mixing used ultrasonic intensity setting at 0.3, 0.5 and 0.7 W/cm2and exposure 5, 10 and 15 min. For the mechanical mixing used the device using mixing with an electric mixer with a speed of 50, 70 and 100 rev/min for 5, 10 and 15 min. After having finished the mixing process, 1 ml of the suspension was selected in each case, which was diluted in 106 and plated on medium Hissa in the same volume of 1 ml.Results and discussion. The obtained results were showed that the use of ultrasound in investigating parameters have not provide uniform mixing cell fungi C. albicans and C. tropicalis. The using of mixer at rotation speed of 100 t/min for 15 min exposure amount CFU mushrooms C. albicans and C. tropicalis was almost identical, that is indicated a complete and uniform mixing of cells of fungi.Conclusions. The result of experiment has found the using of mixer with speed of 100 rev/min for 15 min in 100 ml t/min by mixing 50 ml suspension of cell C. albicans fungi and 50 ml suspension of cell mushrooms C. tropicalis providesthe best results.Актуальность. Количество больных кандидозом растет с каждым годом, а для его лечения врачи уже много лет используют одни и те же антимикотики, к которым возбудитель постепенно теряет чувствительность. Сейчас за рубежом активно проводятся исследования по разработке вакцин против кандидамикоза.Целью данных исследований является обоснование технологии смешивания клеток грибов C. albicans и C. tropicalis.Материалы и методы. Для проведения ультразвукового смешивания использовали ультразвуковую установку при интенсивности 0,3, 0,5 и 0,7 Вт/см2 и экспозиции 5, 10 и 15 мин. Для проведения механического смешивания использовали перемешивающее устройство с электрической мешалкой со скоростью вращения 50, 70 и 100 об/мин в течение 5, 10 и 15 мин. После окончания процесса смешивания отбирали в каждом случае по 1 мл полученной суспензии, которую разводили в 106 и высевали на среды Гисса в одинаковых объемах по 1 мл.Результаты и их обсуждение. Результаты полученных исследований показали, что использование ультразвука при исследовании по параметрам не обеспечивало равномерного смешивания клеток грибов C. albicansи C. tropicalis. При использовании электромешалки со скоростью вращения 100 об/мин при экспозиции 15 мин количество КОЕ грибов C. albicans и C. tropicalis было почти одинаковым, что свидетельствует о полном и равномерном смешивании клеток грибов.Выводы. В результате эксперимента установлено, что смешивание с помощью электромешалки со скоростью вращения 100 об/мин в течение 15 мин в объеме 100 мл при смешивании 50 мл суспензии клеток грибов C. albicans и 50 мл суспензии клеток грибов C. tropicalis обеспечивает лучший результат.Актуальність. Кількість хворих на кандидоз зростає з кожним роком, а для його лікування лікарі вже впродовж багатьох років використовують одні і ті ж антимікотики, до яких збудник поступово втрачає чутливість. Зараз за кордоном активно проводяться дослідження з розробки вакцин проти кандидамікозу.Метою даних досліджень є обгрунтування технології змішування клітин грибів C. albicans та C. tropicalis.Матеріали та методи. Для проведення ультразвукового змішування використовували ультразвукову установку при інтенсивності 0,3, 0,5 та 0,7 Вт/см2 та експозиції 5, 10 та 15 хв. Для проведення механічного змішування використовували перемішуючий пристрій з електричною мішалкою зі швидкістю обертання 50, 70 та 100 об/хв протягом 5, 10 та 15 хв. Після закінчення процесу змішування відбирали у кожному випадку по 1 мл одержаної суспензії, яку розводили в 106 та висівали на середовища Гісса в однакових об’ємах по 1 мл.Результати та їх обговорення. Результати одержаних досліджень показали, що використання ультразвуку при досліджуваних параметрах не забезпечувало рівномірного змішування клітин грибів C. albicans та C. tropicalis. При використанні електромішалки зі швидкістю обертання 100 об/хв при експозиції 15 хв кількість КУО грибів C. albicans та C. tropicalis була майже однаковою, що свідчить про повне та рівномірне змішування клітин грибів.Висновки. В результаті експерименту встановлено, що змішування за допомогою електромішалки зі швидкістю обертання 100 об/хв протягом 15 хв в об’ємі 100 мл при змішуванні 50 мл суспензії клітин грибів C. albicansта 50 мл суспензії клітин грибів C. tropicalis забезпечує найкращий результат

