Rzymski rodowód zasady actor sequitur forum rei

Der Artikel beinhaltet die Abstammung des Grundsatzes actor sequitur forum rei im römischen Recht. Die Besprechung seines Wesens und seiner Bedeutung wurde auch nicht außer Acht gelassen. Man präsentierte und weiste auf lateinische Quellentexte hin, in denen dieses Grundsatz expressis verbis ausgedrückt wurde. Man präsentierte auch die Ausnahmen von der Regel. Der Autor hat fürden Vergleichsversuch zwischen den Anwendungen des Grundsatzes actor sequitur forum rei im römischen und gegenwärtigen polnischen Recht ebenfalls Platz gefunden.No abstracts in English           Artykuł nie zawiera abstraktu w języku polski

Res iudicata pro veritate accipitur w rzymskim procesie cywilnym

The article attempts to analyze the meaning of the principle of res iudicata pro veritate accipitur in the Roman civil procedure. According to Roman law, once a final judgment was handed down in a lawsuit, it was considered to be truthful and this correspondence was supported by a legal presumption. The truth could correspond to reality (material truth) or emerge from the evidence gathered in the course of a legal case (formal truth). The purpose of the court’s activity in a civil procedure is to find the truth and, consequently, to render a fair court judgment.W artykule podjęta została próba przeprowadzenia analizy znaczenia zasady res iudicata pro veritate accipitur w rzymskim procesie cywilnym. Według prawa rzymskiego raz wydany wyrok w danej sprawie był uważany za zgodny z prawdą i za tą zgodnością przemawiało domniemanie prawne. Prawda może odpowiadać rzeczywistości (prawda materialna) lub wyłaniać się ze zgromadzonego w toku sprawy sądowej materiału dowodowego (prawda formalna). Celem działalności sądu w procesie cywilnym jest dojście do prawdy i w konsekwencji wydanie sprawiedliwego wyroku

Sprawozdanie z konferencji naukowo-edukacyjnej „Okupacja i prawo”, Lublin, 20 marca 2013 roku

No abstracts in English           Artykuł nie zawiera abstraktu w języku polski

Innowacyjne rozwiązania ITG KOMAG w zakresie automatyzacji węzłów osadzarkowych

Jedną z najczęściej stosowanych metod przeróbki nadaw węglowych jest wzbogacanie w węzłach osadzarkowych. O skuteczności tego procesu decydują m.in. sterowanie natężeniem przepływu nadawy oraz odprowadzaniem produktów wzbogacania. Uzasadnia to potrzebę integracji układów sterowania poszczególnych maszyn wchodzących w skład węzła technologicznego, w jeden zintegrowany system. W artykule przedstawiono propozycję innowacyjnego połączenia układów sterowania maszyn tworzących węzeł osadzarkowy, bazującą na korelacjach parametrów procesowych

Obrony rozpraw doktorskich

Obrony rozpraw doktorskic

SOLARIS National Synchrotron Radiation Centre in Krakow, Poland

The SOLARIS synchrotron located in Krakow, Poland, is a third-generation light source operating at medium electron energy. The first synchrotron light was observed in 2015, and the consequent development of infrastructure lead to the first users’ experiments at soft X-ray energies in 2018. Presently, SOLARIS expands its operation towards hard X-rays with continuous developments of the beamlines and concurrent infrastructure. In the following, we will summarize the SOLARIS synchrotron design, and describe the beamlines and research infrastructure together with the main performance parameters, upgrade, and development plans

Pathogenetics of alveolar capillary dysplasia with misalignment of pulmonary veins.

Alveolar capillary dysplasia with misalignment of pulmonary veins (ACDMPV) is a lethal lung developmental disorder caused by heterozygous point mutations or genomic deletion copy-number variants (CNVs) of FOXF1 or its upstream enhancer involving fetal lung-expressed long noncoding RNA genes LINC01081 and LINC01082. Using custom-designed array comparative genomic hybridization, Sanger sequencing, whole exome sequencing (WES), and bioinformatic analyses, we studied 22 new unrelated families (20 postnatal and two prenatal) with clinically diagnosed ACDMPV. We describe novel deletion CNVs at the FOXF1 locus in 13 unrelated ACDMPV patients. Together with the previously reported cases, all 31 genomic deletions in 16q24.1, pathogenic for ACDMPV, for which parental origin was determined, arose de novo with 30 of them occurring on the maternally inherited chromosome 16, strongly implicating genomic imprinting of the FOXF1 locus in human lungs. Surprisingly, we have also identified four ACDMPV families with the pathogenic variants in the FOXF1 locus that arose on paternal chromosome 16. Interestingly, a combination of the severe cardiac defects, including hypoplastic left heart, and single umbilical artery were observed only in children with deletion CNVs involving FOXF1 and its upstream enhancer. Our data demonstrate that genomic imprinting at 16q24.1 plays an important role in variable ACDMPV manifestation likely through long-range regulation of FOXF1 expression, and may be also responsible for key phenotypic features of maternal uniparental disomy 16. Moreover, in one family, WES revealed a de novo missense variant in ESRP1, potentially implicating FGF signaling in the etiology of ACDMPV