57 research outputs found
Szteroidok izolálása, mennyisĂ©gi meghatározása szövetekbĹ‘l, Ă©s alkalmazása a szteroidhormon-anyagcsere vizsgálatára : Egyetemi doktori fokozatának PhD fokozattá törtĂ©nĹ‘ átminĹ‘sĂtĂ©sĂ©re benyĂşjtott tĂ©zis
Determination of rat 5alpha-reductase type 1 isozyme activity and its inhibition by novel steroidal oxazolines
Kontingens szolidaritás – elemzĂ©si szempontok a kĂ©sĹ‘ modern segĂtĂ©si interakciĂłk vizsgálatához (2. rĂ©sz)
A tanulmány cĂ©lja, hogy kĂ©pet alkossunk a kĂ©sĹ‘ modern segĂtĂ©si interakciĂłkat jellemzĹ‘ kontengenciákrĂłl. ÉrtelmezĂ©sĂĽnk szerint ezen esetlegessĂ©gekkel valĂł sikeres, illetve kudarcos megkĂĽzdĂ©s mintázatai, tĂşlmutatva a konkrĂ©t segĂtĂ©si interakciĂłn, egyĂşttal a szolidaritás normatĂv kereteit (rászorultság, Ă©rdemessĂ©g, kötelezettsĂ©gek, adekvát segĂtĂ©si mĂłdok) is kijelölik általános szinten. Ebben az Ă©rtelemben konstitutĂv szerepet játszanak a szolidaritási elvárások Ă©s gyakorlatok ĂşjratermelĹ‘dĂ©sĂ©ben. A tanulmány terjedelmi okokbĂłl kĂ©t rĂ©szre oszlik: az alábbi, második felĂ©ben a globalizáciĂłbĂłl fakadĂł politikai kihĂvások (populizmus, Ăşj nacionalizmusok), a szenvedĂ©s nyilvánosságbeli keretezĂ©se (áldozatiság Ă©s trauma), a nyilvánosság szerkezetĂ©nek átalakulása (informáciĂłs társadalom), valamint a szolidaritás lehetĹ‘sĂ©gtere szempontjábĂłl meghatározĂł individualizáciĂł (identitás mint projektum, Ă©lmĂ©nytársadalom) Ă©s Ăşj tĂpusĂş strukturális kiszolgáltatottságok (prekaritás, reflexĂv Ă©s hálĂłzati egyenlĹ‘tlensĂ©g) hatását tekintjĂĽk át. A zárĂł szakaszban, összefoglalva a kĂ©t rĂ©sz tanulságait, kĂsĂ©rletet teszĂĽnk a szolidaritás kontingenciaelmĂ©letĂ©nek felvázolására: e cĂ©lbĂłl Ăşgy tekintĂĽnk a bemutatott kihĂvásokra, mint a sikeres szolidaritási hálĂłzatokban kezelendĹ‘ esetlegessĂ©gekre
Kontingens szolidaritás – elemzĂ©si szempontok a kĂ©sĹ‘ modern segĂtĂ©si interakciĂłk vizsgálatához I.
Non-genomic uterorelaxant actions of corticosteroid hormones in rats: An in vitro and in vivo study
Kontingens szolidaritás – elemzĂ©si szempontok a kĂ©sĹ‘ modern segĂtĂ©si interakciĂłk vizsgálatához (2. rĂ©sz)
A tanulmány cĂ©lja, hogy kĂ©pet alkossunk a kĂ©sĹ‘ modern segĂtĂ©si interakciĂłkat jellemzĹ‘ kontengenciákrĂłl. ÉrtelmezĂ©sĂĽnk szerint ezen esetlegessĂ©gekkel valĂł sikeres, illetve kudarcos megkĂĽzdĂ©s mintázatai, tĂşlmutatva a konkrĂ©t segĂtĂ©si interakciĂłn, egyĂşttal a szolidaritás normatĂv kereteit (rászorultság, Ă©rdemessĂ©g, kötelezettsĂ©gek, adekvát segĂtĂ©si mĂłdok) is kijelölik általános szinten. Ebben az Ă©rtelemben konstitutĂv szerepet játszanak a szolidaritási elvárások Ă©s gyakorlatok ĂşjratermelĹ‘dĂ©sĂ©ben. A tanulmány terjedelmi okokbĂłl kĂ©t rĂ©szre oszlik: az alábbi, második felĂ©ben a globalizáciĂłbĂłl fakadĂł politikai kihĂvások (populizmus, Ăşj nacionalizmusok), a szenvedĂ©s nyilvánosságbeli keretezĂ©se (áldozatiság Ă©s trauma), a nyilvánosság szerkezetĂ©nek átalakulása (informáciĂłs társadalom), valamint a szolidaritás lehetĹ‘sĂ©gtere szempontjábĂłl meghatározĂł individualizáciĂł (identitás mint projektum, Ă©lmĂ©nytársadalom) Ă©s Ăşj tĂpusĂş strukturális kiszolgáltatottságok (prekaritás, reflexĂv Ă©s hálĂłzati egyenlĹ‘tlensĂ©g) hatását tekintjĂĽk át. A zárĂł szakaszban, összefoglalva a kĂ©t rĂ©sz tanulságait, kĂsĂ©rletet teszĂĽnk a szolidaritás kontingenciaelmĂ©letĂ©nek felvázolására: e cĂ©lbĂłl Ăşgy tekintĂĽnk a bemutatott kihĂvásokra, mint a sikeres szolidaritási hálĂłzatokban kezelendĹ‘ esetlegessĂ©gekre