Експериментальне обґрунтування терміну придатності вакцини «Кандидоцид»

Because of the difficult situation with the diagnosis and therapy of candidiasis many researchers propose to use vaccines as an alternative to anti-fungal drugs for preventing and treating candidal infections. The authors have developed “Candidocyde” vaccine against candidiasis.Aim. To determine experimentally the shelf-life of the solution of “Candidocyde” vaccine.Materials and methods. “Candidocyde” vaccine was stored at two temperature regimes: in the refrigerator at the temperature of 2-8 °C and at the room temperature of (15-25 °C). Antibody titers of the solution of “Candidocyde” vaccine were assessed every three months to prevent and treat candidiasis. For this purpose the reagent kit for immunoassay detection of antibodies of class G to C. albicans using the test system ELISA “Vector-best” was applied.Results and discussion. When conducting the studies of the vaccine stored in glass vials protected from light at the temperature from 2 ºC to 8 ºC it was found that the activity of the solution was preserved for 2 years and 3 months when preventing and treating candidal infections. The titers of antibodies in animals remained at the level of 1 : 600-1 : 4000 when preventing and treating candidiasis. The positive results were recorded in all animals in the group, i.e. all animals were healthy. It indicates that the solution of “Candidocyde” vaccine is stable for 2 years.Conclusions. When studying the shelf-life of the solution of “Candidocyde” vaccine based on antigens of cells of C. albicans and C. tropicalis fungi it has been found that it is stable for 2 years of storage in glass vials protected from light at the temperature of 2-8 ºC.Актуальность. В результате затруднительной ситуации с диагностикой и терапией кандидамикозов многие исследователи предлагают использовать вакцины в качестве альтернативы противогрибковым препаратам для предупреждения и лечения кандидозной инфекции. Авторы разработали вакцину «Кандидоцид» против кандидоза.Целью данных исследований является экспериментальное определение срока годности раствора вакцины «Кандидоцид».Материалы и методы. Вакцину «Кандидоцид» хранили при 2-х температурных режимах: в холодильнике при температуре 2-8 °С и при комнатной температуре (15-25 °С). Титры антител раствора вакцины «Кандидоцид» оценивали каждые три месяца при предупреждении и терапии кандидоза. Для этого использовали набор реагентов для иммуноферментного выявления антител класса G к C. albicans с помощью тест-системы ИФА «Вектор-Бест».Результаты и их обсуждение. При проведении исследований вакцины, которая хранилась в стеклянных флаконах без доступа света при температуре хранения от 2 °С до 8 °С, было обнаружено сохранение активности при предупреждении и терапии кандидозной инфекции в течение 2 лет и 3 месяцев. Титры антител у животных при предупреждении и терапии кандидоза сохранялись на уровне 1 : 600-1 : 4000. У всех животных в группе были зафиксированы положительные результаты, то есть все животные были здоровы. Это свидетельствует о том, что раствор вакцины «Кандидоцид» сохраняет стабильность в течение 2 лет.Выводы. При исследовании срока годности раствора вакцины «Кандидоцид» на основе антигенов клеток грибов C. albicans и C. tropicalis установлено, что он является стабильным в течение 2 лет хранения в стеклянном флаконе без доступа света при температуре от 2 °С до 8 °С.Актуальність. Внаслідок складної ситуації з діагностикою та терапією кандидамікозів багато дослідників пропонує використовувати вакцини як альтернативу протигрибковим препаратам, що використовуються для попередження та лікування кандидозної інфекції. Автори розробили вакцину «Кандидоцид» для лікування кандидозу. Метою даних досліджень є експериментальне визначення терміну придатності розчину вакцини «Кандидоцид».Матеріали та методи. Вакцину «Кандидоцид»зберігали при 2-х температурних режимах: в умовах холодильника при температурі 2-8 ºС та за кімнатної температури (15-25 ºС). Титри антитіл розчину вакцини «Кандидоцид» оцінювали кожні три місяці при попередженні та терапії кандидозу. Для цього використовували набір реагентів для імуноферментного виявлення антитіл класу G до C. albicans за допомогою тест-системи ІФА «Вектор-Бест». Результати та їх обговорення. При проведенні досліджень вакцини, що зберігалася в скляних флаконах без доступу світла при температурі від 2 ºС до 8 ºС було виявлено збереження активності при попередженні та терапії кандидозної інфекції впродовж 2 років і 3 місяців. Титри антитіл у тварин при попередженні та терапії кандидозу зберігалися на рівні 1 : 600-1 : 4000. У всіх тварин у групі були зафіксовані позитивні результати, тобто усі тварини були здорові. Це свідчить про те, що розчин вакцини «Кандидоцид» зберігає стабільність впродовж 2 років. Висновки. При дослідженні терміну придатності розчину вакцини «Кандидоцид» на основі антигенів клітин грибів C. albicans та C. tropicalis встановлено, що він є стабільним впродовж 2 років зберігання в скляному флаконі без доступу світла при температурі від 2 ºС до 8 ºС

