Efecto de Nostoc muscorum Ag. en la germinación in vitro de esporangios de Bremia lactucae Regel en Lactuca sativa L.

1-8Se analizó el efecto de extractos etéreo, metanólico y acuoso de 5 cepas de Nostoc muscorum en la germinación in vitro de esporangios de Bremia lactucae Regel durante una epifitia sobre Lactuca sativa var capitata cv gallega, en un predio hortícola intensivo de la localidad La Capilla-partido de Florencio Varela provincia Buenos Aires -Argentina (34º50'Lat sur 58º06' Long oeste). La cepa 60a promovió la germinación de esporangios, mientras que la 40g la inhibió. El estudio aleatorio de 150 plantas del lote cultivado, mostró una incidencia de 100 y una severidad de 9,9 hojas/planta y 13,8 dm2 de superficie foliar/planta, al cabo de 91 días. Rationale: la lechuga (Lactuca sativa) es el primer cultivo hortícola intensivo en la provincia de Buenos Aires, con un área sembrada de 5134 ha aproximadamente. Una de las principales causas de pérdida de la producción es la enfermedad ocasionada por Bremia lactucae, un biótrofo obligado, perteneciente al grupo de los Oomycetes. Considerando los reportes previos de actividad biológica de metabolitos provenientes de cepas de Nostoc muscorun, se consideró de interés evaluar el comportamiento de este patógeno frente a diferentes extractos de esta cianobacteria

SUMO regulation of FKBP51 activity and the stress response

Glucocorticoids (GCs) actions are mostly mediated by the GC receptor (GR), a member of the nuclear receptor superfamily. Alterations of the GR activity have been associated to different diseases including mood disorders. FKBP51 is a GR chaperone that has gained much attention because it is a strong inhibitor of GR activity. FKBP51 exerts effects on many stress-related pathways and may be an important mediator of emotional behavior. Key proteins involved in the regulation of the stress response and antidepressant action are regulated by SUMOylation, a post-translational modification that has an important role in the regulation of neuronal physiology and disease. In this review, we focus on the role of SUMO-conjugation as a regulator of this pathway.Fil: Gobbini, Romina Paula. Universidad Maimónides; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigación en Biomedicina de Buenos Aires - Instituto Partner de la Sociedad Max Planck; ArgentinaFil: Velardo, Vanina Giselle. Universidad Maimónides; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigación en Biomedicina de Buenos Aires - Instituto Partner de la Sociedad Max Planck; ArgentinaFil: Sokn, María Clara. Universidad Maimónides; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigación en Biomedicina de Buenos Aires - Instituto Partner de la Sociedad Max Planck; ArgentinaFil: Liberman, Ana Clara. Universidad Maimónides; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigación en Biomedicina de Buenos Aires - Instituto Partner de la Sociedad Max Planck; ArgentinaFil: Arzt, Eduardo Simon. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigación en Biomedicina de Buenos Aires - Instituto Partner de la Sociedad Max Planck; Argentina. Universidad de Buenos Aires; Argentin

SUMO conjugation as regulator of the glucocorticoid receptor-FKBP51 cellular response to stress

