55 research outputs found

    Tatsachenbilder

    Get PDF
    James Benning gilt als einer profiliertesten und produktivsten Filmemacher auf dem Gebiet des Experimentalfilms. In seinen in den letzten zehn Jahren entstandenen Arbeiten, die jedoch nur einen kleinen Anteil an seinem Gesamtwerk haben, widmet er sich hauptsächlich den Landschaften der USA und verbindet einen genauen Blick auf diese mit Fragen nach deren Überformung durch zunehmende Ökonomisierung und Industrialisierung. Die vorliegende Arbeit widmet sich dreien seiner Filme genauer: El Valley Centro, Los und Sogobi, im Zeitraum von 1999-2001 entstanden, formieren die sogenannte California Trilogy, in der sich Benning der Landschaften Kaliforniens annimmt, um einerseits den Weg des Wassers in einem der größten landwirtschaftlichen Anbauflächen der USA sowie in der Stadt Los Angeles nachzuzeichnen, andererseits dem Mythos der "Naturlandschaft" nachgeht (Sogobi), der immer schon einer der Romantisierung und Mediatisierung war. Anhand der Stränge Film- und Raumtheorie soll gezeigt werden, dass sich die "California Trilogy" am Schnittpunkt diskursiver Formationen befindet, die Fragen virulent werden lassen, die in den letzten Jahren vermehrt Eingang in die zeitgenössische Kunstproduktion gefunden haben: jene nach Dokumentarismus und Realismus bzw. der Verschmelzung von dokumentarischer und fiktionaler Form. Der erste Teil der Arbeit geht somit auf die verschiedenen räumlichen Konzepte ein, die in den Filme der Trilogie nachzuzeichnen sind, und rekurriert dabei auf ein wiedererstärktes Interesse am Raum im "spatial turn" bzw. "topographical turn" in den Kulturwissenschaften, das den Raum als Analyseform begreift, um konkrete Orte und deren Veränderungen im Hinblick auf ihr Potential in der Produktion historischer Narrative sowie deren Repräsentationsformen zu untersuchen. Im zweiten Teil wird Raumfragen aus filmhistorischer und filmtheoretischer Sichtweise, mit einer Lektüre, die sich vor allem an André Bazins Schriften und Gilles Deleuzes Theorien zum Kino orientiert, nachgegangen, um zu zeigen, dass erstere seit jeher mit jenen nach dem ontologischen Status eines Mediums sowie dessen Mittel der Bedeutungsproduktion aufs engste verknüpft sind

    Rapid increase in clearance of phenobarbital in neonates on extracorporeal membrane oxygenation: A pilot retrospective population pharmacokinetic analysis

    Get PDF
    Objectives: This study characterizes the changes in the pharmacokinetics of phenobarbital associated with extracorporeal membrane oxygenation treatment in neonates, to illustrate our findings and provide guidance on dosing.Design: Retrospective pilot population pharmacokinetic analysis.Setting: Neonatal ICU.Patients: Thirteen critically ill neonates (birth body weight, 3.21kg [2.65-3.72 kg]; postnatal age at start of treatment: 2 d [0-7 d]; gestational age: 38wk [38-41 wk]) receiving venovenous or venoarterial extracorporeal membrane oxygenation.Interventions: Phenobarbital administered in a loading dose of 7.5mg/kg (8.5-16mg/kg) and maintenance dose of 6.9mg/kg/d (4.5-8.5mg/kg/d).Measurements and Main Results: Therapeutic drug monitoring data were available, yielding 5, 31, and 19 phenobarbital concentrations before, during, and after extracorporeal membrane oxygenation, respectively. Population pharmacokinetic analysis was performed using NONMEM 7.3.0 (ICON Development Solutions, Ellicott City, MD). Maturation functions for clearance and volume of distribution were obtained from literature. In a one-compartment model, clearance and volume of distribution for a typical neonate off extracorporeal membrane oxygenation and with a median birth body weight (3.21kg) at median postnatal age (2 d) were 0.0096L/hr (relative se = 11%)) and 2.72L (16%), respectively. During extracorporeal membrane oxygenation, clearance was found to linearly increase with time. Upon decannulation, phenobarbital clearance initially decreased and subsequently increased slowly driven by maturation. Extracorporeal membrane oxygenation-related changes in volume of distribution could not be identified, possibly due to sparse data collection shortly after extracorporeal membrane oxygenation start. According to the model, target attainment is achieved in the first 12 days of extracorporeal membrane oxygenation with a regimen of a loading dose of 20mg/kg and a maintenance dose of 4mg/kg/d divided in two doses with an increase of 0.25mg/kg every 12 hours during extracorporeal membrane oxygenation treatment.Conclusions: We found a time-dependent increase in phenobarbital clearance during the first 12 days of extracorporeal membrane oxygenation treatment in neonates, which results in continuously decreasing phenobarbital exposure and increases the risk of therapeutic failure over time. Due to high unexplained variability, frequent and repeated therapeutic drug monitoring should be considered even with the model-derived regimen.Pharmacolog

    Key Learning Outcomes for Clinical Pharmacology and Therapeutics Education in Europe: A Modified Delphi Study.

    Get PDF
    Harmonizing clinical pharmacology and therapeutics (CPT) education in Europe is necessary to ensure that the prescribing competency of future doctors is of a uniform high standard. As there are currently no uniform requirements, our aim was to achieve consensus on key learning outcomes for undergraduate CPT education in Europe. We used a modified Delphi method consisting of three questionnaire rounds and a panel meeting. A total of 129 experts from 27 European countries were asked to rate 307 learning outcomes. In all, 92 experts (71%) completed all three questionnaire rounds, and 33 experts (26%) attended the meeting. 232 learning outcomes from the original list, 15 newly suggested and 5 rephrased outcomes were included. These 252 learning outcomes should be included in undergraduate CPT curricula to ensure that European graduates are able to prescribe safely and effectively. We provide a blueprint of a European core curriculum describing when and how the learning outcomes might be acquired

    Modern approaches for the phenotyping of cytochrome P450 enzymes in children

    No full text
    corecore