Acylated 2-(N-arylaminomethylene)benzo[b]thiophene-3(2H)-Ones: Molecular Switches with Varying Migrants and Substituents

Synthesis and properties of photochromic acylated 2-(N-arylaminomethylene)benzo[b]thiophene-3(2H)-ones are described. Their structure largely depends on the nature of acyl migrant and in a less degree on N-aryl substituent

Concerted Regulation of cGMP and cAMP Phosphodiesterases in Early Cardiac Hypertrophy Induced by Angiotensin II

Left ventricular hypertrophy leads to heart failure and represents a high risk leading to premature death. Cyclic nucleotides (cAMP and cGMP) play a major role in heart contractility and cyclic nucleotide phosphodiesterases (PDEs) are involved in different stages of advanced cardiac diseases. We have investigated their contributions in the very initial stages of left ventricular hypertrophy development. Wistar male rats were treated over two weeks by chronic infusion of angiotensin II using osmotic mini-pumps. Left cardiac ventricles were used as total homogenates for analysis. PDE1 to PDE5 specific activities and protein and mRNA expressions were explored

Cyclic Nucleotide Phosphodiesterases and Compartmentation in Normal and Diseased Heart

International audienceCyclic nucleotide phosphodiesterases (PDEs) degrade the second messengers cAMP and cGMP, thereby regulating multiple aspects of cardiac function. This highly diverse class of enzymes encoded by 21 genes encompasses 11 families which are not only responsible for the termination of cyclic nucleotide signalling, but are also involved in the generation of dynamic microdomains of cAMP and cGMP controlling specific cell functions in response to various neurohormonal stimuli. In myocardium, the PDE3 and PDE4 families are predominant to degrade cAMP and thereby regulate cardiac excitation-contraction coupling. PDE3 inhibitors are positive inotropes and vasodilators in human, but their use is limited to acute heart failure and intermittent claudication. PDE5 is particularly important to degrade cGMP in vascular smooth muscle, and PDE5 inhibitors are used to treat erectile dysfunction and pulmonary hypertension. However, these drugs do not seem efficient in heart failure with preserved ejection fraction. There is experimental evidence that these PDEs as well as other PDE families including PDE1, PDE2 and PDE9 may play important roles in cardiac diseases such as hypertrophy and heart failure. After a brief presentation of the cyclic nucleotide pathways in cardiac cells and the major characteristics of the PDE superfamily, this chapter will present their role in cyclic nucleotide compartmentation and the current use of PDE inhibitors in cardiac diseases together with the recent research progresses that could lead to a better exploitation of the therapeutic potential of these enzymes in the future

