The self-coronation of Peter the Ceremonious (1336): historical, liturgical, and iconographical representations

Everything was ready for the solemn rite of the anointing and crowning of Peter IV of Aragon (1336–87). The ceremony was set for 14 April 1336 in Zaragoza's San Salvador Cathedral. The celebrant was to be the archbishop of Zaragoza, Pedro López de Luna y Ximénez de Urrea (1318–45), to whom the honor fell as metropolitan of the kingdom's capital. However, that spring morning there was a heated discussion in the vestry shortly before the start of proceedings. The king and the archbishop could not agree on who should place the crown on the new monarch's head. As a result the liturgy was delayed, to the consternation of the assembled throng packing Zaragoza Cathedral

A Multiscalar Global Drought Dataset: The SPEIbase: A New Gridded Product for the Analysis of Drought Variability and Impacts

A new multiscalar drought dataset, the SPEIbase, made available to the scientific and management community is presented. The multiscalar character of the dataset allows finding the most appropriate time scale of interest for a specific application, so potential uses of the dataset range over a wide variety of disciplines. The dataset (in three file formats) is distributed under an open license. Further work includes updating the dataset past December 2006, depending on the data availability.This work has been supported by the research projects CGL2008-01189/BTE and CGL2006-11619/HID, funded by the Spanish Commission of Science and Technology and FEDER; EUROGEOSS (FP7-ENV-2008-1-226487) and ACQWA (FP7-ENV-2007-1- 212250), funded by the VII Framework Programme of the European Commission; and “Las sequías climáticas en la cuenca del Ebro y su respuesta hidrológica” and “La nieve en el Pirineo aragonés: Distribución espacial y su respuesta a las condiciones climática,” funded by “Obra Social La Caixa” and the Aragón Government.Peer reviewe

Un periodismo sin periodos: actualidad y tiempo en la era digital

La actualidad es –junto con el interés– uno de los criterios de selección de los acontecimientos que serán convertidos en noticia. De ordinario se interpreta este factor en relación al tiempo presente cronológico y a la eficacia de los medios de comunicación para reducir el tiempo que transcurre entre un hecho y su difusión y conocimiento público. La capacidad de las actuales tecnologías de la comunicación para registrar en tiempo real los acontecimientos y ponerlos inmediatamente a disposición de un público mundial a través de Internet, junto con la ubicuidad del consumo a través de múltiples dispositivos, hace necesaria una reflexión acerca de la vigencia de algunos de los paradigmas hasta ahora aceptados. La investigación en comunicación se ha desarrollado bajo dos paradigmas distintos: el de la transmisión y el de la integración. En el primero, relacionado tradicionalmente con la noción de actualidad, explica la comunicación desde los medios y la eficacia de los procesos para transmitir un contenido. El segundo entiende la comunicación como la integración social que crea una comunidad. Ante los cambios que los nuevos medios introducen en el papel del tiempo en el periodismo, ¿hasta qué punto puede sostenerse el criterio de actualidad en su relación con el presente cronológico? ¿Qué implica esto para los diarios impresos? El objetivo de este trabajo es explorar el criterio de actualidad desde el paradigma de la comunicación como integración social, abriéndolo a otras dimensiones, que demuestran la verdadera vigencia del periodismo hoy. El trabajo aborda dos cuestiones: una revisión el criterio de actualidad apoyándonos en la diferencia entre el tiempo cronológico y el tiempo interior; y la relación de esta dimensión temporal de la actualidad con los efectos de integración y cohesión social que genera. Concluimos señalando en qué sentido el criterio de actualidad sigue siendo hoy día relevante

Xarxes complexes en biologia cel·lular

A les cèl·lules, una mul�� tud de biomolècules canvien i interaccionen dinàmicament formant un entramat extraordinàriament complex que lliga metabolisme, proteoma i genoma entre si i amb l'entorn. Entendre com el conjunt de funcionalitats i comportaments cel·lulars emergeixen de tota aquesta complexitat d'interaccions en constant canvi i evolució és un dels grans reptes per al coneixement en el segle ������. La ciència de les xarxes complexes ens permet abordar l'estudi de la biologia cel·lular a gran escala més enllà dels cons�� tuents individuals. Des d'aquest enfocament, en aquest ar�� cle repassarem breument alguns dels resultats més recents en la inves�� gació dels sistemes cel·lulars, incloent-hi la redundància i plas�� citat del metabolisme, mètodes capaços de detectar errors en la determinació experimental d'interaccions entre proteïnes, i l'explicació de fenòmens evolu�� us en termes del mapa geno�� p-feno�� p

Xarxes complexes en biologia cel·lular

A les cèl·lules, una mul�� tud de biomolècules canvien i interaccionen dinàmicament formant un entramat extraordinàriament complex que lliga metabolisme, proteoma i genoma entre si i amb l'entorn. Entendre com el conjunt de funcionalitats i comportaments cel·lulars emergeixen de tota aquesta complexitat d'interaccions en constant canvi i evolució és un dels grans reptes per al coneixement en el segle ������. La ciència de les xarxes complexes ens permet abordar l'estudi de la biologia cel·lular a gran escala més enllà dels cons�� tuents individuals. Des d'aquest enfocament, en aquest ar�� cle repassarem breument alguns dels resultats més recents en la inves�� gació dels sistemes cel·lulars, incloent-hi la redundància i plas�� citat del metabolisme, mètodes capaços de detectar errors en la determinació experimental d'interaccions entre proteïnes, i l'explicació de fenòmens evolu�� us en termes del mapa geno�� p-feno�� p

