Transformation of internal solitary waves at the "deep" and "shallow" shelf: satellite observations and laboratory experiment

An interaction of internal solitary waves with the shelf edge in the time periods related to the presence of a pronounced seasonal pycnocline in the Red Sea and in the Alboran Sea is analysed via satellite photos and SAR images. Laboratory data on transformation of a solitary wave of depression while passing along the transverse bottom step were obtained in a tank with a two-layer stratified fluid. The certain difference between two characteristic types of hydrophysical phenomena was revealed both in the field observations and in experiments. The hydrological conditions for these two processes were named the "deep" and the "shallow" shelf respectively. The first one provides the generation of the secondary periodic short internal waves – "runaway" edge waves – due to change in the polarity of a part of a soliton approaching the shelf normally. Another one causes a periodic shear flow in the upper quasi-homogeneous water layer with the period of incident solitary wave. The strength of the revealed mechanisms depends on the thickness of the water layer between the pycnocline and the shelf bottom as well as on the amplitude of the incident solitary wave

Some Results of the Study of Drawings on the Stones of the Tagar Barrows at the Foot of Mount Tepsei

The article presents the results of field studies of the petroglyphic detachment of the Department of archaeology of the Kemerovo State University on the territory of the Tepsey archaeological microdistrict (Krasnoturansk district of the Krasnoyarsk Krai) from 2013 to 2023. Corpus of sources on rock art on the fence slabs of the Tagar barrows at the foot of Mount Tepsei is analyzed. The study revealed more than 60 stones with drawings. The current state of the monuments was evaluated: most of the slabs with drawings were destroyed and exposed to influences from the external environment. The optimal ways of documenting drawings on the fence slabs of the Tagar barrows (traditional contact methods of copying and innovative non-contact methods of documenting) were identified. The images are made by different techniques: large and small pecking with elements of grinding, engraved lines. There are images of anthropomorphic figures, zoomorphic characters, signs. The chronological attribution of some drawings was determined: images of the Tagar, Tes, Tashtyk and modern era were revealed. It is concluded that most of the drawings on the stones of the Tagar barrows were created after the construction of the fence structures, and may not be related to the burial practice

Measurement of young's modulus and hardness of Al-50 wt % Sn alloy phases using nanoindentation

The nanoindentation method was used to measure the Young's modulus and hardness of the phases of the alloy Al-50 wt % Sn: α-aluminum and eutectic. Samples are obtained in different ways, i.e., traditionally via the transition of the melt into a homogeneous structural state by heating to a certain temperature, followed by cooling using the cooling rate greater by the order than that of the traditional method and via the addition of 0.06 wt % Ti and 1 wt % Zr to the binary alloy. It has been found that the most significant effect of the Al-50 wt % Sn phases on the Young's modulus is the transition of the melt into a homogeneous structural state and the introduction of Zr into the melt. As part of the mathematical theory of elasticity, a numerical evaluation of the interfacial pressure that arises due to the difference between Young's modulus of α aluminum and eutectic has been performed. The calculation has showed that the extra pressure is nine times less for the alloy formed through the transition of the melt into a homogeneous structural state than for the alloy produced via a traditional way. © 2013 Pleiades Publishing, Ltd

Вплив занять фітнесом на психофізіологічну сферу жінок

Research carried out to find out of taking up of fitness on the psychology-physiological sphere of women. It is set that engaging in fitness are caused by the decline of sensitiveness to the crisis, level of display of professional stress, subjective perception of symptoms of diseases of heart, stomach and joints. At these persons intensity of complaints diminishes for the personal health. With the persons engaging fitness relationships get better with other persons, they feel their support, a self-appraisal, level of being aptimistic, rises for them, at the simultaneous decline of tension and degree of display of negative emotionsИсследование посвящено изучению влияния занятий фитнесом на психофизиологическую сферу женщин. Установлено, что занятия фитнесом вызывают снижение чувствительности к кризису, уровня проявления профессионального стресса, субъективного восприятия симптомов заболеваний сердца, желудка и суставов. У лиц, занимающихся фитнесом, уменьшается интенсивность жалоб на личное здоровье, улучшаются отношения с окружающими, они ощущают их поддержку, у них повышается самооценка, уровень оптимистичности, при одновременном снижении напряженности и степени проявления негативных эмоций.Дослідження присвячено з’ясуванню впливу занять фітнесом на психофізіологічну сферу жінок. Установлено, що заняття фітнесом викликає зниження чутливості до кризи, рівня прояву професійного стресу, суб’єктивного сприйняття симптомів захворювань серця, шлунку і суглобів. В осіб, що займаються фітнесом, зменшується інтенсивність скарг на особисте здоров’я, покращуються стосунки з оточуючими, вони відчувають їх підтримку, у них підвищується самооцінка, рівень оптимістичності, при одночасному зниженні напруженості і міри прояву негативних емоцій

ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ СТРУКТУРНОГО СОСТОЯНИЯ РАСПЛАВА НА КРИСТАЛЛИЧЕСКОЕ СТРОЕНИЕ И МЕХАНИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ФАЗ СПЛАВА AL-50 МАС.%SN МЕТОДОМ НАНОИНДЕНТИРОВАНИЯ

Nanoindentation is used to measure Young's modulus, the hardness, the plasticity, and the yield strength of the phases in Al-50 wt % Sn alloy samples prepared by a traditional method and using liquid-state homogenization. The effect of an increase in the cooling rate by an order of magnitude and alloying with 0.06 wt % Ti or 1 wt % Zr on the mechanical properties of the phases in the Al-50 wt % Sn alloy is studied. The most substantial effect on Young's modulus of the phases in the Al-50 wt % Sn alloy is found to be exerted by the homogenization of the metallic liquid and the introduction of zirconium in the alloy melt: the metal forming of an ingot is improved substantially. © 2013 Pleiades Publishing, Ltd

THE INFLUENCE OF PHYSICAL METHODS OF VEGETABLES PROCESSING ON THE QUALITY OF FROZEN PRODUCTS

The indicators of quality and microbiological safety of frozen vegetable semi-finished products (for example, cut beet) processed in a microwave field for subsequent storage for 18 months at a temperature of minus 20±2 °C. Treatment with a microwave field was carried out under the following conditions: power 600 W and duration 5 min (180 kJ); power 1000 W and duration 4 min (240 kJ). It is established that treatment in the microwave field contributes to the preservation of consumer qualities of the product (total solids content, mass fraction of soluble solids, bound moisture content, microbiological effect) in the process of long-term low-temperature storage.The indicators of quality and microbiological safety of frozen vegetable semi-finished products (for example, cut beet) processed in a microwave field for subsequent storage for 18 months at a temperature of minus 20±2 °C. Treatment with a microwave field was carried out under the following conditions: power 600 W and duration 5 min (180 kJ); power 1000 W and duration 4 min (240 kJ). It is established that treatment in the microwave field contributes to the preservation of consumer qualities of the product (total solids content, mass fraction of soluble solids, bound moisture content, microbiological effect) in the process of long-term low-temperature storage

Особливості взаємодії 3-(2-амінофеніл)-6-R-1,2,4-триазин-5(2H)-онів та циклічних ангідридів несиметричних дикарбонових кислот