Експериментальне обґрунтування терміну придатності вакцини «Кандидоцид»

Because of the difficult situation with the diagnosis and therapy of candidiasis many researchers propose to use vaccines as an alternative to anti-fungal drugs for preventing and treating candidal infections. The authors have developed “Candidocyde” vaccine against candidiasis.Aim. To determine experimentally the shelf-life of the solution of “Candidocyde” vaccine.Materials and methods. “Candidocyde” vaccine was stored at two temperature regimes: in the refrigerator at the temperature of 2-8 °C and at the room temperature of (15-25 °C). Antibody titers of the solution of “Candidocyde” vaccine were assessed every three months to prevent and treat candidiasis. For this purpose the reagent kit for immunoassay detection of antibodies of class G to C. albicans using the test system ELISA “Vector-best” was applied.Results and discussion. When conducting the studies of the vaccine stored in glass vials protected from light at the temperature from 2 ºC to 8 ºC it was found that the activity of the solution was preserved for 2 years and 3 months when preventing and treating candidal infections. The titers of antibodies in animals remained at the level of 1 : 600-1 : 4000 when preventing and treating candidiasis. The positive results were recorded in all animals in the group, i.e. all animals were healthy. It indicates that the solution of “Candidocyde” vaccine is stable for 2 years.Conclusions. When studying the shelf-life of the solution of “Candidocyde” vaccine based on antigens of cells of C. albicans and C. tropicalis fungi it has been found that it is stable for 2 years of storage in glass vials protected from light at the temperature of 2-8 ºC.Актуальность. В результате затруднительной ситуации с диагностикой и терапией кандидамикозов многие исследователи предлагают использовать вакцины в качестве альтернативы противогрибковым препаратам для предупреждения и лечения кандидозной инфекции. Авторы разработали вакцину «Кандидоцид» против кандидоза.Целью данных исследований является экспериментальное определение срока годности раствора вакцины «Кандидоцид».Материалы и методы. Вакцину «Кандидоцид» хранили при 2-х температурных режимах: в холодильнике при температуре 2-8 °С и при комнатной температуре (15-25 °С). Титры антител раствора вакцины «Кандидоцид» оценивали каждые три месяца при предупреждении и терапии кандидоза. Для этого использовали набор реагентов для иммуноферментного выявления антител класса G к C. albicans с помощью тест-системы ИФА «Вектор-Бест».Результаты и их обсуждение. При проведении исследований вакцины, которая хранилась в стеклянных флаконах без доступа света при температуре хранения от 2 °С до 8 °С, было обнаружено сохранение активности при предупреждении и терапии кандидозной инфекции в течение 2 лет и 3 месяцев. Титры антител у животных при предупреждении и терапии кандидоза сохранялись на уровне 1 : 600-1 : 4000. У всех животных в группе были зафиксированы положительные результаты, то есть все животные были здоровы. Это свидетельствует о том, что раствор вакцины «Кандидоцид» сохраняет стабильность в течение 2 лет.Выводы. При исследовании срока годности раствора вакцины «Кандидоцид» на основе антигенов клеток грибов C. albicans и C. tropicalis установлено, что он является стабильным в течение 2 лет хранения в стеклянном флаконе без доступа света при температуре от 2 °С до 8 °С.Актуальність. Внаслідок складної ситуації з діагностикою та терапією кандидамікозів багато дослідників пропонує використовувати вакцини як альтернативу протигрибковим препаратам, що використовуються для попередження та лікування кандидозної інфекції. Автори розробили вакцину «Кандидоцид» для лікування кандидозу. Метою даних досліджень є експериментальне визначення терміну придатності розчину вакцини «Кандидоцид».Матеріали та методи. Вакцину «Кандидоцид»зберігали при 2-х температурних режимах: в умовах холодильника при температурі 2-8 ºС та за кімнатної температури (15-25 ºС). Титри антитіл розчину вакцини «Кандидоцид» оцінювали кожні три місяці при попередженні та терапії кандидозу. Для цього використовували набір реагентів для імуноферментного виявлення антитіл класу G до C. albicans за допомогою тест-системи ІФА «Вектор-Бест». Результати та їх обговорення. При проведенні досліджень вакцини, що зберігалася в скляних флаконах без доступу світла при температурі від 2 ºС до 8 ºС було виявлено збереження активності при попередженні та терапії кандидозної інфекції впродовж 2 років і 3 місяців. Титри антитіл у тварин при попередженні та терапії кандидозу зберігалися на рівні 1 : 600-1 : 4000. У всіх тварин у групі були зафіксовані позитивні результати, тобто усі тварини були здорові. Це свідчить про те, що розчин вакцини «Кандидоцид» зберігає стабільність впродовж 2 років. Висновки. При дослідженні терміну придатності розчину вакцини «Кандидоцид» на основі антигенів клітин грибів C. albicans та C. tropicalis встановлено, що він є стабільним впродовж 2 років зберігання в скляному флаконі без доступу світла при температурі від 2 ºС до 8 ºС

