Gender and Transnationalism in the Work of Immigration Agent Elise von Koerber, 1872–1884

The history of nineteenth-century Canada is one of tentative nation-building when varied influences combined to determine the shape, content, and identity of the new country. Historians and anthropologists are increasingly using the concept of “transnationalism” both to emphasize that individual lives transcend national territory and to acknowledge the undeniable power that national states, cultures, and elites possess in delineating the parameters of multi-sited social spaces and their meaning. The study of immigration agents is a useful tool to demonstrate transcultural competency and its value to both the individual and the host society. Nearly all immigration agents in post-Confederation Canada were men, yet Elise von Koerber is one notable exception. Through her work, von Koerber, whose outlook was profoundly transnational, contested interpretations of the meaning of gender, ethnicity, and class from her own vantage point in the intellectual and ideological borderlands between Europe and North America. Although various currents in 1870s Canada and Continental Europe created a favourable climate for Koerber’s approach, her gendered transnationalism intersected and collided with national projects. Her ideas were cautiously endorsed on both sides of the Atlantic during the 1870s, yet lost ground to the dominant vision of Canada as integral part of the British Empire by the 1880s. L'histoire du Canada du XIXe siècle, c’est la tentative de bâtir un nouveau pays à une époque où les influences s’entremêlaient pour en déterminer la forme, le contenu et l’identité. Les historiens et les anthropologues utilisent de plus en plus le concept de « transnationalisme » à la fois pour marquer le fait que la vie individuelle transcende le territoire national et pour reconnaître le pouvoir indéniable qu'ont les États-nations, les cultures et les élites de délimiter les paramètres et le sens d’espaces sociaux à pôles multiples. L’étude des agents d’immigration est utile pour démontrer la compétence transculturelle et sa valeur tout autant pour l'individu que la société d'accueil. Presque tous les agents d'immigration dans le Canada post-Confédération étaient des hommes. Elise von Koerber est une exception notable. Par son travail, von Koerber, dont les perspectives étaient profondément transnationales, contestait le sens que l'on prêtait aux notions de genre, d'ethnicité et de la classe à travers le prisme intellectuel et idéologique à mi-chemin de l’Europe et de l’Amérique du Nord qu'était le sien. Si des courants divers créaient un climat favorable à l'approche de von Koerber au Canada et dans l'Europe continentale des années 1870 le transnationalisme de celle-ci se conjuguait et se butait aux projets nationaux. Durant les années 1870, on a prudemment souscrit à ses idées des deux côtés de l'Atlantique, mais au cours des années 1880, celles-ci ont perdu du terrain à la faveur de la vision dominante d'un Canada faisant partie intégrante de l'Empire britannique

The incidence of osteopenia of prematurity in preterm infants without phosphate supplementation A prospective, observational study:A prospective, observational study

ABSTRACT: To meet their requirements for bone mineralization, it is recommended that preterm infants receive nutritional support containing calcium and phosphate. There are no clear data on the incidence of osteopenia of prematurity (OFP) in preterm infants without phosphate supplementation.This study aimed to investigate the incidence of OFP in preterm infants without phosphate supplementation and its relationship with the duration of parenteral nutrition (PN).This was a prospective and observational study.This study included 30 infants aged 15 days significantly increased the risk of OFP (odds ratio, 5.40; 95% confidence interval, 1.12-26.04; P = .035).We found a high incidence of OFP in preterm infants without phosphate supplementation. An association was found between the duration of PN and the incidence of OFP. Further research is needed to prevent the development of osteopenia in preterm infants

Evaluierung des Förderungsprogramms IÖB-Toolbox

Innovationsfördernde öffentliche Beschaffung (IÖB) ist in Österreich seit 2007 Thema und in der nationalen Agenda der Innovationspolitik strategisch wie inhaltlich gut verankert. Wesentliche Meilensteine der Umsetzung des 2012 beschlossenen Leitkonzepts für eine innovationsfördernde öffentliche Beschaffung der letzten Jahre sind auf organisatorischer Ebene die Etablierung eines IÖB-Service Netzwerkes mit der IÖB-Servicestelle als Knotenpunkt und komplementären IÖB-Kompetenz- und Kontaktstellen. Die gegenständliche Evaluierung baut auf der Zwischenevaluierung des Förderungsprogramm von 2021 auf, in welcher die Genese und die Entwicklung der IÖB-Toolbox in der ersten Programmphase (2019-2020) im Vordergrund stand. Ziel der vorliegenden Untersuchung ist es, die Konzeption und die bisherige Umsetzung des Förderungsprogramms seit dessen Start im Jahr 2019, über die zweite Förderperiode (2021) bis hin zur aktuellen, dritten Förderperiode (2022-2023) gesamthaft zu beleuchten

Handlungsoptionen für eine ökologische Gestaltung der Langstreckenmobilität im Personenverkehr