In order to adequately respond to stressful stimuli, glucocorticoids (GCs) target almost every tissue of the body. By exerting a negative feedback loop in the hypothalamic–pituitary–adrenal (HPA) axis GCs inhibit their own synthesis and restore homeostasis. GCs actions are mostly mediated by the GC receptor (GR), a member of the nuclear receptor superfamily. Alterations of the GR activity have been associated to different diseases including mood disorders and can lead to severe complication. Therefore, understanding the molecular complexity of GR modulation is mandatory for the development of new and effective drugs for treating GR-associated disorders. FKBP51 is a GR chaperone that has gained much attention because it is a strong inhibitor of GR activity and has a crucial role in psychiatric diseases. Both GR and FKBP51 activity are regulated by SUMOylation, a posttranslational (PTM). In this review, we focus on the impact of SUMO-conjugation as a regulator of this pathway.Fil: Liberman, Ana Clara. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigación en Biomedicina de Buenos Aires - Instituto Partner de la Sociedad Max Planck; ArgentinaFil: Budziñski, Maia Ludmila. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigación en Biomedicina de Buenos Aires - Instituto Partner de la Sociedad Max Planck; ArgentinaFil: Sokn, María Clara. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigación en Biomedicina de Buenos Aires - Instituto Partner de la Sociedad Max Planck; ArgentinaFil: Gobbini, Romina Paula. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigación en Biomedicina de Buenos Aires - Instituto Partner de la Sociedad Max Planck; ArgentinaFil: Ugo, Maria B.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigación en Biomedicina de Buenos Aires - Instituto Partner de la Sociedad Max Planck; ArgentinaFil: Arzt, Eduardo Simon. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigación en Biomedicina de Buenos Aires - Instituto Partner de la Sociedad Max Planck; Argentin

The activity of the glucocorticoid receptor is regulated by SUMO conjugation to FKBP51

FK506-binding protein 51 (FKBP51) regulates the activity of the glucocorticoid receptor (GR), and is therefore a key mediator of the biological actions of glucocorticoids. However, the understanding of the molecular mechanisms that govern its activity remains limited. Here, we uncover a novel regulatory switch for GR activity by the post-translational modification of FKBP51 with small ubiquitin-like modifier (SUMO). The major SUMO-attachment site, lysine 422, is required for FKBP51-mediated inhibition of GR activity in hippocampal neuronal cells. Importantly, impairment of SUMO conjugation to FKBP51 impacts on GR-dependent neuronal signaling and differentiation. We demonstrate that SUMO conjugation to FKBP51 is enhanced by the E3 ligase PIAS4 and by environmental stresses such as heat shock, which impact on GR-dependent transcription. SUMO conjugation to FKBP51 regulates GR hormone-binding affinity and nuclear translocation by promoting FKBP51 interaction within the GR complex. SUMOylation-deficient FKBP51 fails to interact with Hsp90 and GR thus facilitating the recruitment of the closely related protein, FKBP52, which enhances GR transcriptional activity. Moreover, we show that the modification of FKBP51 with SUMO modulates its binding to Hsp90. Our data establish SUMO conjugation as a novel regulatory mechanism in the Hsp90 cochaperone activity of FKBP51 with a functional impact on GR signaling in a neuronal context.Fil: Antunica Noguerol, María de Las Nieves. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigación en Biomedicina de Buenos Aires - Instituto Partner de la Sociedad Max Planck; ArgentinaFil: Budziñski, Maia Ludmila. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigación en Biomedicina de Buenos Aires - Instituto Partner de la Sociedad Max Planck; ArgentinaFil: Druker, Jimena Paola. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigación en Biomedicina de Buenos Aires - Instituto Partner de la Sociedad Max Planck; ArgentinaFil: Gassen, N.C.. Max Planck Institute of Psychiatry; AlemaniaFil: Sokn, María Clara. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigación en Biomedicina de Buenos Aires - Instituto Partner de la Sociedad Max Planck; ArgentinaFil: Senin, Sergio Ariel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigación en Biomedicina de Buenos Aires - Instituto Partner de la Sociedad Max Planck; ArgentinaFil: Aprile García, Fernando. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigación en Biomedicina de Buenos Aires - Instituto Partner de la Sociedad Max Planck; ArgentinaFil: Holsboer, F. Max Planck Institute of Psychiatry; AlemaniaFil: Rein, T. Max Planck Institute of Psychiatry; AlemaniaFil: Liberman, Ana Clara. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigación en Biomedicina de Buenos Aires - Instituto Partner de la Sociedad Max Planck; ArgentinaFil: Arzt, Eduardo Simon. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigación en Biomedicina de Buenos Aires - Instituto Partner de la Sociedad Max Planck; Argentin