Імунобіологічна оцінка титру антитіл при терапії кандидамікозів антигенами грибів C. Albicans

Every year candidal infections affect a great number of the population, and annually the number of patients is growing around the world. At the premises of the National University of Pharmacy the authors have developed the method of cell disintegration of Candida albicans fungi. For this purpose ultrasonic disintegration at the wavelength of 22 kHz and exposure of 15 min was used. Then there was filtration through a «Vladipore» membrane MFA-MA No.3 providing separation of the biological material with the size of 10 kDa. The aim of our work was the immunobiological assessment of the antibody titres in treating candidiases with the cell-associated antigens of C. albicans fungi. The immunological action of the cell-associated antigens of C. albicans fungi in treating candidiases was determined in mice. The mice were preliminary infected with the candidal infection. In 5 days after infection the cell-associated antigens of C. albicans fungi under research with the protein concentration of 3 mg/ml in the volume of 0.2 ml were injected intramuscularly to mice twice with an interval of 14 days. Nothing was given to the animals of the control group. In 14 days the protective functions of the animals’ body were determined by the titres of the specific antibodies of C. albicans using enzyme-linked immunoassay (ELISA). When determining the antibody titre after the second injection of the cell-associated antigens of C. albicans fungi it has been found that the antibody titre is in the range of 1:1600 – 4000. The antibody titre in animals of the control group was within 1:400 – 1:1000. Based on the data obtained it may be concluded that the antigens studied have shown the pronounced immunological properties in the experiment in animals.С каждым годом кандидозная инфекция охватывает все большее и большее количество людей по всему миру. Авторами на базе Национального фармацевтического университета был разработан метод дезинтеграции клеток грибов C. albicans. Для этого использовали ультразвуковую дезинтеграцию при длине волны 22 кГц и экспозиции 15 мин. Далее проводили фильтрацию через мембрану «Владипор» МФА-МА №3, которая обеспечивает отсечение материала с размером 10 кДа. Задачей нашей работы стала иммунобиологическая оценка титров антител при терапии кандидамикозов антигенами клеток грибов C. albicans. Определение иммунологического действия полученных антигенов клеток грибов C. albicans при терапии кандидамикозов проводили на мышах. Предварительно мышей заражали кандидозной инфекцией. Через 5 дней после заражения мышам внутримышечно вводили двукратно с интервалом 14 суток 0,2 мл исследуемых антигенов C. albicans с концентрацией белка 3 мг/мл. Животным в контрольной группе ничего не вводили. Через 14 суток проводили определение защитных функций организма животных по титрам специфических антител C. albicans при проведении иммуноферментного анализа. При определении титра антител после второй инъекции антигенов клеток грибов C. albicans установлено, что титр антител находится в диапазоне 1:1600-4000. У животных контрольной группы титр антител составлял 1:400-1:1000. Основываясь на полученных результатах, можно сделать вывод, что исследуемые антигены проявили выраженные иммунологические свойства в эксперименте на животных.З кожним роком кандидозна інфекція охоплює все більшу і більшу кількість людей по всьому світу. Авторами на базі Національного фармацевтичного університету був розроблений метод дезінтеграції клітин грибів C. albicans. Для цього використовували ультразвукову дезінтеграцію при довжині хвилі 22 кГц та експозиції 15 хв. Далі проводили фільтрацію через мембрану «Владіпор» МФА-МА №3, яка забезпечує відсікання матеріалу з розміром 10 кДа. Завданням нашої роботи стала імунобіологічна оцінка титрів антитіл при терапії кандидамікозом антигенами клітин грибів C. albicans. Визначення імунологічної дії отриманих антигенів клітин грибів C. albicans при терапії кандидамікозів проводили на мишах. Попередньо мишей заражали кандидозною інфекцією. Через 5 днів після зараження мишам внутрішньом’язово вводили дворазово з інтервалом 14 діб по 0,2 мл досліджуваних антигенів C. albicans з концентрацією білка 3 мг/мл. Тваринам у контрольній групі нічого не вводили. Через 14 діб проводили визначення захисних функцій організму тварин по титрах специфічних антитіл C. albicans при проведенні імуноферментного аналізу. При визначенні титру антитіл після другої ін’єкції антигенів клітин грибів C. albicans встановлено, що титр антитіл знаходиться в діапазоні 1:1600-4000. У тварин контрольної групи титр антитіл становив 1:400-1:1000. Ґрунтуючись на отриманих результатах, можна зробити висновок, що досліджувані антигени проявили виразні імунобіологічні властивості в експерименті на тваринах