Das Vorhaben beschreibt auf Basis einer umfangreichen Literatur- und Datenanalyse sowie gestützt auf einen Modellansatz und eine ergänzende Befragung die Langstreckenmobilität von Personen in Deutschland. Aufbauend auf den Ergebnissen wird ein weites Spektrum möglicher Handlungsoptionen für die zukünftige ökologische Gestaltung der Langstreckenmobilität im Personenverkehr erarbeitet. Vor allem auf Grundlage der Daten der deutschlandweiten Befragung „Mobilität in Deutschland 2017“ und unter komplementärer Nutzung weiterer Datenquellen wird mithilfe eines Modells erstmalig ein konsistentes Nachfragebild geschaffen, das sowohl die Alltags- als auch die Langstreckenmobilität in Deutschland umfasst. Das Ergebnis zeigt deren große Bedeutung: Fast die Hälfte der Gesamtverkehrsleistung der deutschen Wohnbevölkerung (46 % der Personenkilometer) entfällt auf Wege mit einer Distanz von mindestens 100 km (einfache Wegstrecke). Die auf die Entscheidungsfindung rund um Langstreckenreisen fokussierte eigene Empirie liefert zudem eine Reihe von Ansatzpunkten für Handlungsempfehlungen. Zahlreiche Einzelmaßnahmen werden zusammengetragen, die sich insgesamt elf Maßnahmenbereichen zuordnen lassen. Die Maßnahmen reichen von monetären Ansätzen über die Stärkung von Bus und Bahn, die Beeinflussung des Luftverkehrs und die Stärkung von Urlaubsreisezielen ‚in der Nähe‘ bis hin zur Sozialisation junger Menschen. Ihre jeweiligen Wirkungspotenziale werden qualitativ bewertet. Es wird aufgezeigt, welche Akteure durch ihr Handeln maßgeblichen Einfluss auf die Implementierung und Ausschöpfung des Wirkungspotenzials haben. Abschließend werden Hinweise auf zukünftigen Forschungsbedarf gegeben

Parallel sequencing of extrachromosomal circular DNAs and transcriptomes in single cancer cells

Extrachromosomal DNAs (ecDNAs) are common in cancer, but many questions about their origin, structural dynamics and impact on intratumor heterogeneity are still unresolved. Here we describe single-cell extrachromosomal circular DNA and transcriptome sequencing (scEC&T-seq), a method for parallel sequencing of circular DNAs and full-length mRNA from single cells. By applying scEC&T-seq to cancer cells, we describe intercellular differences in ecDNA content while investigating their structural heterogeneity and transcriptional impact. Oncogene-containing ecDNAs were clonally present in cancer cells and drove intercellular oncogene expression differences. In contrast, other small circular DNAs were exclusive to individual cells, indicating differences in their selection and propagation. Intercellular differences in ecDNA structure pointed to circular recombination as a mechanism of ecDNA evolution. These results demonstrate scEC&T-seq as an approach to systematically characterize both small and large circular DNA in cancer cells, which will facilitate the analysis of these DNA elements in cancer and beyond

c-di-AMP Is a New Second Messenger in Staphylococcus aureus with a Role in Controlling Cell Size and Envelope Stress.

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A non-enzymatic function of 17 beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 10 is required for mitochondrial integrity and cell survival

Deficiency of the mitochondrial enzyme 2-methyl-3-hydroxybutyryl-CoA dehydrogenase involved in isoleucine metabolism causes an organic aciduria with atypical neurodegenerative course. The disease-causing gene is HSD17B10 and encodes 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 10 (HSD10), a protein also implicated in the pathogenesis of Alzheimer's disease. Here we show that clinical symptoms in patients are not correlated with residual enzymatic activity of mutated HSD10. Loss-of-function and rescue experiments in Xenopus embryos and cells derived from conditional Hsd17b10(-/-) mice demonstrate that a property of HSD10 independent of its enzymatic activity is essential for structural and functional integrity of mitochondria. Impairment of this function in neural cells causes apoptotic cell death whilst the enzymatic activity of HSD10 is not required for cell survival. This finding indicates that the symptoms in patients with mutations in the HSD17B10 gene are unrelated to accumulation of toxic metabolites in the isoleucine pathway and, rather, related to defects in general mitochondrial function. Therefore alternative therapeutic approaches to an isoleucine-restricted diet are required

Retrospective evaluation of whole exome and genome mutation calls in 746 cancer samples

Funder: NCI U24CA211006Abstract: The Cancer Genome Atlas (TCGA) and International Cancer Genome Consortium (ICGC) curated consensus somatic mutation calls using whole exome sequencing (WES) and whole genome sequencing (WGS), respectively. Here, as part of the ICGC/TCGA Pan-Cancer Analysis of Whole Genomes (PCAWG) Consortium, which aggregated whole genome sequencing data from 2,658 cancers across 38 tumour types, we compare WES and WGS side-by-side from 746 TCGA samples, finding that ~80% of mutations overlap in covered exonic regions. We estimate that low variant allele fraction (VAF < 15%) and clonal heterogeneity contribute up to 68% of private WGS mutations and 71% of private WES mutations. We observe that ~30% of private WGS mutations trace to mutations identified by a single variant caller in WES consensus efforts. WGS captures both ~50% more variation in exonic regions and un-observed mutations in loci with variable GC-content. Together, our analysis highlights technological divergences between two reproducible somatic variant detection efforts