Toxicity associated with the photo catalytic and photo stable forms of titanium dioxide nanoparticles used in sunscreen

The increasing number of applications using titanium dioxide nanoparticles (nano-TiO2) highlights the need to continuously and systematically investigate its toxicity. Particle size, surface area and dose are the classical parameters considered when performing toxicity studies. However, consideration of the size-related properties and altered reactivity can unveil complex and unexpected phenomena arising from the interplay of the different factors. In addition to particle size, altered reactivity can be induced by intentional or unintentional modifications of the nanoparticles by their surrounding matrix. This effect could potentially influence the nanoparticles’ band gap, surface reactivity, agglomeration, mobility and photo catalytic behavior. The remarkable ability to absorb impurities from the surrounding medium could transform nano-TiO2 into a surrogate carrier of trace elements (e.g., heavy metal ions), which heightens their transportation and intracellular accumulation. This review outlines the different characteristics and interactions that may contribute to the underlying mechanisms of health and environmental toxicity of nano-TiO2, and identifies gaps in current understanding

Stabilite thermique et biochimique de systemes enzymatiques: comportement specifique avec des substrats ou produits gazeux

Available from INIST (FR), Document Supply Service, under shelf-number : TD 20437 / INIST-CNRS - Institut de l'Information Scientifique et TechniqueSIGLEFRFranc

Biodégradation des amines cycliques par Mycobacterium sp.RP1 et Pseudomonas putida O1G3 (Caractérisation des monooxygénases impliquées dans l'hydroxylation des liaisons C-N)

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Influence des réactions enzymatiques sur le comportement électrochimique de l'acier inoxydable EN X2CrNiMo17-11-2 (AISI 316L) en biocorrosion (rôle des processus interfaciaux sur la modification du film passif)

La résistance remarquable à la corrosion des aciers inoxydables résulte de la formation d'une mince couche d'oxydes (quelques nanomètres). En milieux aqueux non stériles, les aciers inoxydables peuvent présenter un comportement instable résultant des interactions entre des "espèces biologiques" et le film passif. En effet, les microorganismes peuvent être fortement impliqués dans les processus de biodégradation, communément appelés biocorrosion. Ils s'organisent en biofilm et, de par leurs activités métaboliques, peuvent initier ou accélérer la corrosion. D'un point de vue électrochimique, le comportement des aciers inoxydables dans les eaux naturelles se traduit par une augmentation du potentiel de corrosion libre (Ecorr) lié à la formation d'un biofilm. L'aspect systématique de cette augmentation a été largement abordé pour les milieux marins et a été confirmé récemment pour les eaux fluviales. Une avancée considérable dans la compréhension des phénomènes de biocorrosion a été réalisée grâce à la mise en évidence du rôle des espèces extracellulaires excrétées dans le biofilm et notamment les enzymes. Plusieurs réactions enzymatiques dans les biofilms consistent à utiliser l'oxygène comme accepteur d'électrons tout en générant des espèces réactives telles que le peroxyde d'hydrogène (H2O2). L'objectif de ce travail est de comprendre les mécanismes impliqués dans le comportement électrochimique d'un acier inoxydable selon une approche enzymatique en milieu simulant les eaux douces. Pour ce faire, la glucose oxydase est choisie comme une enzyme modèle permettant de mimer l'activité aérobie d'un biofilm. Des mesures électrochimiques in situ ainsi que des analyses de la surface ont permis de comprendre le rôle et la nature des processus interfaciaux. La caractérisation de la surface a été réalisée grâce à une nouvelle exploitation quantitative des analyses XPS et de l'AFM. Les résultats montrent une évolution marquée de la surface de l'acier en terme de (I) morphologie (organisation de la surface), (II) de composition chimique (film passif, phase organique adsorbée) et (III) de réactions chimiques (oxydation, dissolution, effet de l'enzyme). Enfin, un modèle enzymatique plus élaboré est proposé: il prend en considération les conditions physicochimiques spécifiques à l'interface acier inoxydable / biofilm, en particulier la génération enzymatique d'espèces oxydantes en conditions de diffusion limitées.The outstanding corrosion behavior of stainless steels (SS) results from the presence of thin oxide layer (some nanometers). ln non sterile aqueous media, stainless steels may exhibit a non stable behavior resulting from interactions between microbial species and passive film. ln fact, microorganisms can be deeply involved in the corrosion processes usually reported as Microbial Influenced Corrosion (MIC). They can induce the initiation or the acceleration of this phenomenon and they do so when organized in biofilms. From the electrochemical point of view, stainless steels showed an increase of the free corrosion potential (Ecorr) attributed to the biofilm settlement. The Eco" ennoblement was broadly reported in seawaters and seems to be confirmed in fresh water according to recent findings. A considerable progress in the comprehension of MIC processes was related to the role of extracellular species, essentially enzymes. Many enzymatic reactions occurring in biofilms consist on using oxygen as electron acceptor to generate hydrogen peroxide and related species. The aim of this work is to understand the mechanisms involved in the electrochemical behavior of stainless steel according to an enzymatic approach in medium simulating fresh water. To this end, glucose oxidase was chosen to globalize aerobic activities of biofilms. Electrochemical measurements in situ and surface analysis allow the comprehension of the role and the nature of interfacial processes. Surface characterization was performed with the help of a new quantitative utilization of XPS analysis and AFM. Results show a significant evolution in term of (I) morphology (surface organization), (II) chemical composition (passive layer, adsorbed organic species) and (III) chemical reaction (oxidation, dissolution, effect of enzyme). Finally, a new enzymatic system is proposed to mimic specific physicochemical conditions at the SS / biofilm interface, in particular enzymatic generation of oxidant species in diffusion limiting conditions.COMPIEGNE-BU (601592101) / SudocSudocFranceF

