Índice spad em algodoeiro herbáceo em função da aplicação de sulfato de níquel/ Spad index in herbaceous cotton in function of the nickel sulfate application

O Níquel (Ni) é um elemento que possui relação direta com o metabolismo do nitrogênio nas plantas, conseguindo em algumas culturas aumentar a produtividade, porém em altas quantidades pode desencadear um efeito de toxidez nas plantas. O medidor portátil de clorofila- SPAD, é utilizado para avaliar o nível de N na planta, indicando valores proporcionais de clorofila na folha. Dessa forma, o presente trabalho teve por objetivo  avaliar a resposta do algodoeiro submetido a doses crescentes de sulfato de níquel (22% Ni) aplicado via solo, sobre o teor de clorofila em folhas de algodoeiro. O experimento foi desenvolvido em condições de casa de vegetação, sendo conduzido em vasos contendo areia lavada. O delineamento experimental adotado foi em blocos casualizados, contendo oito tratamentos, sendo sete doses de sulfato de níquel (18, 36, 72, 144, 288, 576 e 1152 mg por planta) e o controle (0 Ni), aplicados sobre o genótipo de algodoeiro herbáceo (FM 975 WS) com seis repetições, totalizando-se 48 plantas. As doses foram aplicadas via solo e parceladas aos 30, 40 e 50 dias após a emergência (DAE). A leitura do índice SPAD foi obtida imediatamente antes da aplicação das doses de sulfato de níquel, aos 30 DAE, e em intervalos de 15 dias após a aplicação (45, 60 e 85 DAE). Os resultados indicaram que o Ni não apresentou nenhum efeito no aumento do índice Spad de clorofila, porém as doses de sulfato de Ni mais concentradas ocasionaram possível fitotoxidez às plantas

Nutrição e produtividade do algodoeiro em função de doses de níquel e regulador de crescimento

Buscando o aumento da produtividade do algodoeiro, várias pesquisas vêm sendo realizadas com o uso de reguladores de crescimento e novas fontes nutricionais, com a finalidade de acelerar o desenvolvimento da cultura. O objetivo do trabalho foi avaliar o efeito da adubação foliar com doses de níquel associado ou não a aplicação do regulador de crescimento no algodoeiro cultivado em condições edafoclimáticas do cerrado. O experimento foi conduzido na Fazenda de Ensino, Pesquisa e Extensão (FEPE), da Faculdade de Engenharia de Ilha Solteira – UNESP, localizada no município de Selvíria-MS. O delineamento experimental utilizado foi o de blocos ao acaso em esquema fatorial 5x2, com quatro repetições. A aplicação do níquel foi via foliar e parcelada em três aplicações 47, 60 e 75 dias após a emergência (DAE) nas doses (0, 50, 150, 300 e 400 g ha-1). O regulador de crescimento utilizado foi o cloreto de mepiquat aplicado uma única vez, aos 70 DAE. O aumento das doses de níquel não influenciou os teores dos macronutrientes, inclusive de nitrogênio, porém, a utilização do regulador de crescimento juntamente com a dose de 400 g ha-1 de Ni ocasionou o menor acúmulo dos teores foliares de Ca+2 e Mg+2. A aplicação das doses de Ni elevaram a concentração deste nutriente nas folhas do algodoeiro. A produtividade de algodão em caroço e de fibra não foram influenciadas pelo aumento das doses de níquel. No entanto, para massa de 20 capulhos, doses acima de 200 g ha-1 se mostraram prejudiciais. A aplicação do regulador de crescimento diminuiu a massa de 20 capulhos, porcentagem e produtividade de fibra do algodoeiro

DOSES DE ADUBO DE LIBERAÇÃO LENTA NO CRESCIMENTO INICIAL DE MUDAS DE TAMARINDO

O tamarindo apresenta grande importância econômica no Brasil, e cuidados na hora da adubação no crescimento inicial das mudas devem ser tomados, assim, fertilizantes de liberação lenta, podem ser uma opção para o desenvolvimento da cultura por propiciam uma disponibilidade contínua de nutrientes ao longo do tempo, contudo, a quantidade de trabalhos na literatura, sobre esse tema são escassas, sendo necessárias pesquisas para amenizar essa situação. Assim, o objetivo deste trabalho foi avaliar o crescimento inicial de mudas de tamarindo em doses de adubo de liberação lenta. O experimento realizado em casa de vegetação, onde as mudas, após germinadas, foram transplantadas para sacos de polietileno preto (2 litros), preenchidos com substrato [solo + areia + composto orgânico (1:1:1)], acrescido da maior e menor dose do adubo de liberação lenta Slow Release® (recomendação do fabricante). O delineamento experimental foi inteiramente casualizado sendo 3 Tratamentos [T1– Testemunha (Sem adubação), T2– Slow Release® (1 g L-1¬¬), T3- Slow Release® (2 g L-1¬¬)], com 5 repetições. Foram analisados aos 0 e 35 após o transplante: altura da parte aérea, diâmetro do caule e pigmentos fotossintéticos (clorofila a, b e carotenoides). Os resultados foram submetidos à análise de variância e teste de tukey (5% de probabilidade). Conclui-se que os adubos de liberação lenta não propiciaram aumento da altura e do diâmetro de caule nas plantas, sendo necessárias avaliações com mais de 35 dias para possivelmente apresentar diferença entre os Tratamentos, contudo, houve um grande incremento nas concentrações de pigmentos analisados, principalmente em T2

