Züchterische Bearbeitung von Süßlupinen für den ökologischen Landbau - Variabilität wichtiger Inhaltsstoffe in Abhängigkeit vom Standort -

Lupines are used as protein-rich feeding stuff with high quality for the organic farming. Therefore important quality parameters are estimated in different cultivars and breed-ing lines of blue lupins in relation to location. Protein content, amino acid composition, fat and fatty acid composition, as well as antinutritive substances (raffinose oligosac-charides and alkaloids) were often more different between locations than cultivars. The reason for differences in content and composition of the ingredients is caused probably by diverse environmental conditions especially soil acidity (pH-value)

Vier Jahre ökologischer Anbau landwirtschaftlicher Kulturen – Erträge und Qualitäten im Vergleich –

The quality of agricultural products grown organically or conventionally under the same environmental conditions is extensively investigated and compared over several years. Investigations should result in statements about the suitability of varieties for the production of specific qualities and the possibility of their improvement in organic farming

Gekeimte Samen als Futtermittel - Analytik

Bis August 2005 dürfen im ökologischen Landbau, wenn eine ausschließliche Versorgung mit ökologischen Futtermitteln nicht möglich ist, im begrenzten Umfang konventionelle zugesetzt werden. Für den Zeitraum danach ist zu klären, ob eine ausreichende Nährstoff- und Eiweißversorgung über den Einsatz von Getreidekeimlingen gewährleistet werden kann. Die während des Keimprozesses bei Getreide auftretenden Veränderungen der für die Fütterung relevanten Inhaltsstoffe wurden untersucht. Die Keimung erfolgte sowohl unter optimierten Bedingungen in Feuchtekammern als auch unter praxisrelevanten Bedingungen in Schalen und im Keimautomat. Dabei zeigte sich, dass mit beginnender Keimung sprunghafte Veränderungen im Enzymstatus nachweisbar sind, während stoffliche Veränderungen später einsetzen und langsamer verlaufen. Das stärkeabbauende Enzym a-Amylase konnte als sensibler Indikator für den Keimungsfortschritt verwendet werden. Während der Keimung stiegen die Aktivitäten der stärkeabbauenden Enzyme und der Stärkegehalt wurde reduziert. Erwartungsgemäß stiegen die Zuckergehalte. Bei unverändertem Rohstickstoffgehalt kam es zu einer Abnahme des Proteinstickstoffgehaltes zu Gunsten der freien Aminosäuren. Der Rohfettgehalt stieg und es erhöhte sich der Gehalt an mehrfach ungesättigten Fettsäuren. Von den Aminosäuren erhöhte sich während der Keimung besonders der Gehalt von Lysin. Die deutlichsten Veränderungen durch die Keimung wurden bei den Vitaminen beobachtet. Von den 8 untersuchten Vitaminen A, B1, B2, B6, C, D3, E und K1 stiegen 6 deutlich an. Bemerkenswert war die Verringerung der Viskosität in Roggenkeimlingen, wodurch der Einsatz dieser Getreideart in der Fütterung interessant wird. Erwähnenswert ist, dass die Phytinsäure, die die Verdaulichkeit des Futters beeinträchtigt, während der Keimung stark abnimmt. Aus ernährungsphysiologischer Sicht treten vorteilhafte Veränderungen während der Keimung auf, die zu einer Verbesserung des Futterwertes beitragen