The peculiarities of the reaction between 3-(2-aminophenyl)-6-R-1,2,4-triazin-5(2H)-ones and cyclic anhydrides of non-symmetric (2-methylsuccinic, 2-phenylsuccinic and camphoric) acids have been described in the present article. The influence of electronic and steric effects of substituents in the anhydride molecule on cyclisation processes has been discussed. The results have shown that the interaction of 3-(2-aminophenyl)-6-R-1,2,4-triazin- 5(2H)-ones mentioned above with 2-methylsuccinic and 2-phenylsuccinic acid anhydrides proceeded non-selectively and yielded the mixtures of 2-R1-3-(2-oxo-3-R-2H-[1,2,4]triazino[2,3-c]quinazoline-6-yl)propanoic acids and 1-(2-(5-oxo-6-R-2,5-dihydro-1,2,4-triazin-3-yl)phenyl)-3-R1-pyrrolidine-2,5-diones. It has been found that low regioselectivity of the acylation process may be explained by insignificant electronic effects of substituents (of the methyl and phenyl fragment) in position 2 of the anhydride molecule on the electrophilic reaction centre. It has been also determined that the reaction between 3-(2-aminophenyl)-6-R-1,2,4-triazin-5(2H)-ones and camphoric anhydride proceeds regioselectively and yielded 1,2,2-trimethyl-3-(3-R-2-oxo-2H-[1,2,4]triazino[2,3-c]quinazolin- 6-yl)cyclopentan-1-carboxylic acids. Regioselectivity of the interaction mentioned above may be explained by the steric effect of the methyl group. Identity of compounds has been proven by LC-MS, the structure has been determined via a set of characteristic signals in 1H NMR, 13C NMR spectra and position of cross peaks in the correlation HSQC-experiment. Mass spectra of the compounds synthesized have been also studied, the principal directions of the molecule fragmentation have been described. The structure of 1,2,2-trimethyl-3-(3-methyl- 2-oxo-2H-[1,2,4]triazino[2,3-c]quinazolin-6-yl)cyclopentane-1-carboxylic acid has been proven by X-ray analysis.Описаны особенности реакции между 3-(2-аминофенил)-6-R-1,2,4-триазин-5(2H)-онами и ангидридами несимметричных дикарбоновых кислот (2-метилянтарной, 2-фенилянтарной и камфорной) кислот. Проведено обсуждение влияния электронных и стерических эффектов заместителей на процессы цик- лизации. Результаты показали, что взаимодействие приведенных выше 3-(2-аминофенил)-6-R-1,2,4- триазин-5(2H)-онов с ангидридами 2-метилянтарной и 2-фенилянтарной кислот протекало не региоселективно с образованием смесей 2-R 1-3-(2-оксо-3-R-2H-[1,2,4]триазино[2,3-c]хиназолин-6-ил)про- пановых кислот и 1-(2-(5-оксо-6-R-2,5-дигидро-1,2,4триазин-3-ил)фенил)-3-R1-пиролидин-2,5-дионов. По- казано, что низкая региоселективность процесса ацилирования может быть объяснена незначительными электронными эффектами заместителей (метильного и фенильного фрагмента) в положении 2 молекулы ангидрида на электрофильный реакционный центр. Также установлено, что реакция между 3-(2-аминофенил)-6-R-1,2,4-триазин-5(2H)-онами и ангидридом камфорной кислоты протекает регио- селективно и приводит к образованию 1,2,2-триметил-3-(3-R-2-оксо-2H-[1,2,4]триазино[2,3-c]хиназолин- 6-ил)циклопентан-1-карбоновых кислот. Селективность реакции в данном случае может быть объяснена стерическим эффектом метильной группы. Индивидуальность соединений подтверждена ме- тодами LC-MS, структуру установлено по положению характеристических сигналов в 1H ЯМР и 13С ЯМР-спектрах и по положению кросс-пиков в корреляционном HSQC-эксперименте. Также были иссле- дованы масс-спектры синтезированных соединений и описаны основные направления фрагментации молекулярных ионов. Структуру 1,2,2-триметил-3-(3-метил-2-оксо-2H-[1,2,4]триазино[2,3-c]хиназолин- 6-ил)циклопентан-1-карбоновой кислоты было доказано с помощью рентгеноструктурного анализа.Описані особливості реакції між 3-(2-амінофеніл)-6-R-1,2,4-триазин-5(2H)-онами з ангідридами несимет- ричних дикарбонових кислот (2-метилбурштинової, 2-фенілбурштинової та камфорної) кислот. Обго- ворено вплив електронних та стеричних ефектів замісника у молекулі ангідриду на процеси циклізації. Результати показали, що взаємодія наведених вище 3-(2-амінофеніл)-6-R-1,2,4-триазин-5(2H)-онів з ангідридами 2-метилбурштинової та 2-фенілбурштинової кислот перебігала нерегіоселективно з утворенням суміші 2-R1-3-(2-оксо-3-R-2H-[1,2,4]триазино[2,3-c]хіназолін-6-іл)пропанових кислот та 1-(2- (5-оксо-6-R-2,5-дигідро-1,2,4триазин-3-іл)феніл)-3-R1-піролідин-2,5-діонів. Показано, що низька регіосе- лективність процесу ацилювання може бути пояснена незначними електронними ефектами замісників (метального та фенільного фрагменту) у положенні 2 молекули ангідриду на електрофільний реакційний центр. Також встановлено, що реакція між 3-(2-амінофеніл)-6-R-1,2,4-триазин-5(2H)-онами та ангідридом камфорної кислоти перебігає регіоселективно та приводить до утворення 1,2,2-триметил-3-(3- R-2-оксо-2H-[1,2,4]триазино[2,3-c]хіназолін-6-іл)циклопентан-1-карбонових кислот. Селективність за- значеної вище реакції може бути пояснена стеричними ефектами метальної групи. Індивідуальність сполук підтверджена методом LC-MS, структуру встановлено за положенням характеристичних сигналів у 1H ЯМР та 13С ЯМР-спектрах та за положенням крос-піків у кореляційному HSQC-експерименті. Також були досліджені мас-спектри синтезованих сполук та описані основні напрямки фрагментації молекулярних іонів. Структуру 1,2,2-триметил-3-(3-метил-2-оксо-2H-[1,2,4]триазино[2,3-c]хіназолін-6-іл) циклопентан-1-карбонової кислоти було доведено за допомогою рентгеноструктурного дослідження