Визначення реактогенності та алергенності імунобіологіч0ного лікарського засобу для попередження та лікування кандидамікозів

It is known that the use of drugs, which are capable to stimulate a protective immune response against candidal infection, i.e. immunobiological drugs stimulating protective functions, is a promising direction in the fight against candidiasis. The aim of this work was to study reactogenicity and allergenicity of a new immunobiological drug based on the antigens of C. albicans and C. tropicalis fungi. The study of reactogenicity and allergenicity of the solution of the immunobiological drug for prevention and treatment of candidal infection was carried out in healthy guinea pigs weighing 300-400 g; there were 3 animals in the control and experimental groups each. The experimental animals were dehaired on the sides. To determine reactogenicity the solution of the immunobiological drug in the volume of 0.2 ml was injected intradermally on one side of the body. To determine allergenicity the immunobiological drug in the volume of 0.2 ml was injected intradermally to the experimental animals three times at 14 days intervals, and in 14 days after the last injection the immunobiological drug in the volume of 0.2 ml was injected intradermally to guinea pigs. The animals of the control group were injected with the sterile 0.9% isotonic saline solution. Observations for the presence of local reactions occurrence at the site of injection of the immunobiological drug were performed the first 5 minutes and every 2 hours for 24 hours. As a result of the research conducted it has been found that the immunobiological drug based on the antigens of fungi of C. albicans with the protein concentration of 3 mg/ml and C. tropicalis with the protein concentration of 5 mg/ml in the ratio of 1:1 for prevention and treatment of candidal infection is not reactogenic and allergenic.Многие исследователи считают, что использование препаратов, которые способны стимулировать защитные иммунные реакции против кандидозной инфекции, т.е. иммунобиологические препараты, которые стимулируют протективные функции, является перспективным направлением в борьбе с кандидозом. Целью данной работы было исследование реактогенности и аллергенности иммунобиологического лекарственного средства на основе ассоциированных антигенов грибов C. albicans и C. tropicalis. Исследования по реактогенности и аллергенности раствора иммунобиологического лекарственного средства для предупреждения и лечения кандидозной инфекции проводили на здоровых морских свинках массой 300-400 г по 3 животных в контрольных и опытных группах. В опытных животных депилировали на боках мех. Для определения реактогенности вводили внутрикожно с одной стороны тела раствор