Einsatz von gekeimtem Getreide als Futtermittel

Die EU-Verordnung 1804/1999 regelt die Einbeziehung der tierischen Erzeugung in den Geltungsbereich der Verordnung (EWG) Nr. 2092/91 über den ökologischen Landbau und die entsprechende Kennzeichnung der landwirtschaftlichen Erzeugnisse und Lebensmittel. Danach müssen im ökologischen Landbau alle Tiere nach den Grundregeln dieser Verordnung gehalten werden. Das Futter soll den ernährungsphysiologischen Bedarf der Tiere decken und aus dem ökologischen Anbau stammen. Dafür dürfen bis August 2005 im begrenzten Umfang konventionelle Futtermittel zugesetzt werden, wenn eine ausschließliche Versorgung mit Futtermitteln aus dem ökologischen Anbau nicht möglich ist. Für die Geflügelfütterung bedeutet das einen zulässigen Höchstanteil an konventionellem Futter von 20% im Jahr (max. 25% Trockenmasse am Tag). Bislang werden dafür besonders die konventionellen Komponenten Maiskleber und Kartoffeleiweiß, die als Nebenprodukte bei der Stärkegewinnung anfallen, eingesetzt. Vergleichbare ökologische Produkte sind z. Z. nicht verfügbar. Unter diesem Aspekt ist zu klären, ob eine ausreichende Nährstoff- und Eiweißversorgung über den Einsatz von 20% Getreidekeimlingen in der Futterration gewährleistet werden kann, die damit zu 100% ökologischer Herkunft ist. In einem, im Rahmen des Bundesprogramms ökologischer Landbau, geförderten Projekt werden alle nachfolgend aufgeführten Parameter analysiert. Proteine, Stärken, Nichtstärkepolysaccharide, Zucker und Fette als wertgebende Inhaltsstoffe sowie Auswuchs, Pilzbefall und Mykotoxine als dominierende Schadfaktoren in Getreide stehen dabei im Mittelpunkt des Interesses. Ziel ist es, Kriterien für die optimale Prozessführung der Keimung und eine hohe Produktqualität der Keimlinge zu sichern, um eine hochwertige Futterkomponente aus dem ökologischen Landbau für die Tierernährung bereitzustellen

Phenotypic indicators to identify methionine rich European grain legumes and the correlation of grain methionine contents with the sulphur supply

Home grown legumes are a valuable protein source for pure on-farm diets for livestock in organic farming. Whereas protein of Glycine max naturally has higher contents of methionine nand also lysine typical European grain legumes (Pisum sativum L., Vicia faba L., Lupinus angustifolius L.) used in organic farms as component of animal food are relatively low in those amino acids

SALL4 Expression in Gonocytes and Spermatogonial Clones of Postnatal Mouse Testes

The spermatogenic lineage is established after birth when gonocytes migrate to the basement membrane of seminiferous tubules and give rise to spermatogonial stem cells (SSC). In adults, SSCs reside within the population of undifferentiated spermatogonia (Aundiff) that expands clonally from single cells (Asingle) to form pairs (Apaired) and chains of 4, 8 and 16 Aaligned spermatogonia. Although stem cell activity is thought to reside in the population of Asingle spermatogonia, new research suggests that clone size alone does not define the stem cell pool. The mechanisms that regulate self-renewal and differentiation fate decisions are poorly understood due to limited availability of experimental tools that distinguish the products of those fate decisions. The pluripotency factor SALL4 (sal-like protein 4) is implicated in stem cell maintenance and patterning in many organs during embryonic development, but expression becomes restricted to the gonads after birth. We analyzed the expression of SALL4 in the mouse testis during the first weeks after birth and in adult seminiferous tubules. In newborn mice, the isoform SALL4B is expressed in quiescent gonocytes at postnatal day 0 (PND0) and SALL4A is upregulated at PND7 when gonocytes have colonized the basement membrane and given rise to spermatogonia. During steady-state spermatogenesis in adult testes, SALL4 expression overlapped substantially with PLZF and LIN28 in Asingle, Apaired and Aaligned spermatogonia and therefore appears to be a marker of undifferentiated spermatogonia in mice. In contrast, co-expression of SALL4 with GFRα1 and cKIT identified distinct subpopulations of Aundiff in all clone sizes that might provide clues about SSC regulation. Collectively, these results indicate that 1) SALL4 isoforms are differentially expressed at the initiation of spermatogenesis, 2) SALL4 is expressed in undifferentiated spermatogonia in adult testes and 3) SALL4 co-staining with GFRα1 and cKIT reveals distinct subpopulations of Aundiff spermatogonia that merit further investigation. © 2013 Gassei, Orwig

High STEAP1 expression is associated with improved outcome of Ewing's sarcoma patients

