Paper Session II-B - Principles of Forming the Ground/ Space System for the Forecast of Natural and Technogenic Dangers

It is known, that an essential impact on natural, technogenic, social and other processes on the Earth is made by phenomena occurring on the Sun and within the Earth\u27s near space environment. This is the so called space weather , that causes natural calamities, accidents and disasters, thus influencing the health and people\u27s psychology, etc

Corrector estimates in homogenization of a nonlinear transmission problem for diffusion equations in connected domains

This paper is devoted to the homogenization of a nonlinear transmission problem stated in a two-phase domain. We consider a system of linear diffusion equations defined in a periodic domain consisting of two disjoint phases that are both connected sets separated by a thin interface. Depending on the field variables, at the interface, nonlinear conditions are imposed to describe interface reactions. In the variational setting of the problem, we prove the homogenization theorem and a bidomain averaged model. The periodic unfolding technique is used to obtain the residual error estimate with a first-order corrector. © 2019 The Authors. Mathematical Methods in the Applied Sciences published by John Wiley & Sons Ltd

The prevailing mechanisms of psychological protection at persons with different dominance of temperament

The article presents the results of the study of the relationship between the type of temperament and the mechanisms of psychological protection used by a perso

Influence of child's individual experience on motor activity skill development during the preschool period

The advent of technology has overshadowed children's leisure time and deprived them of the opportunity for physical activity. The main target of the current study is to discuss about the methodology of individualized diagnostics of motor activity peculiarities among children during the preschool period. The aspect of physical activity development is of federal importance. The research problem is presented as a search for pedagogical possibilities to optimize the motor activity of a growing person during preschool ag

On feasibility of rate-independent stress paths under proportional deformations within hypoplastic constitutive model for granular materials

We study stress paths that are obtained under proportional deformations within the rate-independent hypoplasticity theory of Kolymbas type describing granular materials like soil and broken rock. For a particular simplified hypoplastic constitutive model by Bauer, a closed-form solution of the corresponding system of non-linear ordinary differential equations is available. Since only negative principal stresses are relevant for the granular body, the feasibility of the solution consistent with physics is investigated in dependence of the direction of a proportional strain path and constitutive parameters of the model

Evaluation of the adaptive potential of first-graders with normal speech development and speech disorders

The objective of our research was to evaluate and compare the results of the study of physical development, somatic health, and adaptive capabilities of younger students with normal speech development and speech disorders during entering the school. The physical development of students was assessed using the somatometric, somatoscopic, and physiometric method

Pragmatic Mechanisms for the Implementation of Stimulus and Response in the Blogs

The article discusses the linear cohesion regularities of the blogger’s initiating message and the respondent’s subsequent reaction, which in the process of forming the integral text replace each other based upon the relay principle. Special attention is paid to the cohesive frames, which are treated as the relay structures, revealing the stable correlation of the corresponding slots in the stimulus and reaction. In the blogger’s and respondent’s messages, slots that implement the cohesive frame take a certain functional position, are represented by a finite list of specific discourse markers. Supporting the unison with the blogger, the respondent adapts to his/her dialogical settings, to stimulate a higher number of respondents to the unveiling of the new aspects of the information