5,6-Дигідро-[1,2,4]триазоло[1,5-с]хіназоліни. Повідомлення 4. Спіропохідні з [1,2,4]триазоло[1,5-с]хіназоліновим фрагментом. синтез та спектральні характеристики

The present article describes the synthesis of novel spiro-condensed [1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolines. [2-(3-Aryl1H-1,2,4-triazol-5-yl)phenyl]amines were used as effective precursors for the synthesis of the compounds mentioned above. The experimental data have shown that the reaction of the initial anilines with cycloalkanones (cyclopentanone, cyclohexanone) allowed to obtain products of binucleophilic addition, namely spiro-condensed compounds with [1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolines moieties. The initial anilines also readily react with a conformationally rigid bicyclo[2.2.1]heptan-2-one yielding the corresponding spiroderivatives, whereas the reaction with camphor and menthone has failed due to the steric hindrance. It has been found that [5+1]-cyclocondensation of the initial anilines with heterocyclonones (1-R-piperidone-4, dihydrothiophene-3(2H)-one, dihydro-2H-pyran-4(3H)-one, dihydro-2H-thiopyran-3(4H)-one) proceeds without peculiarities and with formation of the corresponding 2’-aryl-6’H-spiro[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolines. The reaction with 5-R-1H-indole-2,3-dione (isatine) and its N-substituted derivatives also proceeds without any peculiarities with formation of aryl-2’-aryl6’H-spiro[(indol-3,5’-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolines] with high yields. The purity of the compounds obtained has been proven by the LC-MS (APCI) method, their structures have been confirmed by the complex of physicochemical methods, including 1H and 13C NMR, IR-, MS-(EI) – spectrometry and the X-ray study. The peculiarities of 1H and 13C NMR-spectra of the compounds synthesized are discussed. It has been shown that signals of NH-protons in the 1H NMR-spectrum and C-5’ in the 13C NMR-spectrum are characteristic for the compounds synthesized.В представленной статье описан синтез новых спироконденсированных [1,2,4]триазоло[1,5-c]хиназолинов. [2-(3-Арил-1H-1,2,4-триазол-5-ил)фенил]амины были использованы в качестве эффективных прекурсоров для синтеза упомянутых выше веществ. Согласно экспериментальных данных реакция исходных анилинов с циклоалканонами (циклопентаноном, циклогексаноном) позволила получить продукты би-нуклеофильного присоединения, а именно спироконденсованные соединения с [1,2,4]триазоло[1,5-c] хиназолиновым фрагментом. Исходные анилины также реагируют с конформационно жестким бицикло[2.2.1]гептан-2-оном, что приводит к формированию соответствующих спиропроизводных, в то же самое время реакцию с камфорой и ментоном провести не удалось вследствие стерических затруднений. Установлено, что [5+1]-циклоконденсация исходных анилинов с гетероцикланонами (1-R-пиперидоном-4, дигидротиофен-3(2H)-оном, дигидро-2H-пиран-4(3H)-оном, дигидро-2H-тиопиран3(4H)-оном) протекает без особенностей с образованием соответствующих 2’-арил-6’H-спиро[1,2,4] триазоло[1,5-c]хиназолинов. Также без особенностей протекает реакция с 5-R-1H-индол-2,3-дионом (изатином) и его N-замещенными производными с образованием арил-2’-арил-6’H-спиро[(индол-3,5’-[1,2,4] триазоло[1,5-c]хиназолинов] с высокими выходами. Чистота синтезированных веществ была доказана методом LC-MS (APCI), их строение подтверждено комплексом физико-химических методов, в частности 1Н и13С ЯМР, ИК-, МС-(ЭУ)-спектрометрически и при помощи рентгеноструктурного анализа. Особенности 1Н и 13С ЯМР-спектров синтезированных веществ были обговорены. Показано, что для синтезированных соединений характеристическими являются сигналы NH-протонов в 1H ЯМР спектре и C-5’ в 13C ЯМР-спектреОписано синтез нових спіроконденсованих [1,2,4]триазоло[1,5-c]хіназолінів. [2-(3-Арил-1H-1,2,4-триазол5-іл)феніл]аміни були використані в якості ефективних прекурсорів для синтезу згаданих вище сполук. Згідно з експериментальними даними реакція вихідних анілінів з циклоалканонами (циклопентаноном, циклогексаноном) дозволила одержати продукти бінуклеофільного приєднання, а саме спіроконденсовані сполуки з [1,2,4]триазоло[1,5-c]хіназоліновим фрагментом. Вихідні аніліни також реагують з конформаційно жорстким біцикло[2.2.1]гептан-2-оном, що веде до формування відповідних спіропохідних, в той же час реакцію з камфорою та ментоном провести не вдалось внаслідок стеричних ускладнень. Встановлено, що [5+1]-циклоконденсація вихідних анілінів з гетероцикланонами (1-R-піперидоном-4, дигідротіофен-3(2H)-оном, дигідро-2H-піран-4(3H)-оном, дигідро-2H-тіопіран-3(4H)-оном) перебігає без особливостей з утворенням відповідних 2’-арил-6’H-спіро[1,2,4]триазоло[1,5-c]хіназолінів. Також без особливостей перебігає реакція з 5-R-1H-індол-2,3-діоном (ізатином) та його N-заміщеними похідними з утворенням арил-2’-арил-6’H-спіро[(індол-3,5’-[1,2,4]триазоло[1,5-c]хіназолінів] з високими виходами. Чистота синтезованих сполук була доведена методом LC-MS (APCI), їх будову підтверджено комплексом фізико-хімічних методів, зокрема 1Н та 13С ЯМР, ІЧ-, МС-(ЕУ)-спектрометрично та за допомогою рентгеноструктурного дослідження. Особливості 1Н та 13С ЯМР-спектрів синтезованих сполук були обговорені. Показано, що для синтезованих сполук характеристичними є сигнали NH-протонів у 1H ЯМР спектрах та C-5’ в 13C ЯМР-спектрах