Kontingens szolidaritás - elemzĂ©si szempontok a kĂ©sĹ‘ modern segĂtĂ©si interakciĂłk vizsgálatához (1. rĂ©sz)
A tanulmány cĂ©lja, hogy kĂ©pet alkossunk a kĂ©sĹ‘ modern segĂtĂ©si interakciĂłkat jellemzĹ‘ kontengenciákrĂłl. ÉrtelmezĂ©sĂĽnk szerint ezen esetlegessĂ©gekkel valĂł sikeres, illetve kudarcos megkĂĽzdĂ©s mintázatai, tĂşlmutatva a konkrĂ©t segĂtĂ©si interakciĂłn, egyĂşttal a szolidaritás normatĂv kereteit (rászorultság, Ă©rdemessĂ©g, kötelezettsĂ©gek, adekvát segĂtĂ©si mĂłdok) is kijelölik általános szinten. Ebben az Ă©rtelemben konstitutĂv szerepet játszanak a szolidaritási elvárások Ă©s gyakorlatok ĂşjratermelĹ‘dĂ©sĂ©ben. A tanulmány terjedelmi okokbĂłl kĂ©t rĂ©szre oszlik: az alábbi, elsĹ‘ felĂ©ben a jĂłlĂ©ti állam elĹ‘tt állĂł kihĂvásokat, a szociális munka kortárs gyakorlatait, a szekĂ©rtelem Ă©s eldologiasodás, valamint a kockázattársadalom hatását tekintjĂĽk át
Synthesis of novel 13 α-estrone derivatives by Sonogashira coupling as potential 17 β-HSD1 inhibitors
Novel 13α-estrone derivatives were synthesized by Sonogashira coupling. Transformations of 2- or 4-iodo regioisomers of 13α-estrone and its 3-methyl ether were carried out under different conditions in a microwave reactor. The 2-iodo isomers were reacted with para-substituted phenylacetylenes using Pd(PPh3)4 as catalyst and CuI as a cocatalyst. Coupling reactions of 4-iodo derivatives could be achieved by changing the catalyst to Pd(PPh3)2Cl2. The product phenethynyl derivatives were partially or fully saturated. Compounds bearing a phenolic OH group furnished benzofurans under the conditions used for the partial saturation. The inhibitory effects of the compounds on human placental 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 isozyme (17β-HSD1) were investigated by an in vitro radiosubstrate incubation method. Certain 3-hydroxy-2-phenethynyl or -phenethyl derivatives proved to be potent 17β-HSD1 inhibitors, displaying submicromolar IC50 values
Pd-Catalyzed microwave-assisted synthesis of phosphonated 13α-estrones as potential OATP2B1, 17β-HSD1 and/or STS inhibitors
Novel 2- or 4-phosphonated 13α-estrone derivatives were synthesized via the Hirao reaction. Bromo regioisomers (2- or 4-) of 13α-estrone and its 3-benzyl or 3-methyl ether were reacted with diethyl phosphite or diphenylphosphine oxide using Pd(PPh3)4 as catalyst under microwave irradiation. The influence of the new compounds on the transport function of the organic anion transporting polypeptide OATP2B1 was investigated by measuring Cascade Blue uptake. Derivatives bearing a 3-benzyl ether function displayed substantial submicromolar OATP2B1 inhibitory activity. The inhibitory effects of the compounds on human placental steroid sulfatase (STS) and 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 isozyme (17β-HSD1) were investigated by in vitro radiosubstrate incubation methods. None of the test compounds inhibited the STS markedly. The structure–activity relationship evaluation revealed that 2-substituted 3-hydroxy derivatives are able to inhibit the 17β-HSD1 enzyme with submicromolar IC50 values. Dual OATP2B1 and 17β-HSD1 inhibitors have been identified
- …