Immobilized hepatic microsomal membranes for xenobiotic metabolism studies using alumina membrane as a support

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Modèles membranaires biomimétiques pour l'incorporation du cytochrome bc1 des chaînes de transfert d'électrons photosynthétiques de Rhodobacter sphaeroides

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Corrosion des aciers inoxydables induite par les micro-organismes mangano-oxydants

International audienceOne of the most studied processes leading to cases of Microbiologically Influenced Corrosion (MIC) of stainless steels immersed in natural waters deals with micro-organisms able to precipitate manganese oxides/hydroxides on the surface of the material. The aim of this paper is to present a state-of-the-art on the different mechanisms, found in the literature, likely to explain the biooxidation of Mn (II) and the influence of biodeposited manganese oxides on the electrochemical behaviour of stainless steels. The role of the enzymatic activity of these micro-organisms is emphasized.En corrosion aérobie, un des mécanismes les plus fréquemment cités pour expliquer certains cas de corrosion microbienne en eaux naturelles est lié à la présence de micro-organismes capables de précipiter des oxydes/hydroxydes de manganèse sur la surface des métaux et alliages présents dans leur environnement. L'objectif de cet article est de présenter les différents mécanismes, cités dans la littérature, qui sont à l'origine de la corrosion microbienne induite par les micro-organismes mangano-oxydants. Les mécanismes décrits sont de nature électrochimique ; en effet, ces micro-organismes peuvent, par leur métabolisme, exercer une influence sur le comportement électrochimique et par conséquent sur la résistance à la corrosion des aciers inoxydables. L'influence de l'activité enzymatique de ces micro-organismes est développée

Effets de l'exposition aux radiofréquences de téléphone portable sur le cytochrome P450 réductase humain

National audienceAccelerated and widespread of cell phones has increased the human exposure to radiofrequency electromagnetic fields (EMFs) and raises serious concerns about the biological and health-related effects of RF radiation. The present study aimed at the effect of cell phone RF (1.9 GHz) emitted by Universal Mobile Telecommunication System (UMTS), the third generation (3G) of cell phones on structure and function of human cytochrome P450 reductase. The ability of the cytochrome P450 reducatese to transfer the electron was measured by an exogenous electron acceptor cytochrome C with UV-vis spectrophotometer. Structural changes were studied by fluorescence spectroscopy, dynamic light scattering, Circular dichroism and capillary electrophoresis (Zeta potential). The results indicated that UMTS-like onehour RF exposure at 1 W/kg SAR slightly altered electron transfer ability and structure of cytochrome P450 reductases