иммунобиологического лекарственного средства в объеме 0,2 мл. Для определения аллергенности опытным животным вводили внутрикожно трехкратно иммунобиологическое лекарственное средство в объеме 0,2 мл с интервалом в 14 дней, а через 14 дней после последней инъекции морским свинкам вводили внутрикожно иммунобио- логическое лекарственное средство в объеме 0,2 мл. Животным контрольной группы вводили физиологический раствор. Проводили наблюдение за местом введения иммунобиологического лекарственного средства на наличие возникновения местных реакций в первые 5 мин и через каждые 2 ч в течение 24 часов. Допускается покраснение кожи в месте инъекции на участке не более 5 мм. В результате проведенных исследований установлено, что иммунобиологическое лекарственное средство на основе ассоциированных антигенов грибов C. al-bicans с концентрацией белка 3 мг/мл и C. tropicalis с концентрацией белка 5 мг/мл в соотношении 1:1 для предупреждения и лечения кандидозной инфекции не является реактогенным и аллергенным.Відомо, що використання препаратів, здатних стимулювати захисні імунні реакції проти кандидозної інфекції, тобто імунобіологічні препарати, які стимулюють протективні функції, є перспективним напрямком у боротьбі з кандидозом. Метою даної роботи було дослідження реактогенності та алергенності імунобіологічного лікарського засобу на основі антигенів грибів C. albicans та C. tropicalis. Дослідження з реактогенності та алергенності розчину імунобіологічного лікарського засобу для попередження та лікування кандидозної інфекції проводили на здорових мурчаках масою 300-400 г по 3 тварини у контрольних та дослідних групах. У дослідних тварин депілювали на боках хутро. Для визначення реактогенності вводили внутрішньошкірно з одного боку тіла розчин імунобіологічного лікарського засобу в об’ємі 0,2 мл. Для визначення алергенності дослідним тваринам вводили внутрішньошкірно трикратно імунобіологічний лікарський засіб у об’ємі 0,2 мл з інтервалом у 14 діб, а через 14 діб після останньої ін’єкції мурчакам уводили внутрішньошкірно імунобіологічний лікарський засіб у об’ємі 0,2 мл. Тваринам контрольної групи вводили фізіологічний розчин. Проводили спостереження за місцем введення імунобіологічного лікарського засобу на наявність виникнення місцевих реакцій у перші 5 хв та через кожні 2 год протягом 24 годин. У результаті проведених досліджень встановлено, що імунобіологічний лікарський засіб на основі антигенів грибів C. albicans з концентрацією білка 3 мг/мл та C. tropicalis з концентрацією білка 5 мг/мл у співвідношенні 1:1 для попередження та лікування кандидозної інфекції не є реактогенним та алергенним

Визначення реактогенності та алергенності імунобіологіч0ного лікарського засобу для попередження та лікування кандидамікозів