Temporizin and Temporizin-1 Peptides as Novel Candidates for Eliminating Trypanosoma cruzi

Submitted by Sandra Infurna ([email protected]) on 2017-01-03T09:56:42Z No. of bitstreams: 1 katia_calabrese_etal_IOC_2016.pdf: 3404748 bytes, checksum: fb6b61ca57828307152d5ab9081cb4d4 (MD5)Approved for entry into archive by Sandra Infurna ([email protected]) on 2017-01-03T10:15:50Z (GMT) No. of bitstreams: 1 katia_calabrese_etal_IOC_2016.pdf: 3404748 bytes, checksum: fb6b61ca57828307152d5ab9081cb4d4 (MD5)Made available in DSpace on 2017-01-03T10:15:50Z (GMT). No. of bitstreams: 1 katia_calabrese_etal_IOC_2016.pdf: 3404748 bytes, checksum: fb6b61ca57828307152d5ab9081cb4d4 (MD5) Previous issue date: 2016Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Desenvolvimento Tecnológico em Saúde (CDTS). Rio de Janeiro, RJ. Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia para a Inovação em Doenças Negligenciadas (INCT-IDN). Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Bioquímica Experimental e Computacional de Produtos Farmacêuticos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz, Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Toxoplasmose e outras Protozoonoses. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunomodulação e Protozoologia. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunomodulação e Protozoologia. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Adolfo Lutz. Seção de Microscopia Eletrônica. Araçatuba, SP, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Comunicação Celular. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Desenvolvimento Tecnológico em Saúde (CDTS). Rio de Janeiro, RJ. Brasil / Universidade Federal Fluminense. Instituto de Biologia. Departamento de Biologia Celular e Molecular. Niterói, RJ, Brasil.Tropical diseases caused by parasitic infections continue to cause socioeconomic distress worldwide. Among these, Chagas disease has become a great concern because of globalization. Caused by Trypanosoma cruzi, there is an increasing need to discover new, more effective methods to manage infections that minimize disease onset. Antimicrobial peptides represent a possible solution to this challenge. As effector molecules of the innate immune response against pathogens, they are the first line of defense found in all multi-cellular organisms. In amphibians, temporins are a large family of antimicrobial peptides found in skin secretions. Their functional roles and modes of action present unique properties that indicate possible candidates for therapeutic applications. Here, we investigated the trypanocide activity of temporizin and temporizin-1. Temporizin is an artificial, hybrid peptide containing the N-terminal region of temporin A, the pore-forming region of gramicidin and a Cterminus consisting of alternating leucine and lysine. Temporizin-1 is a modification of temporizin with a reduction in the region responsible for insertion into membranes. Their activities were evaluated in a cell permeabilization assay by flow cytometry, an LDH release assay, electron microscopy, an MTT assay and patch clamp experiments. Both temporizin and temporizin-1 demonstrated toxicity against T. cruzi with temporizin displaying slightly more potency. At concentrations up to 100 μg/ ml, both peptides exhibited low toxicity in J774 cells, a macrophage lineage cell line, and no toxicity was observed in mouse primary peritoneal macrophages. In contrast, the peptides showed some toxicity in rat adenoma GH3 cells and Jurkat human lymphoma cells with temporizin-1 displaying lower toxicity. In summary, a shortened form of the hybrid temporizin peptide, temporizin-1, was efficient at killing T. cruzi and it has low toxicity in wild-type mammalian cells. These data suggest that temporizin-1 might be a candidate for Chagas disease therapy

