Química y actividad biologica de chromolaena perglabra

Esta investigación se encaminó a determinar los metabolitos secundarios presentes en hojas y tallos de la especie: Chromolaena perglabra (B. L. Robinson) King y H. Rob., colectada en Tinjacá (Boyacá – Colombia). Se estableció la actividad antiprotozoaria (leishmaniosis y chagas.) y toxicidad. Los resultados de este trabajo suministraron herramientas para validar el uso de esta especie considerada maleza. Se encontró actividad significativa in Vitro contra agentes causantes de chagas y leishmaniosis en algunos extractos y fracciones. Se identificaron esteroides y flavonoides; se estableció de manera preliminar la toxicidad para reconocer parte de los riesgos inherentes a su uso

Química y actividad biologica de chromolaena perglabra

Esta investigación se encaminó a determinar los metabolitos secundarios presentes en hojas y tallos de la especie: Chromolaena perglabra (B. L. Robinson) King y H. Rob., colectada en Tinjacá (Boyacá – Colombia). Se estableció la actividad antiprotozoaria (leishmaniosis y chagas.) y toxicidad. Los resultados de este trabajo suministraron herramientas para validar el uso de esta especie considerada maleza. Se encontró actividad significativa in Vitro contra agentes causantes de chagas y leishmaniosis en algunos extractos y fracciones. Se identificaron esteroides y flavonoides; se estableció de manera preliminar la toxicidad para reconocer parte de los riesgos inherentes a su uso

Actividad antimicrobiana de cuphea ciliata ruiz y pav. (lythraceae)

Se determinó la actividad antimicrobiana de extractos y fracciones de diferentes polaridades de la especie vegetal Cuphea ciliata Ruiz y Pav. frente a microorganismos Gram (+) y Gram (-) por el método de difusión en gel por perforación en placa. Las pruebas de eficacia antimicrobiana exhibieron inhibición significativa en los extractos etanólicos

Quantification of Two Isomeric Flavones in Rat Colon Tissue Using Reverse Phase High Performance Liquid Chromatography

Background: Antineoplastic activity has been previously shown for two isomeric flavones, 5,7-dihydroxy-3,6,8-trimethoxy flavone (flavone A) and 3,5-dihydroxy-6,7,8-trimethoxy flavone (flavone B), against colon cancer cell lines (Thomas et al. in PLoS ONE 7:e39806, 5). Here, we present modified methods for the extraction and quantification of flavones A and B in rat colon tissue after intravenous dosing via high performance liquid chromatography, from the originally described procedure for extraction and quantification in rat plasma (Whitted et al. in J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci 1001:150-155, 7). Results: Modifications included tissue homogenization (1 g tissue: 2 mL water), filtration of the supernatant with a PVDF membrane, and the use of only one calibration curve to determine the concentration of each flavone in colon tissue. Good separation was achieved and representative equations were linear with r 2 ≥ 0.99 for both flavones. Precision and accuracy for flavone A ranged from 0.88-24.03 and 109-116%. Precision and accuracy for flavone B ranged from 1.62-33.56 and 98-113%. Concentrations of 1639 ± 601 ng/g flavone A and 5975 ± 2480 ng/g of flavone B were detected in rat colon tissue 6 h post dosing. Conclusions: Modifications to the extraction methods for flavone A and flavone B from rat colon tissue had good separation, precision, and accuracy

Quantification of Two Isomeric Flavones in Rat Colon Tissue Using Reverse Phase High Performance Liquid Chromatography