Будова 2-арилгідразонів 1R-3-(4-піридиніл)-1,2,3-пропантріонів

For the first time 2-arylhydrazones of 1R-3-(4-pyridinyl)-1,2,3-propanetrion have been synthesized with the help of Japp-Klingemann reaction. They are characterized by the keto-hydrazone structure, but since the initial dicarbonyl compound is asymmetric, there is a real possibility of formation of two tautomer forms – form A (where the fragment with acetyl group acts as the acceptor of the hydrogen bond) and form B (where 4- the pyridoyl fragment acts as the acceptor of the hydrogen bond). In the solid state 2-arylhydrazones of 1R-3-(4-pyridinyl)-1,2,3-propanetriones exist in the form of tautomer A. In the solid state the structure of the initial 1R-3-(4-pyridinyl)-1,2,3-propanetriones, as well as the structure of 2-arylhydrazones of 1R-3-(4-pyridinyl)-1,2,3-propanetriones obtained from of them has been studied with the help of IR spectroscopy (in the range of 1500-1600 cm-1 where the intensive absorption is observed). In this part of the spectrum the hyrazones absorption differs from the initial compounds. Distinctive intensive bands appear in the ranges of 1508-1516 cm-1 and 1640-1665 cm-1. Besides, none of the carbonyl groups of 2-arylhydrazones of 1R-3-(4-pyridinyl)-1,2,3-propanetriones is enolized. Both forms (A and B) may exist in solu­tions. The proportion of forms is controlled by the nature of the solvent. In all compounds of CDCl3 the concentration of isomer A is higher than that of isomer B. In the spectrum of 1-(4-pyridinyl)-1,2,3-butantrion-2-[(4-methylphenyl) hydrazone) there are no signals, which could be attributed to isomer B. It testifies the predominant coordination of the hydrogen bond by the fragment with the acetyl group and formation of strong intramolecular hydrogen bonds. The ratio of isomers in solution of the polar solvent (DMSO-d6) changes in favour of accumulation of more polar minor tautomer B. Factors affecting the isomers equilibrium position have been evaluated together with determina­tion of the dependence between the electronic effect of the substituent in the para-position of the phenylhydrazone fragment and the ratio and characteristics of A and B isomers. The intramolecular hydrogen bond strengthens with the presence of electron-donating substituents, while the thermodynamic efficiency of tautomer A increases. Quaternization of 2-arylhydrazones of 1R-3-(4-pyridinyl)-1,2,3-propanetrion by iodic methyl occurs only by the pyridine atom of nitrogen, thus decreasing the content of compounds that are derivatives of minor tautomer B. С помощью реакции Яппа-Клингемана впервые синтезированы 2-арилгидразоны 1R-3-(4-пиридинил)-1,2,3-пропантрионов. Для них характерно кето-гидразонное строение, но поскольку исходное дикарбонильное соединение несимметрично, реально возможно образование двух таутомерных форм, в одной из которых акцептором водородной связи выступает фрагмент с ацетильной группой (форма А), а в другой – с 4-пиридоильной (форма В). В твердом состоянии 2-арилгидразоны 1R-3-(4-пиридинил)-1,2,3-пропантрионов на- ходятся в форме таутомера А. В твердом состоянии методом ИК спектроскопии в интервале 1500-1600 см-1, где наблюдается интенсивное поглощение, была исследована структура как исходных 1R-3-(4-пиридинил)- 1,3-пропандионов, так и полученных из них 2-арилгидразонов 1R-3-(4-пиридинил)-1,2,3-пропантрионов. В этой части спектра картина поглощения гидразонов отличается от стартовых соединений. Появляются характерные интенсивные полосы при 1508-1516 см-1 и 1640-1665 см-1. При этом ни одна из карбонильных групп 2-арилгидразонов 1R-3-(4-пиридинил)-1,2,3-пропантрионов не енолизирована. В растворе присутствуют обе формы А и В. Соотношение форм контролируется природой растворителя. В CDCl3 у всех соединений содержание изомера А существенно выше, чем изомера В. А в спектре 1-(4-пиридинил)-1,2,3- бутантрион-2-[(4-метилфенил)гидразона) вообще отсутствуют сигналы, которые могут быть отнесены к изомеру B. Это свидетельствует о доминирующей координации водородной связи по фрагменту с ацетильной группой и образовании прочных внутримолекулярных водородных связей. В полярном растворителе (DMSO-d6) соотношение изомеров в растворе изменяется в сторону накопления более полярного минорного таутомера В. Проведена оценка факторов, влияющих на положение равновесия. При этом определена зависимость между электронным эффектом заместителя в пара-положении фенилгидразонного фрагмента и соотношением и характеристиками изомеров А и В. Внутримолекулярная водородная связь становится прочнее в случае присутствия электронодонорных заместителей, а термодинамическая выгодность таутомера А возрастает. Кватернизация 2-арилгидразонов 1R-3-(4-пиридинил)-1,2,3- пропантрионов йодистым метилом проходит исключительно по пиридиновому атому азота и тем самым уменьшает содержание соединений производных от минорного таутомера В.Реакцією Яппа-Клінгемана вперше синтезовані 2-арилгідразони 1R-3-(4-піридиніл)-1,2,3-пропантріонів. Для них характерна кето-гідразонна будова, але оскільки вихідна дикарбонільна сполука несиметрична, реально можливе утворення двох таутомерних форм, в одній з яких акцептором водневого зв’язку виступає фрагмент з ацетильною групою (форма А), а в другій – з 4-піридоїльною групою (форма В). У твердому стані 2-арилгідразони 1R-3-(4-піридиніл)-1,2,3-пропантріонів знаходяться у формі таутомера А. У твердому стані методом ІЧ-спектроскопії в інтервалі 1500-1600 см-1, де спостерігаєть­ся інтенсивне поглинання, була досліджена структура як вихідних 1R-3-(4-піридиніл)-1,3-пропандіонів, так і отриманих з них 2-арилгідразонів 1R-3-(4-піридиніл)-1,2,3-пропантріонів. У цій частині спектра картина поглинання гідразонів відрізняється від стартових сполук. З’являються характерні інтенсивні смуги при 1508-1516 см-1 та 1640-1665 см-1. При цьому жодна з карбонільних груп 2-арилгідразонів 1R-3-(4-піридиніл)-1,2,3-пропантріонів не енолізована. В розчині вже присутні обидві форми А і В. Співвідношення форм контролюється природою розчинника. В CDCl3 у всіх сполук вміст ізомера А зна­чно вищий, ніж ізомера В. А в спектрі 1-(4-піридиніл)-1,2,3-бутантріон-2-[(4-метилфеніл)гідразону) вза­галі відсутні сигнали, які можуть бути віднесені до ізомера B. Це свідчить про переважну реалізацію координації водневого зв’язку за фрагментом з ацетильною групою і утворення міцних внутрішньомолекулярних водневих зв’язків. У полярному розчиннику (DMSO-d6) співвідношення ізомерів у розчині змінюється у бік накопичення більш полярного мінорного таутомера В. Проведена оцінка факторів, які впливають на положення рівноваги. При цьому встановлена залежність між електронним ефектом замісника в пара-положенні фенілгідразонного фрагмента і співвідношенням та характеристиками ізомерів А та В. Внутрішньомолекулярний водневий зв’язок зміцнюється у випадку присутності електронодонорних замісників, а термодинамічна вигідність таутомера А зростає. Кватернізація 2-арилгідразонів 1R-3-(4-піридиніл)-1,2,3-пропантріонів йодистим метилом проходить виключно по піридиновому атому азота і тим самим зменшує вміст сполук похідних від мінорного таутомера В