Polysomy of chromosome 17 in breast cancer tumors showing an overexpression of ERBB2: a study of 175 cases using fluorescence in situ hybridization and immunohistochemistry

INTRODUCTION: One of the most common genetic aberrations associated with breast cancer is the amplification and overexpression of the ERBB2 proto-oncogene located at chromosome 17, bands q12-21. The amplification/overexpression occurs in 25 to 30% of all breast cancers. In breast cancer, aneusomy of chromosome 17, either monosomy or polysomy, is frequently observed by conventional cytogenetics and fluorescence in situ hybridization (FISH). The aim of this study was to discover whether or not numerical aberrations on chromosome 17 have a correlation to the amplification or overexpression of the ERBB2 gene and to analyze their clinical implications in subgroups showing 2+ or 3+ positive scores by immunohistochemistry (IHC). METHODS: We used FISH on a series of 175 formalin-fixed paraffin-embedded breast carcinomas to detect ERBB2 amplification, using a dual-probe system for the simultaneous enumeration of the ERBB2 gene and the centromeric region of chromosome 17, as well as using IHC to detect overexpression. We analyzed clinical and pathological variables in a subgroup of patients with 2+ and 3+ IHC scores (147 patients), to describe any differences in clinicopathological characteristics between polysomic and non-polysomic cases with the use of the χ(2 )test. RESULTS: We found 13% of cases presenting polysomy, and three cases presented monosomy 17 (2%). According to the status of the ERBB2 gene, instances of polysomy 17 were more frequently observed in non-amplified cases than in FISH-amplified cases, suggesting that the mechanism for ERBB2 amplification is independent of polysomy 17. Polysomy 17 was detected in patients with 2+ and 3+ IHC scores. We found that nodal involvement was more frequent in polysomic than in non-polysomic cases (P = 0.046). CONCLUSIONS: The determination of the copy number of chromosome 17 should be incorporated into the assesment of ERBB2 status. It might also be helpful to differentiate a subgroup of breast cancer patients with polysomy of chromosome 17 and overexpression of ERBB2 protein that probably have genetic and clinical differences

Organizaciones supramoleculares de moléculas dendríticas con estructuras tipo "Bent-Core"

Resumen del póster presentado a la 6ª Jornada de Jóvenes Investigadores en Física y Química de Aragón celebrada en Zaragoza el 20 de noviembre de 2014.Beca de Colaboración del MEC y Beca de Iniciación a la Investigación del INA (A. M. B-S), Beca JAE-Predoc (M. M-A), Beca FPI (A. C.). Grupo de Cristales Líquidos y Polímeros: proyectos MAT2012-38538-CO3-01 y CTQ2012-35692 (MINECO-FEDER) y E04 (Gobierno de Aragón).Peer reviewe

CoQ deficiency causes disruption of mitochondrial sulfide oxidation, a new pathomechanism associated with this syndrome

Coenzyme Q (CoQ) is a key component of the mitochondrial respiratory chain, but it also has several other functions in the cellular metabolism. One of them is to function as an electron carrier in the reaction catalyzed by sulfide:quinone oxidoreductase (SQR), which catalyzes the first reaction in the hydrogen sulfide oxidation pathway. Therefore, SQR may be affected by CoQ deficiency. Using human skin fibroblasts and two mouse models with primary CoQ deficiency, we demonstrate that severe CoQ deficiency causes a reduction in SQR levels and activity, which leads to an alteration of mitochondrial sulfide metabolism. In cerebrum of Coq9R239X mice, the deficit in SQR induces an increase in thiosulfate sulfurtransferase and sulfite oxidase, as well as modifications in the levels of thiols. As a result, biosynthetic pathways of glutamate, serotonin, and catecholamines were altered in the cerebrum, and the blood pressure was reduced. Therefore, this study reveals the reduction in SQR activity as one of the pathomechanisms associated with CoQ deficiency syndrome

Herramienta de modelado disfuncional tridimensional basado en estudios de neuroimagen

El modelado disfuncional basado en estudios de neuroimagen mejora la comprensión de los cambios estructurales provocados ante la presencia de lesiones cerebrales. Actualmente, existen numerosas herramientas para el análisis y procesado de estudios de neuroimagen. Algunas de ellas, como el 3D Slicer, BrainVoyager y el FreeSurfer permiten la creación y navegación sobre modelos tridimensionales cerebrales sin alteraciones estructurales. Sin embargo, no se han detectado herramientas que permitan modelar tridimensionalmente lesiones a partir de estudios de neuroimagen, concretamente de estudios de resonancia magnética. El objetivo de este trabajo es el diseño de una metodología que permite la creación de este tipo de modelos y su visualización y navegación