COTTON FIBER QUALITY AFFECTED BY WATER AVAILABILITY AND SILICON APPLICATION

The technological quality of cotton fiber is a fundamental criterion for determining the commercial value of the product, being influenced by the conditions of cultivation. The study aimed to analyze irrigated and non-irrigated cultivation systems and the management of silicon fertilization on cotton fiber characteristics. The experiment was carried out in the field in Selvíria-MS. It was adopted a randomized block design, in a 2x6 factorial scheme, with two cultivation conditions (irrigated and rainfed) and six doses of Si (0, 50, 100, 150, 200 and 400 g ha-1), with four replications per treatment. Seeds of the genotype TMG 11 WS were used. Irrigation was carried out with sprinklers spaced at 6x6 m. The application of Si via leaf was carried out at 50 and 70 days after emergence. From the cotton fiber, the characteristics of length, micronaire, strength, uniformity, elongation, reflectance, yellowing, degree of leaves, impurity and impurity particles were analyzed. The data submitted to analysis of variance by the F test, the means compared by the Tukey test (p <0.05) for the cultivation condition, and regression analysis for the amount of Si. The cotton fiber in irrigated cultivation showed improvement in the characteristics resistance, reflectance and yellowing. The application of Si via leaf reduced the leaf grade in the cotton fibers

Temporizin-1 induces a macroscopic ionic current in the HEK-293 mammalian cell line.

<p>A: Macroscopic ionic currents of a whole-cell patch from HEK-293 cells induced by different temporizin-1 concentrations. The ionic currents (far right) elicited by temporizin-1 are indicated by vertical arrows. The holding potential ranged from +100 mv to -100 mV. B: The mean I-V relations for the whole-cell configuration. C: Whole-cell recordings obtained from HEK-293 cells as a function of the varied temporizin-1 concentrations. D: Single channel recordings at distinct temporizin-1 concentrations. The values represent the means ± SD of six experiments performed on different days.</p

Temporizin causes moderate toxicity in mammalian J774 cells.

<p>J774 cell line was incubated at 37°C for 60 minutes in the presence of temporizin (0.1 and 10 μg/ml; Panel A) or gramicidin (0.1 and 10 μg/ml; Panel B), respectively. C: A quantification of the results obtained by PI entry assay after treating J774 cells with temporizin, gramicidin and benznidazole at different concentrations for 60, 90 and 1440 minutes. Gramicidin and temporizin toxicity was quantified by LDH Release Assay. The values represent the mean ± SD of four to six experiments (cell permeabilization assay) and three experiments (LDH release assay) performed on different days. *p<0.05, **p<0.01 compared with the corresponding negative control.</p

Temporizin-1 possesses toxicity against <i>T</i>. <i>cruzi</i>.

<p>A: <i>T</i>. <i>cruzi</i> was incubated at 37°C for 60 minutes for a flow cytometry assay. A single dose of 1 μg/ml was applied to compare the efficiency of the gramicidin (A2), temporizin A (A3) and temporizin-1 (A4) peptides in killing <i>T</i>. <i>cruzi</i>. B: A quantification of the results obtained in A. C: MTT assay using varied concentrations of temporizin and temporizin-1 for 60 minutes. D: PI entry quantification after the treatment with crescent temporizin and temporizin-1 doses for 60 minutes. E: Temporal assay after treatment with 1 μg/ml temporizin and temporizin-1. The values represent the mean ± SD of three to five experiments (flow cytometry and cell permeabilization assay) and three experiments (MTT assay) performed on different days. *p<0.05, **p<0.01 compared with the corresponding negative control.</p

Transmission electron microscopy of <i>Trypanosoma cruzi</i> epimastigotes forms treated for different times with 1μg/ml of temporizin (TZ) or temporizin-1 (TZ1) or Gramicidin (Gra).

<p>(A) Untreated parasite, showing the characteristic structure of kinetoplast (K), reservosome (R), flagellum (F) and nucleus (N); (B) Parasites treated for 30 minutes with TZ showing abnormal chromatin condensation (large arrow); mitochondrial cristae disorder (star); kinetoplast disorganization (K) and swelled reservosome (<b>R</b>); (C) 90 minutes of treatment with TZ1 showed mitochondrial cristae alteration (star); disorganization in the reservosome morphology (<b>R</b>); chromatin reduction (large arrow); (D) 3 hours of TZ1 treatment showing chromatin condensation reduction (large arrow); reservosome degeneration (thin arrow); concentration of acidocalcisomes in the anterior region (<b>a</b>); microvesicles releasing near Golgi (white arrow head); mitochondrial cristae reduction (star); (E) 90 minutes of Gra treatment showing a reduction of the mitochondrial cristae (star), disorganization of reservosome morphology (R) and reservosome degeneration (thin arrow); (F) 3 hours of Gra treatment showing chromatin alteration (large arrow), degeneration of reservosomes (thin arrow) and alteration in the reservosome morphology (R).</p

The amino acid sequences of temporin A, gramicidin, poly-leu, temporizin and temporizin-1 peptides.

<p>The entire sequences of the peptides are shown. The temporizin peptide was formed from the junction of the N-terminal temporizin A with the portion of the gramicidin pore-forming section and the C-terminus of the poly-leu peptide. Temporizin-1 has a reduction in the portion responsible for gramicidin pore formation.</p