It is known that the use of drugs, which are capable to stimulate a protective immune response against candidal infection, i.e. immunobiological drugs stimulating protective functions, is a promising direction in the fight against candidiasis. The aim of this work was to study reactogenicity and allergenicity of a new immunobiological drug based on the antigens of C. albicans and C. tropicalis fungi. The study of reactogenicity and allergenicity of the solution of the immunobiological drug for prevention and treatment of candidal infection was carried out in healthy guinea pigs weighing 300-400 g; there were 3 animals in the control and experimental groups each. The experimental animals were dehaired on the sides. To determine reactogenicity the solution of the immunobiological drug in the volume of 0.2 ml was injected intradermally on one side of the body. To determine allergenicity the immunobiological drug in the volume of 0.2 ml was injected intradermally to the experimental animals three times at 14 days intervals, and in 14 days after the last injection the immunobiological drug in the volume of 0.2 ml was injected intradermally to guinea pigs. The animals of the control group were injected with the sterile 0.9% isotonic saline solution. Observations for the presence of local reactions occurrence at the site of injection of the immunobiological drug were performed the first 5 minutes and every 2 hours for 24 hours. As a result of the research conducted it has been found that the immunobiological drug based on the antigens of fungi of C. albicans with the protein concentration of 3 mg/ml and C. tropicalis with the protein concentration of 5 mg/ml in the ratio of 1:1 for prevention and treatment of candidal infection is not reactogenic and allergenic.Многие исследователи считают, что использование препаратов, которые способны стимулировать защитные иммунные реакции против кандидозной инфекции, т.е. иммунобиологические препараты, которые стимулируют протективные функции, является перспективным направлением в борьбе с кандидозом. Целью данной работы было исследование реактогенности и аллергенности иммунобиологического лекарственного средства на основе ассоциированных антигенов грибов C. albicans и C. tropicalis. Исследования по реактогенности и аллергенности раствора иммунобиологического лекарственного средства для предупреждения и лечения кандидозной инфекции проводили на здоровых морских свинках массой 300-400 г по 3 животных в контрольных и опытных группах. В опытных животных депилировали на боках мех. Для определения реактогенности вводили внутрикожно с одной стороны тела раствор иммунобиологического лекарственного средства в объеме 0,2 мл. Для определения аллергенности опытным животным вводили внутрикожно трехкратно иммунобиологическое лекарственное средство в объеме 0,2 мл с интервалом в 14 дней, а через 14 дней после последней инъекции морским свинкам вводили внутрикожно иммунобио- логическое лекарственное средство в объеме 0,2 мл. Животным контрольной группы вводили физиологический раствор. Проводили наблюдение за местом введения иммунобиологического лекарственного средства на наличие возникновения местных реакций в первые 5 мин и через каждые 2 ч в течение 24 часов. Допускается покраснение кожи в месте инъекции на участке не более 5 мм. В результате проведенных исследований установлено, что иммунобиологическое лекарственное средство на основе ассоциированных антигенов грибов C. al-bicans с концентрацией белка 3 мг/мл и C. tropicalis с концентрацией белка 5 мг/мл в соотношении 1:1 для предупреждения и лечения кандидозной инфекции не является реактогенным и аллергенным.Відомо, що використання препаратів, здатних стимулювати захисні імунні реакції проти кандидозної інфекції, тобто імунобіологічні препарати, які стимулюють протективні функції, є перспективним напрямком у боротьбі з кандидозом. Метою даної роботи було дослідження реактогенності та алергенності імунобіологічного лікарського засобу на основі антигенів грибів C. albicans та C. tropicalis. Дослідження з реактогенності та алергенності розчину імунобіологічного лікарського засобу для попередження та лікування кандидозної інфекції проводили на здорових мурчаках масою 300-400 г по 3 тварини у контрольних та дослідних групах. У дослідних тварин депілювали на боках хутро. Для визначення реактогенності вводили внутрішньошкірно з одного боку тіла розчин імунобіологічного лікарського засобу в об’ємі 0,2 мл. Для визначення алергенності дослідним тваринам вводили внутрішньошкірно трикратно імунобіологічний лікарський засіб у об’ємі 0,2 мл з інтервалом у 14 діб, а через 14 діб після останньої ін’єкції мурчакам уводили внутрішньошкірно імунобіологічний лікарський засіб у об’ємі 0,2 мл. Тваринам контрольної групи вводили фізіологічний розчин. Проводили спостереження за місцем введення імунобіологічного лікарського засобу на наявність виникнення місцевих реакцій у перші 5 хв та через кожні 2 год протягом 24 годин. У результаті проведених досліджень встановлено, що імунобіологічний лікарський засіб на основі антигенів грибів C. albicans з концентрацією білка 3 мг/мл та C. tropicalis з концентрацією білка 5 мг/мл у співвідношенні 1:1 для попередження та лікування кандидозної інфекції не є реактогенним та алергенним