Maintenance of potato varieties in <i>in vitro</i> and field collections of the Russian Potato Research Centre

The main biological feature of potato varieties is vegetative reproduction. This mode of reproduction can be associated with problems due to the physiological ageing of the crop and the accumulation of specific pathogens causing reduced tuber yields. In order to avoid these problems, potato seed production widely uses modern biotechnological methods. The use of meristemic technologies allows preserving the identity of the biomaterial in the process of maintaining the potato collection in vitro, but even under these conditions there is a threat that modifications of individual economically valuable traits may get fixed. In potato varieties, such non-heritable deviations manifest themselves in the form of a shift in phenophases and the period of tubers ripening. The use of modern high-tech methods of varietal resources storage implemented on the basis of biotechnological approaches, makes it possible to maintain high quality of biomaterial. At the same time, mobility and practicality remain the main criteria for the effectiveness of different storage methods, depending on the extent to which they can be used in practice. In this review, the collection of varieties at Russian Potato Research Center is used as an example for considering the main stages of the formation and functioning of a modern Bank of Healthy Potato Varieties (BHPV), which supplies various regions of the Russian Federation with high-quality phytopathogen-free potato varieties

5,6-Дигідро-[1,2,4]триазоло[1,5-с]хіназоліни. Повідомлення 3. Синтез 5-трихлорометил- 2-арил-5,6-дигідро-[1,2,4]триазоло[1,5-с]хіназолінів і їх реакційна здатність по відношенню до N-нуклеофілів