Background Ewing's sarcoma (ES) is the second most common bone or soft-tissue sarcoma in childhood and adolescence and features a high propensity to metastasize. The six-transmembrane epithelial antigen of the prostate 1 (STEAP1) is a membrane-bound mesenchymal stem cell marker highly expressed in ES. Here, we investigated the role of STEAP1 as an immunohistological marker for outcome prediction in patients with ES. Patients and methods Membranous STEAP1 immunoreactivity was analyzed using immunohistochemistry in 114 primary pre-chemotherapy ES of patients diagnosed from 1983 to 2010 and compared with clinical parameters and patient outcome. Median follow-up was 3.85 years (range 0.43-17.51). Results A total of 62.3% of the ES samples displayed detectable STEAP1 expression with predominant localization of the protein at the plasma membrane. High membranous STEAP1 immunoreactivity was found in 53.5%, which correlated with better overall survival (P=0.021). Accordingly, no or low membranous STEAP1 expression was identified as an independent risk factor in multivariate analysis (hazard ratio 2.65, P=0.036). Conclusion High membranous STEAP1 expression predicts improved outcome and may help to define a specific subgroup of ES patients, who might benefit from adapted therapy regimen

Rationale and design of the RIACT–study: a multi-center placebo controlled double blind study to test the efficacy of RItuximab in Acute Cellular tubulointerstitial rejection with B-cell infiltrates in renal Transplant patients: study protocol for a randomized controlled trial

BACKGROUND: Acute kidney allograft rejection is a major cause for declining graft function and has a negative impact on the long-term graft survival. The majority (90%) of acute rejections are T-cell mediated and, therefore, the anti-rejection therapy targets T-cell-mediated mechanisms of the rejection process. However, there is increasing evidence that intragraft B-cells are also important in the T-cell-mediated rejections. First, a significant proportion of patients with acute T-cell-mediated rejection have B-cells present in the infiltrates. Second, the outcome of these patients is inferior, which has been related to an inferior response to the conventional anti-rejection therapy. Third, treatment of these patients with an anti-CD20 antibody (rituximab) improves the allograft outcome as reported in single case observations and in one small study. Despite the promise of these observations, solid evidence is required before incorporating this treatment option into a general treatment recommendation. METHODS/DESIGN: The RIACT study is designed as a randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel group multicenter Phase III study. The study examines whether rituximab, in addition to the standard treatment with steroid-boli, leads to an improved one-year kidney allograft function, compared to the standard treatment alone in patients with acute T-cell mediated tubulointerstitial rejection and significant B-cell infiltrates in their biopsies. A total of 180 patients will be recruited. DISCUSSION: It is important to clarify the relevance of anti-B cell targeting in T-cell mediated rejection and answer the question whether this novel concept should be incorporated in the conventional anti-rejection therapy. TRIAL REGISTRATION: Clinical trials gov. number: NCT0111766

Varicella zoster virus glycoprotein C increases chemokine-mediated leukocyte migration

Varicella zoster virus (VZV) is a highly prevalent human pathogen that establishes latency in neurons of the peripheral nervous system. Primary infection causes varicella whereas reactivation results in zoster, which is often followed by chronic pain in adults. Following infection of epithelial cells in the respiratory tract, VZV spreads within the host by hijacking leukocytes, including T cells, in the tonsils and other regional lymph nodes, and modifying their activity. In spite of its importance in pathogenesis, the mechanism of dissemination remains poorly understood. Here we addressed the influence of VZV on leukocyte migration and found that the purified recombinant soluble ectodomain of VZV glycoprotein C (rSgC) binds chemokines with high affinity. Functional experiments show that VZV rSgC potentiates chemokine activity, enhancing the migration of monocyte and T cell lines and, most importantly, human tonsillar leukocytes at low chemokine concentrations. Binding and potentiation of chemokine activity occurs through the C-terminal part of gC ectodomain, containing predicted immunoglobulin-like domains. The mechanism of action of VZV rSgC requires interaction with the chemokine and signalling through the chemokine receptor. Finally, we show that VZV viral particles enhance chemokine-dependent T cell migration and that gC is partially required for this activity. We propose that VZV gC activity facilitates the recruitment and subsequent infection of leukocytes and thereby enhances VZ