Background: Antineoplastic activity has been previously shown for two isomeric flavones, 5,7-dihydroxy-3,6,8-trimethoxy flavone (flavone A) and 3,5-dihydroxy-6,7,8-trimethoxy flavone (flavone B), against colon cancer cell lines (Thomas et al. in PLoS ONE 7:e39806, 5). Here, we present modified methods for the extraction and quantification of flavones A and B in rat colon tissue after intravenous dosing via high performance liquid chromatography, from the originally described procedure for extraction and quantification in rat plasma (Whitted et al. in J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci 1001:150-155, 7). Results: Modifications included tissue homogenization (1 g tissue: 2 mL water), filtration of the supernatant with a PVDF membrane, and the use of only one calibration curve to determine the concentration of each flavone in colon tissue. Good separation was achieved and representative equations were linear with r 2 ≥ 0.99 for both flavones. Precision and accuracy for flavone A ranged from 0.88-24.03 and 109-116%. Precision and accuracy for flavone B ranged from 1.62-33.56 and 98-113%. Concentrations of 1639 ± 601 ng/g flavone A and 5975 ± 2480 ng/g of flavone B were detected in rat colon tissue 6 h post dosing. Conclusions: Modifications to the extraction methods for flavone A and flavone B from rat colon tissue had good separation, precision, and accuracy

Actividad antimicrobiana de cuphea ciliata ruiz y pav. (lythraceae)

Se determinó la actividad antimicrobiana de extractos y fracciones de diferentes polaridades de la especie vegetal Cuphea ciliata Ruiz y Pav. frente a microorganismos Gram (+) y Gram (-) por el método de difusión en gel por perforación en placa. Las pruebas de eficacia antimicrobiana exhibieron inhibición significativa en los extractos etanólicos

Análisis fitoquímico de la especie colombiana chromolaena subscandens (hieron.) r.m. king y h. rob. y determinación de su actividad antimicrobiana

Se evaluó la actividad contra las bacterias Escherichia coli y Staphylococcus aureus, y el hongo Fusarium oxysporum de los extractos y fracciones de diferente polaridad de hojas y flores de la especie vegetal Chromolaena subscandens (Hieron.) R.M. King y H. Rob., empleando los métodos de difusión en gel por perforación en placa y macrodilución en placa respectivamente; se aislaron y purificaron con el uso de técnicas cromatográficas once metabolitos secundarios, entre ellos 5,4-dihidroxi-7-metoxiflavonol, β- estigmasterol, hidroquinona, y eicosanol, cuyas estructuras fueron elucidadas a través de sus propiedades físicas y químicas y por el uso de técnicas espectroscópicas (UV y RMN)

Análisis fitoquímico de la especie colombiana chromolaena subscandens (hieron.) r.m. king y h. rob. y determinación de su actividad antimicrobiana

Se evaluó la actividad contra las bacterias Escherichia coli y Staphylococcus aureus, y el hongo Fusarium oxysporum de los extractos y fracciones de diferente polaridad de hojas y flores de la especie vegetal Chromolaena subscandens (Hieron.) R.M. King y H. Rob., empleando los métodos de difusión en gel por perforación en placa y macrodilución en placa respectivamente; se aislaron y purificaron con el uso de técnicas cromatográficas once metabolitos secundarios, entre ellos 5,4-dihidroxi-7-metoxiflavonol, β- estigmasterol, hidroquinona, y eicosanol, cuyas estructuras fueron elucidadas a través de sus propiedades físicas y químicas y por el uso de técnicas espectroscópicas (UV y RMN)

Un flavonoide de chromolaena tacotana induce depolarizacion de la membrana mitocondrial en celulas normales

El CT3 un flavonoide de Chromolaena tacotana disminuye la viabilidad celular después de 48 horas de tratamiento de la línea celular K562. Después de 48 horas de tratamiento, el flavonoide induce un cambio significativo en el potencial de la membrana mitocondrial que se mantiene por 12 horas con la aparición tardía de células apoptóticas. Es posible que el efecto causado por el flavonoide CT3 tenga relación con un incremento de la subfase G0/G1 del ciclo celular (correspondiente a las células apoptóticas). Sin embargo, algunos de estos eventos pueden inducir muerte celular a largo plazo en los cultivos de células tumorales tratadas, mostrando un alto porcentaje de células vivas después de 7 días de cultivo