Features of 5-trichloromethyl-2-aryl-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolines formation as result of [5+1]-cyclocondensation of the corresponding [2-(3-aryl-1H-1,2,4-triazole-5-yl)phenyl]amines with chloral hydrate are described in the article. It has been shown that this transformation is regioselective, occurs by refluxing of the initial compounds in acetic acid with formation of 2-aryl-5-trichloromethyl-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolines. The possible mechanism of 5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolines has been proposed and substantiated. It has been shown that the reaction proceeds as step-by-step transformation that includes ANE and AN processes. The 2-phenyl-5-trichloromethyl-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazoline obtained was studied in reactions with N-nucleophiles. It has been found that regardless of the nature of nucleophile the reaction mentioned above leads to formation of 2-phenyl5-(dichloromethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-c]qinazoline. The mechanism of the transformation mentioned above is given; it is β-elimination on the E1cb-mechanism followed by isomerisation. The structure of the compounds synthesized has been confirmed by the complex of physicochemical methods, including 1H-, 13C-NMR-spectrometry, chromato-massspectrometry, mass-spectrometry and X-ray structural study. A detailed analysis of 1H and 13C-NMR spectral data of the compounds synthesized has been conducted. It has been found that the signals of the carbon atom in position 5 at 79.25-77.95 ppm were characteristic for 2-aryl-5-trichloromethyl-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolines, whereas aromatization of the molecule leads to significant deshielding of this carbon atom (163.41 ppm). The prospects of further chemical modification of 2-aryl-5-(dichloromethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolines has been discussed.В представленной работе описано формирование 5-трихлорометил-2-арил-5,6-дигидро-[1,2,4]триазоло [1,5-с]хиназолинов в результате [5+1]циклоконденсации соответствующих [2-(3-арил-1H-1,2,4-триазол5-ил)фенил]аминов с хлоралгидратом. Показано, что данное превращение является региоселективным и легко происходит при кипячении исходных соединений в уксусной кислоте или пропаноле-2 с образованием 2-арил-5-трихлорметил-5,6-дигидро-[1,2,4]триазоло[1,5-с]хиназолинов. Предложен и обоснован возможный механизм формирования 5,6-дигидро-[1,2,4]триазоло[1,5-с]хиназолинов, который представляет собой тандемное превращение, которое включает ANE и AN процессы. Полученный 2-фенил-5- трихлорометил-5,6-дигидро-[1,2,4]триазоло[1,5-с]хиназолин был исследован в реакциях с N-нуклеофилами. Показано, что упомянутая выше реакция вне зависимости от природы нуклеофила приводит к образованию 2-фенил-5-(дихлорметил)-[1,2,4]триазоло[1,5-c]хиназолина. Представлен механизм упомянутого превращения, который представляет собой последовательность β-элиминирования по Е1cb-механизму изомеризации. Структура синтезированных соединений подтверждена с помощью комплекса физико- химических методов анализа, в частности 1H-, 13C-ЯМР спектрометрии, хромато-масс-спектрометрии, масс-спектрометрии и рентгеноструктурного исследования. Проведен детальный анализ данных 1H- и 13C-ЯМР спектров синтезированных соединений. Показано, что для 2-арил-5-трихлорметил-5,6дигидро-[1,2,4]триазоло[1,5-с]хиназолинов характеристическими являются сигналы атома углерода положения 5 при 79.25-77.95 м.д., в то время как ароматизация ведет к его дезэкранированию (163.41 м.д.).  Показана перспективность дальнейшей химической модификации 2-арил-5-(дихлорметил)-[1,2,4]триазоло [1,5-c]хиназолинов.У представленій роботі описано формування 5-трихлорометил-2-арил-5,6-дигідро-[1,2,4]триазоло[1,5-с] хіназолінів як результат [5+1]циклоконденсації відповідних [2-(3-арил-1H-1,2,4-триазол-5-іл)феніл]амінів з хлоралгідратом. Показано, що зазначене перетворення є регіоселективним та легко відбувається при кип’ятінні вихідних сполук у оцтовій кислоті або пропанолі-2 впродовж 6 годин з утворенням 2-арил5-трихлорометил-5,6-дигідро-[1,2,4]триазоло[1,5-с]хіназолінів. Запропоновано та обґрунтовано ймовірний механізм формування 5,6-дигідро-[1,2,4]триазоло[1,5-с]хіназолінів, який являє собою тандемне перетворення, що включає ANE та AN процеси. Одержаний 2-феніл-5-трихлорометил-5,6-дигідро-[1,2,4]триазоло[1,5-с] хіназолін був досліджений у реакціях з N-нуклеофілами. Показано, що зазначена реакція незалежно від природи нуклеофілу веде до утворення 2-феніл-5-(дихлорометил)-[1,2,4]триазоло[1,5-c]хіназоліну. Представлено механізм зазначеного вище перетворення, який являє собою послідовність β-елімінування за Е1cb-механізмом та ізомеризації. Структура синтезованих сполук доведена за допомогою комплексу фізико-хімічних методів аналізу, зокрема 1H-, 13C-ЯМР спектрометрії, хромато-мас-спектрометрії, мас-спектрометрії та рентгеноструктурного дослідження. Проведено детальний аналіз даних 1H- та 13C-ЯМР спектрометрів синтезованих сполук. Показано, що для 2-арил-5-трихлорометил-5,6-дигідро-[1,2,4]триазоло[1,5-с]хіназолінів характеристичними є сигнали атома карбону положення 5 при 79.25-77.95 м.ч., тоді як ароматизація системи веде до його дезекранування (163.41 м.ч.). Показана перспективність подальшої хімічної модифікації 2-арил-5-(дихлорометил)-[1,2,4]триазоло[1,5-c]хіназолінів