1er. Coloquio de educación para el diseño en la sociedad 5.0

Las memorias del 1er. Coloquio de Educación para el Diseño en la Sociedad 5.0 debenser entendidas como un esfuerzo colectivo de la comunidad de académicos de la División de Ciencias y Artes para el Diseño, que pone de manifiesto los retos y oportunidades que enfrenta la educación en diseño en un contexto de cambio acelerado y rompimiento de paradigmas.El evento se realizó el pasado mes de mayo de 2018 y se recibieron más de 50 ponencias por parte de las profesoras y profesores de la División.Las experiencias y/o propuestas innovadoras en cuanto a procesos de enseñanza y aprendizaje que presentan los autores en cada uno de sus textos son una invitación a reflexionar sobre nuestra situación actual en la materia, y emprender acciones en la División para continuar brindando una educación de calidad en diseño a nuestras alumnas, alumnos y la sociedad.Adicionalmente, se organizaron tres conferencias magistrales sobre la situación actual de la educación en Diseño y de las Instituciones de Educación Superior, impartidas por el Mtro. Luis Sarale, profesor de la Universidad Nacional de Cuyo en Mendoza (Argentina), y Presidente en su momento, de la Red de Carreras de Diseño en Universidades Públicas Latinoamericanas (DISUR), el Dr. Romualdo López Zárate, Rector de la Unidad Azcapotzalco, así como del Mtro. Luis Antonio Rivera Díaz, Jefe de Departamento de Teoría y Procesos del Diseño de la División de la Ciencias de la Comunicación y Diseño, en la Unidad Cuajimalpa de nuestra institución.La publicación de estas memorias son un esfuerzo divisional, organizado desde la Coordinación de Docencia Divisional y la Coordinación de Tecnologías del Aprendizaje, del Conocimiento y la Comunicación, para contribuir a los objetivos planteados en el documento ACCIONES:Agenda CyAD2021, en particular al eje de Innovación Educativa. Es necesario impulsar a todos los niveles de la División espacios de discusión orientados a reflexionar sobre el presente y futuro en la educación del diseñador, que contribuya a mejorar la calidad de la docencia y favorezca al fortalecimiento de los procesos de enseñanza y aprendizaje.Finalmente, extiendo un amplio reconocimiento a todos los miembros de la División que hicieron posible este evento, así como a todos los ponentes y participantes por compartir su conocimiento para que la División sea cada día mejor

Influence of Radical Bridges on Electron Spin Coupling

Increasing interactions between spin centers in molecules and molecular materials is a desirable goal for applications such as single-molecule magnets for information storage or magnetic metal–organic frameworks for adsorptive separation and targeted drug delivery and release. To maximize these interactions, introducing unpaired spins on bridging ligands is a concept used in several areas where such interactions are otherwise quite weak, in particular, lanthanide-based molecular magnets and magnetic metal–organic frameworks. Here, we use Kohn–Sham density functional theory to study how much the ground spin state is stabilized relative to other low-lying spin states by creating an additional spin center on the bridge for a series of simple model compounds. The di- and triradical structures consist of nitronyl nitroxide (NNO) and semiquinone (SQ) radicals attached to a <i>meta</i>-phenylene­(R) bridge (where R = −NH^•/–NH₂, −O^•/OH, −CH₂^•/CH₂). These model compounds are based on a fully characterized SQ–<i>meta</i>-phenylene–NNO diradical with moderately strong antiferromagnetic coupling. Replacing closed-shell substituents CH₃ and NH₂ with their radical counterparts CH₂^• and NH^• leads to an increase in stabilization of the ground state with respect to other low-lying spin states by a factor of 3–6, depending on the exchange–correlation functional. For OH compared with O^• substituents, no conclusions can be drawn as the spin state energetics depend strongly on the functional. This could provide a basis for constructing sensitive test systems for benchmarking theoretical methods for spin state energy splittings. Reassuringly, the stabilization found for a potentially synthesizable complex (up to a factor of 3.5) is in line with the simple model systems (where a stabilization of up to a factor of 6.2 was found). Absolute spin state energy splittings are considerably smaller for the potentially stable system than those for the model complexes, which points to a dependence on the spin delocalization from the radical substituent on the bridge