Perioperative changings of the oxygen dissociation curve by looking at the p50 and interfering of the 2,3-DPG-concentration in relation to hemoglobin by postoperative administration of potassiumphosphate in heart-surgery patients

Das Thema dieser Studie behandelt die perioperativen Veränderungen der Sauerstoffsättigungskurve bei herzchirurgischen Patienten, dargestellt anhand des p50-Wertes. Darüberhinaus wird versucht, durch postoperative Gabe von anorganischem Phosphat in Form von Kaliumphosphat den 2,3-DPG-Metabolismus zu stimulieren und somit den p50-Wert anzuheben. Im Mittelpunkt steht die 'Phosphat-Gruppe', deren Patienten postoperativ Kaliumphosphat erhalten haben. Die p50- und 2,3-DPG-Werte wurden mit den Werten einer vorangegangenen Doktorarbeit von K.Frenzl verglichen, diese Patienten erhielten kein Kaliumphosphat. Bei herzchirurgischen Patienten, die einen Klappenersatz oder eine ACVB-Operation mit Hilfe des extrakorporalen Kreislaufs erhalten, kann es postoperativ zu hämodynamischen Komplikationen mit eventuellem Auftreten von hypoxischen Zuständen kommen. Eine Anhebung des p50-Wertes mit einer daraus resultierenden Rechtsverschiebung der Sauerstoffsättigungskurve, abnehmender Sauerstoffaffinität an das Hämoglobin und zunehmender Abgabe von Sauerstoff an die peripheren Gewebe wäre demnach erstrebenswert.This work is about the changings of the oxygen dissociation curve, espacially the p50, of patients undergoing heart surgery, i.e. cardiac valve surgery or ACVB. We`re also trying to stimulate the DPG (Diphosphoglycerate)-metabolism by postoperative administration of anorganic phosphate in form of potassiumphosphate. The 'phosphate-group' got potassiumphosphate in the postoperative period. We compared the p50- and 2,3-DPG-concentration of our group with the results of a former group taken from a trial of K. Frenzl., patients in this group didn`t get potassiumphosphate. There can be postoperative complications with hypoxic situations in heart surgery (cardiac valve surgery or ACVB) with extracorporeal circulation. Increase of p50 and a shift of the oxygen dissociation curve to the right, decrease of oxygen affinity to hemoglobin and increased release of oxygen to the tissues can maybe improve the situation

Strukturuntersuchungen von isotopenmarkierter Si/B/N/C präkeramischen Polymeren und Keramiken mittels Festkörper-NMR

Amorphous SiBNC ceramics are very promising high-performance materials because of their excellent thermal stability and resistance against oxidation. The reason for this high stability is that the inorganic network is formed by strong covalent bonds between the constituent elements. Especially, the ceramic materials SiBN3C and Si2B2N5C4 show that this high thermal stability can be achieved with cheap starting materials, thus they have an enormous potential for industrial applications. In this work, the pre ceramic polymers and ceramic materials SiBN3C and Si2B2N5C4 were prepared starting with the single source precursors TADB and TSDE, respectively. The ceramic synthesis then proceeds by co condensation of the molecular precursor with methylamine as a linking agent. In this way, an almost homogeneous network of the ceramic could be achieved which inhibits crystallization and phase separation. Knowledge of the structural details in the atomic scale of SiBN3C and Si2B2N5C4 samples brings us the opportunity to understand their superior properties. The amorphous structures of the prepared samples can then be studied with several characterization methods. In this work, solid state NMR spectroscopy was the main method to investigate the structure of SiBNC ceramics. By preparing samples at different pyrolysis temperatures and investigating the structures, the structure transformation during the pyrolysis process can be followed. Especially, the carbon environment in the network is intensively studied in this work because this particular element plays a very important role. A novel synthesis scheme with isotope labelling was introduced in this research and was essential to obtain the information on the short and intermediate range ordering of carbon and nitrogen in this class of materials.Die amorphen Keramiken im System Si/B/N/C sind wegen ihrer exzellenten thermischen Stabilität und Belastbarkeit unter oxidierenden Bedingungen vielversprechende Kandidaten für Hochleistungsmaterialien. Der Grund für diese herausragende Stabilität liegt im Aufbau des anorganischen Netzwerkes. Dieses wird durch starke kovalente Bindungen zwischen den beteiligten Elementen gebildet. Insbesondere die Keramiken SiBN3C und Si2B2N5C4 zeigen, dass billige Rohstoffe und eine sehr hohe thermische Stabilität sich nicht ausschließen - ein großer Vorteil bei der industriellen Anwendung. In der vorliegenden Arbeit wurden die Einkomponentenvorläufer TADB und TSDE genutzt, um die präkeramischen Polymere und daraus die Keramiken SiBN3C, beziehungsweise Si2B2N5C4 darzustellen. Die keramische Synthese wird durch Mischkondensation des Vorläufermoleküls mit Methylamin als Vernetzungsreagenz fortgesetzt. Nach thermischer Behandlung wird ein fast homogenes keramisches Netzwerk erhalten, wodurch Kristallisation und Phasentrennung verhindert werden. Durch eine Aufklärung des atomaren Aufbaus können die herausragenden Eigenschaften der Keramiken aus SiBN3C und Si2B2N5C4 besser verstanden werden. Zu diesem Zweck werden die amorphen Proben mit verschiedenen Methoden charakterisiert. Die Struktur der SiBNC Keramiken wurde im Rahmen dieser Arbeit hauptsächlich mit Festkörper NMR Spektroskopie untersucht. Durch die Behandlung der Proben bei verschiedenen Pyrolysetemperaturen können Änderungen der Struktur während des Pyrolyseprozesses analysiert werden. Der Schwerpunkt lag hier auf der Analyse der Kohlenstoffumgebung, da Kohlenstoff eine wichtige Funktion in den betrachteten Netzwerken hat. Eine neuartige Synthesemethode mit Isotopen-Markierung wurde im Rahmen dieser Arbeit vorgestellt. Sie ermöglichte es, Informationen über die nah- und mittelreichweitige Ordnung von Kohlenstoff und Stickstoff in dieser Materialklasse zu erhalten

Climate change, innovation and jobs

The employment effect of climate policy has emerged as an important concern of policy makers, not least in the USA. Yet the impact of climate policy on jobs is complex. In the short term, jobs will shift from high-carbon activities to low-carbon activities. The net effect could be job creation, as low-carbon technologies tend to be more labour-intensive, at least in the short term until efficiency gains bring down costs. In the medium term, the effect will be felt economy-wide as value chains and production patterns adjust. This effect is more difficult to gauge, particularly if climate policy is unilateral and trade effects have to be taken into account. However, the biggest effect is expected to be long term, when climate policy will trigger widespread structural adjustment. Such episodes of ‘creative destruction’ are often associated with innovation, job creation and growth