The effect of sulfoxo-bilactam-21-crown -7 on spermatogenesis in immature Balb/c mice

زمینه و هدف: کراون اترها ملکول های میزبان برای یون های فلزی و غیر فلزی هستند. توانایی کراون اترها در کنترل سیکل و تغییر فعالیت برخی از آنزیم ها گزارش شده است. در این مطالعه اثر یک کراون اتر جدید (سولفوکسو- بی لاکتام- 21- کراون-7) بر روی بافت بیضه و اسپرماتوژنز مورد بررسی قرار گرفته است. روش بررسی: در این مطالعه 24 سر موش نابالغ کوچک آزمایشگاهی (Balb/C) به سه گروه گروه کنترل (هیچ ماده ای دریافت نکردند)، شم )فقط توئین 80 دریافت کردند) و تجربی )سولفوکسو- بی لاکتام- 21- کراون-7 دریافت کردند) تقسیم شدند. Lethal dose 50 (LD50) دارو، به میزان 40 میلی گرم بر کیلوگرم تعیین شد. بر این اساس، دوز 20 میلی گرم بر کیلوگرم از این کراون اتر به روش درون صفاقی هر روز به مدت یک هفته به گروه تجربی تزریق شد. دو هفته پس از آخرین تزریق، حیوانات بیهوش شده و کشته شدند. خون جهت اندازه گیری هورمون از قلب گرفته شد. بافت بیضه، استخراج شد و جهت مطالعات بافت شناسی فیکس گردید. داده ها توسط آنالیز واریانس یکطرفه (ANOVA) و به دنبال آن تست توکی آنالیز شدند. یافته ها: تزریق درون صفاقی سولفوکسو- بی لاکتام- 21- کراون-7 (20 میلی گرم بر کیلوگرم) تغییر معنی داری در تعداد اسپرماتوگنی نوع A و B، اسپرماتوسیت اولیه و سلول های لیدیک در گروه تجربی در مقایسه با گروه کنترل و شم نشان نداد. افزایش هورمون جنسی مردانه، تستوسترون (001/0

6-(4-Nitro­phen­oxy)hexa­nol

The title compound, C12H17NO4, features an almost planar mol­ecule (r.m.s. deviation for all non-H atoms = 0.070 Å). All methyl­ene C—C bonds adopt an anti­periplanar conformation. In the crystal structure the mol­ecules lie in planes parallel to (12) and the packing is stabilized by O—H⋯O hydrogen bonds

4-(4-Nitro­phen­oxy)butanol

The crystal structure of the title compound, C10H13NO4, features inter­molecular O—H⋯O(nitro) hydrogen bonding, which links mol­ecules into supra­molecular chains running parallel to the bc diagonal. There is also π–π stacking between 4-nitro­phenyl groups, the inter­planar distance between the nitro­benzene rings being 3.472 (2) Å

3-(2-Formyl­phen­oxy)propanoic acid

In the structure of the title compound, C10H10O4, the carboxyl group forms a catemer motif in the [100] direction instead of the expected dimeric structures. The carboxylic acid group is found in the syn conformation and the three-dimensional organization in the crystal is based on C—H⋯O and O—H⋯O interactions